- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06717022
Badanie kliniczne CHT102 w zaawansowanych guzach litych z dodatnim wynikiem mezoteliny
29 listopada 2024 zaktualizowane przez: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Badanie kliniczne CHT102, uniwersalnej chimerycznej immunoterapii komórkami T z receptorem antygenu (U CAR-T) w leczeniu zaawansowanych guzów litych z dodatnim wynikiem mezoteliny (MSLN): jednoramienne, otwarte badanie kliniczne dotyczące zwiększania i rozszerzania dawki
Cele badania: W tym badaniu badacze planują ocenić bezpieczeństwo i skuteczność ukierunkowanej na MSLN uniwersalnej chimerycznej immunoterapii komórek T receptora antygenu (U CAR-T) w leczeniu zaawansowanych guzów litych MSLN-dodatnich.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny
- Rekrutacyjny
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
Kontakt:
- Jihui Hao
- Numer telefonu: 008622-23340123
- E-mail: haojihui@tjmuch.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Umiejętność zrozumienia i podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody;
- Wiek ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Potwierdzone histopatologicznie zaawansowane lub przerzutowe guzy lite nie poddały się co najmniej standardowej terapii pierwszego rzutu lub wstępnie zdiagnozowano zaawansowane guzy lite, które nie są objęte wytycznymi National Comprehensive Cancer Network (NCCN) jako standardowa terapia pierwszego rzutu;
- Histopatologia lub cytologia (skrawek parafinowy lub świeża próbka tkanki guza po biopsji) zdiagnozowany jako zaawansowany guz lity z przerzutami (dodatnia ekspresja MSLN guza (dodatni wynik MSLN guza (IHC 2+) potwierdzony badaniem histologicznym lub patologicznym));
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana na początku badania według RECIST wersja 1.1;
- Oczekiwany czas przeżycia wynosi ponad 12 tygodni;
- ECOG (Amerykańskie Konsorcjum Onkologii Wschodniej) 0-1 punktów;
- Funkcja ważnych narządów jest w zasadzie normalna;
- Badacz stwierdza, że pacjent musiał całkowicie wyzdrowieć z toksyczności poprzedniego leczenia do stopnia ≤ 1, z wyjątkiem następujących przypadków: a. Wypadanie włosów; B. Pigmentacja; C. Długoterminowa toksyczność spowodowana radioterapią, której zdaniem badaczy nie udało się wyleczyć; D. Neurotoksyczność wywołana platyną stopnia 2 lub niższego (CTCAE 5.0);
- Badane zgadzają się na stosowanie niezawodnych i skutecznych metod antykoncepcji w ramach antykoncepcji
- 6 miesięcy od podpisania formularza świadomej zgody na infuzję komórek CAR-T (z wyłączeniem antykoncepcji rytmicznej).
Kryteria wykluczenia:
- w ciągu 28 dni otrzymał jakiekolwiek eksperymentalne leczenie farmakologiczne lub użył urządzeń eksperymentalnych;
- Otrzymał terapię przeciwnowotworową, taką jak chemioterapia i terapia celowana, w ciągu 4 tygodni;
- Otrzymano produkty terapii komórkowej inne niż cele MSLN w ciągu 1 miesiąca;
- Pacjenci, którzy otrzymywali wcześniej inne produkty terapii komórkowej, powinni zostać przebadani na obecność RCL (retrowirusa kompetentnego pod względem replikacji) w okresie badań przesiewowych, jeśli jakikolwiek wynik testu jest pozytywny;
- Otrzymano chemioterapię inną niż chemioterapia usuwająca limfocyty w ciągu 14 dni przed wlewem CHT102;
- Otrzymano ogólnoustrojową terapię kortykosteroidami w dawkach większych niż 10 mg/dobę prednizonu (lub równoważnych dawek innych kortykosteroidów) w ciągu 2 tygodni;
- Pacjenci otrzymujący doustne lub dożylne leczenie przeciwzakrzepowe w ciągu 7 dni przed wlewem komórek CHT102;
- wcześniejsze przeszczepienia alloprzeszczepów narządów lub allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych;
- Pacjenci z niedoborami odporności, chorobami autoimmunologicznymi lub wymagający leczenia immunosupresyjnego;
- Szczepienie w ciągu 14 dni od włączenia do badania lub osoby, które w okresie badania wymagały zaszczepienia szczepionką zawierającą żywe organizmy;
- Czynne/objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego lub przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych w momencie badania przesiewowego; przed włączeniem pacjentów z przerzutami do mózgu, którzy byli leczeni, należy potwierdzić brak obrazowych dowodów na progresję po ≥ 4 tygodniach od zakończenia leczenia;
- Poważna lub niekontrolowana choroba układowa lub jakakolwiek niestabilna choroba układowa, w tym między innymi niekontrolowane nadciśnienie, niekontrolowana hiperglikemia, niewydolność wątroby i nerek lub choroba metaboliczna, choroba centralnego układu nerwowego itp.;
- Czy cierpisz na którąkolwiek z poniższych chorób serca:
- zastoinowa niewydolność serca stopnia III lub IV według New York Heart Association (NYHA);
- Zawał mięśnia sercowego lub pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG) w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania;
- Klinicznie istotna arytmia komorowa,
- echokardiografia wykazała frakcję wyrzutową serca <50%, QTc (mężczyźni) >450 ms, QTc (kobiety) >470 ms;
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub karmiące piersią;
- Pacjenci ze słabą kontrolą ilości wody w klatce piersiowej i jamie brzusznej;
- Inni badacze uznają udział w badaniu za niewłaściwe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Allogeniczne komórki T CAR CHT102
W fazie zwiększania dawki w tym badaniu zaplanowano jedną alternatywną dawkę i 4 grupy dawek (obliczone na podstawie liczby CAR-dodatnich limfocytów T), każde leczenie trwało 28 dni, a komórki UCAR-T przetoczono odpowiednio trzykrotnie w dniu D1 , D5 i D9.
Pojedyncza dawka w grupie została ustalona, a dawka pomiędzy grupami zwiększała się.
Każda dawka infuzyjna wynosiła 2,5 x 106/kg (opcjonalnie), 5 x 106/kg, 1 x 107/kg, 2 x 107/kg i 3 x 107/kg, z dopuszczalnym błędem dawki wynoszącym 20%.
|
Allogeniczne komórki T CAR CHT102
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie toksyczności ograniczającej dawkę (DLT).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 28 dni po infuzji U CAR-T
|
Zdarzenia niepożądane oceniane według kryteriów NCI-CTCAE v5.0
|
Wartość wyjściowa do 28 dni po infuzji U CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
Ramy czasowe: Po 4 tygodniach i ogólnie
|
Całkowity odsetek odpowiedzi po 90 dniach leczenia badanym lekiem.
|
Po 4 tygodniach i ogólnie
|
|
Przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: Oceniany do 6 miesięcy
|
Wskaźnik przeżycia wolnego od progresji po leczeniu farmakologicznym
|
Oceniany do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2039
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
4 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHT102SIIT-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .