Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie CHT102 u Mesothelin Positive Advanced Solid Tumors

Klinická studie CHT102, univerzální imunoterapie T-buněk s chimérickým antigenním receptorem (U CAR-T) pro mezotelin (MSLN) pozitivní pokročilé solidní nádory: jednoramenná, otevřená klinická studie s eskalací a expanzí dávky

Cíle studie: V této studii vědci plánují vyhodnotit bezpečnost a účinnost MSLN-cílení univerzální imunoterapie T-buněk s chimérickým antigenním receptorem (U CAR-T) při léčbě MSLN-pozitivních pokročilých solidních nádorů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína
        • Nábor
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Schopnost porozumět a podepsat písemný informovaný souhlas;
  • Věk ≥18 let, muž nebo žena;
  • Histopatologicky potvrzené pokročilé nebo metastatické solidní nádory selhaly alespoň ve standardní terapii první linie nebo byly původně diagnostikovány pokročilé solidní nádory, které nemají žádnou National Comprehensive Cancer Network (NCCN )doporučená standardní terapie první linie;
  • Histopatologie nebo cytologie (parafínový řez nebo vzorek čerstvé biopsie nádorové tkáně) diagnostikovaný jako pokročilý/metastazující solidní nádor (pozitivní nádorová exprese MSLN (nádorová MSLN pozitivní (IHC 2+) potvrzená histologií nebo patologií));
  • Alespoň jedna měřitelná léze na začátku na RECIST verze 1.1;
  • Očekávaná doba přežití je více než 12 týdnů;
  • ECOG (American Eastern Oncology Consortium) 0-1 bod;
  • Funkce důležitých orgánů je v zásadě normální;
  • Zkoušející určí, že se pacient musí plně zotavit z toxicity předchozí léčby na stupeň ≤ 1, s výjimkou následujících případů: a. Vypadávání vlasů; b. Pigmentace; C. dlouhodobá toxicita způsobená radioterapií, kterou podle vyšetřovatelů nebylo možné obnovit; d. platinou indukovaná neurotoxicita 2. nebo nižšího stupně (CTCAE 5.0);
  • Subjekty souhlasí s používáním spolehlivých a účinných metod antikoncepce v rámci antikoncepce
  • 6 měsíců po podepsání formuláře informovaného souhlasu s podáním infuze CAR-T buněk (vyjma rytmické antikoncepce).

Kritéria vyloučení:

  • obdrželi jakoukoli experimentální léčbu drogami nebo použili experimentální zařízení do 28 dnů;
  • Přijatá protinádorová terapie, jako je chemoterapie a cílená terapie do 4 týdnů;
  • Přijaté produkty buněčné terapie jiné než cíle MSLN do 1 měsíce;
  • Pacienti, kteří dříve dostávali jiné produkty buněčné terapie, by měli být během období screeningu testováni na RCL (Replication Competent Retrovirus), pokud je jakýkoli výsledek testu pozitivní;
  • Přijatá chemoterapie jiná než chemoterapie eliminující lymfocyty během 14 dnů před infuzí CHT102;
  • Přijatá systémová léčba kortikosteroidy v dávkách vyšších než 10 mg/den prednisonu (nebo ekvivalentních dávkách jiných kortikosteroidů) během 2 týdnů;
  • Pacienti, kteří dostávají perorální nebo intravenózní antikoagulační léčbu během 7 dnů před infuzí buněk CHT102;
  • Předchozí transplantace orgánového aloštěpu nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk;
  • Pacienti s imunitní nedostatečností nebo autoimunitními onemocněními nebo pacienti, kteří potřebují imunosupresiva;
  • Očkování do 14 dnů od zařazení do studie nebo kteří vyžadovali imunizaci živou vakcínou během období studie;
  • Aktivní/symptomatické metastázy centrálního nervového systému nebo meningeální metastázy v době screeningu; jedinci s mozkovými metastázami, kteří byli léčeni, musí být před zařazením do studie potvrzeni, že nemají žádný zobrazovací důkaz progrese ≥ 4 týdny po ukončení léčby;
  • Závažné nebo nekontrolovatelné systémové onemocnění nebo jakékoli nestabilní systémové onemocnění, včetně, aniž by byl výčet omezující, nekontrolované hypertenze, nekontrolované hyperglykémie, jaterní a ledvinové nedostatečnosti nebo metabolického onemocnění, onemocnění centrálního nervového systému atd.;
  • Máte některý z následujících srdečních stavů:
  • městnavé srdeční selhání stadia III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA);
  • infarkt myokardu nebo bypass koronární artérie (CABG) během 6 měsíců před zařazením;
  • klinicky významná ventrikulární arytmie,
  • echokardiografie ukázala srdeční ejekční frakci <50 %, QTc (muži)>450 ms; QTc (ženy)>470 ms;;
  • Těhotné, kojící nebo kojící ženy;
  • Pacienti se špatnou kontrolou torakoabdominální vody;
  • Jiní vyšetřovatelé považují za nevhodné účastnit se studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CHT102 alogenní CAR T buňky
Ve fázi eskalace dávky této studie byla naplánována jedna alternativní dávka a 4 dávkové skupiny (vypočítané podle počtu CAR-pozitivních T buněk), každá léčba trvala 28 dní a UCAR-T buňky byly transfundovány třikrát, v tomto pořadí v D1 , D5 a D9. Jedna dávka ve skupině byla fixní a dávka mezi skupinami byla eskalující dávka. Každá infuzní dávka byla 2,5 x 106/kg (volitelně), 5 x 106/kg, 1 x 107/kg, 2 x 107/kg a 3 x 107/kg, s povolenou chybou dávky 20 %.
CHT102 alogenní CAR T buňky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt toxicity omezující dávku (DLT).
Časové okno: Výchozí stav do 28 dnů po infuzi U CAR-T
Nežádoucí účinky hodnocené podle kritérií NCI-CTCAE v5.0
Výchozí stav do 28 dnů po infuzi U CAR-T

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cílová míra odezvy
Časové okno: Ve 4 týdnech a celkově
Celková míra odpovědi po 90 dnech léčby studovaným lékem.
Ve 4 týdnech a celkově
Přežití bez progrese
Časové okno: Posuzuje se do 6 měsíců
Míra přežití bez progrese po farmakoterapii
Posuzuje se do 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2039

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CHT102SIIT-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mesothelin pozitivní nádory

Klinické studie na CHT102 alogenní CAR T buňky

Předplatit