Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inhibitor RET do terapii neoadjuwantowej w miejscowo zaawansowanym raku tarczycy ze zmianą RET

31 lipca 2024 zaktualizowane przez: Yu Wang, Fudan University

Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitora RET w terapii neoadjuwantowej w miejscowo zaawansowanym raku tarczycy ze zmianą RET: badanie w świecie rzeczywistym

Niniejsze badanie jest wieloośrodkowym badaniem obserwacyjnym. Pacjenci w świecie rzeczywistym otrzymują terapię neoadjuwantową inhibitorami RET, a ci, którzy po terapii neoadjuwantowej mogą przejść operację, otrzymują leczenie chirurgiczne. Celem pracy jest określenie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inhibitorów RET w terapii neoadjuwantowej w miejscowo zaawansowanym raku tarczycy ze zmianą RET.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

48

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Shanghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Fudan Univeristy Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z miejscowo zaawansowanym rakiem tarczycy i zmianami RET, którzy wymagają leczenia inhibitorami RET i operacji po terapii neoadiuwantowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci dobrowolnie przyłączają się do tego badania i podpisują formularz świadomej zgody;
  • Wiek: ≥ 14 lat, bez ograniczeń dla mężczyzn i kobiet;
  • Miejscowo zaawansowany rak tarczycy diagnozowany histopatologicznie, w tym rak brodawkowaty tarczycy, rak rdzeniasty tarczycy, rak pęcherzykowy tarczycy, słabo zróżnicowany/słabo zróżnicowany rak tarczycy itp.;
  • zmiany RET, w tym fuzje i mutacje;
  • Definicja miejscowo zaawansowanego raka tarczycy spełnia co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

    1. Miejscowy zaawansowany rak tarczycy z szacunkową trudnością chirurgiczną i niemożnością resekcji R0/1;
    2. Rak tarczycy T4 zdefiniowany przez AJCC: zmiana pierwotna guza dowolnej wielkości lub naciek regionalnych węzłów chłonnych poza torebkę tarczycy do tkanki miękkiej podskórnej, krtani, tchawicy, przełyku lub nerwu krtaniowego wstecznego, guz naciekający powięź przedkręgową lub owijający się wokół tętnicy szyjnej lub śródpiersia naczynia krwionośne;
    3. Według wyniku obrazowania prawdopodobieństwo resekcji jest mniejsze niż 80% w oparciu o CT.
  • Co najmniej jedna mierzalna zmiana;
  • W przypadku pacjentów z odległymi przerzutami badacze muszą ustalić, czy pacjenci odnieśliby korzyści z operacji;
  • Pacjenci dobrowolnie poddają się biopsji/operacji tkanki nowotworowej podczas rejestracji i wycofywania;
  • Normalne funkcjonowanie głównych narządów.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniej stosowane inhibitory RET;
  • Na wchłanianie leków doustnych wpływa wiele czynników, takich jak niemożność połykania, nudności i wymioty, przewlekła biegunka i niedrożność jelit;
  • Pacjent odmawia poddania się biopsji tkanki nowotworowej lub operacji;
  • Pacjenci niekwalifikujący się do leczenia inhibitorami RET lub operacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Brak MTC
Pacjenci z DTC, PDTC i ATC z fuzjami RET.
Inhibitory RET do leczenia neoadjuwantowego
Pacjenci operatywni poddawani są operacji po leczeniu neoadjuwantowym
MTC
Pacjenci z MTC z mutacjami RET
Inhibitory RET do leczenia neoadjuwantowego
Pacjenci operatywni poddawani są operacji po leczeniu neoadjuwantowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstotliwość resekcji R0/1
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Wskaźnik kontroli choroby, DCR
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Czas na obiektywną odpowiedź, TTR
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Przeżycie bez progresji, PFS
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Ogólne przeżycie, system operacyjny
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Podczas leczenia inhibitorem RET do 5 lat
Podczas leczenia inhibitorem RET do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj