Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Awutometynib i defactinib w rozsianym raku żołądka

31 października 2025 zaktualizowane przez: Ryan H. Moy, MD, PhD

Badanie fazy II dotyczące awutometynibu w skojarzeniu z defaktynibem w leczeniu rozlanego raka żołądka z przerzutami

Celem tego badania jest określenie, czy skojarzone leczenie awutometynibem i defactinibem przedłuży życie uczestników, skutecznie zmniejsza wielkość nowotworu(ów) i czy jest bezpieczne u pacjentów z rozlanym rakiem żołądka.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

W zależności od wyglądu pod mikroskopem wyróżnia się dwa główne typy raka żołądka: jelitowy i rozlany. Niektóre nowotwory żołądka mają również charakter mieszany typu jelitowego i rozproszonego (typ mieszany). Uczestnicy są zapraszani do wzięcia udziału w tym badaniu badawczym ze względu na zdiagnozowany u nich rak żołądka, który rozprzestrzenił się na inne części ciała i/lub nie można go usunąć chirurgicznie, ma komórki typu rozproszonego lub mieszanego lub ma zmiany w genach, które powodują są powiązane z rakiem żołądka typu rozlanego (takimi jak mutacje w genach zwanych CDH1 lub RHOA) i były już leczone chemioterapią, a choroba obecnie narasta. Defactinib jest lekiem doustnym hamującym białkową kinazę adhezji ogniskowej (FAK), która, jak wykazano, sprzyja wzrostowi raka żołądka. Awutometynib (znany również jako VS-6766) to lek doustny, który blokuje ważny szlak sygnalizacyjny w komórkach nowotworowych, znany jako szlak kinazy MAP. Awutometynib hamuje dwa białka szlaku kinazy MAPK, RAF i MEK. Celem tego badania jest określenie, czy badane leczenie skojarzone z defaktynibem i awutometynibem skutecznie wydłuża czas od rozpoczęcia leczenia, w którym uczestnik żyje, a jego nowotwór nie rośnie ani nie rozprzestrzenia się.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

27

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Rekrutacyjny
        • Columbia University Irving Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ryan Moy, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Histologiczne lub cytologiczne dowody na raka żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego, sklasyfikowanego jako typu rozlanego, słabo spójnego, z komórek sygnetowych lub typu mieszanego. Pacjenci ze znanymi patogennymi mutacjami CDH1 i/lub RHOA będą dopuszczeni do badania niezależnie od histologii.
  2. Wcześniejsze leczenie co najmniej jedną linią leczenia choroby nieresekcyjnej/przerzutowej, która musi obejmować platynę i fluoropirymidynę.
  3. Stan wydajności ECOG 0 lub 1
  4. Wiek ≥ 18 lat
  5. Prawidłowa funkcja narządów, określona następującymi parametrami laboratoryjnymi:

    A. Prawidłowa czynność hematologiczna, w tym stężenie hemoglobiny [Hb] ≥ 9,0 g/dl; płytki krwi ≥ 100 000/mm3; i bezwzględna liczba neutrofilów [ANC] ≥ 1500/mm3. Jeżeli podano transfuzję krwinek czerwonych lub środek stymulujący erytropoezę, stężenie Hb musi pozostać stabilne i wynosić ≥ 9 g/dl przez co najmniej 1 tydzień przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.

    (i) Pacjenci z Hgb ≥ 8,5 g/dl i <9,0 g/dl kwalifikują się, jeśli według badacza nie ma w wywiadzie znaczących cech ryzyka sercowo-naczyniowego (tj. przebyty zawał mięśnia sercowego). Odpowiednia czynność wątroby: (i) bilirubina całkowita ≤ 1,5 × górna granica normy [GGN] dla instytucji; pacjenci z zespołem Gilberta mogą zostać włączeni, jeśli bilirubina całkowita wynosi < 3,0 mg/dl (51 μmol/l); (ii) aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST)

    ≤ 2,5 × GGN (lub < 5 × GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby). C. Prawidłowa czynność nerek przy klirensie kreatyniny ≥ 50 ml/min, obliczonym za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta d. Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 i czas częściowej tromboplastyny ​​(PTT) ≤ 1,5 x GGN w przypadku braku antykoagulacji lub poziomów terapeutycznych w obecności antykoagulacji.

    mi. Albumina ≥ 3,0 g/dl (451 μmol/l). F. Fosokinaza kreatynowa (CPK) ≤ 2,5 x GGN. G. Prawidłowa czynność serca z frakcją wyrzutową lewej komory ≥ 55% w badaniu echokardiograficznym (ECHO) lub skanie wielobramkowym (MUGA).

  6. Choroba, którą można ocenić radiologicznie, która może być chorobą mierzalną lub chorobą niemierzalną zgodnie z RECIST 1.1. Wszystkie badania radiologiczne należy wykonać w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem terapii ukierunkowanej na badanie.
  7. Guz kwalifikujący się do świeżej biopsji, która może obejmować wodobrzusze złośliwe kwalifikujące się do paracentezy.
  8. Wyjściowy odstęp QTc < 460 ms dla kobiet i ≤ 450 ms dla mężczyzn (średnia z trzech odczytów) przy użyciu wzoru korekcji odstępu QT Fredericii. UWAGA: Kryterium to nie dotyczy osób z blokiem prawej lub lewej odnogi pęczka Hisa.
  9. Odpowiednie ustąpienie toksyczności związanej z wcześniejszym leczeniem co najmniej do stopnia 1 według CTCAE wersja 5.0. Wyjątkami są łysienie i neuropatia obwodowa stopnia ≤ 2. Do udziału w badaniu mogą zostać dopuszczone osoby z innymi toksycznościami, które utrzymują się po leczeniu wspomagającym, po uprzedniej zgodzie głównego badacza.
  10. Nie jest znany wpływ badanych leków na rozwijający się płód ludzki. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (patrz punkt 7.6 „Wytyczne dotyczące antykoncepcji”) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas jego udziału. Jeżeli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży w czasie, gdy ona lub jej partner uczestniczy w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego. Mężczyźni leczeni lub włączeni do niniejszego protokołu muszą także zgodzić się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed badaniem, przez cały okres udziału w badaniu i 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  11. Umiejętność zrozumienia i chęć podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa w ciągu 3 tygodni od pierwszej dawki badanej terapii lub w ciągu 5 okresów półtrwania poprzedniego leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy.
  2. Pacjenci otrzymujący obecnie jakikolwiek inny badany lek.
  3. U pacjentów nie mogła występować w przeszłości choroba nowotworowa inna niż rak przełyku i żołądka w ciągu dwóch lat przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem osób o znikomym ryzyku przerzutów lub śmierci (np. 5-letnie przeżycie całkowite > 90%), takich jak odpowiednio leczony rak in situ szyjki macicy, nieczerniakowy rak skóry, zlokalizowany rak prostaty, rak przewodowy in situ lub rak macicy w I stadium.
  4. Poważna operacja w ciągu 4 tygodni lub paliatywna radioterapia w ciągu 1 tygodnia od pierwszej dawki badanego leku.
  5. Leczenie warfaryną. U pacjentów przyjmujących warfarynę z powodu DVT/PE można przejść na heparynę drobnocząsteczkową (LMWH).
  6. Historia leczenia bezpośrednim i swoistym inhibitorem FAK, MEK lub KRAS.
  7. Pacjenci, którzy przyjmowali leki (na receptę lub bez), suplementy, leki ziołowe lub żywność mogącą wchodzić w interakcje lekowe z awutometynibem i/lub defaktynibem w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanej interwencji oraz w trakcie terapii , w tym:

    1. Silne inhibitory lub induktory CYP3A4.
    2. Silne inhibitory lub induktory CYP2C9.
    3. Silne inhibitory lub induktory glikoproteiny P (P-gp).
    4. Silne inhibitory lub induktory białka oporności raka piersi (BCRP).
  8. Objawowe przerzuty do mózgu wymagające sterydów lub innych interwencji miejscowych. Pacjenci, u których wcześniej zdiagnozowano przerzuty do mózgu, kwalifikują się, jeśli zakończyli leczenie i wyzdrowieli po ostrych skutkach radioterapii lub operacji przed włączeniem do badania, a także przerwali leczenie kortykosteroidami z powodu tych przerzutów na co najmniej 4 tygodnie przed pierwszą dawką badanej terapii i są stabilne neurologicznie.
  9. Znane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B, wirusem zapalenia wątroby typu C lub ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), które jest aktywne i (lub) wymaga leczenia. Pacjenci z HIV otrzymujący skojarzoną terapię przeciwretrowirusową nie kwalifikują się do badania ze względu na możliwość wystąpienia interakcji farmakokinetycznych z badanymi środkami.
  10. Aktywna choroba skóry, która wymagała leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatniego roku.
  11. Historia rabdomiolizy.
  12. Współistniejące zaburzenia oczu, w tym:

    1. Pacjenci z jaskrą w wywiadzie, niedrożnością żył siatkówki (RVO), czynnikami predysponującymi do RVO, w tym niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, niekontrolowaną cukrzycą.
    2. Pacjenci z patologią siatkówki w wywiadzie lub objawami widocznej patologii siatkówki uważanej za czynnik ryzyka RVO, ciśnieniem wewnątrzgałkowym > 21 mm Hg mierzonym tonometrią lub inną istotną patologią oka, taką jak nieprawidłowości anatomiczne zwiększające ryzyko RVO.
    3. Pacjenci z aktywnymi lub przewlekłymi, istotnymi wizualnie zaburzeniami rogówki, innymi aktywnymi schorzeniami oczu wymagającymi ciągłego leczenia lub klinicznie istotną chorobą rogówki, która uniemożliwia odpowiednie monitorowanie keratopatii polekowej. Przykłady wizualnie znaczących zaburzeń rogówki obejmują zwyrodnienie rogówki, aktywne lub nawracające zapalenie rogówki i inne formy poważnych stanów zapalnych powierzchni oka. Wizualnie istotne zaburzenia rogówki NIE obejmują suchości oczu, zapalenia powiek i niepowikłanych nadżerek rogówki.
  13. Współistniejąca zastoinowa niewydolność serca, choroba serca w wywiadzie klasy III/IV (New York Heart Association [NYHA]), zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niestabilne zaburzenia rytmu, niestabilna dusznica bolesna lub ciężka obturacyjna choroba płuc.
  14. Niemożność połknięcia leków doustnych.
  15. Historia nadwrażliwości na którykolwiek z nieaktywnych składników (hydroksypropylometyloceluloza, mannitol, stearynian magnezu) badanego produktu.
  16. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Kobiety w ciąży wyłączono z tego badania, ponieważ ryzyko działania teratogennego lub poronnego badanych środków jest nieznane. Ponieważ istnieje nieznane, ale potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u karmionego piersią dziecka w następstwie leczenia matki, należy przerwać karmienie piersią, jeśli matka jest leczona badanymi środkami.
  17. Wszelkie inne schorzenia (np. kardiologiczne, żołądkowo-jelitowe, płucne, psychiatryczne, neurologiczne, genetyczne itp.), które w opinii badacza narażają pacjenta na niedopuszczalnie wysokie ryzyko toksyczności.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Awutometynib i Defactinib

Awutometynib: Uczestnicy badania będą otrzymywać awutometynib w dawce 3,2 mg doustnie dwa razy w tygodniu przez trzy tygodnie z rzędu, po czym nastąpi tydzień odpoczynku

Defactinib: Uczestnicy badania będą otrzymywać Defactinib w dawce 200 mg dwa razy na dobę przez trzy tygodnie z rzędu, po których nastąpi tydzień odpoczynku

3,2 mg doustnie
Inne nazwy:
  • VS6766
200 mg doustnie
Inne nazwy:
  • VS-6063

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik przeżycia wolnego od progresji (PFS).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Celem określenia skuteczności skojarzenia defaktynibu i awutometynibu u pacjentów z rozlanym rakiem żołądka z przerzutami (DGC), mierzonej na podstawie współczynnika 6-miesięcznego przeżycia wolnego od progresji (PFS). PFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do momentu progresji lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR) zdefiniowany jako odpowiedź częściowa (PR) + odpowiedź całkowita (CR) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 [RECIST 1.1]. PR oznacza co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie wyjściową sumę średnic. CR to zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych. Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i nie docelowe) muszą mieć zmniejszenie w osi krótkiej do <10 mm.
6 miesięcy
Mediana czasu przeżycia bez progresji
Ramy czasowe: 24 miesiące
Aby określić wpływ skojarzenia defactinibu i awutometynibu na inne pomiary skuteczności przeżycia wolnego od progresji (PFS). Czas od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
24 miesiące
Mediana całkowitego przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 5 lat
Całkowite przeżycie definiowano jako czas od rozpoczęcia leczenia do śmierci lub ostatniej wizyty kontrolnej.
Do 5 lat
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 24 miesiące
DCR zdefiniowany jako odpowiedź całkowita (CR) + choroba postępująca (PD) + choroba stabilna (SD) zgodnie z oceną RECISIT 1. CR to zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych. Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i nie docelowe) muszą mieć zmniejszenie w osi krótkiej do <10 mm. PD oznacza co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako odniesienie najmniejszą sumę w badaniu (obejmuje to sumę wyjściową, jeśli jest ona najmniejsza w badaniu). Oprócz względnego wzrostu o 20% suma musi również wykazywać bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm. (Uwaga: pojawienie się jednej lub większej liczby nowych zmian również uważa się za progresję). SD nie jest ani wystarczającym skurczem, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczającym wzrostem, aby zakwalifikować się do PD, biorąc za punkt odniesienia najmniejsze średnice sumaryczne podczas badania.
24 miesiące
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Czas trwania całkowitej odpowiedzi mierzony jest na podstawie czasu spełnienia kryteriów pomiaru dla CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych). Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i nie docelowe) muszą mieć zmniejszenie w osi krótkiej do <10 mm) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic zmian docelowych, biorąc za punkt odniesienia sumę średnic linii bazowej) w zależności od tego, co zostanie odnotowane jako pierwsze, do pierwszej daty obiektywnego udokumentowania nawrotu lub postępu choroby (przyjmując jako punkt odniesienia w przypadku choroby postępującej najmniejsze wymiary zarejestrowane od rozpoczęcia leczenia).
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Ryan Moy, MD, PhD, Columbia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj