Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anlotinib Plus Nab-Paklitaksel i S-1 dla pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych jako leczenie drugiego rzutu

27 października 2024 zaktualizowane przez: Ming Kuang, Sun Yat-sen University

Anlotynib Plus Nab-Paklitaksel i S-1 w porównaniu z FOLFOX dla pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych jako leczenie drugiego rzutu: wieloośrodkowe, dwuetapowe, randomizowane badanie kontrolowane fazy 2/3

Rak dróg żółciowych (BTC) charakteryzuje się wskaźnikiem 5-letniego przeżycia poniżej 5%. Celem tego badania klinicznego jest ocena, czy Anlotynib w skojarzeniu z Nab-Paklitakselami i S-1 jako schemat leczenia drugiego rzutu może poprawić skuteczność leczenia zaawansowanego raka dróg żółciowych (BTC) po progresji po standardowym leczeniu pierwszego rzutu, w porównaniu ze standardowym leczeniem. drugiego rzutu schemat FOLFOX.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rak dróg żółciowych (BTC) obejmuje głównie raka dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych, raka dróg żółciowych wnękowych, raka dróg żółciowych zewnątrzwątrobowych i raka pęcherzyka żółciowego, a wskaźnik przeżycia 5-letniego wynosi mniej niż 5%. Większość pacjentów została zdiagnozowana w zaawansowanym stadium i straciła szansę na radykalną operację. W badaniu ABC-02 ustalono, że gemcytabina w skojarzeniu z lekami zawierającymi platynę jest standardowym leczeniem pierwszego rzutu w przypadku nieresekcyjnego BTC. Jednak w miarę postępu choroby opcje leczenia drugiego rzutu i ich skuteczność są ograniczone. W ostatnich latach leczenie drugiej linii BTC dokonało przełomu w dziedzinie chemioterapii i terapii celowanej. Jednak korzyści płynące z samej chemioterapii, immunoterapii i leków celowanych w drugiej linii leczenia BTC są niezadowalające. Połączony schemat dwóch lub trzech leków może przynieść korzyści pacjentom, ale nadal wymaga lepszego zaprojektowania schematu i większej próby do dalszej weryfikacji. Jednoramienne badanie kliniczne fazy II na małej próbie, w którym badano paklitaksel związany z albuminą w skojarzeniu z kapsułką S-1 w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego gruczolakoraka dróg żółciowych, początkowo wykazało skuteczność i bezpieczeństwo schematu AS w leczeniu raka dróg żółciowych oraz skuteczność i bezpieczeństwo W badaniu na małej próbie potwierdzono także obecność anlotynibu w BTC. Dlatego też niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia drugiej linii zaawansowanej BTC za pomocą anlotynibu w skojarzeniu z chemioterapią AS w porównaniu z ustalonym standardowym schematem drugiej linii (FOLFOX).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

206

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Podpisał pisemny formularz świadomej zgody przed rejestracją;
  2. Wiek > 18 lat, kwalifikują się zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
  3. Pacjenci z patologicznie potwierdzoną zaawansowaną chorobą dróg żółciowych, w której doszło do progresji po leczeniu pierwszego rzutu opartym na gemcytabinie;
  4. Mają mierzalne zmiany (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, zmiany inne niż w węzłach chłonnych o dużej średnicy ≥10 mm w tomografii komputerowej lub zmiany w węzłach chłonnych o krótkiej średnicy ≥15 mm w tomografii komputerowej);
  5. Wynik stanu sprawności ECOG (PS): 0-1;
  6. Oczekiwany czas przeżycia dłuższy niż 12 tygodni;
  7. Kluczowe funkcje narządów spełniają następujące kryteria (bez użycia w ciągu 14 dni jakichkolwiek składników krwi lub czynników wzrostu): Hematologia: Neutrofile ≥1,5×10⁹/L; Liczba płytek krwi ≥100×10⁹/l; Hemoglobina ≥ 90 g/L; Czynność wątroby i nerek: Kreatynina w surowicy (SCr) ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) lub klirens kreatyniny ≥50 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta); Całkowita bilirubina (TBIL) ≤ 1,5-krotność GGN; poziom aminotransferazy asparaginianowej (AST) lub aminotransferazy alaninowej (ALT) ≤ 2,5-krotności GGN (jeśli nieprawidłowa czynność wątroby jest spowodowana przerzutami do wątroby, wówczas ≤ 5-krotności GGN); białko w moczu < 2+; jeśli białko w moczu ≥ 2+, dobowa ocena ilościowa białka w moczu musi wykazać białko ≤1g;
  8. Prawidłowa funkcja krzepnięcia, brak aktywnego krwawienia lub chorób zakrzepowych: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 × ULN; Czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 × GGN; Czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 × GGN;
  9. Pacjent dobrowolnie uczestniczy w tym badaniu, przestrzega zasad i jest chętny do współpracy w ramach obserwacji dotyczących bezpieczeństwa i przeżycia.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z nowotworami złośliwymi w wywiadzie lub współistniejącymi, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy;
  2. Znana alergia na wielkocząsteczkowe preparaty białkowe lub znana nadwrażliwość na składniki podawanych leków;
  3. Pacjenci z istniejącą dysfunkcją tarczycy, której nie można utrzymać w normalnym zakresie za pomocą leków;
  4. Niekontrolowane nadciśnienie pomimo optymalnego leczenia, definiowane jako ciśnienie skurczowe >150 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe >90 mmHg;
  5. Pacjenci z niekontrolowanymi objawami klinicznymi lub chorobami serca, takimi jak: (1) niewydolność serca powyżej II klasy NYHA, (2) niestabilna dławica piersiowa, (3) zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku, (4) klinicznie istotne nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagające leczenia lub interwencja;
  6. Pacjenci z jakąkolwiek aktywną chorobą autoimmunologiczną lub chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie;
  7. Pacjenci stosujący leki immunosupresyjne lub kortykosteroidy o działaniu ogólnoustrojowym lub wchłanialne miejscowo w celach immunosupresyjnych (dawka prednizonu > 10 mg/dobę lub kortykosteroidy o równoważnej skuteczności), którzy kontynuują ich stosowanie w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania;
  8. Pacjenci z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego;
  9. Pacjenci z aktywnymi infekcjami lub niewyjaśnioną gorączką > 38,5°C w trakcie badania przesiewowego lub przed pierwszą dawką (do badania mogą zostać włączeni pacjenci z gorączką związaną z nowotworem, według oceny badacza);
  10. Pacjenci, u których wystąpiło znaczne krwioplucie (świeża krew) w ciągu 2 miesięcy przed włączeniem do badania lub dzienna objętość krwioplucia ≥2,5 ml;
  11. Pacjenci z jakimkolwiek schorzeniem, które może zwiększać ryzyko krwawienia lub perforacji z przewodu pokarmowego, takim jak czynne wrzody trawienne, znane zmiany przerzutowe w świetle przewodu pokarmowego, choroba zapalna jelit, przetoka brzuszna w wywiadzie, perforacja przewodu pokarmowego lub ropień wewnątrzbrzuszny w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia badanie;
  12. Pacjenci, u których w wywiadzie lub obecnie występują objawy zwłóknienia płuc, śródmiąższowego zapalenia płuc, pylicy płuc, popromiennego zapalenia płuc, polekowego zapalenia płuc lub poważnie upośledzonej czynności płuc;
  13. Pacjenci, u których w przeszłości lub obecnie występowały rozstrzenie oskrzeli, jamista gruźlica płuc, ropień płuc, reumatyczna choroba serca ze zwężeniem zastawki mitralnej lub kardiogenny obrzęk płuc, który może powodować krwioplucie;
  14. Pacjenci z wrodzonymi lub nabytymi niedoborami odporności, np. zakażeni wirusem HIV lub z aktywnym zapaleniem wątroby (poziom transaminaz niespełniający kryteriów włączenia, punkt odniesienia dla wirusa zapalenia wątroby typu B: DNA HBV ≥1000 j.m./ml; punkt odniesienia dla wirusa zapalenia wątroby typu C: RNA HCV ≥1000 j.m./ml) ;
  15. Pacjenci, którzy otrzymali lub mogą otrzymać żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed badaniem lub w jego trakcie;
  16. Pacjenci ze znaną historią nadużywania narkotyków, alkoholizmu lub narkomanii;
  17. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w okresie badania;
  18. Pacjenci, którzy według badacza powinni zostać wykluczeni z badania, na przykład ci, u których występują czynniki mogące prowadzić do wcześniejszego zakończenia badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Badane leczenie eksperymentalne
Paklitaksel związany z albuminą, 125 mg/m2, kroplówka dożylna, d1, d8, co 3 tygodnie +Tegafur Gimeracyl Oteracyl (S-1) 40-60mg,doustnie,bid,d1-d14,Q3W+Anlotynib 10 mg, doustnie, d1-d14, co 3 tygodnie
Aktywny komparator: Kontrola
Standardowe leczenie drugiej linii zaawansowanego raka dróg żółciowych
Oksaliplatyna 85 mg/m2, d1, kroplówka dożylna, co 2 tygodnie + Leukoworyna 400 mg/m2, d1, kroplówka dożylna, Q2W+ Fluorouracyl 2400 mg/m2 civ 46h, co 2 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: Od randomizacji do śmierci, do 5 lat
Całkowite przeżycie (OS), definiowane jako czas pomiędzy datą przyjęcia przez pacjenta pierwszej dawki a śmiercią pacjenta ze wszystkich przyczyn. OS pacjentów, którzy żyli w czasie ostatniej wizyty kontrolnej, liczono jako dane ocenzurowane w czasie ostatniej wizyty kontrolnej.
Od randomizacji do śmierci, do 5 lat
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Od randomizacji do progresji choroby lub śmierci – do 5 lat
Przeżycie wolne od progresji (PFS) definiuje się jako czas od daty przyjęcia przez pacjenta pierwszej dawki leku do daty pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu (ocenianej zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, z kontynuacją leczenia lub bez) lub datą zgonu. z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Mediana PFS i jej 95% Cl zostaną przeanalizowane przy użyciu metody Kaplana-Meiera i zostaną wykreślone wykresy przeżycia.
Od randomizacji do progresji choroby lub śmierci – do 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
Ramy czasowe: Od randomizacji do 5 lat
Odnosi się do odsetka pacjentów, u których guz zmniejszył się o określoną wielkość i pozostał taki przez pewien okres czasu, i obejmuje zarówno przypadki CR, jak i PR. Obiektywną remisję nowotworu oceniano za pomocą kryteriów oceny remisji guza litego (kryteria RECIST 1.1).
Od randomizacji do 5 lat
Stopień kontroli choroby
Ramy czasowe: Od randomizacji do 5 lat
Odnosi się do odsetka pacjentów, u których guz zmniejszył się o określoną wielkość i pozostał taki przez pewien okres czasu, i obejmuje zarówno przypadki CR, jak i PR. Celową remisję guza oceniano za pomocą kryteriów oceny remisji guza litego (kryteria RECIST 1.1
Od randomizacji do 5 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: Od wartości początkowej co 3 tygodnie do końca leczenia, średnio 4-6 miesięcy
Jakość życia pacjentów oceniano zgodnie z podstawowym kwestionariuszem jakości życia Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC QLQ-C30), ocenianym na początku badania, a następnie co 3 tygodnie
Od wartości początkowej co 3 tygodnie do końca leczenia, średnio 4-6 miesięcy
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Od randomizacji do 5 lat
Zdefiniowany jako odsetek zdarzeń toksyczności hematologicznej lub niehematologicznej stopnia ≥3, występujących od rozpoczęcia leczenia do końca okresu obserwacji. Do działań niepożądanych zalicza się między innymi dysfunkcję wątroby, uszkodzenie układu hematologicznego, toksyczność płucną i toksyczność oczną. Nasilenie zdarzeń niepożądanych będzie klasyfikowane zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych (CTCAE v5.0).
Od randomizacji do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj