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Terapia di editing genetico istantaneo CRISPR/Cas9 per il POAG ipertensivo intraoculare con mutazione MYOC

19 giugno 2024 aggiornato da: Shanghai BDgene Co., Ltd.

Uno studio clinico sulla terapia di editing genetico istantaneo CRISPR/Cas9 per il glaucoma primario ad angolo aperto con pressione intraoculare elevata e mutazione del gene MYOC

Questo studio avrà lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità della terapia di editing genetico istantaneo CRISPR/Cas9 (particella simile al virus BD113, anche BD113vLVP) in pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) con pressione intraoculare elevata e mutazione del gene MYOC. Gli obiettivi principali sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di BD113vLVP) nei pazienti POAG con ipertensione intraoculare e mutazione MYOC, mentre gli obiettivi secondari sono esplorare l'efficacia preliminare e le caratteristiche metaboliche preliminari di BD113vLVP nei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico aperto, a dose singola, a braccio singolo e a centro singolo. Sono stati arruolati e divisi in due gruppi di test un totale di 6-9 pazienti affetti da glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) con elevata pressione intraoculare. Il gruppo di test 1 recluta 3 pazienti con mutazione del gene MYOC positiva o negativa POAG e l'occhio target che interviene non ha visione (stadio assoluto), mentre il gruppo di test 2 recluta da 3 a 6 pazienti con mutazioni MYOC e POAG visivo. Per verificare meglio l'efficacia dell'abbassamento della IOP di BD113vVLP, altri 2 o 3 partecipanti verranno reclutati nel Gruppo 2 su richiesta. Ciascun partecipante riceverà una dose di BD113vVLP (4 µg p24) mediante iniezione intracamerale nell'occhio target, quindi intraprenderà le valutazioni di sicurezza ed efficacia in base alla pianificazione della visita nel follow-up di 1 anno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100730
        • Reclutamento
        • Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ningli Wang, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Yufei Teng, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Firmato ICF;
  2. Età compresa tra 18 e 65 anni, maschio o femmina;
  3. Il glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) con pressione intraoculare elevata (IOP) è stato diagnosticato con un'anamnesi medica di ≥ 1 anno;
  4. Buon livello di funzionalità degli organi;
  5. Buona conformità ed essere disposti a rispettare il programma delle visite, i test di laboratorio e altri test specificati ecc. Per protocollo;
  6. Accettare di accettare un follow-up sulla sicurezza a lungo termine dopo 1 anno di studio.

Criteri di inclusione speciali per il Gruppo 1:

  • L'occhio bersaglio non è visivo;
  • La pressione intraoculare (IOP) era ≤35 mmHg e > 21 mmHg dopo aver ricevuto una terapia di combinazione di 2 o più farmaci che abbassavano la IOP.

Criteri di inclusione speciali per il gruppo 2:

  • La mutazione del gene MYOC è stata rilevata nel sangue periferico;
  • La pressione intraoculare (IOP) era ≤30 mmHg e > 21 mmHg dopo aver ricevuto una terapia di combinazione di 2 o più farmaci che abbassano la IOP;
  • Entrambi gli occhi hanno un valore dello specchio dell'angolo di Shaffer maggiore di 3.

Criteri di esclusione:

  1. Glaucoma secondario;
  2. Qualsiasi infezione o infiammazione intraoculare attiva o ricorrente, inclusa ma non limitata a uveite;
  3. L'occhio bersaglio presenta una grave secchezza oculare o una malattia corneale attiva clinicamente significativa;
  4. Qualsiasi condizione che non accetta la determinazione della IOP;
  5. Qualsiasi positivo all'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1/2 (HIV-1/HIV-2), all'anticorpo specifico per il treponema pallidum (TP), all'anticorpo al virus T-linfotropico umano di tipo 1 o 2 (HTLV-1/HTLV-2), o anticorpo del virus G della stomatite vescicolare (VSV-G);
  6. Uno qualsiasi dei test dell'acido nucleico del virus dell'epatite B (HBV) HbsAg o HBV-DNA, del virus dell'epatite C (HCV) HCAb o del virus Epstein-Barr (EBV) o del citomegalovirus (CMV) è positivo;
  7. Infezione sistemica attiva grave batterica, virale, fungina, malaria o parassitaria;
  8. Qualsiasi patologia maligna, mieloproliferativa o immunodeficiente, passata o presente;
  9. Storia di importanti malattie d'organo o anomalie nei test di laboratorio, tra cui:

    1. Cirrosi epatica, fibrosi epatica o epatite attiva e/o test di funzionalità epatica anomali (bilirubina totale sierica (TBIL) ≥ 1,5 x limite superiore della norma (ULN); alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≥ 2,5 × ULN; Fosfatasi alcalina ≥2,5 × ULN);
    2. malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, tra cui ipertensione incontrollata, infarto del miocardio, miocardite, aritmia, ictus, ecc.;
    3. malattia renale, o creatinina ≥ 1,5ULN e clearance della creatinina < 30% del livello normale (misurato o calcolato utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault);
    4. disturbi endocrini, come diabete mellito insulino-dipendente, ipertiroidismo o ipotiroidismo;
    5. grave ipertensione polmonare, malattia polmonare ostruttiva cronica, polmonite interstiziale;
  10. Affetto da gravi disturbi psichiatrici;
  11. Partecipare a un altro studio clinico su un farmaco o dispositivo o aver ricevuto il farmaco sperimentale entro 42 giorni prima della visita di screening;
  12. Donne in gravidanza o in allattamento;
  13. Rifiutare di accettare qualsiasi misura contraccettiva;
  14. Allergia ai farmaci sperimentali o ai loro eccipienti;
  15. Altre condizioni valutate dallo sperimentatore come non idonee alla partecipazione a questo studio clinico.

Criteri di esclusione speciali per il Gruppo 2:

  • Malattie della retina: complicate da cecità del quadrante inspiegabile, neovascolarizzazione, degenerazione maculare legata all'età, ostruzione della vena retinica, ostruzione della vena centrale della retina, edema maculare cistoide, foro iatale maculare e retinopatia sierosa centrale;
  • Una storia di stenosi dell'angolo della camera anteriore, glaucoma congenito o chiusura dell'angolo, adesione periferica anteriore clinicamente significativa o adesione cicatriziale estesa causata da un intervento chirurgico nell'angolo della camera anteriore;
  • Lo spessore corneale centrale è inferiore a 480 μm o superiore a 620 μm.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo 1: POAG senza visione per occhio interventistico
L'occhio interventista dei partecipanti con POAG non ha vista, con gene MYOC mutato o immutato. Una singola dose di BD113vVLP verrà somministrata per via intracamerale per l'occhio interventistico target.
La tecnologia di editing genetico CRISPR/Cas9, chiamata BD113vVLP (anche particella simile al virus BD113), che è un prodotto in via di sviluppo della terapia genica da lentivirus difettoso integrato di terza generazione modificato, può fornire il complesso ribonucleoproteico gRNA/Cas9 (RNP). Funziona per eliminare o abbattere il gene MYOC mutato. Il BD113vVLP viene somministrato mediante iniezione intracamerale (dose singola: 4ug/p24) per ciascun occhio target dell'intervento.
Altri nomi:
  • Particella simile al virus BD113
  • Tecnologia di editing genetico istantaneo dell'mRNA CRISPR/Cas9
Sperimentale: Gruppo 2: POAG con visione per occhio interventistico
L'occhio interventistico dei partecipanti con POAG ha acuità visiva e il test di mutazione del gene MYOC è positivo. Una singola dose di BD113vVLP verrà somministrata per via intracamerale per l'occhio interventistico target.
La tecnologia di editing genetico CRISPR/Cas9, chiamata BD113vVLP (anche particella simile al virus BD113), che è un prodotto in via di sviluppo della terapia genica da lentivirus difettoso integrato di terza generazione modificato, può fornire il complesso ribonucleoproteico gRNA/Cas9 (RNP). Funziona per eliminare o abbattere il gene MYOC mutato. Il BD113vVLP viene somministrato mediante iniezione intracamerale (dose singola: 4ug/p24) per ciascun occhio target dell'intervento.
Altri nomi:
  • Particella simile al virus BD113
  • Tecnologia di editing genetico istantaneo dell'mRNA CRISPR/Cas9

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi oculari (EA)
Lasso di tempo: 12 mesi
Le caratteristiche degli eventi avversi oculari comprendono endoftalmite, ipopion, ifema e reazione nel sito di iniezione corneale ecc. saranno valutate alla Settimana 1, Settimana 2, Settimana 3, Settimana 4, Mese 6 e Mese 12 dopo la somministrazione di BD113vVLP.
12 mesi
Numero e percentuale di partecipanti la cui pressione intraoculare diminuisce ≤21 mmHg
Lasso di tempo: 12 mesi
al Mese 1, Mese 2, Mese 3, Mese 6 e Mese 12 dopo la somministrazione di BD113vVLP
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi sistemici (AE): il tipo, il numero e l'incidenza degli EA e degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: 12 mesi
Eventi avversi sistemici (AE): il tipo, il numero e l'incidenza degli EA e degli eventi avversi gravi (SAE) saranno analizzati entro 12 mesi dalla somministrazione di BD113vVLP.
12 mesi
Numero e percentuale di partecipanti la cui IOP diminuisce ≥ 20% rispetto al basale
Lasso di tempo: 12 mesi
al Mese 1, Mese 2, Mese 3, Mese 6 e Mese 12 dopo la somministrazione di BD113vVLP
12 mesi
Eventuali neoplasie oculari correlate a BD113vVLP
Lasso di tempo: 12 mesi
dopo la somministrazione di BD113vVLP
12 mesi
Variazioni della BCVA rispetto al basale
Lasso di tempo: 12 mesi
al Mese 3, al Mese 6 e al Mese 12 dopo la somministrazione di BD113 vVLP, non applicabile al gruppo 1.
12 mesi
Cambiamenti nei campi visivi rispetto al basale
Lasso di tempo: 12 mesi
al Mese 3, al Mese 6 e al Mese 12 dopo la somministrazione di BD113 vVLP, non applicabile al gruppo 1.
12 mesi
Cambiamenti nell'RNFL rispetto al basale
Lasso di tempo: 12 mesi
al Mese 3, al Mese 6 e al Mese 12 dopo la somministrazione di BD113 vVLP, non applicabile al gruppo 1.
12 mesi
Concentrazione delle proteine ​​P24 e Cas9 nell'umore acqueo
Lasso di tempo: 1 mese
all'ora 0 e al mese 1 dopo la somministrazione di BD113vVLP
1 mese
Concentrazione delle proteine ​​P24 e Cas9 nel sangue
Lasso di tempo: 7 giorni
all'ora 0 e al giorno 7 dopo la somministrazione di BD113vVLP
7 giorni
Anticorpi del sangue della proteina anti-p24 e delle proteine ​​anti-Cas9
Lasso di tempo: 12 mesi
al Mese 6 e al Mese 12 dopo la somministrazione di BD113vVLP
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yufei Teng, M.D., Beijing Tongren Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BD-MMG-113001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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