- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06395324
Błonnik skutecznie edukuje i kieruje badaniem mikrobiomu (FEEDMe)
20 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: University of California, Davis
Badanie FEEDMe to otwarte badanie pilotażowe prowadzone w jednej grupie, badające wpływ zróżnicowanej, dostępnej na rynku żywności bogatej w arabinozę na mikrobiom jelitowy u dorosłych z różnych populacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Po włączeniu do badania zdrowe osoby dorosłe przejdą 15-dniowy okres wprowadzający, podczas którego będą powstrzymywać się od spożywania określonych pokarmów i pobiorą wyjściową próbkę kału.
Okres interwencji będzie przypadał na dni 16–33, podczas których uczestnicy będą spożywać żywność dostarczoną w ramach badania o wysokiej zawartości arabinozy.
Okres obserwacji będzie trwał od 34 do 49 dni, podczas których uczestnicy nie będą już spożywać badanych pokarmów i powstrzymują się od spożywania określonych pokarmów.
Całkowity czas trwania badania wyniesie około 7 tygodni.
Próbki kału zostaną pobrane trzykrotnie, a uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariuszy, codziennych dzienników stolca, raportów o spożyciu diety i 24-godzinnych przypomnień o diecie przez cały czas trwania badania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Davis, California, Stany Zjednoczone, 95616
- University of California
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi dorośli;
- Wiek 18-50 lat;
- BMI od 18,5 do 34,9 kg/m2;
- Mieszka w promieniu 40 mil od kampusu UC Davis w Davis lub UCDMC w - Sacramento w Kalifornii lub rezydencji personelu badawczego;
- Spożywa jedzenie co najmniej trzy razy dziennie (posiłki/przekąski);
- Konsumenci niealkoholowi lub pijący alkohol z umiarem, definiowani jako wypijający do 1 drinka dziennie w przypadku kobiet i do 2 drinków dziennie w przypadku mężczyzn;
- Normalna częstotliwość stolca zdefiniowana jako 3 razy w tygodniu do 3 razy dziennie;
- waga była stabilna (nie straciła ani nie przybrała na wadze 10% masy ciała) w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Mówi, pisze i rozumie język angielski w celu ukończenia studiów;
- Chęć spożywania pokarmów dostarczonych w badaniu przez 18 kolejnych dni;
- Chęć wypełnienia krótkiej ankiety internetowej na temat ilości każdego badanego pokarmu spożytego podczas dwutygodniowej interwencji;
- Chęć pobrania próbek kału przez trzy różne dni i przechowywania ich w domowej zamrażarce, zanim oni (lub personel badawczy) przetransportują je do UC Davis;
- Chęć do wypełniania cotygodniowych kwestionariuszy zdrowotnych online;
- Chęć wypełnienia dwóch kwestionariuszy rejestracyjnych online dotyczących diety i historii zdrowia;
- Chęć wypełniania dziennych dzienników stolca (7 kolejnych dni) w 3 różnych momentach w okresie badania;
- Gotowość do przeprowadzenia dwóch 24-godzinnych przypomnień dotyczących diety za pomocą rozmowy wideo z personelem badawczym (przed każdym z 3 pobrań kału wymaganych do badania);
- Chęć umożliwienia dostarczenia materiałów do nauki do domu lub przesłania ich pocztą;
- Chęć korzystania z komputera osobistego, telefonu komórkowego lub urządzenia elektronicznego w celu wirtualnych spotkań z personelem badawczym;
- Chęć powstrzymania się od spożywania sfermentowanej żywności lub żywności zawierającej probiotyki lub suplementy probiotyczne oraz innej żywności wymienionej w materiałach badawczych (zakłócające zmienne mikrobiomu jelitowego) w okresie badania;
- Chęć powstrzymania się od spożywania suplementów diety zawierających żelazo (dozwolone są multiwitaminy) i suplementów błonnika w okresie badania;
- Chęć powstrzymania się od zmiany (rozpoczęcia nowego lub zaprzestania obecnego) rutynowego schematu suplementacji witaminowo-mineralnej w okresie badania;
- Gotowość do powstrzymania się od zmiany (rozpoczęcia nowego lub zaprzestania bieżącego) rutynowego schematu leczenia w okresie badania;
- Chęć powstrzymania się od spożywania środków przeczyszczających w okresie badania;
- Gotowość do powstrzymania się od udziału w innych badaniach eksperymentalnych w okresie trwania badania;
- Chęć uniknięcia nadmiernego picia alkoholu w okresie badania zdefiniowanym przez CDC jako: wypicie 5 lub więcej drinków przy jednej okazji w przypadku mężczyzn lub 4 lub więcej drinków przy jednej okazji w przypadku kobiet, zazwyczaj w ciągu około 2 godzin;
- Chęć powstrzymania się od używania tytoniu (palenia, żucia lub używania e-papierosów) lub palenia, wapowania lub spożywania konopi indyjskich lub używania innych nielegalnych narkotyków w okresie badania;
- Gotowość do powstrzymania się od wszelkich nienagłych, planowych zabiegów chirurgicznych, w tym chirurgii stomatologicznej lub inwazyjnych zabiegów medycznych w okresie studiów;
- Chęć poddania się testowi ciążowemu z moczu, jeśli jest to kobieta;
- Rodziny o średnich i wysokich dochodach oraz rodziny o niskich dochodach na podstawie dochodów gospodarstwa domowego lub uprawnień do Kalifornijskiego programu pomocy w zakresie dodatkowego żywienia (SNAP) lub specjalnego programu dodatkowego żywienia dla kobiet, niemowląt i dzieci (WIC).
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę na kilka tygodni przed włączeniem do badania oraz w okresie trwania badania;
- Obecnie karmię piersią;
- Stosowanie w ciągu ostatnich 6 miesięcy restrykcyjnych diet, takich jak ograniczenie kalorii, post przerywany, dieta ketonowa, bezglutenowa, bezzbożowa, bezmleczna;
- Spożycie produktów spożywczych zawierających mikroorganizmy probiotyczne lub żywności fermentowanej, w tym kefiru, kombucha, jogurtu, kimchi, kombucha, miso, kiszonej kapusty lub tempeh, w ciągu ostatnich 7 dni;
- Spożycie suplementów błonnika lub środków przeczyszczających w ciągu ostatnich 7 dni;
- Znana lub podejrzewana alergia (dopuszczalna jest alergia u dzieci w okresie przed okresem dojrzewania) na mleko, jaja, pszenicę, rośliny strączkowe, w tym soję; orzeszki ziemne, orzechy i nasiona oraz wszelkie owoce i warzywa użyte w badaniu;
- Znana lub podejrzewana nadwrażliwość lub nietolerancja na jakąkolwiek żywność i składniki użyte w badaniu (np. nietolerancja laktozy itp.), takie jak mleko, jaja, pszenica, rośliny strączkowe, w tym soja, orzeszki ziemne, orzechy i nasiona oraz wszelkie owoce i warzywa użyte w badaniu badanie;
- Niechęć lub unikanie jedzenia żywności i składników użytych w badaniu (rośliny strączkowe/fasola, owoce, warzywa, orzeszki ziemne, orzechy i nasiona);
- Historia dowolnego rodzaju zaburzeń odżywiania (jadłowstręt psychiczny, bulimia itp.);
- Historia któregokolwiek z poniższych: Pozytywne zakażenie wirusem HIV, AIDS, wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C; nieprawidłowości przewodu pokarmowego; Każdy rodzaj operacji bariatrycznej lub innej operacji żołądka obejmującej usunięcie odcinków przewodu pokarmowego (dopuszczalne jest wycięcie wyrostka robaczkowego lub naprawa przepukliny) lub usunięcie pęcherzyka żółciowego; Stany związane z układem pokarmowym, takie jak choroba złego wchłaniania, celiakia, choroba Leśniowskiego-Crohna, zapalenie jelita grubego, choroba zapalna jelit (IBD), zespół jelita drażliwego (IBS); Rak (dopuszczalna jest historia raka skóry w fazie remisji), choroby serca, wątroby, płuc, endokrynologiczne lub nerek; cukrzyca typu 1 lub 2; zespół Cushinga; Przewlekłe zakażenia dróg moczowych (UTI); Pierwotny niedobór odporności lub choroby autoimmunologiczne; Niekontrolowana nadczynność lub niedoczynność tarczycy; niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (dopuszczalne jest kontrolowanie lekami);
- historia wrzodów żołądka lub rozpoznanie zakażenia H. pylori; przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
- Zapalenie żołądka i jelit (spowodowane grypą żołądkową lub zatruciem pokarmowym wywołanym wirusem lub bakterią) w ciągu ostatnich 4 tygodni;
- Czy masz jakiekolwiek schorzenia lub stany żywieniowe wymagające suplementacji żelaza; Przyjmowanie suplementów żelaza (samodzielne dawki niebędące częścią preparatu wielowitaminowego) w ciągu ostatnich 4 tygodni;
- Pozytywny wynik testu na Covid-19 na podstawie szybkiego testu lub PCR w ciągu ostatnich 2 tygodni;
- Stosowanie antybiotyków lub sulfonamidów doustnie, domięśniowo lub dożylnie w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Stosowanie leków biologicznych osłabiających układ odpornościowy, tj. Lantus, Remicade, Rituxan, Humira, Herceptin, Avastin, Lucentis, Enbrel, przez 2 tygodnie lub dłużej lub w ciągu ostatnich 4 tygodni;
- Stosowanie leków odchudzających lub biologicznych do wstrzykiwań (lub tabletek), takich jak Ozempic, Wegovy, Rybelsus itp. w ciągu ostatnich 4 tygodni;
- Operacja lub inwazyjny zabieg medyczny w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Zaplanuj poddanie się planowym operacjom, w tym chirurgii stomatologicznej lub inwazyjnym zabiegom medycznym, w okresie studiów; Choroba (grypa, przeziębienie itp.) w ciągu ostatnich 2 tygodni (w ciągu ostatnich 2 tygodni nie wystąpiły żadne objawy chorobowe);
- Rutynowe stosowanie leków zmieniających mikrobiom jelitowy, takich jak: Tylenol, aspiryna, naproksen sodowy lub ibuprofen (z wyjątkiem ostrych zastosowań w przypadku choroby lub urazu), inhalatory antycholinergiczne, opioidy, inhibitory pompy protonowej, supresory kwasu żołądkowego (np. pepcid), metformina, statyny, steroidy (dopuszczalny jest inhalator doustny), 6-markaptopuryna, azatiopryna lub inne leki immunosupresyjne stosowane codziennie w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Planuje rozpoczęcie lub planuje wprowadzenie zmian w dawce (w tym rozpoczęcie lub dostosowanie istniejącej dawki) selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub leków przeciwpsychotycznych w okresie badania;
- Plany rozpoczęcia lub plany wprowadzenia zmian w schemacie suplementów diety (witaminy/minerały/suplementy ziołowe) lub schemacie leczenia w okresie badania;
- Trwała (trwająca dłużej niż 2 tygodnie i krócej niż 4 tygodnie) lub przewlekła (trwająca co najmniej 4 tygodnie) biegunka (luźne, wodniste stolce trzy lub więcej razy dziennie) w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Przewlekłe zaparcia (mniej niż 3 stolce tygodniowo, przeważnie twarde lub grudkowate stolce i utrudnione wydalanie stolca (konieczność wysiłku lub niepełne wypróżnienie) w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Stosowanie suplementów probiotycznych w ciągu ostatnich 8 tygodni;
- Osoby stosujące środki przeczyszczające częściej niż raz w tygodniu;
- Osoby stosujące suplementy błonnikowe częściej niż raz w tygodniu;
- obecni użytkownicy tytoniu (palący lub żujący) lub e-papierosy lub osoby, które rzuciły palenie na mniej niż rok przed włączeniem się do badania;
- Częste używanie konopi indyjskich (jedzenie, palenie lub wapowanie) (nie może to być więcej niż 24 razy w ciągu ostatniego roku i nie więcej niż cztery razy w miesiącu);
- Używanie nielegalnych narkotyków (kokaina, crack, heroina, fentanyl bez recepty itp.);
- Osoby pijące nadmiernie alkohol: W przypadku mężczyzn picie intensywne definiuje się zazwyczaj jako spożywanie 15 lub więcej drinków tygodniowo. W przypadku kobiet picie intensywne definiuje się zazwyczaj jako spożywanie 8 lub więcej drinków tygodniowo (https://www.cdc.gov/alcohol/faqs.htm);
- Osoby, które obecnie mieszkają lub planują mieszkać w tym samym gospodarstwie domowym w okresie badania lub które pozostają w intymnych relacjach z obecnymi lub byłymi uczestnikami badania (aby uniknąć poziomego przeniesienia mikrobiomu jelitowego),
- Osoby, które planują podróżowanie w fazie pobierania kału i interwencji w trakcie trwania badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przed, w trakcie i po spożyciu pokarmów o dużej zawartości arabinozy
Wszystkie osoby przejdą przez okres wprowadzający obejmujący dietę o niskiej zawartości arabinozy, następnie przejdą na dietę bogatą w arabinozę, a następnie powrócą do diety o niskiej zawartości arabinozy.
|
Uczestnicy będą stosować dietę bogatą w arabinozę przez 18 kolejnych dni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mikrobiom kałowy
Ramy czasowe: Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
Zbadaj zmiany w stężeniu i rozmieszczeniu mikroflory kałowej w odpowiedzi na spożywanie diety bogatej w arabinozę, mierzone za pomocą sekwencjonowania 16s rRNA i metagenomiki.
|
Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
|
Glikom kałowy
Ramy czasowe: Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
Określ zmiany w glikomie kałowym w odpowiedzi na spożycie diety bogatej w arabinozę, mierzone za pomocą analizy metagenomicznej i spektrometrii mas.
|
Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
|
SCFA w kale
Ramy czasowe: Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
Określić zmiany w stężeniu SCFA w kale w odpowiedzi na spożycie diety bogatej w arabinozę, mierzone metodą spektrometrii mas.
|
Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
|
Tolerancja żołądkowo-jelitowa
Ramy czasowe: Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
Ocenić tolerancję przewodu pokarmowego na dietę bogatą w arabinozę, mierzoną za pomocą kwestionariuszy, w których uczestnicy proszeni są o zgłaszanie objawów żołądkowo-jelitowych.
W cotygodniowej ankiecie znajduje się lista objawów ze strony przewodu pokarmowego, a uczestnicy wybierają brak, łagodne, umiarkowane, ciężkie lub niepewne.
Odsetek ciężkich reakcji zostanie porównany w tygodniach badania.
|
Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
|
Konsystencja i częstotliwość stolca
Ramy czasowe: Zmiana wartości początkowej na dni 16–33
|
Określić zmiany w konsystencji i częstotliwości odchodów w odpowiedzi na dietę bogatą w arabinozę, mierzone za pomocą kwestionariuszy, w których uczestnicy proszeni są o podanie liczby oddawanych przez nich stolców dziennie oraz ocenę konsystencji stolca za pomocą skali Bristol Stool Scale.
Przez siedem dni przed każdym z trzech pobrań kału uczestnicy oceniają konsystencję stolca w skali od 1 do 7, a wartości te zostaną uśrednione i porównane w trzech punktach czasowych (przed, w trakcie i po diecie bogatej w arabinozę).
Skala ta nie jest ciągła, ale raczej nominalna, a proporcję 4 i 5 uważa się za „normalną” konsystencję stoo.
|
Zmiana wartości początkowej na dni 16–33
|
|
Zbadaj akceptowalność żywności
Ramy czasowe: Okres interwencji: dni 31-46
|
Zbadaj ogólną akceptowalność i postrzeganie sensoryczne dostępnych na rynku produktów o wysokiej zawartości arabinozy, mierząc za pomocą kwestionariuszy.
Uczestnicy ocenią, jak bardzo lubią każdy badany produkt po spożyciu każdego z nich po raz pierwszy, w ciągłej skali od 0 do 100, gdzie 0 oznacza w ogóle nie smakowało, a 100 oznacza bardzo lubiane.
Wyniki zostaną podane dla każdego pożywienia.
|
Okres interwencji: dni 31-46
|
|
Możliwość rozbudowy badania
Ramy czasowe: Okres badania: Dni 1-49
|
Oceń ogólną satysfakcję uczestników w celu uzyskania informacji zwrotnej na temat protokołu badania i czasu trwania badania.
Na koniec badania uczestnicy ocenią swoje zadowolenie w ciągłej skali od 0 do 100, gdzie 0 oznacza w ogóle niezadowolenie, a 100 oznacza bardzo zadowolenie.
|
Okres badania: Dni 1-49
|
|
Ocena okresu obserwacji
Ramy czasowe: Okres obserwacji: dni 34-49
|
Oceń, czy 14 dni unikania pokarmów zawierających arabinozę to wystarczający okres wypłukiwania, aby spowodować zmiany w stężeniu i rozmieszczeniu mikroflory jelitowej, jak zmierzono za pomocą sekwencjonowania 16s rRNA i metagenomiki.
|
Okres obserwacji: dni 34-49
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Markery odpornościowe w kale
Ramy czasowe: Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
Określić zmiany w markerach odpornościowych i zapalnych w kale, takich jak poziom immunoglobulin w odpowiedzi na dietę bogatą w arabinozę, co zmierzono za pomocą testu ELISA i spektrometrii mas.
|
Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
|
Metabolomika kału
Ramy czasowe: Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
Określ zmiany w metabolitach w kale i kwasach organicznych w odpowiedzi na dietę bogatą w arabinozę, mierzone metodą spektrometrii mas.
|
Zmiana wartości wyjściowych na dni 31 i 47
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Eksploracyjny punkt końcowy 1
Ramy czasowe: Okres badania: Dni 1-49
|
Określenie wykonalności u dorosłych stosujących dietę bogatą w arabinozę przez okres 2,5 tygodnia, oceniając przestrzeganie protokołu badania i współczynniki utraty wagi.
|
Okres badania: Dni 1-49
|
|
Punkty końcowe bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Okres badania: Dni 1-49
|
Ustal, czy badanie spowodowało jakiekolwiek zdarzenia niepożądane i poważne zdarzenia niepożądane, wypełniając kwestionariusz, w którym prosi się uczestników o zgłaszanie wystąpienia jakiejkolwiek choroby i wizyt lekarskich.
Uczestnicy wypełniają cotygodniowe kwestionariusze i zgłaszają, czy doświadczyli jakichkolwiek chorób lub wizyt w szpitalu.
Odsetek tych przypadków zostanie podany w trzech punktach czasowych (przed, w trakcie i po diecie bogatej w arabinozę).
|
Okres badania: Dni 1-49
|
|
Eksploracyjny punkt końcowy 2
Ramy czasowe: Okres badania: Dni 1-49
|
Określ wykonalność przeprowadzenia projektu badania w dwóch różnych populacjach: 1) społecznościach o średnich i wysokich dochodach oraz 2) społecznościach o niskich dochodach zagrożonych dysbiozą jelit, porównując wskaźniki utraty ludności w obu grupach.
|
Okres badania: Dni 1-49
|
|
Eksploracyjny punkt końcowy 3
Ramy czasowe: Okres badania: Dni 1-49
|
Określić różnice dla wszystkich pierwszorzędowych i drugorzędowych punktów końcowych pomiędzy uczestnikami o średnich/wysokich i niskich dochodach w odpowiedzi na dietę bogatą w arabinozę, poprzez stratyfikację danych w oparciu o te dwie grupy.
|
Okres badania: Dni 1-49
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jennifer Smilowitz, PhD, University of California, Davis
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- So D, Whelan K, Rossi M, Morrison M, Holtmann G, Kelly JT, Shanahan ER, Staudacher HM, Campbell KL. Dietary fiber intervention on gut microbiota composition in healthy adults: a systematic review and meta-analysis. Am J Clin Nutr. 2018 Jun 1;107(6):965-983. doi: 10.1093/ajcn/nqy041.
- Gill SK, Rossi M, Bajka B, Whelan K. Dietary fibre in gastrointestinal health and disease. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2021 Feb;18(2):101-116. doi: 10.1038/s41575-020-00375-4. Epub 2020 Nov 18.
- U.S. Department of Agriculture USDoHaHS. Dietary Guidelines for Americans, 2020-2025. 2020(9th Edition).
- Castillo JJ, Couture G, Bacalzo NP Jr, Chen Y, Chin EL, Blecksmith SE, Bouzid YY, Vainberg Y, Masarweh C, Zhou Q, Smilowitz JT, German JB, Mills DA, Lemay DG, Lebrilla CB. The Development of the Davis Food Glycopedia-A Glycan Encyclopedia of Food. Nutrients. 2022 Apr 14;14(8):1639. doi: 10.3390/nu14081639.
- Delannoy-Bruno O, Desai C, Raman AS, Chen RY, Hibberd MC, Cheng J, Han N, Castillo JJ, Couture G, Lebrilla CB, Barve RA, Lombard V, Henrissat B, Leyn SA, Rodionov DA, Osterman AL, Hayashi DK, Meynier A, Vinoy S, Kirbach K, Wilmot T, Heath AC, Klein S, Barratt MJ, Gordon JI. Evaluating microbiome-directed fibre snacks in gnotobiotic mice and humans. Nature. 2021 Jul;595(7865):91-95. doi: 10.1038/s41586-021-03671-4. Epub 2021 Jun 23.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
27 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2117625
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .