- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06662877
Anlotinib Plus Nab-Paklitaksel i S-1 dla pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych jako leczenie drugiego rzutu
27 października 2024 zaktualizowane przez: Ming Kuang, Sun Yat-sen University
Anlotynib Plus Nab-Paklitaksel i S-1 w porównaniu z FOLFOX dla pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych jako leczenie drugiego rzutu: wieloośrodkowe, dwuetapowe, randomizowane badanie kontrolowane fazy 2/3
Rak dróg żółciowych (BTC) charakteryzuje się wskaźnikiem 5-letniego przeżycia poniżej 5%.
Celem tego badania klinicznego jest ocena, czy Anlotynib w skojarzeniu z Nab-Paklitakselami i S-1 jako schemat leczenia drugiego rzutu może poprawić skuteczność leczenia zaawansowanego raka dróg żółciowych (BTC) po progresji po standardowym leczeniu pierwszego rzutu, w porównaniu ze standardowym leczeniem. drugiego rzutu schemat FOLFOX.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Szczegółowy opis
Rak dróg żółciowych (BTC) obejmuje głównie raka dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych, raka dróg żółciowych wnękowych, raka dróg żółciowych zewnątrzwątrobowych i raka pęcherzyka żółciowego, a wskaźnik przeżycia 5-letniego wynosi mniej niż 5%.
Większość pacjentów została zdiagnozowana w zaawansowanym stadium i straciła szansę na radykalną operację.
W badaniu ABC-02 ustalono, że gemcytabina w skojarzeniu z lekami zawierającymi platynę jest standardowym leczeniem pierwszego rzutu w przypadku nieresekcyjnego BTC.
Jednak w miarę postępu choroby opcje leczenia drugiego rzutu i ich skuteczność są ograniczone.
W ostatnich latach leczenie drugiej linii BTC dokonało przełomu w dziedzinie chemioterapii i terapii celowanej.
Jednak korzyści płynące z samej chemioterapii, immunoterapii i leków celowanych w drugiej linii leczenia BTC są niezadowalające.
Połączony schemat dwóch lub trzech leków może przynieść korzyści pacjentom, ale nadal wymaga lepszego zaprojektowania schematu i większej próby do dalszej weryfikacji.
Jednoramienne badanie kliniczne fazy II na małej próbie, w którym badano paklitaksel związany z albuminą w skojarzeniu z kapsułką S-1 w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego gruczolakoraka dróg żółciowych, początkowo wykazało skuteczność i bezpieczeństwo schematu AS w leczeniu raka dróg żółciowych oraz skuteczność i bezpieczeństwo W badaniu na małej próbie potwierdzono także obecność anlotynibu w BTC.
Dlatego też niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia drugiej linii zaawansowanej BTC za pomocą anlotynibu w skojarzeniu z chemioterapią AS w porównaniu z ustalonym standardowym schematem drugiej linii (FOLFOX).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
206
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ming Kuang, MD, PhD
- Numer telefonu: +86-020-87755766
- E-mail: kuangm@mail.sysu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Ming Kuang, MD, PhD
- Numer telefonu: +86-020-87755766
- E-mail: kuangm@mail.sysu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Podpisał pisemny formularz świadomej zgody przed rejestracją;
- Wiek > 18 lat, kwalifikują się zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
- Pacjenci z patologicznie potwierdzoną zaawansowaną chorobą dróg żółciowych, w której doszło do progresji po leczeniu pierwszego rzutu opartym na gemcytabinie;
- Mają mierzalne zmiany (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, zmiany inne niż w węzłach chłonnych o dużej średnicy ≥10 mm w tomografii komputerowej lub zmiany w węzłach chłonnych o krótkiej średnicy ≥15 mm w tomografii komputerowej);
- Wynik stanu sprawności ECOG (PS): 0-1;
- Oczekiwany czas przeżycia dłuższy niż 12 tygodni;
- Kluczowe funkcje narządów spełniają następujące kryteria (bez użycia w ciągu 14 dni jakichkolwiek składników krwi lub czynników wzrostu): Hematologia: Neutrofile ≥1,5×10⁹/L; Liczba płytek krwi ≥100×10⁹/l; Hemoglobina ≥ 90 g/L; Czynność wątroby i nerek: Kreatynina w surowicy (SCr) ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) lub klirens kreatyniny ≥50 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta); Całkowita bilirubina (TBIL) ≤ 1,5-krotność GGN; poziom aminotransferazy asparaginianowej (AST) lub aminotransferazy alaninowej (ALT) ≤ 2,5-krotności GGN (jeśli nieprawidłowa czynność wątroby jest spowodowana przerzutami do wątroby, wówczas ≤ 5-krotności GGN); białko w moczu < 2+; jeśli białko w moczu ≥ 2+, dobowa ocena ilościowa białka w moczu musi wykazać białko ≤1g;
- Prawidłowa funkcja krzepnięcia, brak aktywnego krwawienia lub chorób zakrzepowych: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 × ULN; Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 × GGN; Czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 × GGN;
- Pacjent dobrowolnie uczestniczy w tym badaniu, przestrzega zasad i jest chętny do współpracy w ramach obserwacji dotyczących bezpieczeństwa i przeżycia.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z nowotworami złośliwymi w wywiadzie lub współistniejącymi, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy;
- Znana alergia na wielkocząsteczkowe preparaty białkowe lub znana nadwrażliwość na składniki podawanych leków;
- Pacjenci z istniejącą dysfunkcją tarczycy, której nie można utrzymać w normalnym zakresie za pomocą leków;
- Niekontrolowane nadciśnienie pomimo optymalnego leczenia, definiowane jako ciśnienie skurczowe >150 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe >90 mmHg;
- Pacjenci z niekontrolowanymi objawami klinicznymi lub chorobami serca, takimi jak: (1) niewydolność serca powyżej II klasy NYHA, (2) niestabilna dławica piersiowa, (3) zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku, (4) klinicznie istotne nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagające leczenia lub interwencja;
- Pacjenci z jakąkolwiek aktywną chorobą autoimmunologiczną lub chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie;
- Pacjenci stosujący leki immunosupresyjne lub kortykosteroidy o działaniu ogólnoustrojowym lub wchłanialne miejscowo w celach immunosupresyjnych (dawka prednizonu > 10 mg/dobę lub kortykosteroidy o równoważnej skuteczności), którzy kontynuują ich stosowanie w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania;
- Pacjenci z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego;
- Pacjenci z aktywnymi infekcjami lub niewyjaśnioną gorączką > 38,5°C w trakcie badania przesiewowego lub przed pierwszą dawką (do badania mogą zostać włączeni pacjenci z gorączką związaną z nowotworem, według oceny badacza);
- Pacjenci, u których wystąpiło znaczne krwioplucie (świeża krew) w ciągu 2 miesięcy przed włączeniem do badania lub dzienna objętość krwioplucia ≥2,5 ml;
- Pacjenci z jakimkolwiek schorzeniem, które może zwiększać ryzyko krwawienia lub perforacji z przewodu pokarmowego, takim jak czynne wrzody trawienne, znane zmiany przerzutowe w świetle przewodu pokarmowego, choroba zapalna jelit, przetoka brzuszna w wywiadzie, perforacja przewodu pokarmowego lub ropień wewnątrzbrzuszny w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia badanie;
- Pacjenci, u których w wywiadzie lub obecnie występują objawy zwłóknienia płuc, śródmiąższowego zapalenia płuc, pylicy płuc, popromiennego zapalenia płuc, polekowego zapalenia płuc lub poważnie upośledzonej czynności płuc;
- Pacjenci, u których w przeszłości lub obecnie występowały rozstrzenie oskrzeli, jamista gruźlica płuc, ropień płuc, reumatyczna choroba serca ze zwężeniem zastawki mitralnej lub kardiogenny obrzęk płuc, który może powodować krwioplucie;
- Pacjenci z wrodzonymi lub nabytymi niedoborami odporności, np. zakażeni wirusem HIV lub z aktywnym zapaleniem wątroby (poziom transaminaz niespełniający kryteriów włączenia, punkt odniesienia dla wirusa zapalenia wątroby typu B: DNA HBV ≥1000 j.m./ml; punkt odniesienia dla wirusa zapalenia wątroby typu C: RNA HCV ≥1000 j.m./ml) ;
- Pacjenci, którzy otrzymali lub mogą otrzymać żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed badaniem lub w jego trakcie;
- Pacjenci ze znaną historią nadużywania narkotyków, alkoholizmu lub narkomanii;
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w okresie badania;
- Pacjenci, którzy według badacza powinni zostać wykluczeni z badania, na przykład ci, u których występują czynniki mogące prowadzić do wcześniejszego zakończenia badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Badane leczenie eksperymentalne
|
Paklitaksel związany z albuminą, 125 mg/m2, kroplówka dożylna, d1, d8, co 3 tygodnie
+Tegafur Gimeracyl Oteracyl (S-1) 40-60mg,doustnie,bid,d1-d14,Q3W+Anlotynib
10 mg, doustnie, d1-d14, co 3 tygodnie
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Standardowe leczenie drugiej linii zaawansowanego raka dróg żółciowych
|
Oksaliplatyna 85 mg/m2, d1, kroplówka dożylna, co 2 tygodnie
+ Leukoworyna 400 mg/m2, d1, kroplówka dożylna, Q2W+
Fluorouracyl 2400 mg/m2 civ 46h, co 2 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: Od randomizacji do śmierci, do 5 lat
|
Całkowite przeżycie (OS), definiowane jako czas pomiędzy datą przyjęcia przez pacjenta pierwszej dawki a śmiercią pacjenta ze wszystkich przyczyn.
OS pacjentów, którzy żyli w czasie ostatniej wizyty kontrolnej, liczono jako dane ocenzurowane w czasie ostatniej wizyty kontrolnej.
|
Od randomizacji do śmierci, do 5 lat
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Od randomizacji do progresji choroby lub śmierci – do 5 lat
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) definiuje się jako czas od daty przyjęcia przez pacjenta pierwszej dawki leku do daty pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu (ocenianej zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, z kontynuacją leczenia lub bez) lub datą zgonu. z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Mediana PFS i jej 95% Cl zostaną przeanalizowane przy użyciu metody Kaplana-Meiera i zostaną wykreślone wykresy przeżycia.
|
Od randomizacji do progresji choroby lub śmierci – do 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
Ramy czasowe: Od randomizacji do 5 lat
|
Odnosi się do odsetka pacjentów, u których guz zmniejszył się o określoną wielkość i pozostał taki przez pewien okres czasu, i obejmuje zarówno przypadki CR, jak i PR.
Obiektywną remisję nowotworu oceniano za pomocą kryteriów oceny remisji guza litego (kryteria RECIST 1.1).
|
Od randomizacji do 5 lat
|
|
Stopień kontroli choroby
Ramy czasowe: Od randomizacji do 5 lat
|
Odnosi się do odsetka pacjentów, u których guz zmniejszył się o określoną wielkość i pozostał taki przez pewien okres czasu, i obejmuje zarówno przypadki CR, jak i PR.
Celową remisję guza oceniano za pomocą kryteriów oceny remisji guza litego (kryteria RECIST 1.1
|
Od randomizacji do 5 lat
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: Od wartości początkowej co 3 tygodnie do końca leczenia, średnio 4-6 miesięcy
|
Jakość życia pacjentów oceniano zgodnie z podstawowym kwestionariuszem jakości życia Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC QLQ-C30), ocenianym na początku badania, a następnie co 3 tygodnie
|
Od wartości początkowej co 3 tygodnie do końca leczenia, średnio 4-6 miesięcy
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Od randomizacji do 5 lat
|
Zdefiniowany jako odsetek zdarzeń toksyczności hematologicznej lub niehematologicznej stopnia ≥3, występujących od rozpoczęcia leczenia do końca okresu obserwacji.
Do działań niepożądanych zalicza się między innymi dysfunkcję wątroby, uszkodzenie układu hematologicznego, toksyczność płucną i toksyczność oczną.
Nasilenie zdarzeń niepożądanych będzie klasyfikowane zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych (CTCAE v5.0).
|
Od randomizacji do 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Valle J, Wasan H, Palmer DH, Cunningham D, Anthoney A, Maraveyas A, Madhusudan S, Iveson T, Hughes S, Pereira SP, Roughton M, Bridgewater J; ABC-02 Trial Investigators. Cisplatin plus gemcitabine versus gemcitabine for biliary tract cancer. N Engl J Med. 2010 Apr 8;362(14):1273-81. doi: 10.1056/NEJMoa0908721.
- Lamarca A, Hubner RA, David Ryder W, Valle JW. Second-line chemotherapy in advanced biliary cancer: a systematic review. Ann Oncol. 2014 Dec;25(12):2328-2338. doi: 10.1093/annonc/mdu162. Epub 2014 Apr 25.
- Shen G, Zheng F, Ren D, Du F, Dong Q, Wang Z, Zhao F, Ahmad R, Zhao J. Anlotinib: a novel multi-targeting tyrosine kinase inhibitor in clinical development. J Hematol Oncol. 2018 Sep 19;11(1):120. doi: 10.1186/s13045-018-0664-7.
- Lamarca A, Palmer DH, Wasan HS, Ross PJ, Ma YT, Arora A, Falk S, Gillmore R, Wadsley J, Patel K, Anthoney A, Maraveyas A, Iveson T, Waters JS, Hobbs C, Barber S, Ryder WD, Ramage J, Davies LM, Bridgewater JA, Valle JW; Advanced Biliary Cancer Working Group. Second-line FOLFOX chemotherapy versus active symptom control for advanced biliary tract cancer (ABC-06): a phase 3, open-label, randomised, controlled trial. Lancet Oncol. 2021 May;22(5):690-701. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00027-9. Epub 2021 Mar 30.
- Abou-Alfa GK, Macarulla T, Javle MM, Kelley RK, Lubner SJ, Adeva J, Cleary JM, Catenacci DV, Borad MJ, Bridgewater J, Harris WP, Murphy AG, Oh DY, Whisenant J, Lowery MA, Goyal L, Shroff RT, El-Khoueiry AB, Fan B, Wu B, Chamberlain CX, Jiang L, Gliser C, Pandya SS, Valle JW, Zhu AX. Ivosidenib in IDH1-mutant, chemotherapy-refractory cholangiocarcinoma (ClarIDHy): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020 Jun;21(6):796-807. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30157-1. Epub 2020 May 13. Erratum In: Lancet Oncol. 2020 Oct;21(10):e462. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30547-7. Lancet Oncol. 2024 Feb;25(2):e61. doi: 10.1016/S1470-2045(24)00013-5.
- Zhang W, Sun Y, Jiang Z, Qu W, Gong C, Zhou A. Nab-paclitaxel plus tegafur gimeracil oteracil potassium capsule (S-1) as first-line treatment for advanced biliary tract adenocarcinoma: a phase 2 clinical trial. Hepatobiliary Surg Nutr. 2023 Feb 28;12(1):37-44. doi: 10.21037/hbsn-21-172. Epub 2021 Oct 18.
- Klein O, Kee D, Nagrial A, Markman B, Underhill C, Michael M, Jackett L, Lum C, Behren A, Palmer J, Tebbutt NC, Carlino MS, Cebon J. Evaluation of Combination Nivolumab and Ipilimumab Immunotherapy in Patients With Advanced Biliary Tract Cancers: Subgroup Analysis of a Phase 2 Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2020 Sep 1;6(9):1405-1409. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.2814.
- Li X, Zhou N, Yang Y, Lu Z, Gou H. Efficacy and biomarker analysis of second-line nab-paclitaxel plus sintilimab in patients with advanced biliary tract cancer. Cancer Sci. 2024 Jul;115(7):2371-2383. doi: 10.1111/cas.16179. Epub 2024 Apr 18.
- Lim SH, Hong JY, Park JO, Park YS, Kim ST. Pemetrexed and Erlotinib as a Salvage Treatment in Patients With Metastatic Biliary Tract Cancer Who Failed Gemcitabine-containing Chemotherapy: A Phase II Single-arm Prospective Study. Anticancer Res. 2023 Sep;43(9):4161-4167. doi: 10.21873/anticanres.16607.
- Merters J, Lamarca A. Integrating cytotoxic, targeted and immune therapies for cholangiocarcinoma. J Hepatol. 2023 Mar;78(3):652-657. doi: 10.1016/j.jhep.2022.11.005. Epub 2022 Nov 15.
- Yoo C, Kim KP, Jeong JH, Kim I, Kang MJ, Cheon J, Kang BW, Ryu H, Lee JS, Kim KW, Abou-Alfa GK, Ryoo BY. Liposomal irinotecan plus fluorouracil and leucovorin versus fluorouracil and leucovorin for metastatic biliary tract cancer after progression on gemcitabine plus cisplatin (NIFTY): a multicentre, open-label, randomised, phase 2b study. Lancet Oncol. 2021 Nov;22(11):1560-1572. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00486-1. Epub 2021 Oct 14.
- Ilyas SI, Affo S, Goyal L, Lamarca A, Sapisochin G, Yang JD, Gores GJ. Cholangiocarcinoma - novel biological insights and therapeutic strategies. Nat Rev Clin Oncol. 2023 Jul;20(7):470-486. doi: 10.1038/s41571-023-00770-1. Epub 2023 May 15.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby dróg żółciowych
- Nowotwory dróg żółciowych
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, leki przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Mikroelementy
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, fitogeniczne
- Środki ochronne
- Antidota
- Kompleks witamin z grupy B
- Witaminy
- Oksaliplatyna
- Paklitaksel związany z albuminami
- Fluorouracyl
- Leukoworyna
- Paklitaksel
- Tegafur
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT-2024-658
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .