Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie NABPLAGEM w porównaniu z Nab-Paklitakselem/Gemcytabiną w leczeniu raka trzustki BRCA1/2 lub PALB2 (PLATINUM-CAN)

19 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Porównanie NABPLAGEM drugiego rzutu z nab-paklitakselem/gemcytabiną w leczeniu gruczolakoraka przewodu trzustkowego z przerzutami z mutacją BRCA1/2 lub PALB2

W badaniu tym porównane zostaną dwa różne schematy leczenia pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami z mutacją BRCA1/2 lub PALB2 po progresji po leczeniu lekiem FOLFIRINOX pierwszego rzutu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Gruczolakorak trzustki z przerzutami. Dopuszczalny jest także rak gruczolako-płaskonabłonkowy, rak płaskonabłonkowy, rak groniastokomórkowy i rak nieokreślony inaczej.
  • Mutacja BRCA1/2 lub PALB2 (somatyczna lub zarodkowa).
  • Wymierna choroba.
  • Potencjalni uczestnicy badania powinni wyzdrowieć po klinicznie istotnych zdarzeniach niepożądanych związanych z ostatnią terapią/interwencją przed włączeniem do badania.
  • Progresja kliniczna lub radiologiczna podczas stosowania pierwszego rzutu FOLFIRINOX (lub NALIRIFOX) w przypadku choroby z przerzutami.

    • Pacjenci, których chemioterapia pierwszego rzutu wymagała uproszczenia ze względu na toksyczność związaną z którymkolwiek ze składników leku FOLFIRINOX/NALIRIFOX (np. uproszczone do FOLFOX, FOLFIRI, 5-FU (w tym kapecytabina)) będą się kwalifikować.
    • Pacjenci z chorobą postępującą podczas leczenia podtrzymującego inhibitorem PARP po FOLFIRINOX (lub NALIRIFOX), niezależnie od tego, jak dawno temu otrzymywali FOLFIRINOX/NALIRIFOX, również będą się kwalifikować.
    • Kwalifikują się pacjenci, u których rozwinęła się choroba z przerzutami w trakcie lub w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu leczenia FOLFIRINOX/NALIRIFOX w leczeniu miejscowo zaawansowanym lub w leczeniu adiuwantowym/neoadjuwantowym.
  • Wiek 18 lat lub więcej.
  • Umiejętność zrozumienia i chęć podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 (stan sprawności Karnofsky'ego ≥60).
  • Wymagane początkowe wartości laboratoryjne
  • Nie w ciąży i nie karmiąca.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci mogli nie otrzymywać wcześniej cisplatyny z powodu raka trzustki w żadnym przypadku.
  • Do badania nie kwalifikują się pacjenci z obwodową neuropatią czuciową > 2. stopnia.
  • Do badania kwalifikują się pacjenci z wcześniejszym lub współistniejącym nowotworem złośliwym, których historia naturalna lub leczenie nie mogą zakłócać oceny bezpieczeństwa lub skuteczności badanego schematu leczenia.
  • Pacjenci z leczonymi przerzutami do mózgu kwalifikują się, jeśli kontrolne badania obrazowe mózgu po terapii ukierunkowanej na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) nie wykażą oznak progresji przez co najmniej 8 tygodni. Pacjenci ze znanymi, nowymi lub postępującymi przerzutami do mózgu (aktywnymi przerzutami do mózgu) lub chorobą leptomeningealną nie kwalifikują się.
  • Do badania kwalifikują się pacjenci zakażeni wirusem HIV stosujący skuteczną terapię przeciwretrowirusową z niewykrywalnym wiremią w dowolnym momencie w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją.
  • W przypadku pacjentów z objawami przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) miano wirusa HBV musi być niewykrywalne podczas leczenia supresyjnego, jeśli jest to wskazane. Pacjenci, u których w przeszłości występowało zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), muszą zostać poddani leczeniu i wyleczeniu. W przypadku pacjentów zakażonych HCV, którzy są obecnie poddawani leczeniu, kwalifikują się oni do badania, jeśli mają niewykrywalne miano wirusa HCV.
  • Jednoczesne przewlekłe jednoczesne leczenie silnymi inhibitorami CYP3A4 nie jest dozwolone w tym badaniu. Pacjenci przyjmujący silne inhibitory CYP3A4 muszą przerwać przyjmowanie leku na 14 dni przed rejestracją do badania. Niedozwolone jest przewlekłe jednoczesne leczenie silnymi induktorami CYP3A4. Pacjenci muszą przerwać przyjmowanie leku na 14 dni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię 1 – NABPLAGEM (Nab-paklitaksel+Cisplatyna+Gemcytabina)
Nab-paklitaksel 100 mg/m2 + cisplatyna 25 mg/m2 + gemcytabina 800 mg/m2 w 1. i 15. dniu każdego cyklu.
Proszek paklitakselu do nanocząstek do wstrzykiwań, paklitaksel związany z albuminą to stabilizowany albuminą preparat nanocząsteczek naturalnego paklitakselu taksanu o działaniu przeciwnowotworowym.
Gemcytabina jest chlorowodorkiem analogu antymetabolitu, nukleozydu deoksycytydyny, o działaniu przeciwnowotworowym.
Cisplatyna jest alkilującym nieorganicznym środkiem platynowym (cis-diaminodichloroplatyną) o działaniu przeciwnowotworowym.
Aktywny komparator: Ramię 2 – Nab-paklitaksel + gemcytabina
Nab-paklitaksel 125 mg/m2 + gemcytabina 1000 mg/m2 w 1. i 15. dniu każdego cyklu.
Proszek paklitakselu do nanocząstek do wstrzykiwań, paklitaksel związany z albuminą to stabilizowany albuminą preparat nanocząsteczek naturalnego paklitakselu taksanu o działaniu przeciwnowotworowym.
Gemcytabina jest chlorowodorkiem analogu antymetabolitu, nukleozydu deoksycytydyny, o działaniu przeciwnowotworowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR)
12 miesięcy
Całkowity czas przeżycia (OS).
Ramy czasowe: 6 lat
Czas od daty randomizacji do daty zgonu
6 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: 6 lat
Czas od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub śmierci
6 lat
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: 6 lat
Czas, w którym spełnione są kryteria odpowiedzi całkowitej (CR) lub odpowiedzi częściowej (PR), do pierwszego dnia, w którym obiektywnie udokumentowano nawrót lub progresję choroby.
6 lat
Odpowiedź CA19-9
Ramy czasowe: 6 lat
Procentowy spadek CA19-9
6 lat
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 6 lat
6 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Erica S Tsang, MD, Princess Margaret Cancer Centre/University Health Network

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 czerwca 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 czerwca 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj