Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Relıabılıty i Valıdıty of supire-to-stand test na stwardnienie rozsiane

18 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Hakan Polat, Sanko University

Wiarygodność i trafność testu ze wstawania z pozycji leżącej jako miary funkcjonalnych kompetencji motorycznych u osób chorych na stwardnienie rozsiane

Wstęp: Test pozycji leżącej na plecach (SST) wymaga siły mięśni, elastyczności i równowagi dynamicznej i może być stosowany jako marker funkcjonalnych kompetencji motorycznych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (pwMS).

Cele: Zbadanie wiarygodności i ważności SST w PWMS. Metody: Wytrzymałość mięśni mierzono za pomocą cyfrowego goniometru dla podeszwowych i grzbietowych w PWM (n = 44). Ręczne zręczność oceniano za pomocą 9-dołkowego testu PEG (9HPT). Równowaga oceniono za pomocą testu bilansowego BERG (BBT). Prędkość chodzenia oceniono za pomocą sześciominutowego testu chodzenia (6MWT). Test w czasie i testu (holownik), skala pewności siebie w zakresie pewności związanej z bilansem aktywności zastosowano z obawy przed upadkiem. Jakość życia oceniono za pomocą MSQOL-54.

Wyniki: Korelacja wewnątrzklasowa testu wyniosła 0,984 (95% CI 0,801-0,995). Stwierdzono istotne umiarkowane korelacje pomiędzy SST i BBT (r=-0,547, p=0,001), HOLIDŁO (r=0,619, p<0,001) i 6MWT (r=-0,642, p<0,001). Stwierdzono także umiarkowaną korelację pomiędzy dominującą siłą bocznego zginacza podeszwowego a SST (r=0,349, p=0,043), ale nie niedominujących zginaczy bocznych i obustronnie grzbietowych (p>0,05). Dodatkowo nie stwierdzono istotnej korelacji pomiędzy SST a obustronnym 9HPT, MSQOL-54 (p>0,05).

Wniosek: Badanie to potwierdza, że ​​SST jest wiarygodnym i ważnym narzędziem oceny funkcjonalnych kompetencji motorycznych u osób z stwardnieniem rozsianym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Stwardnienie rozsiane (SM) jest chorobą demielinizacyjną, zapalną, neurodegeneracyjną i postępującą, która powoduje różny stopień niepełnosprawności w zakresie poruszania się i czynności funkcjonalnych oraz wpływa na uczestnictwo w życiu społecznym. Typowymi objawami u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym są zazwyczaj; zmiany napięcia, utrata siły w kończynach dolnych, spastyczność, problemy z równowagą i koordynacją, problemy, upadki i problemy z chodzeniem. Pacjentom ze stwardnieniem rozsianym (pwMS) bardzo trudno jest zmieniać ruchy i pozycje, biorąc pod uwagę te objawy.

Zdolność do stania z pozycji leżącej na plecach jest podstawą zdolności ludzi do wstawania z łóżka każdego dnia. Ta aktywność jest bardzo ważna w sytuacjach takich, jak możliwość stania poprzez kontrolowanie ruchu podczas stania i wstawania po upadku. Zdolność na wznak-stand wymaga siły mięśni, elastyczności i równowagi dynamicznej. Ruch obejmuje złożone podsekwencyjne wzory, takie jak SIT-to-Stand. Czynniki takie jak czas trwania, jakość podsekcji i równowaga siedzącego również wpływają na zdolność na wznak do stojaka. Poza tym zdolność na wznak-stand jest postrzegana jako wskaźnik ustanawiania i utrzymywania niezależności dwunożnej. Jest to oceniane w grupie pediatrycznej jako podstawowe umiejętności ruchowe i kompetencje motoryczne w odniesieniu do zdolności funkcjonalnej. Dlatego niezbędne jest określenie zastosowania klinicznego testu na wznak-do stoiska (SST) w celu oceny kompetencji PWMS do wykonania zadania na wznak-stand.

Zdolność SST oceniano w różnych chorobach neurologicznych. Czas trwania SST mierzono u dzieci z zaburzeniami rozwojowymi w wieku od 4 do 7 lat. Stosowano go do oceny słabości u pacjentów z chorobą Parkinsona. Jego ważność i wiarygodność zostały ostatnio przetestowane na pacjentach po udarze mózgu. Biorąc pod uwagę problemy z równowagą, upadkami i koordynacją u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, istnieje potrzeba pomiaru zdolności SST i zbadania jej za pomocą innych testów klinicznych. W szczególności niemożność wstania po problemach z upadkiem i pozostawanie w pozycji leżącej powoduje utratę motywacji i obniżenie jakości życia pacjentów. Aby zapobiec temu problemowi w chorobach neurologicznych, należy go ocenić i leczyć, działając funkcjonalnie w wyniku tej oceny. U pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, zwłaszcza gdy wzrasta poziom EDSS, nasilają się problemy z równowagą i chodzeniem, a siła mięśni maleje. W takich przypadkach na pierwszy plan wysuwają się problemy przejścia między pozycjami i ruchami.

Dlatego test SST może być stosowany jako marker do wykazania funkcjonalnych kompetencji ruchowych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. SST może być szybkim i łatwym narzędziem pomiarowym do oceny skuteczności rehabilitacji. Celem tego badania było zbadanie wiarygodności i ważności SST w PWMS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Indyk, 27500
        • Sanko University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

PACJENCI Z Zdiagnozowaną stwardnieniem rozsianym PRZYJĘCI DO Ambulatoryjnej Kliniki Neurologicznej SANKO UNİVERSİTESİ SANİ KONUKOĞLU SZPITAL APLIKACYJNO-BADAWCZY

Opis

Kryteria włączenia:

  • zdiagnozowano zmienione kryteria McDonald 2017,
  • w wieku powyżej 18 lat,
  • umiejętność chodzenia z pomocą lub bez pomocy,
  • brak zmian w lekach w ciągu ostatnich 2 miesięcy,
  • wolontariat w badaniach w badaniach,
  • brak przeszkód w komunikacji werbalnej i poznawczej.

Kryteria wykluczenia:

  • u których występują zaburzenia ortopedyczne, psychiczne i inne zaburzenia neurologiczne oraz -nawrót choroby w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Posiadanie ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test pozycji leżącej na plecach (SST)
Ramy czasowe: 1 lata
Test zastosowano do oceny zdolności na wznak-stand. Pacjenci po raz pierwszy położono w pozycji leżącej na plecach bez butów na miękkiej macie w cichym środowisku laboratoryjnym. Pacjent został poproszony o wstanie z poleceniem „Start”. Czas trwania został zarejestrowany. Średnia z testów powtórzono dwukrotnie
1 lata
Siła mięśni
Ramy czasowe: 1 lata
Do oceny siły zginaczy stawu skokowego i zginaczy podeszwowych wykorzystano cyfrowy dynamometr ręczny (Commander Muscle Tester, JTech, Midvale, USA). Siła mięśni kostki może być czynnikiem predykcyjnym zdolności chodzenia w zaburzeniach neurologicznych. pwMS wykonał maksymalny, izometryczny dobrowolny skurcz zginacza grzbietowego stawu skokowego i zginacza podeszwowego stawu skokowego, trwający 3 s, przy użyciu dynamometru umieszczonego odpowiednio z przodu i z tyłu głowy kości śródstopia. Badano siłę zginaczy grzbietowych stawu skokowego i zginaczy podeszwowych oddzielnie, obustronnie i dwukrotnie w pozycji leżącej i na brzuchu. Pobrano średnią z wartości i zapisano jako Newton.
1 lata
Test dziewięciu otworów
Ramy czasowe: 1 rok
Do oceny dużej sprawności manualnej pacjentów wykorzystano skalę 9HPT. Pacjentowi polecono włożyć kołki w dziewięć pustych kołków na planszy z dziewięcioma otworami, a następnie wyjąć kołki w pozycji siedzącej. Test, który miał zostać wykonany tak szybko, jak to możliwe, przeprowadzono obustronnie w dwóch próbach na każdą rękę. Podano średni czas. Z czasem sprawność manualna pacjenta ulega pogorszeniu. Test 9HPT jest niezawodny w trakcie sesji testowych i pomiędzy nimi, rozróżnia zdrowych uczestników od osób z stwardnieniem rozsianym o różnym stopniu upośledzenia kończyny górnej i ma dobrą trafność zbieżną z innymi testami sprawności manualnej i bardziej kompleksowymi testami kończyn górnych
1 rok
Test równowagi Berg
Ramy czasowe: 1 rok
Była to funkcjonalna miara bilansu powszechnie stosowana w PWMS. Skala składa się z 14 czynności funkcjonalnych często używanych w życiu codziennym (wstając z siedzenia, stania bez wsparcia, siedzenie bez wsparcia, siedzenie od stojącego, przeniesienia, stojącego z zamkniętymi oczami, stojącymi z nogami, sięgając naprzód, stojąc, zbierając, zbierając się, zbierając Przejście z podłogi, patrząc wstecz, skręcając 360 stopni, stojąc po zdrowej stronie krzesła, stojącą z jedną stopą z przodu i stojącą na jednej nodze). Działania są oceniane między 0 a 4. Jeśli jednostka nie może wykonać aktywności, podano 0 punktów i jeśli dana osoba wykonuje ją niezależnie, podano 4 punkty. Niskie wyniki wskazują na upośledzoną równowagę. Najwyższy wynik to 56, z 0-20 punktami wskazującymi na upośledzoną równowagę, 21-40 punktów wskazujących na akceptowalną równowagę i 41-56 punktów wskazujących na dobrą równowagę
1 rok
Czas i idź (holownik)
Ramy czasowe: 1 lata
Test wykorzystano do pomiaru mobilności funkcjonalnej u osób z stwardnieniem rozsianym. Test mierzy prędkość podczas wielu czynności, takich jak wstawanie, chodzenie, obracanie się i siedzenie. W teście badanego poproszono o wstanie z krzesła, na którym siedział, przejście 3 metrów z bezpieczną i normalną prędkością, odwrócenie się, powrót i usiąść na krześle, a czas rejestrowano w sekundach. Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta strach pacjentów ze stwardnieniem rozsianym przed upadkiem.
1 lata
Test sześciominutowy (6MWT)
Ramy czasowe: 1 lata
Do oceny wytrzymałości chodzenia zastosowano sześciominutowy test chodzenia, zgodnie z techniką zgłoszoną przez Goldman i in. Każdy uczestnik został poproszony o bezpieczne i szybkie chodzenie przez sześć minut bez biegania w 10-metrowym korytarzu. Odległość, którą spacerowali przez sześć minut, została zarejestrowana. Test przeprowadzono dwukrotnie, a średnią zarejestrowano w centymetrach. Wraz ze wzrostem wyniku zwiększa się zdolność chodzenia poszczególnych osób.
1 lata
Skala ufności salda (ABC) specyficzna dla danej działalności
Ramy czasowe: 1 rok
Skala ABC służy do strachu przed upadkiem. Skala ABC jest samoopisową miarą pewności równowagi, która obejmuje 16 pozycji z życia codziennego (aktywność w pomieszczeniu i na zewnątrz). Rzeczy oceniano od 0 (brak pewności) do 100 (pełne przekonanie). Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta pewność działania
1 rok
Jakość życia w przypadku stwardnienia rozsianego-54
Ramy czasowe: 1 rok
Test służył do oceny jakości życia. Składa się z 2 głównych grup, 12 podgrup i 2 niezależnych pozycji, a mianowicie złożonego zdrowia fizycznego (BFS) i złożonego zdrowia psychicznego (BMS). Wysoki wynik uzyskany w skali świadczy o wysokim poziomie jakości życia
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: hakan polat, phd, Sanko University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

zostanie podjęta decyzja po zakończeniu badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane

Subskrybuj