Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie zapobiegania progresji IPMN za pomocą tokotrienolu (SIPP-T3)

11 listopada 2025 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie tokotrienolu w zapobieganiu postępowi wewnątrzprzewodowego brodawkowatego nowotworu śluzowego trzustki

Jest to randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo, mające na celu sprawdzenie, czy leczenie δ-tokotrienolem (tzw. Delta-tokotrienol, w skrócie DT3) zapobiegnie postępowi wewnątrzprzewodowego brodawkowatego nowotworu śluzowego (IPMN) trzustki.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198-6880
        • University of Nebraska Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety, wiek ≥18 lat.
  • Dowody na IPMN potwierdzone badaniem MRI/cholangiopankreatografią rezonansu magnetycznego (MRCP) lub patologią z wynikami biomarkerów z endoskopowej aspiracji cienkoigłowej pod kontrolą USG (EUS/FNA).
  • IPMN musi nadawać się do aktywnego nadzoru zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi z Kioto i wytycznymi europejskimi. Pacjenci kwalifikujący się do naszego badania będą mieli IPMN bez „stygmatów wysokiego ryzyka” i „niepokojących cech”, a także będą mieli nowotwór o wielkości 1–<3 cm.
  • Potrafi wykonywać wszystkie okresowe czynności aktywnego nadzoru określone w międzynarodowych wytycznych z Kioto (2024) (Załącznik VII) i wytycznych europejskich (ocena wizyty klinicznej, badania krwi, MRI/MRCP i EUS).
  • Wschodnia Spółdzielcza Grupa Onkologiczna = 0-2.
  • Uczestnicy muszą mieć odpowiednią funkcję narządów i szpiku.
  • Uczestnicy ze znaną historią lub obecnymi objawami chorób serca lub historią leczenia środkami kardiotoksycznymi powinni przejść kliniczną ocenę ryzyka czynności serca przy użyciu klasyfikacji funkcjonalnej New York Heart Association (patrz Załącznik VI). Aby móc wziąć udział w tym badaniu, uczestnicy powinni należeć do klas I-II.
  • Zgadza się unikać dietetycznych źródeł zwiększonego DT3 i powstrzymywać się od spożywania niebadanych suplementów DT3, jakichkolwiek innych suplementów diety, leków ziołowych i leków dostępnych bez recepty (OTC) (z wyjątkiem aspiryny, dla której będziemy zbierać dane dotyczące stosowania w Oncore) począwszy od 3 dni wcześniej do rozpoczęcia stosowania badanego leku i przez cały czas trwania badania. Poziomy DT3 są wyjątkowo niskie w normalnej żywności. Dlatego nie należy unikać żadnych określonych pokarmów. Wszystkie leki wspomagające, np. leki przeciwwymiotne, leki przeciwbiegunkowe, czynniki wzrostu itp., mogą być stosowane według uznania lekarza prowadzącego i zgodnie z wytycznymi placówki.
  • Umiejętność zrozumienia i chęć podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
  • Uczestnicy muszą zgodzić się na powstrzymanie się od zajścia w ciążę, karmienia piersią lub zostania ojcem przez czas trwania badania. Uczestniczki w wieku rozrodczym i uczestnicy płci męskiej mający partnerkę w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji, zgodnie z formularzem świadomej zgody, przez cały okres badania i przez 6 miesięcy po ostatniej dawce DT3 . Na potrzeby niniejszego badania zdolność do posiadania potomstwa zdefiniowano jako kobietę przed menopauzą, która nie została poddana trwałej sterylizacji, która ma potencjał zajścia w ciążę w wyniku narażenia na stosunek seksualny z niesterylizowanym partnerem płci męskiej. Przykładowe metody kontroli urodzeń obejmują:

    • Doustne pigułki antykoncepcyjne
    • Plaster antykoncepcyjny
    • Wszczepione (wstrzykiwane hormony antykoncepcyjne lub produkty mechaniczne, takie jak wkładka wewnątrzmaciczna)
    • Metody barierowe (takie jak: diafragma, prezerwatywy lub środki plemnikobójcze)
    • Podwiązanie jajowodów lub wazektomia
    • Abstynencja (zakaz współżycia seksualnego)

Kryteria wyłączenia:

  • Dowody na gruczolakoraka przewodu trzustkowego (PDAO lub inne nowotwory (z wyjątkiem raka skóry niebędącego czerniakiem) lub chorobę z przerzutami.
  • Jednoczesna chemioterapia ogólnoustrojowa w przypadku dowolnego innego nowotworu.
  • Stosowanie zwiększonych źródeł dietetycznych DT3, niebadanych suplementów DT3, wszelkich innych suplementów diety, leków ziołowych i leków OTC (z wyjątkiem aspiryny, dla której będziemy zbierać dane dotyczące stosowania w Oncore), co może mieć wpływ na wynik badania, chyba że uczestnik wyrazi chęć zaprzestania przyjmowanie ich na 3 dni przed rozpoczęciem badania leku DT3 i przez cały czas trwania badania. Poziomy DT3 są wyjątkowo niskie w normalnej żywności. Dlatego nie należy unikać żadnych określonych pokarmów.
  • Uczestnicy nie mogą otrzymywać żadnych innych agentów badawczych.
  • Historia reakcji alergicznych na witaminy.
  • W trakcie badania pacjentka karmi piersią, jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Witamina E Delta-tokotrienol (DT3)
Pacjenci będą otrzymywać DT3 doustnie (doustnie) dwa razy dziennie przez 3 lata

Tokotrienole to naturalne związki witaminy E, o których wiadomo, że mają działanie neuroprotekcyjne w stężeniach nanomolowych i działanie przeciwnowotworowe w stężeniach mikromolowych.

400 mg doustnie, dwa razy dziennie

Inne nazwy:
  • DT3
Aktywny komparator: Placebo
Pacjenci otrzymają placebo (substancję wyglądającą jak badany lek, ale nie zawierającą składników aktywnych) doustnie (doustnie) dwa razy dziennie przez 3 lata

Placebo nie zawiera składników aktywnych.

465 mg czystej oliwy z oliwek doustnie, dwa razy dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji IPMN (iPFS)
Ramy czasowe: Do 60 miesięcy

Przeżycie wolne od progresji IPMN (iPFS) zdefiniowane jako czas od daty randomizacji do daty zdarzenia (progresja IPMN), zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi z Kioto i wytycznymi europejskimi.

Uznaje się, że IPMN rozwinął się, jeśli wystąpi co najmniej jedna z następujących cech:

(i) zwiększenie rozmiaru > 1 mm; (ii) rozwój jakichkolwiek niepokojących cech (tempo wzrostu ≥ 5 mm/2 lata, poszerzenie głównego przewodu trzustkowego od 5–9 mm, ostre zapalenie trzustki wywołane przez IPMN, wzmagający się guzek przyścienny < 5 mm, zwiększone stężenie CA 19–9 w surowicy ≥ 37 U) /ml i średnica torbieli ≥ 3 cm); lub rozwój jakichkolwiek stygmatów wysokiego ryzyka (dodatnia cytologia w kierunku nowotworu złośliwego, masa lita, żółtaczka związana z guzem, wzmacniający się guzek przyścienny ≥ 5 mm i poszerzenie głównego przewodu trzustkowego ≥ 10 mm).

Do 60 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do interwencji chirurgicznej (TSI)
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
Czas do interwencji chirurgicznej (TSI), zdefiniowany jako czas od daty randomizacji do daty zdarzenia (interwencja chirurgiczna w przypadku IPMN).
Do 36 miesięcy
Biodostępność i biodystrybucja
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiące 6, 12, 24 i 36

Różnica w poziomach DT3 i metabolitów będzie mierzona w płynie z cyst IPMN, osoczu i moczu przed i po leczeniu w grupie DT3.

Anality będą oznaczane ilościowo poprzez porównanie wysokości pików ze standardami surowicy, moczu i cyst.

Wartość wyjściowa, miesiące 6, 12, 24 i 36
Akceptowalność leczenia DT3
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiące 6, 12, 24 i 36

Jakość życia (QoL), zdrowie funkcjonalne i dobre samopoczucie z punktu widzenia pacjenta (SF-36v2) będą oceniane przed rozpoczęciem leczenia i podczas każdej wizyty kontrolnej.

Akceptowalność DT3 będzie analizowana jako zmiana wyniku SF36 przed i po leczeniu w celu oceny jakości życia.

Podczas 3-letniej interwencji wymagane będzie całkowite przestrzeganie 80% zaleceń dotyczących przyjmowania badanego środka.

Wartość wyjściowa, miesiące 6, 12, 24 i 36
Przestrzeganie leczenia DT3
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, miesiące 6, 12, 24 i 36

Aby określić przestrzeganie leczenia DT3, uczestnicy otrzymają dziennik spożycia środka badawczego i dziennik objawów, które uczestnik będzie wypełniał codziennie.

Podczas 3-letniej interwencji wymagane będzie całkowite przestrzeganie 80% zaleceń dotyczących przyjmowania badanego środka.

Wartość wyjściowa, miesiące 6, 12, 24 i 36

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mokenge P Malafa, MD, FACS, Moffitt Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj