Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wstrzykiwania komórek YTS109 u osób z nawrotową/oporną na leczenie autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną

7 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięcia komórek YTS109 u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną po otrzymaniu trzech lub więcej linii terapii.

Jest to jednoramienne, otwarte badanie fazy I dotyczące zwiększania i zwiększania dawki. Głównym celem jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i farmakodynamiki terapii komórkami T YTS109 START u pacjentów z autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną, u których nie udało się zastosować ≥3 linii terapii.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

7

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥12 lat, niezależnie od płci.
  • Rozpoznanie zespołu AIHA lub Evansa [w tym przeciwciał ciepłych, mieszanych AIHA i zimnych przeciwciał AIHA (choroba zimnej aglutyniny)].
  • Niepowodzenie lub nietolerancja co najmniej 3 linii leczenia: glukokortykoidów i/lub rytuksymabu oraz któregokolwiek z poniższych sposobów leczenia (splenektomia, cyklosporyna, cyklofosfamid, azatiopryna, mykofenolan mofetylu, bendamustyna, fludarabina, bortezomib itp. Leki biologiczne, w tym anty-CD38 przeciwciało monoklonalne, inhibitor BTK, inhibitor Syk i dopełniacz inhibitor) (HGB < 100 g/l).
  • Prawidłowa funkcja narządów: a. Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) w surowicy ≤3×GGN. B. Klirens kreatyniny (CrCl) (wzór Cockcrofta-Gaulta) ≥60ml/min. c.Saturacja krwi tlenem (SpO2) ≥92%.
  • Stan wydajności ECOG ≤2
  • Od pacjentów w wieku rozrodczym wymagane będzie przestrzeganie wymogów dotyczących antykoncepcji od momentu włączenia do badania do końca 12-miesięcznego okresu obserwacji dotyczącej bezpieczeństwa.
  • Pacjenci dobrowolnie uczestniczą w badaniu, podpisują świadomą zgodę, wykazują dobre przestrzeganie zaleceń i współpracują w ramach obserwacji.

Kryteria wykluczenia:

  • Diagnostyka guza limfoproliferacyjnego
  • Inne dziedziczne lub nabyte choroby hemolityczne (wtórna AIHA spowodowana lekami lub infekcją)
  • Liczba płytek krwi we krwi obwodowej<30×10^9/L
  • Osoby w ciąży lub karmiące piersią
  • Otrzymywać dowolne z poniższych terapii w określonym czasie przed infuzją komórek: a.przeciwciała monoklonalne anty-CD20 <12 tygodni, b.sutimlimab lub inne dostępne na rynku leki biologiczne o okresie półtrwania <5,c.osocze wymiana <4 tygodnie, d.po splenektomii <12 tygodni, e. Inhibitory BTK, przeciwciało monoklonalne anty-CD38, inhibitory Syk, inhibitory BAFF < 5 okresów półtrwania.
  • Wcześniej otrzymany przeszczep narządu lub komórek macierzystych
  • Historia nowej zakrzepicy lub zawału narządu w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Diagnostyka aktywnego stadium choroby tkanki łącznej.
  • Mają aktywne infekcje, takie jak posocznica, bakteriemia, fungemia, niekontrolowana infekcja płuc i aktywna gruźlica itp.
  • Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub antygen e wirusa zapalenia wątroby typu B (HBeAg); dodatnie przeciwciało przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B e (HBe-Ab) lub przeciwciało rdzeniowe przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B (HBc-Ab), a liczba kopii HBV-DNA przekracza dolną granicę mierzalnej pojemności; dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV); dodatnie przeciwciało przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV); pozytywny wynik testu na kiłę.
  • W ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym przeszedł poważną operację, którą badacz uznał za niekwalifikującą się do włączenia do badania.
  • u pacjenta występowały nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania, z wyjątkiem nowotworów o znikomym ryzyku przerzutów lub śmierci oraz nowotworów uleczalnych, takich jak odpowiednio leczony rak szyjki macicy in situ, rak podstawnokomórkowy skóry itp.
  • Czy cierpisz na którąkolwiek z poniższych chorób układu krążenia: a. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≤45%, b. obecność czynnej choroby serca lub zastoinowej niewydolności serca (klasa III lub IV NYHA według New York Heart Association)), c.ciężkie zaburzenia rytmu wymagające leczenia, d.przebyty zawał mięśnia sercowego, operację bajpasów lub wszczepienie stentu w ciągu 6 miesięcy przed badaniem , e.inne choroby serca uznane przez badacza za nieodpowiednie do włączenia.
  • Posiadać historię stosowania żywych atenuowanych szczepionek w ciągu 6 tygodni przed włączeniem do badania.
  • Chorujesz na padaczkę lub inne aktywne choroby ośrodkowego układu nerwowego w przeszłości.
  • Masz alergię na składniki leku użytego w tym badaniu.
  • Wcześniej otrzymywał terapię komórkami CAR-T.
  • Pacjenci uznani przez badacza za niekwalifikujących się do badania z powodów innych niż powyższe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: YTS109
Uczestnicy otrzymają infuzję komórek YTS109 po wstępnym kondycjonowaniu i muszą być ściśle monitorowani przez 24 godziny po infuzji komórek START-T.
W tym badaniu uczestnicy otrzymają zastrzyk komórek YTS109 (0,5-1E6 STAR+komórki T/kg) raz.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę
Ramy czasowe: W ciągu 28 dni po infuzji
W ciągu 28 dni po infuzji
Częstość występowania i częstotliwość zdarzeń niepożądanych występujących podczas leczenia
Ramy czasowe: W ciągu 12 miesięcy po infuzji
Oceny bezpieczeństwa przeprowadzane są przy użyciu standardów NCI-CTCAE w wersji 5.0.
W ciągu 12 miesięcy po infuzji
Najlepszy ogólny odsetek odpowiedzi (BOR) w każdej grupie dawkowania
Ramy czasowe: W ciągu 12 tygodni po infuzji
BOR określa się jako najkorzystniejszą odpowiedź obserwowaną po wlewie komórek, aż do nawrotu choroby lub zakończenia określonego okresu obserwacji.
W ciągu 12 tygodni po infuzji
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) dla każdej grupy dawkowania
Ramy czasowe: W ciągu 4 tygodni po infuzji
W ciągu 4 tygodni po infuzji
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy po infuzji
TTR definiuje się jako czas od wlewu komórek do uzyskania odpowiedzi hematologicznej
W ciągu 6 miesięcy po infuzji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

16 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj