Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Relıabılıty ja Valıdıty supıne-to-stand-testistä multippeliskleroosi

lauantai 18. tammikuuta 2025 päivittänyt: Hakan Polat, Sanko University

Supıne-to-stand-testin relıabılıty ja Valıdıty mitattuna ihmisillä

Tausta: Supla-to-stand-testi (SST) vaatii lihasvoimaa, joustavuutta ja dynaamista tasapainoa, ja sitä voidaan käyttää funktionaalisen motorisen pätevyyden markkerina potilailla, joilla on multippeliskleroosi (PWMS).

Tavoitteet: Tutkia SST:n luotettavuutta ja validiteettia pwMS:ssä. Menetelmät: Lihasvoimaa mitattiin käyttämällä digitaalista goniometriä jalkapohjan ja selkälihaksen kohdalle pwMS:ssä (n=44). Käsien kätevyyttä arvioitiin 9-reikäisellä Peg Testillä (9HPT). Tasapaino arvioitiin Berg Balance Testillä (BBT). Kävelynopeus arvioitiin kuuden minuutin kävelytestillä (6MWT). Ajastettu ja mene -testi (TUG), aktiivisuuskohtaista Balance Confidence -asteikkoa käytettiin putoamisen pelossa. Elämänlaatua arvioitiin MSQOL-54:llä.

Tulokset: Testin luokan sisäinen korrelaatio oli 0,984 (95 % CI 0,801-0,995). Merkittäviä kohtalaisia ​​korrelaatioita havaittiin SST:n ja BBT:n välillä (r=-0,547, p=0,001), TUG (r = 0,619, p < 0,001) ja 6 MWT (r = -0,642, p < 0,001). Kohtalainen korrelaatio havaittiin myös hallitsevan puolen jalkapohjan koukistusvoiman ja SST:n välillä (r=0,349, p=0,043), mutta ei ei-dominantteja sivuja molemminpuolisesti selkänojan koukistajia (p>0,05). Lisäksi SST:n ja kahdenvälisesti 9HPT:n, MSQOL-54:n välillä ei havaittu merkittävää korrelaatiota (p>0,05).

PÄÄTELMÄT: Tämä tutkimus vahvistaa SST: n luotettavaksi ja kelvolliseksi työkaluna PWMS: n toiminnallisen moottorin pätevyyden arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Multippeliskleroosi (MS) on demyelinoiva, tulehduksellinen, hermostoa rappeuttava ja etenevä sairaus, joka aiheuttaa vaihtelevia vammoja liikkumisessa ja toimintakyvyssä ja vaikuttaa sosiaaliseen osallistumiseen. Yleisiä oireita MS-potilailla ovat yleensä; sävyn muutokset, voiman menetys alaraajoissa, spastisuus, tasapaino- ja koordinaatio-ongelmat, ongelmat, kaatumiset ja kävelyongelmat. MS-potilaiden (pwMS) on erittäin vaikea siirtyä liikkeiden ja asentojen välillä näiden oireiden vuoksi.

Kyky seistä makuuasennosta on perusta ihmisten kyvylle nousta sängystä päivittäin. Tämä toiminta on erittäin tärkeää tilanteissa, kuten pystyssä seisomaan hallitsemalla liikettä seistessä ja nousemisessa putoamisen jälkeen. Seisomalle asettuminen vaatii lihasvoimaa, joustavuutta ja dynaamista tasapainoa. Liike sisältää monimutkaisia ​​peräkkäisiä kuvioita, kuten istumisesta seisomaan. Seisomakykyyn vaikuttavat myös sellaiset tekijät, kuten kesto, alaosien laatu ja istuma-asennon tasapaino. Lisäksi makuuasennon kyky nähdään indikaattorina kaksijalkaisen itsenäisyyden saavuttamiselle ja ylläpitämiselle. Lasten ryhmässä sitä arvioidaan perusliiketaitoina ja motorisena osaamisena suhteessa toimintakykyyn. Siksi on olennaista määrittää makuulla seisomaan -testin (SST) kliininen soveltuvuus arvioitaessa pwMS:n kykyä suorittaa makuulla seisomaan -tehtävä.

SST -kyky arvioitiin erilaisissa neurologisissa sairauksissa. SST-kesto on mitattu lapsilla, joilla on 4-7-vuotiaita kehityshäiriöitä. Sitä on käytetty haurauden arviointiin Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla. Sen pätevyys ja luotettavuus on äskettäin testattu aivohalvauksen potilailla. Kun otetaan huomioon MS -potilaiden tasapaino, putoaminen ja koordinointivalitus, SST -kykyä on mitattava ja tutkittava sitä muilla kliinisillä testeillä. Erityisesti se, että se ei pysty seisomaan ongelmien putoamisen jälkeen ja selkärangan pysyminen aiheuttaa motivaation menettämistä ja potilaiden elämänlaadun heikkenemistä. Tämän ongelman estämiseksi neurologisissa sairauksissa on tarpeen arvioida ja hoitaa sitä toimimalla toiminnallisesti tämän arvioinnin seurauksena. MS -potilailla, etenkin kun EDSS -taso nousee, tasapainoongelmat ja kävelyongelmat lisääntyvät ja lihasvoima vähenee. Näissä tapauksissa asemien ja liikkeiden välisen siirtymäongelmat tulevat esiin.

Siksi SST -testiä voidaan käyttää merkkinä MS -potilaiden funktionaalisen motorisen pätevyyden osoittamiseksi. SST voi olla nopea ja helppo mittaustyökalu kuntoutuksen tehokkuuden arvioimiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia SST: n luotettavuutta ja pätevyyttä PWMS: ssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turkki, 27500
        • Sanko University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

SANKO UNİVERSİTESİ SANİ KONUKOĞLU SOVELTAMIS- JA TUTKIMUSSAIRAALAAN NEUROLOGIAAN POTILAATIA

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu tarkistettujen 2017 McDonald-kriteerien mukaan,
  • yli 18-vuotias,
  • Kyky kävellä avun kanssa tai ilman sitä,
  • Lääkitys ei muutoksia viimeisen kahden kuukauden aikana,
  • vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen,
  • jolla ei ole esteitä verbaaliselle ja kognitiiviselle kommunikaatiolle.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on ortopediset, psyykkiset tai muut neurologiset häiriöt, joilla on ollut - uusiutuminen viimeisen 3 kuukauden aikana
  • raskauden saaminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Supla-to-Stand-testi (SST)
Aikaikkuna: 1 vuotta
Testiä käytettiin makuuasennon arvioimiseen. Potilaat asetettiin ensin makuuasentoon ilman kenkiä pehmeälle matolle hiljaiseen laboratorioympäristöön. Potilasta pyydettiin nousemaan seisomaan käskyllä ​​"start". Kestoaika kirjattiin. Kaksi kertaa toistettujen testien keskiarvo kirjattiin
1 vuotta
Lihasvoima
Aikaikkuna: 1 vuotta
Nilkka Dorsi ja plantaarinen flexors -lujuus arvioitiin digitaalisella käden dynamometrillä (komentajan lihastesteri, JTech, Midvale, USA). Nilkan lihaksen voima voisi ennustaa kävelykapasiteettia neurologisissa häiriöissä. PWMS suoritti 3-S: n maksimaalisen isometrisen vapaaehtoisen supistumisen nilkan dorsifleksorista ja plantaarisista taipumista dynamometrin ollessa asetettuna vastaavasti metatarsaalisten luiden pään etuosaan ja takaosaan. Nilkka dorsifleksorit ja plantaarinen flexor -lujuus testattiin erikseen, kahdenvälisesti ja kahdesti makuulla ja alttiissa asennossa. Arvojen keskiarvo otettiin ja tallennettiin Newtoniksi.
1 vuotta
Yhdeksän reiän testi
Aikaikkuna: 1 vuotta
9HPT:tä käytettiin arvioimaan potilaiden hienoa käden taitoa. Potilasta neuvottiin työntämään tapit yhdeksänreikäisen laudan yhdeksään tyhjään tappiin ennen tappien poistamista istuma-asennossa. Testi, joka oli suunniteltu suoritettavaksi mahdollisimman nopeasti, annettiin kahdenvälisesti kahdessa kokeessa kummallekin kädelle. Ilmoitettu keskimääräinen aika. Potilaan kädentaito heikkenee ajan myötä. 9HPT on luotettava testiistuntojen aikana ja niiden välillä, se erottaa terveet osallistujat ja pwMS, joilla on vaihteleva taso yläraajojen vajaatoiminta, ja sillä on hyvä konvergentti validiteetti muiden kätevyyden ja kattavampien yläraajatestien kanssa.
1 vuotta
Bergin tasapainotesti
Aikaikkuna: 1 vuotta
Se oli pwMS:ssä yleisesti käytetty toiminnallinen tasapainon mitta. Vaaka koostuu 14 jokapäiväisessä elämässä usein käytetystä toiminnallisesta toiminnasta (seisominen istumisesta, seisominen ilman tukea, istuminen ilman tukea, istuminen seisomasta, siirtäminen, seisominen silmät kiinni, seisominen jalat yhdessä, kurkottaminen eteenpäin seistessä, nosto). esine lattialta, katso taaksepäin, kääntyy 360 astetta, seisoo tuolin terveellä puolella, seisoo toinen jalka edessä ja seisoo yhdellä jalalla). Tehtävät pisteytetään välillä 0 - 4. Jos henkilö ei pysty suorittamaan toimintaa, annetaan 0 pistettä ja jos henkilö suorittaa sen itsenäisesti, 4 pistettä. Alhaiset pisteet osoittavat heikentynyttä tasapainoa. Korkein pistemäärä on 56, 0-20 pistettä ilmaisee tasapainon heikkenemistä, 21-40 pistettä hyväksyttävää tasapainoa ja 41-56 pistettä hyvää tasapainoa.
1 vuotta
Ajastettu ylös ja mene (TUG)
Aikaikkuna: 1 vuotta
Testiä käytettiin toiminnallisen liikkuvuuden mittaamiseen pwMS:ssä. Testi mittaa nopeutta monien toimintojen, kuten seisomisen, kävelyn, kääntymisen ja istumisen aikana. Testissä henkilöä pyydettiin nousemaan tuolilta, jolla hän istui, kävelemään 3 metriä turvallisella ja normaalilla nopeudella, kääntymään, kävelemään taaksepäin ja istumaan tuolille ja aika kirjattiin sekunteina. Pisteiden kasvaessa pwMS:n kaatumisen pelko kasvaa.
1 vuotta
Kuuden minuutin kävelymatka (6MWT)
Aikaikkuna: 1 vuotta
Kuuden minuutin kävelytestiä käytettiin kävelykestävyyden arvioimiseen Goldmanin et al. raportoiman tekniikan mukaisesti. Jokaista osallistujaa pyydettiin kävelemään mahdollisimman turvallisesti ja nopeasti kuusi minuuttia juoksematta 10 metrin käytävällä. Heidän kuuden minuutin kävelymatka kirjattiin. Testi suoritettiin kahdesti ja keskiarvo kirjattiin senttimetreinä. Pistemäärän kasvaessa yksilöiden kävelykapasiteetti kasvaa.
1 vuotta
Toimintokohtainen saldoluottamusasteikko (ABC)
Aikaikkuna: 1 vuotta
ABC -asteikkoa käytetään pelkäämään putoamista. ABC-asteikko on itse ilmoitettu tasapainon luottamuksen mitta, joka sisältää 16 kohdetta jokapäiväisestä elämästä (sisätiloissa ja meidän ovien toiminta). Asiat luokiteltiin 0: sta (ei luottamusta) 100: een (täysi luottamus). Pistemäärän noustessa luottamus aktiivisuuteen kasvaa
1 vuotta
Multippeliskleroosin elämänlaatu-54
Aikaikkuna: 1 vuotta
Testiä käytettiin elämänlaadun arvioimiseksi. Se koostuu kahdesta pääryhmästä, 12 alaryhmästä ja 2 riippumattomasta esineestä, nimittäin yhdistelmä fyysinen terveys (BFS) ja komposiitti mielenterveys (BMS). Asteikosta saatu korkea pistemäärä osoittaa korkean elämänlaadun tasoa
1 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: hakan polat, phd, Sanko University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

päätetään, kun tutkimus on valmis

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multippeliskleroosi

Tilaa