Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zadanie opóźnienia zachęty pieniężnej w celu badania procesów neuronowych związanych z nagrodami (MID)

12 maja 2025 zaktualizowane przez: Greg Perlman, Stony Brook University

Neuromelanina MRI: narzędzie do nieinwazyjnego badania zaburzeń dopaminergicznych u młodzieży zażywającej substancje psychoaktywne

Do obserwacyjnego badania podłużnego zostanie włączonych 150 mężczyzn i 150 kobiet w wieku 14–17 lat. Planowane są trzy wizyty osobiste: ocena wyjściowa, obserwacja 18-miesięczna i obserwacja 36-miesięczna. Wizyty osobiste będą obejmować ocenę używania substancji i innych różnic indywidualnych (np. funkcji nagrody, wywiadu psychiatrycznego), rezonans magnetyczny wrażliwy na neuromelaninę, a także funkcjonalną aktywację mózgu zebraną podczas spoczynku uczestnika (fMRI w stanie spoczynku) i podczas gdy uczestnik wykona zadanie Opóźnienia w ramach zachęty pieniężnej. Uczestnicy zostaną również poproszeni o zdalne przeprowadzanie ocen używania substancji w ciągu ostatnich 90 dni co 90 dni przez 36 miesięcy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Zaburzenia związane z używaniem substancji dotykają co roku kilka milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych, powodują znaczne obciążenie ekonomiczne i powodują ogromne cierpienie na poziomie osobistym, rodzinnym i społecznym. Celem tej propozycji jest po raz pierwszy zbadanie dynamicznej zależności między używaniem substancji u dzieci (czynnikiem ryzyka zaburzeń związanych z używaniem substancji) a stopniem akumulacji neuromelaniny (wskaźnik zastępczy funkcji dopaminy). Dlatego też niniejsze badanie ma na celu zidentyfikowanie mechanizmu mózgowego (funkcji dopaminy), na który można by ukierunkować przyszłe terapie u młodzieży, aby zapobiec wystąpieniu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych.

Cele tego badania wymagają prospektywnego projektu obrazowania, który opiera się na naturalnie występującym używaniu substancji przez młodzież (np. różnice w czasie i ilości używania substancji są traktowane jako quasi-eksperymentalne). Co ważne, rozpoczniemy gromadzenie danych w kohorcie na progu wejścia w okres rozpoczynania używania substancji obarczonym wysokim ryzykiem, a zakończymy zbieranie danych po 36 miesiącach, aby uchwycić eskalację używania substancji. Aby wyjaśnić wielkość wczesnych zmian w akumulacji NM, konieczne jest wykonanie średnio 18-miesięcznego badania kontrolnego NM-MRI. Jest to zatem badanie podłużne i obserwacyjne.

Warto zauważyć, że zastosowanie zadania fMRI polegającego na opóźnieniu monetarnym na początku badania, podczas 18-miesięcznych i 36-miesięcznych obserwacji spełnia kryteria NIH podstawowych badań eksperymentalnych z udziałem ludzi (BESH). Zatem niniejsze badanie jako całość kwalifikuje się jako badanie kliniczne w oparciu o określenie:

  1. W badaniu biorą udział ludzie
  2. Uczestnicy są prospektywnie przydzielani do interwencji, co w tym przypadku oznacza, że ​​podmiot zostanie przydzielony do wykonania zadania fMRI dotyczącego opóźnienia motywacyjnego pieniężnego, leżąc w skanerze MRI.
  3. Badanie ma na celu ocenę wpływu interwencji na uczestników, co w tym przypadku oznacza, że ​​ocenimy wpływ zadania Opóźnienie zachęty pieniężnej na aktywację mózgu uczestników.
  4. Oceniany efekt to wynik biomedyczny lub behawioralny związany ze zdrowiem, co w tym przypadku oznacza aktywację mózgu fMRI pomiędzy warunkami wygranej i przegranej, a także pomiędzy fazami oczekiwania i realizacji/wyniku.

W skrócie, badanie fMRI to jednoramienna, niemaskowana, nierandomizowana, podstawowa interwencja naukowa. Nie pasuje to do żadnej z faz badań klinicznych zdefiniowanych przez NIH (nie dotyczy). Dane fMRI (aktywacja mózgu) są podstawową miarą wyniku interwencji BESH, ale w kontekście tego badania podłużnego są wynikiem trzeciorzędnym. Zadanie to wykorzystuje się ze względu na jego krótkotrwałe, odwracalne i łagodne skutki (np. krótkie zmiany w aktywacji mózgu).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Stony Brook, New York, Stany Zjednoczone, 11794
        • Rekrutacyjny
        • Stony Brook Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Roman Kotov, PhD
        • Główny śledczy:
          • Greg Perlman, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (A) Mężczyźni i kobiety w wieku 14–17 lat; (B) znajomość języka angielskiego w celu wyrażenia zgody i zakończenia rozmowy kwalifikacyjnej oraz (C) zdolność do wyrażenia zgody. W przypadku rodziców kryteriami włączenia będą: (D) chęć i zdolność do udzielenia zgody/zgody rodziców.

Kryteria wyłączenia:

  • (A) aktualne (w ciągu 6 miesięcy) zażywanie leków, które mogą wpływać na czynność mózgu; (B) historia poważnych chorób medycznych lub neurologicznych, w tym udaru lub drgawek; (C) historia urazu głowy z utratą przytomności; (D) obecność metalu w organizmie; (E) ciąża lub karmienie piersią; (F) niedawne zażywanie narkotyków lub alkoholu, potwierdzone dodatnim badaniem toksykologicznym moczu lub alkomatem (w celu potwierdzenia oceny historii zażywania substancji w formie raportu własnego); (G) używanie przez całe życie leków psychotropowych lub innych leków, które mogą prawdopodobnie wpływać na działanie dopaminy, mianowicie leków pobudzających lub leków przeciwpsychotycznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cała próbka
Wszyscy zarejestrowani uczestnicy, jeśli to możliwe, wykonają standardowe zadanie opóźnienia w ramach zachęty pieniężnej. Włączenie tego zadania spełnia kryteria Podstawowych Badań Eksperymentalnych z udziałem ludzi (BESH)
Zadanie funkcjonalnego obrazowania rezonansu magnetycznego z opóźnieniem motywacyjnym monetarnym jest dobrze scharakteryzowane i powszechnie wykorzystywane w warunkach badawczych do pomiaru aktywacji neuronów między warunkami wygranej a przegraną, a także między fazami oczekiwania a spełnieniem/wynikiem. Z ostatniej metaanalizy wynika, że ​​do roku 2022 zadanie to zastosowano w ponad 80 badaniach z udziałem 5000 osób. Zadanie to jest również uzasadnione i odpowiednie do stosowania u dzieci i młodzieży, o czym świadczy włączenie go do badania ABCD Krajowego Instytutu ds. Nadużywania Narkotyków. Zadanie jest wykorzystywane ze względu na jego krótkotrwały, odwracalny i/lub łagodny wpływ na aktywację mózgu (np. krótkie przetwarzanie sygnału nagrody).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość aktywacji mózgu (sygnał BOLD) podczas zadania opóźnienia motywacji pieniężnej według warunków
Ramy czasowe: Bazowa, 18-miesięczna, 36-miesięczna.
Aktywacja FMRI podczas zadania podczas wygrania, straty i braku zmian, a także faza oczekiwania i konsumpcji.
Bazowa, 18-miesięczna, 36-miesięczna.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB2023-00466

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj