- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06783140
Badanie NABPLAGEM w porównaniu z Nab-Paklitakselem/Gemcytabiną w leczeniu raka trzustki BRCA1/2 lub PALB2 (PLATINUM-CAN)
19 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto
Porównanie NABPLAGEM drugiego rzutu z nab-paklitakselem/gemcytabiną w leczeniu gruczolakoraka przewodu trzustkowego z przerzutami z mutacją BRCA1/2 lub PALB2
W badaniu tym porównane zostaną dwa różne schematy leczenia pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami z mutacją BRCA1/2 lub PALB2 po progresji po leczeniu lekiem FOLFIRINOX pierwszego rzutu.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Gruczolakorak trzustki z przerzutami. Dopuszczalny jest także rak gruczolako-płaskonabłonkowy, rak płaskonabłonkowy, rak groniastokomórkowy i rak nieokreślony inaczej.
- Mutacja BRCA1/2 lub PALB2 (somatyczna lub zarodkowa).
- Wymierna choroba.
- Potencjalni uczestnicy badania powinni wyzdrowieć po klinicznie istotnych zdarzeniach niepożądanych związanych z ostatnią terapią/interwencją przed włączeniem do badania.
Progresja kliniczna lub radiologiczna podczas stosowania pierwszego rzutu FOLFIRINOX (lub NALIRIFOX) w przypadku choroby z przerzutami.
- Pacjenci, których chemioterapia pierwszego rzutu wymagała uproszczenia ze względu na toksyczność związaną z którymkolwiek ze składników leku FOLFIRINOX/NALIRIFOX (np. uproszczone do FOLFOX, FOLFIRI, 5-FU (w tym kapecytabina)) będą się kwalifikować.
- Pacjenci z chorobą postępującą podczas leczenia podtrzymującego inhibitorem PARP po FOLFIRINOX (lub NALIRIFOX), niezależnie od tego, jak dawno temu otrzymywali FOLFIRINOX/NALIRIFOX, również będą się kwalifikować.
- Kwalifikują się pacjenci, u których rozwinęła się choroba z przerzutami w trakcie lub w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu leczenia FOLFIRINOX/NALIRIFOX w leczeniu miejscowo zaawansowanym lub w leczeniu adiuwantowym/neoadjuwantowym.
- Wiek 18 lat lub więcej.
- Umiejętność zrozumienia i chęć podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 (stan sprawności Karnofsky'ego ≥60).
- Wymagane początkowe wartości laboratoryjne
- Nie w ciąży i nie karmiąca.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci mogli nie otrzymywać wcześniej cisplatyny z powodu raka trzustki w żadnym przypadku.
- Do badania nie kwalifikują się pacjenci z obwodową neuropatią czuciową > 2. stopnia.
- Do badania kwalifikują się pacjenci z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem złośliwym, których historia naturalna lub leczenie nie mogą zakłócać oceny bezpieczeństwa lub skuteczności badanego schematu leczenia.
- Pacjenci z leczonymi przerzutami do mózgu kwalifikują się, jeśli kontrolne badania obrazowe mózgu po terapii ukierunkowanej na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) nie wykażą oznak progresji przez co najmniej 8 tygodni. Pacjenci ze znanymi, nowymi lub postępującymi przerzutami do mózgu (aktywnymi przerzutami do mózgu) lub chorobą leptomeningealną nie kwalifikują się.
- Do badania kwalifikują się pacjenci zakażeni wirusem HIV stosujący skuteczną terapię przeciwretrowirusową z niewykrywalnym wiremią w dowolnym momencie w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją.
- W przypadku pacjentów z objawami przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) miano wirusa HBV musi być niewykrywalne podczas leczenia supresyjnego, jeśli jest to wskazane. Pacjenci, u których w przeszłości występowało zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), muszą zostać poddani leczeniu i wyleczeniu. W przypadku pacjentów zakażonych HCV, którzy są obecnie poddawani leczeniu, kwalifikują się oni do badania, jeśli mają niewykrywalne miano wirusa HCV.
- Jednoczesne przewlekłe jednoczesne leczenie silnymi inhibitorami CYP3A4 nie jest dozwolone w tym badaniu. Pacjenci przyjmujący silne inhibitory CYP3A4 muszą przerwać przyjmowanie leku na 14 dni przed rejestracją do badania. Niedozwolone jest przewlekłe jednoczesne leczenie silnymi induktorami CYP3A4. Pacjenci muszą przerwać przyjmowanie leku na 14 dni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1 – NABPLAGEM (Nab-paklitaksel+Cisplatyna+Gemcytabina)
Nab-paklitaksel 100 mg/m2 + cisplatyna 25 mg/m2 + gemcytabina 800 mg/m2 w 1. i 15. dniu każdego cyklu.
|
Proszek paklitakselu do nanocząstek do wstrzykiwań, paklitaksel związany z albuminą to stabilizowany albuminą preparat nanocząsteczek naturalnego paklitakselu taksanu o działaniu przeciwnowotworowym.
Gemcytabina jest chlorowodorkiem analogu antymetabolitu, nukleozydu deoksycytydyny, o działaniu przeciwnowotworowym.
Cisplatyna jest alkilującym nieorganicznym środkiem platynowym (cis-diaminodichloroplatyną) o działaniu przeciwnowotworowym.
|
|
Aktywny komparator: Ramię 2 – Nab-paklitaksel + gemcytabina
Nab-paklitaksel 125 mg/m2 + gemcytabina 1000 mg/m2 w 1. i 15. dniu każdego cyklu.
|
Proszek paklitakselu do nanocząstek do wstrzykiwań, paklitaksel związany z albuminą to stabilizowany albuminą preparat nanocząsteczek naturalnego paklitakselu taksanu o działaniu przeciwnowotworowym.
Gemcytabina jest chlorowodorkiem analogu antymetabolitu, nukleozydu deoksycytydyny, o działaniu przeciwnowotworowym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR)
|
12 miesięcy
|
|
Całkowity czas przeżycia (OS).
Ramy czasowe: 6 lat
|
Czas od daty randomizacji do daty zgonu
|
6 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: 6 lat
|
Czas od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub śmierci
|
6 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: 6 lat
|
Czas, w którym spełnione są kryteria odpowiedzi całkowitej (CR) lub odpowiedzi częściowej (PR), do pierwszego dnia, w którym obiektywnie udokumentowano nawrót lub progresję choroby.
|
6 lat
|
|
Odpowiedź CA19-9
Ramy czasowe: 6 lat
|
Procentowy spadek CA19-9
|
6 lat
|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 6 lat
|
6 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Erica S Tsang, MD, Princess Margaret Cancer Centre/University Health Network
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 czerwca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
2 czerwca 2031
Ukończenie studiów (Szacowany)
2 czerwca 2031
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 stycznia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Procesy Nowotworowe
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Przerzuty nowotworu
- Nowotwory trzustki
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Chemikalia nieorganiczne
- Związki chloru
- Związki azotu
- Deoksycytydyna
- Cytydyna
- Nukleozydy pirymidynowe
- Pirymidyn
- Ekonomia i organizacje opieki zdrowotnej
- Związki platynowe
- Ekonomika
- Gemcytabina
- Cisplatyna
- Podatki
Inne numery identyfikacyjne badania
- PLATINUM-CAN
- CAPCR 24-5124 (Inny identyfikator: University Health Network)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .