- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06503900
Jednoczesne szczepienie mRNA przeciwko Covid-19 i IIV w badaniu dotyczącym ciąży
Bezpieczeństwo jednoczesnego i sekwencyjnego podawania szczepionki mRNA przeciwko Covid-19 i inaktywowanej szczepionki przeciw grypie (IIV) osobom w ciąży
Niniejsze badanie jest prospektywnym, randomizowanym badaniem klinicznym. Podczas tego badania uczestniczki w ciąży zostaną losowo przydzielone do grupy otrzymującej szczepionkę IIV i mRNA przeciwko Covid-19 jednocześnie lub sekwencyjnie (w odstępie 7–14 dni). Wszyscy uczestnicy otrzymają szczepionkę mRNA przeciwko Covid-19 podczas wizyty 1 (dzień 1).
Pożądane lokalne i ogólnoustrojowe objawy reaktogenności będą oceniane w dniu wizyty w przypadku wizyt 1 i 2 oraz codziennie przez 6 dni po każdej wizycie, korzystając z elektronicznych lub papierowych dzienników objawów, w zależności od preferencji uczestnika badania. Poważne zdarzenia niepożądane (SAE) i zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESI) będą zbierane przez cały czas trwania badania.
Kobiety w ciąży będą monitorowane przez cały okres porodu, co umożliwi uzyskanie kompleksowych wyników leczenia położniczego i niemowlęcego uzyskanych na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej przez 90 dni po porodzie.
Próbki surowicy matki zostaną pobrane w celu oznaczenia miana przeciwciał istotnych dla grypy i COVID-19 przed szczepieniem, w dniu 29. (obie grupy) oraz w dniach 36.–43. w przypadku grupy kolejnej. Jeśli będzie to możliwe, krew matki w momencie porodu i surowica krwi pępowinowej zostaną poddane analizie serologicznej na obecność grypy łożyskowej i zostanie określony transfer przeciwciał przeciwko COVID-19 (stosunek krew pępowinowa do przeciwciał matczynych).
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Emory University
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30341
- Centers for Disease Control and Prevention
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02118
- Boston Medical Center
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27101
- Wake Forest University
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
- Elizabeth Schlaudecker
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w ciąży, które w momencie rejestracji ukończyły 18 lat
- Wiek ciążowy < 34 tygodnie 0 dni na podstawie uzgodnienia ostatniej miesiączki i datowania USG. Szacowany termin porodu (EDD) i wiek ciążowy (GA-EDD) zostaną oparte na uzgodnieniu „pewnego” pierwszego dnia ostatniej miesiączki (LMP) i najwcześniejszego datowanego badania USG. Jeśli LMP nie jest pewna, do określenia EDD i GA zostanie użyte najwcześniejsze badanie USG. Jeśli wynik EDD uzyskany z ultradźwięków jest zgodny z EDD uzyskanym z LMP, wówczas do określenia GA stosuje się EDD uzyskany z LMP. Jeśli wynik EDD uzyskany z ultradźwięków nie jest zgodny z EDD uzyskanym z LMP, do określenia GA stosuje się EDD uzyskany z ultradźwięków.
- Zamiar otrzymania szczepionki mRNA na Covid-19
- Zamiar zaszczepienia się przeciwko grypie
- Gotowość do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
- Zamiar bycia dostępnym przez cały okres studiów i wypełnienia wszystkich odpowiednich procedur badania, w tym dalszych rozmów telefonicznych i zbierania informacji o dostawie.
Znajomość języka angielskiego, hiszpańskiego lub haitańskiego/kreolskiego w zależności od witryny*
- Duke przyjmie osoby mówiące po angielsku i hiszpańsku.
- Boston przyjmie osoby mówiące po angielsku, hiszpańsku i kreolsku haitańskim.
- CCHMC przyjmie osoby mówiące po angielsku.
- Emory przyjmie osoby mówiące po angielsku.
- Wake Forest przyjmie osoby mówiące po angielsku i hiszpańsku.
- Otrzymywanie lub planowanie opieki prenatalnej.
Kryteria wyłączenia:
Ma immunosupresję spowodowaną chorobą podstawową lub przyjmowanymi lekami, takimi jak schematy leczenia zapobiegające odrzuceniu przeszczepu lub leki immunomodulujące. Dopuszczalna jest stabilna choroba HIV przy następujących parametrach:
A. Potwierdzona stabilna choroba HIV zdefiniowana jako udokumentowana miano wirusa <50 kopii/ml i liczba komórek CD4 >200 w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania oraz stabilna terapia przeciwretrowirusowa przez co najmniej 6 miesięcy
Znane jest zapalenie wątroby typu B (HBV) lub zapalenie wątroby typu C (HCV). Dopuszczalne są stabilne wirusy HBV lub HCV przy następujących parametrach:
- Jeśli stwierdzono HBV: potwierdzone nieaktywne przewlekłe zakażenie HBV: HBsAg obecne przez ≥6 miesięcy i HBeAg ujemne, anty-HBe dodatnie; DNA HBV w surowicy <2000 IU/ml; utrzymujący się prawidłowy poziom ALT lub AST; u osób, u których wykonano biopsję wątroby, wyniki potwierdzają brak istotnego martwiczego zapalenia
- Jeśli stwierdzono HCV: dowody utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej przez ≥12 tygodni po leczeniu lub brak dowodów na wiremię RNA HCV (niewykrywalny RNA HCV)
- Otrzymywał doustne, domięśniowe lub dożylne ogólnoustrojowe leki immunosupresyjne lub leki modyfikujące odporność łącznie przez > 14 dni w ciągu 6 miesięcy przed jakąkolwiek dawką badanej szczepionki (w przypadku kortykosteroidów w dawce odpowiadającej ≥ 20 mg/dobę prednizonu). Uwaga: dozwolone są leki stosowane miejscowo.
- Ma aktywną chorobę nowotworową (z wyjątkiem raka skóry niebędącego czerniakiem), w tym osoby, które stosowały chemioterapię lub radioterapię przeciwnowotworową w trakcie obecnej ciąży lub niedawno (w ciągu 36 miesięcy od włączenia do badania).
- Oznaki lub objawy aktywnego porodu przedwczesnego, definiowane jako regularne skurcze macicy ze zmianami w szyjce macicy (rozciągnięcie/zatarcie)
- Znana ciąża wielopłodowa
- Znana wada wrodzona płodu, np. nieprawidłowość genetyczna lub poważna wada wrodzona na podstawie badania ultrasonograficznego przedporodowego
- Zamiar porodu w miejscu niepowiązanym z zespołem badawczym
- Wcześniejsze otrzymanie szczepionki przeciw grypie w odpowiednim sezonie epidemicznym, w którym są zapisani
- Wcześniejsze otrzymanie szczepionki przeciwko Covid-19 w odpowiednim sezonie grypowym, na który są zapisani
- Otrzymanie jakiejkolwiek licencjonowanej szczepionki nieżywej w ciągu 7 dni przed szczepieniem objętym badaniem lub zamiar otrzymania jakiejkolwiek szczepionki w ciągu 7 dni po szczepieniu
- Otrzymanie jakiejkolwiek żywej szczepionki podczas obecnej ciąży
- Ciężka reakcja alergiczna (np. anafilaksja) na którykolwiek składnik szczepionki, w tym na białko jaja, lub po poprzedniej dawce dowolnej szczepionki przeciw grypie
- Historia ciężkiej reakcji alergicznej (np. anafilaksji) po przyjęciu poprzedniej dawki lub na składnik szczepionki mRNA COVID-19
- Zespół Guillain-Barré w wywiadzie w ciągu 6 tygodni od poprzedniej dawki dowolnej szczepionki przeciw grypie.
- Historia zdiagnozowanej nieciężkiej alergii na składnik szczepionki mRNA Covid-19
- Historia łagodnej, natychmiastowej (początek krótszy niż 4 godziny) reakcji alergicznej po podaniu poprzedniej dawki szczepionki mRNA przeciwko Covid-19
- Wieloukładowy zespół zapalny w wywiadzie u dzieci (MIS-C) lub wieloukładowy zespół zapalny u dorosłych (MIS-A) w wywiadzie
- Zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia w wywiadzie w ciągu 3 tygodni po podaniu dowolnej dawki szczepionki przeciwko COVID-19
- Udokumentowane zakażenie Covid-19 w ciągu 6 tygodni przed rejestracją, potwierdzone historią medyczną lub badaniami laboratoryjnymi
- Osoby, o których wiadomo, że rodzą wcześnie (< 37 tygodni)
- Otrzymanie produktów z krwi lub osocza bądź immunoglobulin od 3 miesięcy przed podaniem szczepionki badanej lub planowane przyjęcie do momentu porodu, z wyjątkiem immunoglobuliny Rho(D).
- Każda osoba, która jest krewnym pierwszego stopnia jakiegokolwiek personelu badawczego lub jest pracownikiem nadzorowanym przez personel badawczy.
- Wcześniejszy zapis na badanie
Każda osoba, która jest już włączona lub planuje zapisać się do kolejnego badania klinicznego z badanym produktem w okresie badania.*
*Zgodnie z protokołem dozwolona jest w dowolnym momencie wzięcie udziału w badaniach obserwacyjnych lub interwencyjnych badaniach behawioralnych. Produkt badany może zostać dopuszczony do leczenia stanu chorobowego, który wystąpił w okresie badania.
- Zaburzenia krwawienia lub stan związany z przedłużonym krwawieniem, który w opinii badacza stanowi zagrożenie dla bezpieczeństwa
- Każdy stan, który w opinii badaczy może stanowić ryzyko dla zdrowia uczestnika lub zakłócać ocenę celów badania.
Kryteria tymczasowego opóźnienia podczas wizyty 1 i 2
- Historia chorób przebiegających z gorączką (> 100,4°F lub 38°C) w ciągu ostatnich 72 godzin przed podaniem szczepionki
- Każdy stan, który w opinii badaczy może stanowić tymczasowe ryzyko dla zdrowia uczestnika lub zakłócać ocenę celów badania.
Odwiedź 2 Przegląd kryteriów kwalifikacyjnych
- Zespół Guillain-Barré w wywiadzie w ciągu 6 tygodni od poprzedniej dawki dowolnej szczepionki przeciw grypie.
- Wcześniejsze otrzymanie szczepionki przeciw grypie w odpowiednim sezonie epidemicznym, w którym są zapisani
- Ciężka reakcja alergiczna (np. anafilaksja) na którykolwiek składnik szczepionki, w tym na białko jaja, lub po poprzedniej dawce dowolnej szczepionki przeciw grypie
- Każdy stan, który w opinii badaczy może stanowić ryzyko dla zdrowia uczestnika lub zakłócać ocenę celów badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Szczepień Jednoczesnych
Uczestnicy otrzymają dawkę szczepionki mRNA przeciwko Covid-19 i IIV podczas wizyty 1.
|
Szczepionka zalecana przez ACIP-CDC
Szczepionka zalecana przez ACIP
|
|
Eksperymentalny: Grupa Szczepień Sekwencyjnych
Uczestnicy otrzymają dawkę szczepionki mRNA przeciwko Covid-19 podczas wizyty 2 i dawkę IIV podczas wizyty 2.
|
Szczepionka zalecana przez ACIP-CDC
Szczepionka zalecana przez ACIP
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestniczek, u których poród był niekorzystny
Ramy czasowe: Odwiedź 1; wyniki porodu monitorowano w ciągu 28. dnia po urodzeniu
|
Niekorzystny wynik porodu definiuje się jako wystąpienie co najmniej jednego z poniższych: poród przedwczesny (poród < 37 tygodni), poronienie samoistne (utrata przed 20 tygodniem), śmierć płodu (utrata po 20 tygodniu) lub śmierć noworodka (śmierć ≤ 28 dni) życia).
|
Odwiedź 1; wyniki porodu monitorowano w ciągu 28. dnia po urodzeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestniczek, które urodziły przedwczesny poród
Ramy czasowe: Odwiedź 1, Dostawa
|
Poród przedwczesny definiuje się jako urodzenie żywe w mniej niż 37 tygodniu i 0 dniu ciąży.
|
Odwiedź 1, Dostawa
|
|
Liczba uczestników, u których doszło do łącznej śmierci płodu/noworodka
Ramy czasowe: Odwiedź 1, Dostawa
|
Śmierć płodu definiuje się jako śmierć wewnątrzmaciczną płodu w 20 tygodniu i 0 dniach lub później.
Śmierć noworodków definiuje się jako śmierć niemowlęcia w ciągu pierwszych 28 dni życia.
|
Odwiedź 1, Dostawa
|
|
Liczba uczestniczek, u których doszło do poronienia samoistnego (SAB)
Ramy czasowe: Wizyta 1, dostawa
|
Poronienie samoistne (SAB) definiuje się jako utratę ciąży przed 20. tygodniem i 0 dniami.
|
Wizyta 1, dostawa
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły umiarkowane lub poważniejsze zdarzenia związane z reaktogennością ogólnoustrojową (w tym ból/obrzęk/zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, gorączka, złe samopoczucie, dreszcze)
Ramy czasowe: Do 7 dni po wizycie 1, do 7 dni po wizycie 2
|
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie karty pamięci w celu udokumentowania objawów i codziennego pomiaru temperatury.
|
Do 7 dni po wizycie 1, do 7 dni po wizycie 2
|
|
Liczba uczestników z umiarkowaną lub cięższą gorączką, dreszczami, bólami mięśni lub bólami stawów
Ramy czasowe: Do 7 dni po wizycie 1, do 7 dni po wizycie 2
|
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie karty pamięci w celu udokumentowania objawów i codziennego pomiaru temperatury.
|
Do 7 dni po wizycie 1, do 7 dni po wizycie 2
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Geeta Swamy, MD, Duke University
- Główny śledczy: Tarayn Fairlie, MD, Centers for Disease Control and Prevention
- Główny śledczy: Elizabeth Barnett, MD, Boston Medical Center
- Główny śledczy: Satoshi Kamidani, MD, PhD, Emory University
- Główny śledczy: Matthew Zuber, MD, Wake Forest University
- Główny śledczy: Elizabeth Schlaudecker, MD, MPH, Cincinnati Children's Hospital Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00115925
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .