- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06522932
Badanie obrazowania PET 64Cu-GRIP B u pacjentów poddawanych terapii CAR-T ukierunkowanej na CD19
Badanie obrazowe PET fazy I/Ib dotyczące 64Cu-GRIP B, radioznacznika ukierunkowanego na Granzym B, u pacjentów poddawanych terapii CAR-T kierowanej na CD19
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Główne cele:
1. Ustalenie wykonalności wykrywania granzymu B za pomocą PET 64Cu-GRIP B u uczestników z nawrotowym/opornym na leczenie NHL otrzymujących terapię komórkami CAR-T kierowaną CD19 w obu kohortach.
Cele drugorzędne:
- Opisowe przedstawienie wzorców wychwytu 64Cu-GRIP B przez guz przez guz całego ciała, w tym według miejsca choroby, wychwytu według typu nowotworu, heterogeniczności między guzami i między uczestnikami oraz sygnału guza do tła u uczestników z uczestnicy z NHL.
- Opisowe przedstawienie liczby zmian zidentyfikowanych w badaniu PET 64Cu-GRIP B w porównaniu z konwencjonalnym obrazowaniem u uczestników chorych na NHL.
- Ocena bezpieczeństwa 64Cu-GRIP B u uczestników chorych na NHL poddawanych terapii komórkami CAR-T.
Uczestnicy zostaną początkowo zapisani do Kohorty 1. Na podstawie analizy okresowej rejestracja rozpocznie się w Kohorcie 2. Po badaniu USG po terapii zostanie pobrana opcjonalna biopsja badawcza, a uczestnicy będą obserwowani przez 12 miesięcy po zakończeniu interwencji badawczej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: UCSF Hematopoietic Malignancies Clinical Trial Recruitment
- Numer telefonu: 877-827-3222
- E-mail: HDFCCC.Heme@ucsf.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- Rekrutacyjny
- University of California, San Francisco
-
Kontakt:
- Numer telefonu: 877-827-3222
- E-mail: cancertrials@ucsf.edu
-
Kontakt:
- UCSF Hematopoietic Malignancies Clinical Trial Recruitment
- E-mail: HDFCCC.Heme@ucsf.edu
-
Główny śledczy:
- Michael Randall, MD
-
Pod-śledczy:
- Specer Behr, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Charakterystyka choroby zdefiniowana przez:
- Histologicznie potwierdzony nawrotowy/oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z co najmniej jedną wcześniejszą linią leczenia.
- Planowane leczenie dostępnym w handlu produktem ukierunkowanym na komórki CAR-T CD19.
- Wyraża chęć poddania się biopsjom guza po leczeniu i ma bezpiecznie dostępne zmiany w tkankach miękkich.
- Wiek >= 18 lat.
- Umiejętność zrozumienia i chęć podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <2 (Karnofsky >60%).
Wykazuje odpowiednią funkcję narządów zdefiniowaną poniżej:
- Bezwzględna liczba neutrofili >=1500/mikrolitr (mcL)
- Płytki krwi ≥100 000/mcL
- Stężenie bilirubiny całkowitej mieści się w granicach normy, chyba że jest podwyższone w związku z zespołem Gilberta, a bilirubina bezpośrednia mieści się w granicach normy.
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST)/transaminaza glutaminianowo-szczawiooctowa w surowicy (SGOT) <=3 X górna granica normy instytucjonalna.
- Aminotransferaza alaninowa (ALT)/transaminaza glutaminianowo-pirogronowa w surowicy (SGPT) <=3 X górna granica normy instytucjonalna
- Kreatynina <= 1,5 x w obrębie górnej granicy normy LUB klirensu kreatyniny Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) >= 40 ml/min/1,73 m^2, obliczone na podstawie równania Cockcrofta-Gaulta, chyba że istnieją dane potwierdzające bezpieczne stosowanie przy obniżonych wartościach czynności nerek, nie niższych niż 30 mL/min/1,73 m^2.
- Do badania kwalifikują się osoby zakażone ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), które poddawane są skutecznej terapii przeciwretrowirusowej i mają niewykrywalną wiremię w ciągu 6 miesięcy.
- W przypadku uczestników z objawami przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) miano wirusa HBV musi być niewykrywalne podczas terapii supresyjnej, jeśli jest to wskazane.
- Osoby, u których w przeszłości występowało zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), muszą zostać poddane leczeniu i wyleczeniu. Do badania kwalifikują się osoby zakażone HCV, które są obecnie w trakcie leczenia, jeśli wykażą niewykrywalne miano wirusa HCV.
- Do badania kwalifikują się osoby z leczonymi przerzutami do mózgu, jeśli kontrolne badania obrazowe mózgu po terapii ukierunkowanej na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) nie wykazują dowodów na progresję.
- Do badania kwalifikują się osoby z nowymi lub postępującymi przerzutami do mózgu (aktywnymi przerzutami do mózgu) lub chorobą opon mózgowo-rdzeniowych, jeśli lekarz prowadzący uzna, że natychmiastowe leczenie specyficzne dla OUN nie jest wymagane i jest mało prawdopodobne, że będzie wymagane w pierwszym cyklu terapii.
- Do badania kwalifikują się osoby z wcześniej lub współistniejącym nowotworem złośliwym, których historia naturalna lub leczenie nie mogą zakłócać oceny bezpieczeństwa lub skuteczności badanego schematu leczenia. Nie jest znany wpływ 64Cu-GRIP B na rozwijający się ludzki płód. Z tego powodu uczestniczki w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji: wszystkie uczestniczki powinny stosować barierę ochronną przez cały okres uczestnictwa w badaniu i przez jeden miesiąc po ostatnim podaniu interwencji badawczej. Jeśli uczestniczka zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży w czasie, gdy ona lub jej partner biorą udział w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować swojego lekarza prowadzącego. Uczestnicy płci męskiej leczeni lub włączeni do niniejszego protokołu muszą także zgodzić się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed badaniem, przez cały okres uczestnictwa w badaniu i jeden miesiąc po ostatnim podaniu badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy stan, który w opinii głównego badacza mógłby ograniczyć zdolność uczestnika do przestrzegania procedur badania.
- Uczestnikki w ciąży wyłączono z tego badania, ponieważ wpływ 64Cu-GRIP B na rozwijający się ludzki płód jest nieznany. Istnieje nieznane, ale potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u karmionych piersią niemowląt w następstwie leczenia 64Cu-GRIP B przez rodzica karmiącego piersią. Jeśli rodzic karmiący piersią otrzymuje 64Cu-GRIP B, należy przerwać karmienie piersią.
- Nadwrażliwość na 64Cu-GRIP B lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1: Obrazowanie PET 64Cu-GRIP B
Uczestnicy z NHL zostaną poddani PET 64Cu-GRIP B przed i po terapii CAR-T kierowanej na CD19.
Trzej uczestnicy zostaną poddani zabiegowi PET 64Cu-GRIP B PET w 8. dniu, trzej uczestnicy zostaną poddani zabiegowi 64Cu-GRIP B PET w 15. dniu (+/- 3), a trzej uczestnicy zostaną poddani zabiegowi post -traktowanie 64Cu-GRIP B PET Dzień 22 (+/- 3) punkt czasowy.
Opcjonalna biopsja tkanki miękkiej zostanie pobrana po badaniu PET po zabiegu.
Uczestnicy będą obserwowani przez 12 miesięcy po ostatnim badaniu PET.
|
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się zabiegowi obrazowania
Inne nazwy:
Poddaj się opcjonalnej biopsji guza
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2: Faza ekspansji Obrazowanie PET 64Cu-GRIP B
Uczestnicy z NHL zostaną poddani PET 64Cu-GRIP B przed i po terapii CAR-T ukierunkowanej na CD19 w jednym z trzech punktów czasowych wybranych na podstawie wychwytu 64Cu-GRIP B określonego w Kohorcie 1.
Opcjonalna biopsja tkanki miękkiej zostanie pobrana po badaniu PET po zabiegu.
Uczestnicy będą obserwowani przez 12 miesięcy po ostatnim badaniu PET.
|
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się zabiegowi obrazowania
Inne nazwy:
Poddaj się opcjonalnej biopsji guza
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek guzów dodatnich w skanie po CAR-T
Ramy czasowe: Od poprzedzającego CAR-T do 22. dnia po komórce CAR-T, łącznie około 32 dni
|
Odsetek znanych zmian z wykrywalnym wychwytem radioznacznika w konwencjonalnym obrazowaniu zostanie podany wraz z 95% dwumianowymi dokładnymi przedziałami ufności.
Guzy zostaną określone jako dodatnie, jeśli są ogniskowo a maksymalna standaryzowana wartość wychwytu (SUVmax) > 1,5-krotność powyżej sąsiadującego tła.
|
Od poprzedzającego CAR-T do 22. dnia po komórce CAR-T, łącznie około 32 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni SUVmax według miejsca choroby
Ramy czasowe: Od poprzedzającego CAR-T do 22. dnia po komórce CAR-T, łącznie około 32 dni
|
Średnia/sd (mediana i zakres, jeśli założenie o normalności nie jest spełnione) dla wewnątrznowotworowego SUVmax w obrębie zmian zostanie opisowo podana w celu oceny heterogeniczności wewnątrznowotworowej i różnic w wychwycie w zależności od miejsca choroby.
|
Od poprzedzającego CAR-T do 22. dnia po komórce CAR-T, łącznie około 32 dni
|
|
Ogółem Średni SUVmax według kohorty
Ramy czasowe: Od poprzedzającego CAR-T do 22. dnia po komórce CAR-T, łącznie około 32 dni
|
Średnia/sd (mediana i zakres, jeśli założenie o normalności nie jest spełnione) dla między uczestnikami SUVmax w obrębie zmian zostanie opisowo podana, aby ocenić heterogeniczność między uczestnikami i różnice w wychwycie.
|
Od poprzedzającego CAR-T do 22. dnia po komórce CAR-T, łącznie około 32 dni
|
|
Procent wykrytych zmian chłoniakowych
Ramy czasowe: Od poprzedzającego CAR-T do 22. dnia po komórce CAR-T, łącznie około 32 dni
|
Procent zmian wykrytych w konwencjonalnym obrazowaniu, które wykryto w wyjściowym badaniu PET 64Cu-GRIP B, zostanie podany opisowo.
|
Od poprzedzającego CAR-T do 22. dnia po komórce CAR-T, łącznie około 32 dni
|
|
Częstotliwość i nasilenie działań niepożądanych występujących podczas leczenia
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
|
Częstotliwość i nasilenie zdarzeń niepożądanych leczenia po wstrzyknięciu 64Cu-GRIP B, sklasyfikowanych zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych opracowanymi przez Narodowy Instytut Raka (CTCAE v 5.0).
|
Do 13 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Randall Michael, MD, University of California, San Francisco
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Chłoniak nieziarniczy
- Techniki śledcze
- Prowadzenie okazów
- Techniki laboratoryjne kliniczne
- Techniki i procedury diagnostyczne
- Diagnoza
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Techniki cytologiczne
- Cytodiagnoza
- Hydrolazy
- Enzymy
- Enzymy i koenzymy
- Techniki diagnostyczne, chirurgiczne
- Techniki chemii, analityczne
- Analiza widma
- Endopeptydazy
- Hydrolazy peptydowe
- Endopeptydazy serynowe
- Proteases seryny
- Biopsja
- Spektroskopia rezonansu magnetycznego
- Granzymy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24923
- NCI-2024-05085 (Identyfikator rejestru: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .