- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06717022
Uno studio clinico su CHT102 nei tumori solidi avanzati positivi alla mesotelina
29 novembre 2024 aggiornato da: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Uno studio clinico su CHT102, un'immunoterapia universale con cellule T per il recettore dell'antigene chimerico (U CAR-T) per tumori solidi avanzati positivi alla mesotelina (MSLN): uno studio clinico a braccio singolo, in aperto, con incremento della dose ed espansione
Obiettivi dello studio: In questo studio i ricercatori intendono valutare la sicurezza e l'efficacia dell'immunoterapia con cellule T del recettore universale dell'antigene chimerico universale (U CAR-T) mirato al MSLN nel trattamento dei tumori solidi avanzati positivi al MSLN.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Cina
- Reclutamento
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
Contatto:
- Jihui Hao
- Numero di telefono: 008622-23340123
- Email: haojihui@tjmuch.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Capacità di comprendere e firmare un documento di consenso informato scritto;
- Età ≥ 18 anni, maschio o femmina;
- Tumori solidi avanzati o metastatici confermati istopatologicamente che non hanno superato almeno la terapia standard di prima linea o tumori solidi avanzati inizialmente diagnosticati che non hanno una National Comprehensive Cancer Network (NCCN) terapia standard di prima linea raccomandata dalle linee guida;
- Istopatologia o citologia (sezione in paraffina o campione di tessuto tumorale bioptico fresco) diagnosticato come tumore solido avanzato/metastatico (espressione tumorale MSLN positiva (tumore MSLN positivo (IHC 2+) confermato dall'istologia o dalla patologia));
- Almeno una lesione misurabile al basale secondo RECIST versione 1.1;
- Il tempo di sopravvivenza previsto è superiore a 12 settimane;
- ECOG (Consorzio Americano Orientale Oncologico) 0-1 punti;
- La funzione degli organi importanti è sostanzialmente normale;
- Lo sperimentatore stabilisce che il paziente deve essersi completamente ripreso dalla tossicità del precedente trattamento fino a ≤ grado 1, tranne nei seguenti casi: a. Perdita di capelli; B. Pigmentazione; C. Tossicità a lungo termine causata dalla radioterapia, che secondo gli investigatori non è stata recuperabile; D. Neurotossicità di grado 2 o inferiore indotta dal platino (CTCAE 5.0);
- I soggetti accettano di utilizzare metodi contraccettivi affidabili ed efficaci per la contraccezione interna
- 6 mesi dopo aver firmato il modulo di consenso informato alla ricezione dell'infusione di cellule CAR-T (esclusa la contraccezione ritmica).
Criteri di esclusione:
- Ha ricevuto qualsiasi trattamento farmacologico sperimentale o ha utilizzato dispositivi sperimentali entro 28 giorni;
- Ha ricevuto una terapia antitumorale come la chemioterapia e la terapia mirata entro 4 settimane;
- Ha ricevuto prodotti di terapia cellulare diversi dagli obiettivi MSLN entro 1 mese;
- I pazienti che hanno precedentemente ricevuto altri prodotti di terapia cellulare devono essere testati per RCL (Replication Competent Retrovirus) durante il periodo di screening se qualsiasi risultato del test è positivo;
- Ha ricevuto chemioterapia diversa dalla chemioterapia per la clearance dei linfociti entro 14 giorni prima dell'infusione di CHT102;
- Ricezione di terapia corticosteroidea sistemica a dosi superiori a 10 mg/die di prednisone (o dosi equivalenti di altri corticosteroidi) entro 2 settimane;
- Pazienti che ricevono terapia anticoagulante orale o endovenosa entro 7 giorni prima dell'infusione di cellule CHT102;
- Precedenti trapianti di organi o trapianti allogenici di cellule staminali emopoietiche;
- Pazienti con deficienza immunitaria o malattie autoimmuni o che necessitano di immunosoppressori;
- Vaccinazione entro 14 giorni dall'arruolamento nello studio o che ha richiesto l'immunizzazione con vaccini vivi durante il periodo di studio;
- Metastasi attive/sintomatiche del sistema nervoso centrale o metastasi meningee al momento dello screening; i soggetti con metastasi cerebrali che sono stati trattati devono essere confermati come non avere evidenza diagnosticata di progressione ≥ 4 settimane dopo la fine del trattamento prima di poter essere arruolati;
- Malattia sistemica grave o incontrollabile o qualsiasi malattia sistemica instabile, inclusa ma non limitata a ipertensione incontrollata, iperglicemia incontrollata, insufficienza epatica e renale o malattia metabolica, malattia del sistema nervoso centrale, ecc.;
- Hai una delle seguenti condizioni cardiache:
- Insufficienza cardiaca congestizia di stadio III o IV della New York Heart Association (NYHA);
- Infarto miocardico o bypass aortocoronarico (CABG) entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
- Aritmia ventricolare clinicamente significativa,
- l'ecocardiografia ha mostrato una frazione di eiezione cardiaca <50%, QTc (maschi)>450 ms, QTc (femmine)>470 ms;
- Donne incinte, in allattamento o che allattano;
- Pazienti con scarso controllo dell'acqua toraco-addominale;
- Altri ricercatori ritengono inappropriato partecipare allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Cellule T CAR allogeniche CHT102
Nella fase di incremento della dose di questo studio, sono stati pianificati una dose alternativa e 4 gruppi di dosaggio (calcolati in base al numero di cellule T CAR-positive), ciascun trattamento è durato 28 giorni e le cellule UCAR-T sono state trasfuse tre volte, rispettivamente al giorno 1 , D5 e D9.
La dose singola all'interno del gruppo era fissa e la dose tra i gruppi veniva incrementata.
Ciascuna dose di infusione era 2,5×106/kg (opzionale), 5×106/kg, 1×107/kg, 2×107/kg e 3×107/kg, con un errore di dose consentito del 20%.
|
Cellule T CAR allogeniche CHT102
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Presenza di tossicità dose-limitanti (DLT).
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni dopo l’infusione di U CAR-T
|
Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v5.0
|
Basale fino a 28 giorni dopo l’infusione di U CAR-T
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: A 4 settimane e nel complesso
|
Il tasso di risposta totale dopo 90 giorni di trattamento con il farmaco in studio.
|
A 4 settimane e nel complesso
|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Valutato fino a 6 mesi
|
Tasso di sopravvivenza libera da progressione dopo terapia farmacologica
|
Valutato fino a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 maggio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2039
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
4 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHT102SIIT-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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