Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie torbieli kości żuchwy za pomocą nawigacji i endoskopii

20 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Jednoramienne, jednoośrodkowe badanie kliniczne dotyczące endoskopii w połączeniu ze śródoperacyjnym leczeniem olbrzymich torbieli żuchwy wspomaganym nawigacją

W tym badaniu, przy pomocy technologii endoskopowej i technologii nawigacji śródoperacyjnej, przeprowadzono usunięcie i łyżeczkowanie dużej torbieli zębopochodnej szczęki powstałej w żuchwie, aby zmniejszyć ryzyko pooperacyjnego uszkodzenia nerwów. W tym badaniu badacze porównali skuteczność tradycyjnej ekstrakcji i łyżeczkowania z endoskopową pomocą nawigacji w leczeniu olbrzymich torbieli kości żuchwy. W tym badaniu za główny wskaźnik wyniku przyjęto częstość uszkodzenia nerwu zębodołowego dolnego 1 miesiąc po operacji, a częstość nawrotów 1 rok po operacji za drugorzędny wskaźnik wyniku, aby sprawdzić, czy leczenie endoskopowe w połączeniu ze śródoperacyjnym leczeniem wspomaganym nawigacją olbrzymiej torbieli kości żuchwy może osiągnąć niższy odsetek pooperacyjnych uszkodzeń nerwów i nawrotów pooperacyjnych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

W badaniu tym postawiono hipotezę, że endoskopia w połączeniu ze śródoperacyjnym leczeniem olbrzymich torbieli kości żuchwy wspomaganym nawigacją była skuteczniejsza niż tradycyjna chirurgiczna metoda usuwania i łyżeczkowania. W tym badaniu do zaprojektowania protokołu wykorzystano prospektywne, jednoramienne badanie kliniczne fazy II, a szacowany wskaźnik pooperacyjnego uszkodzenia nerwów został zmniejszony o około 12% z 32% do 20% w porównaniu z tradycyjną chirurgią. Badanie rozpoczęło się od rekrutacji pacjentów, wykonano panoramiczny film jamy ustnej, tomografię komputerową szczęki i inne badania obrazowe w celu potwierdzenia diagnozy. Po wstępnym badaniu przesiewowym pod kątem kryteriów włączenia i wyłączenia pacjentów włączono do badania po podpisaniu listu ze świadomą zgodą. W leczeniu chirurgicznym zastosowano techniki endoskopowe i nawigacyjne. W badaniu tym nawiązano do prospektywnego badania Abdullaha Hanfesha i wsp. w celu oceny funkcji nerwu zębodołowego dolnego: obustronną żuchwę i wargę dolną podzielono na cztery obszary: obszar A, obszar B, obszar C i obszar D. Cztery obszary zostaną lekko dotknięte, akupunktura, stymulacja zimnem i gorącym, i czteropunktowe wykrywanie dyskryminacji odpowiednio cztery razy, a sytuacja wykrywania w każdym obszarze zostanie zarejestrowana. Przed operacją i 1 miesiąc po operacji wykryto nieprawidłową czynność nerwu zębodołowego dolnego. Wykrywanie lekkiego dotyku 4 punkty, wykrywanie akupunktury 1 punkt, stymulacja ciepłem i zimnem 1 punkt, wykrywanie dyskryminacji dwupunktowej 5 punktów nie wykazało uszkodzenia nerwów. Każdy inny wynik w którymkolwiek z powyższych punktów uznawany jest za uszkodzenie nerwów. Główny miernik badania: obliczano częstość pooperacyjnego uszkodzenia nerwów do czasu obserwacji ostatniego pacjenta. Głównym wskaźnikiem skuteczności tego badania był odsetek pooperacyjnych uszkodzeń nerwów w leczeniu endoskopowym w połączeniu ze śródoperacyjnym leczeniem olbrzymich torbieli kości żuchwy wspomaganym nawigacją. Hipotezą tego badania jest to, że ryzyko pooperacyjnego uszkodzenia nerwów w przypadku endoskopii w połączeniu ze śródoperacyjnym leczeniem olbrzymiej torbieli żuchwy wspomaganej nawigacją jest niższe niż w przypadku tradycyjnego wycięcia i łyżeczkowania. Parametry badania ustalono następująco: α=0,025 (jednostronnie) i Power=80%. Zgodnie z wynikami poprzednich badań lub testów wstępnych, odsetek pooperacyjnych uszkodzeń nerwów w grupie nawigacji endoskopowej zmniejszył się o około 20% do 12%. 109 przypadków obliczono przy użyciu oprogramowania PASS 15.0 i 122 pacjentów włączono, biorąc pod uwagę 10% wskaźnik wydalania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

122

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Mają od 18 do 75 lat
  2. Badania obrazowe i nakłuciowe wykazały zębopochodną zmianę torbielowatą żuchwy
  3. Zmiany torbielowate o średnicy większej lub równej 2 cm i rozprzestrzeniające się do nerwu zębodołowego dolnego
  4. Nowe lub nawracające zmiany torbielowate lub zębopochodne zmiany torbielowate, które po innym leczeniu, takim jak fenestracja, i wpływają na dolny nerw zębodołowy, są nadal większe lub równe 2 cm
  5. Brak poważnych chorób ogólnoustrojowych, toleruje znieczulenie ogólne
  6. Pacjenci poddawani leczeniu chirurgicznemu torbieli kości żuchwy w znieczuleniu ogólnym
  7. Przed operacją nie stwierdzono uszkodzenia nerwu zębodołowego dolnego
  8. Nie brałem udziału w innych badaniach klinicznych w ciągu 30 dni
  9. Pacjenci zgłaszający się dobrowolnie do udziału w programie i podpisujący świadomą zgodę

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjentka cierpi na ciężką chorobę ogólnoustrojową lub jest w ciąży i po ocenie dokonanej przez zespół badawczy i konsultacji wielodyscyplinarnej uznano, że nie toleruje przebiegu tego badania klinicznego i nie toleruje znieczulenia ogólnego
  2. Niemożność ukończenia całego procesu badań klinicznych ze względów osobistych, społecznych i ekonomicznych
  3. Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi lub niemożnością normalnego postrzegania i komunikowania się, takimi jak schizofrenia, klaustrofobia itp., nie są w stanie ukończyć badania i współpracować w całym procesie badań klinicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zespół Nawigacji i Endoskopii
Przedoperacyjne kopie danych obrazowych szczękowo-twarzowych pacjenta zostały zaprojektowane cyfrowo, wykorzystano profesjonalne oprogramowanie do segmentacji zmian torbielowatych i segmentacji nerwu zębodołowego dolnego, a następnie dane zaimportowano do systemu nawigacji. Chirurg umieścił ramkę odniesienia żuchwy w przedniej okolicy żuchwy i za pomocą sondy nawigacyjnej dokładnie zlokalizował trudne obszary, takie jak przednia część jamy torebki, wierzchołkowa część korzenia zęba i gałąź wstępująca żuchwy pod żuchwą. prowadzenie nawigacji. Po uzyskaniu dokładnego pozycjonowania, adapter nawigacyjny został załadowany na endoskop, aby w warunkach wizualnych zlokalizować zmiany we wszystkich kierunkach i nerwie zębodołowym dolnym, a następnie przy pomocy adaptera dokładniej wyłyżeczkować zmiany w jamie pęcherzykowej.
Model zrekonstruowano na podstawie danych z tomografii komputerowej pacjenta, a operację śródoperacyjną przeprowadzono przy użyciu endoskopii i nawigacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość uszkodzeń nerwu zębodołowego dolnego miesiąc po operacji
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Częstość uszkodzeń nerwu zębodołowego dolnego miesiąc po operacji
jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość nawrotów po roku od operacji
Ramy czasowe: jeden rok
Częstość nawrotów po roku od operacji
jeden rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yan Wang, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj