Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowa terapia edycji genów CRISPR/Cas9 w leczeniu nadciśnienia wewnątrzgałkowego POAG z mutacją MYOC

18 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Shanghai BDgene Co., Ltd.

Badanie kliniczne dotyczące terapii natychmiastowej edycji genów CRISPR/Cas9 w leczeniu pierwotnej jaskry otwartego kąta z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym i mutacją genu MYOC

Celem tego badania będzie ocena bezpieczeństwa i tolerancji terapii natychmiastowej edycji genów CRISPR/Cas9 (cząsteczki wirusopodobne BD113, również BD113vLVP) u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta (POAG) z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym i mutacją genu MYOC. Głównym celem oceny bezpieczeństwa i tolerancji BD113vLVP) u pacjentów z POAG z nadciśnieniem wewnątrzgałkowym i mutacją MYOC, a celami drugorzędnymi jest zbadanie wstępnej skuteczności i wstępnej charakterystyki metabolizmu BD113vLVP u uczestników.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to otwarte badanie kliniczne z pojedynczą dawką, jednoramienne i prowadzone w jednym ośrodku. Do badania włączono ogółem 6 do 9 pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta (POAG) z wysokim ciśnieniem wewnątrzgałkowym i podzielono ich na dwie grupy testowe. Grupa testowa 1 rekrutuje 3 pacjentów z dodatnią lub ujemną mutacją genu MYOC POAG i docelowym okiem interwencyjnym nie ma wzroku (stadium bezwzględne), a grupa testowa 2 rekrutuje od 3 do 6 pacjentów z mutacjami MYOC i wizualnym POAG. W celu lepszej weryfikacji skuteczności obniżania IOP przez BD113vVLP, w Grupie 2 na żądanie zostanie zrekrutowanych kolejnych 2 lub 3 uczestników. Każdy uczestnik otrzyma jedną dawkę BD113vVLP (4 µg p24) poprzez wstrzyknięcie do komory przedniej oka do docelowego oka, a następnie przeprowadzi ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zgodnie z planem wizyty w ciągu 1 roku obserwacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100730
        • Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisano ICF;
  2. Wiek od 18 do 65 lat, mężczyzna lub kobieta;
  3. Pierwotną jaskrę otwartego kąta (POAG) z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (IOP) rozpoznano po ≥1 roku wywiadu chorobowego;
  4. Dobry poziom funkcjonowania narządów;
  5. Dobra zgodność i gotowość do przestrzegania harmonogramu wizyt, badań laboratoryjnych i innych określonych testów itp. zgodnie z protokołem;
  6. Wyrażam zgodę na długoterminową obserwację bezpieczeństwa po 1 roku studiów.

Specjalne kryteria włączenia dla grupy 1:

  • Oko docelowe nie jest wzrokowe;
  • Ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) wynosiło ≤35 mmHg i > 21 mmHg po zastosowaniu terapii skojarzonej obejmującej 2 lub więcej leków obniżających IOP.

Specjalne kryteria włączenia dla grupy 2:

  • We krwi obwodowej wykryto mutację genu MYOC;
  • Ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) wynosiło ≤30 mmHg i > 21 mmHg po zastosowaniu terapii skojarzonej obejmującej 2 lub więcej leków obniżających IOP;
  • Obydwa oczy mają ocenę lustra kąta Shaffera większą niż 3.

Kryteria wyłączenia:

  1. jaskra wtórna;
  2. Jakakolwiek aktywna lub nawracająca infekcja lub zapalenie wewnątrzgałkowe, w tym między innymi zapalenie błony naczyniowej oka;
  3. Oko docelowe cierpi na ciężką suchość oka lub klinicznie istotną aktywną chorobę rogówki;
  4. Każdy stan nieakceptujący określenia IOP;
  5. Jakikolwiek pozytywny wynik na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1/2 (HIV-1/HIV-2), przeciwciał swoistych dla treponema pallidum (TP), przeciwciał ludzkiego wirusa T-limfotropowego typu 1 lub 2 (HTLV-1/HTLV-2) lub przeciwciało przeciwko wirusowi pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej G (VSV-G);
  6. Wynik dowolnego testu kwasu nukleinowego na obecność wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) HbsAg lub HBV-DNA, wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) HCAb, wirusa EBV lub wirusa cytomegalii (CMV) jest dodatni;
  7. Ciężka, aktywna infekcja bakteryjna, wirusowa, grzybicza, malaria lub pasożytnicza;
  8. Jakakolwiek przebyta lub obecna choroba nowotworowa, choroba mieloproliferacyjna lub niedobór odporności;
  9. Historia poważnych chorób narządów lub nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, w tym:

    1. Marskość wątroby, zwłóknienie lub czynne zapalenie wątroby i/lub nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (bilirubina całkowita w surowicy (TBIL) ≥1,5 x górna granica normy (GGN), aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≥2,5×GGN; fosfataza alkaliczna ≥2,5 × GGN);
    2. choroby układu krążenia i naczyń mózgowych, w tym niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego, zapalenie mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu, udar mózgu itp.;
    3. choroba nerek lub kreatynina ≥ 1,5 GGN i klirens kreatyniny < 30% normy (mierzonej lub obliczanej za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta);
    4. zaburzenia endokrynologiczne, takie jak cukrzyca insulinozależna, nadczynność lub niedoczynność tarczycy;
    5. ciężkie nadciśnienie płucne, przewlekła obturacyjna choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc;
  10. Cierpi na poważne zaburzenia psychiczne;
  11. Uczestniczysz w innym badaniu klinicznym leku lub urządzenia lub otrzymałeś badany lek w ciągu 42 dni przed wizytą przesiewową;
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  13. Odmowa przyjęcia jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych;
  14. Uczulenie na leki badane klinicznie lub ich substancje pomocnicze;
  15. Inne schorzenia uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym.

Specjalne kryteria wykluczenia dla grupy 2:

  • Choroby siatkówki: powikłane niewyjaśnioną ślepotą ćwiartkową, neowaskularyzacją zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem, niedrożnością żył odgałęzionych siatkówki, niedrożnością żył centralnych siatkówki, torbielowatym obrzękiem plamki, otworem rozworu plamkowego i centralną retinopatią surowiczą;
  • Zwężenie kąta komory przedniej w wywiadzie, jaskra wrodzona lub zamknięcie kąta, klinicznie istotne zrosty obwodowe przednie lub rozległe zrosty bliznowate spowodowane operacją w kącie komory przedniej;
  • Środkowa grubość rogówki jest mniejsza niż 480 μm lub większa niż 620 μm.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1: POAG bez wzroku dla oka interwencyjnego
Oko interwencyjne uczestników z POAG nie ma wzroku, ze zmutowanym lub niezmutowanym genem MYOC. Pojedyncza dawka BD113vVLP zostanie podana do komory przedniej oka do docelowego oka interwencyjnego.
Technologia edycji genów CRISPR/Cas9, zwana BD113vVLP (także cząsteczka wirusopodobna BD113), która jest rozwijającym się produktem terapii genowej ze zmodyfikowanego zintegrowanego wadliwego lentiwirusa trzeciej generacji, może dostarczyć kompleks rybonukleoproteinowy gRNA/Cas9 (RNP). Działa w celu wyeliminowania lub zniszczenia zmutowanego genu MYOC. BD113vVLP podaje się poprzez wstrzyknięcie do komory przedniej oka (pojedyncza dawka: 4 µg/p24) do każdego docelowego oka interwencyjnego.
Inne nazwy:
  • Cząstka wirusopodobna BD113
  • Technologia natychmiastowej edycji genów mRNA CRISPR/Cas9
Eksperymentalny: Grupa 2: POAG z wizją oka interwencyjnego
Oko interwencyjne uczestników z POAG ma ostrość widzenia, a test mutacji genu MYOC jest pozytywny. Pojedyncza dawka BD113vVLP zostanie podana do komory przedniej oka do docelowego oka interwencyjnego.
Technologia edycji genów CRISPR/Cas9, zwana BD113vVLP (także cząsteczka wirusopodobna BD113), która jest rozwijającym się produktem terapii genowej ze zmodyfikowanego zintegrowanego wadliwego lentiwirusa trzeciej generacji, może dostarczyć kompleks rybonukleoproteinowy gRNA/Cas9 (RNP). Działa w celu wyeliminowania lub zniszczenia zmutowanego genu MYOC. BD113vVLP podaje się poprzez wstrzyknięcie do komory przedniej oka (pojedyncza dawka: 4 µg/p24) do każdego docelowego oka interwencyjnego.
Inne nazwy:
  • Cząstka wirusopodobna BD113
  • Technologia natychmiastowej edycji genów mRNA CRISPR/Cas9

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane dotyczące oczu (AE)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Charakterystyka zdarzeń niepożądanych dotyczących oczu obejmuje zapalenie wnętrza gałki ocznej, ropnia pod oczami, obrzęk strzępkowy i reakcję w miejscu wstrzyknięcia rogówki itp. zostanie oceniona w tygodniu 1, tygodniu 2, tygodniu 3, tygodniu 4, miesiącu 6 i miesiącu 12 po podaniu BD113vVLP.
12 miesięcy
Liczba i odsetek uczestników, u których ciśnienie wewnątrzgałkowe spadło ≤21 mmHg
Ramy czasowe: 12 miesięcy
w miesiącu 1, miesiącu 2, miesiącu 3, miesiącu 6 i miesiącu 12 po podaniu BD113vVLP
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólnoustrojowe zdarzenia niepożądane (AE): rodzaj, liczba i częstość występowania AE oraz poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ogólnoustrojowe zdarzenia niepożądane (AE): Rodzaj, liczba i częstość występowania AE i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) zostaną poddane analizie w ciągu 12 miesięcy po podaniu BD113vVLP.
12 miesięcy
Liczba i odsetek uczestników, u których IOP spadło o ≥ 20% w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
w miesiącu 1, miesiącu 2, miesiącu 3, miesiącu 6 i miesiącu 12 po podaniu BD113vVLP
12 miesięcy
Wszelkie nowotwory oczu związane z BD113vVLP
Ramy czasowe: 12 miesięcy
po podaniu BD113vVLP
12 miesięcy
Zmiany BCVA w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
w 3., 6. i 12. miesiącu po podaniu BD113 vVLP, nie dotyczy grupy 1.
12 miesięcy
Zmiany w polach widzenia w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
w 3., 6. i 12. miesiącu po podaniu BD113 vVLP, nie dotyczy grupy 1.
12 miesięcy
Zmiany w RNFL w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
w 3., 6. i 12. miesiącu po podaniu BD113 vVLP, nie dotyczy grupy 1.
12 miesięcy
Stężenie białek P24 i Cas9 w cieczy wodnistej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
w godzinie 0 i w miesiącu 1 po podaniu BD113vVLP
1 miesiąc
Stężenie białek P24 i Cas9 we krwi
Ramy czasowe: 7 dni
w godzinie 0 i dniu 7 po podaniu BD113vVLP
7 dni
Przeciwciała krwi przeciwko białku p24 i białkom przeciwko Cas9
Ramy czasowe: 12 miesięcy
w 6. i 12. miesiącu po podaniu BD113vVLP
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yufei Teng, M.D., Beijing Tongren Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BD-MMG-113001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj