Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze wyniki jednej anastomozy Bypass żołądka i obejście żołądka Roux-en-y jako procedury rewizji po nieudanej restrykcyjnej chirurgii bariatrycznej (COBRA stady)

25 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Francesco Pizza, Azienda Sanitaria Locale Napoli 2 Nord

Porównawcze wyniki jednej anastomozy Bypass żołądka i obejście żołądka Roux-en-y jako procedury rewizji po nieudanej restrykcyjnej operacji bariatrycznej: prospektywne badanie wieloośrodkowe z trzyletnim okresem obserwacji

Opis badania

To prospektywne, wieloośrodkowe badanie ma na celu porównanie wyników omijania żołądka jednej anastomozy (OAGB) i roux-en-y obwodnicy (RYGB) jako rewizji dla pacjentów doświadczających niewystarczającej utraty masy ciała lub odzysku masy ciała po ograniczających obróbkach bariatrycznych, takich jak laparoskopowe Gastrektomia rękawa (LSG) lub laparoskopowe regulowane pasmo żołądka (LAGB). Badanie przeprowadzone między styczniem 2019 r. Do grudnia 2021 r. Obejmuje trzyletnią obserwację 328 pacjentów w dużych ośrodkach bariatrycznych.

Głównym celem jest ocena skuteczności tych rewizji procedur w osiąganiu dodatkowej utraty wagi. Cele wtórne obejmują analizę różnic w czasach operacyjnych, wskaźniki powikłań (krótko- i długoterminowe), zmniejszenie chorób współistniejących związanych z otyłością, śmiertelność i ogólne wyniki pacjentów.

To badanie wyjątkowo integruje kompleksowe oceny przed- i pooperacyjne, w tym oceny radiologiczne, aby lepiej zrozumieć predyktory sukcesu i dostarczyć dowodów na optymalne strategie chirurgiczne w rewizji opieki bariatrycznej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cel badań i projekt

Głównym celem tego wieloośrodkowego badania było porównanie skuteczności omijania żołądka jednej anastomozy i obejścia żołądka Roux-en-y jako rewizji procedur rozwiązywania niewystarczającej utraty masy ciała lub odzyskania masy po nieudanej pierwotnej operacji bariatrycznej. Skuteczność mierzono pod względem dodatkowej utraty wagi. Cele wtórne obejmowały porównania czasu trwania chirurgicznego, zmniejszenie chorób współistniejących związanych z otyłością, wskaźniki powikłań krótko- i długoterminowych oraz śmiertelność między dwoma podejściami rewizji. Badanie zostało przeprowadzone od stycznia 2019 r. Do grudnia 2021 r., Z trzyletnią obserwacją dla każdego uczestnika.

Wybór pacjentów i gromadzenie danych

Uczestnicy zostali rekrutowani z czterech o dużej liczbie centrów bariatrycznych we Włoszech. Kryteria włączenia obejmowały dorosłych w wieku od 18 do 65 lat, którzy wykazali niewystarczającą utratę masy ciała, zdefiniowane jako nadwyżka utraty wagi mniejszej niż 50%, całkowita utrata masy ciała mniejsza niż 25%lub BMI większa niż 40 kg/m² co najmniej dwa lata po poddaniu się Laparoskopowa gastrektomia rękawa lub laparoskopowe regulowane opaski żołądka. Kwalifikujący się pacjenci byli ci, którzy wymagali rewizji operacji wyłącznie do nieodpowiedniej utraty masy ciała lub odzyskania. Kryteria wykluczenia obejmowały rewizję operacji innych wskazań (np. Powikłania, takich jak zwężenie lub ciężki refluks żołądkowo -przełykowy), nietraktowaną chorobę psychiczną, aktywne zaburzenia odżywiania, ciąża lub jakakolwiek poprzednia operacja żołądka niezwiązana z interwencjami bariatrycznymi.

Oceny przedoperacyjne obejmowały interdyscyplinarny zespół, w tym endokrynolog, dietetyk i psycholog. Pacjenci zidentyfikowani z nieprzystosowującymi wzorcami jedzenia otrzymali leczenie przed operacją w celu optymalizacji wyników. Podstawowe dane dotyczące danych demograficznych, przedoperacyjnych BMI i choroby współistniejące zostały zebrane i śledzone w trakcie badania. Zatwierdzenie etyczne uzyskano z wszystkich uczestniczących komitetów etycznych centrów.

Technika chirurgiczna i zarządzanie okołooperacyjne

Bypass żołądka jednej anastomozy

Protokół chirurgiczny dla omijania żołądka jednej anastomozy polegał na usunięciu pasma żołądka u pacjentów wcześniej leczonych laparoskopowym regulowanym pasmem żołądka, a następnie wycięciem kąta jego. Jeśli jest obecna, włóknista kapsułka z pasma została wycięta. Torebka żołądka została stworzona przez poziomo transektowania żołądka na skrzyżowaniu korpusu i antrum, zwykle na poziomie stopy wrony. W przypadku pacjentów z wcześniejszymi gastrektomią rękawów resztkowy rękaw był poziomo przecięty. Długość biliopancreatowej kończyny dostosowano na podstawie przedoperacyjnego BMI pacjenta, od 180 do 200 cm.

Obwód żołądka Roux-en-y

W przypadku obejściu żołądka Roux-en-y pasmo żołądka i włóknistą kapsułkę usunięto u wcześniejszych pacjentów, a następnie w razie potrzeby adhezioliza. Mała torebka żołądka została stworzona przez transektowanie żołądka. Długości kończyn pokarmowych i biliopancreatycznych standaryzowano we wszystkich ośrodkach. Zamknięcie defektów krezkowych przeprowadzono według uznania chirurga.

Zbieranie danych

Cukrzyca typu 2

Cukrzyca typu 2 została zdiagnozowana zgodnie z ustalonymi wytycznymi, opartymi na odczytach glukozy w osoczu na czczo powyżej 126 mg/dl, dwugodzinny poziom glukozy przekraczający 200 mg/dl podczas doustnego testu tolerancji glukozy lub poziomu hemoglobiny glicated powyżej 6,5%. Całkowita remisja zdefiniowano jako poziom glukozy w osoczu na czczo poniżej 100 mg/dl i HbA1c mniejszy niż 6,0% bez leków przeciwcukrzycowych. Kontynuacje przeprowadzono o 3, 6, 12, 24 i 36 miesiącach po rewizji.

Nadciśnienie

Nadciśnienie zdefiniowano jako skurczowe ciśnienie krwi większe lub równe 140 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe większe lub równe 90 mmHg. Remisję zdefiniowano jako osiągnięcie ciśnienia krwi poniżej 120/80 mmHg bez leków przeciwnadciśnieniowych. Pomiary ciśnienia krwi wykonano po 3, 6, 12, 24 i 36 miesiącach.

Zespół obturacyjny bezdech senny

Porodowe bezdech senny zdiagnozowano na podstawie wcześniejszej polisomnografii, z indeksem bezdechu-hipopnei przekraczającym 15 zdarzeń/godzinę lub więcej niż 5 zdarzeń/godzinę w obecności powiązanych objawów, takich jak chrapanie lub senność w ciągu dnia. Remisję zdefiniowano przez rozdzielczość tych objawów. Oceny kontrolne nastąpiły na 3, 6, 12, 24 i 36 miesiącach.

Miary wyników

Charakterystykę wyjściową, w tym dane demograficzne, przedoperacyjne BMI i choroby współistniejące, odnotowano przy wejściu do badania.

Podstawowe wyniki

  • Procent całkowity utrata masy ciała: mierzona jako odsetek całkowitej masy ciała utraconej w stosunku do początkowej masy.
  • Procentowy nadwyżka utraty BMI: obliczona jako odsetek BMI utracony w stosunku do kwoty przekraczającej BMI 25.

Wtórne wyniki

  • Śmiertelność: mierzona podczas trzyletniej obserwacji.
  • Powikłania: Oceniono za pomocą klasyfikacji Clavien-Dindo. Krótkoterminowe powikłania obejmowały wycieki zespolenia, krwawienie, infekcje, perforacje, zawał mięśnia sercowego i udar. Powikłania długoterminowe obejmowały niedobory żywieniowe, wrzody żołądka, zwężenia, refluks żółciowy, przepuklinę wewnętrzną i niedożywienie.
  • Poprawa współistniejącego: oceniona przy użyciu znormalizowanych kryteriów rozdzielczości lub poprawy cukrzycy typu 2, choroby sercowo -naczyniowej, obturacyjnego bezdechu sennego, dyslipidemii i choroby zwyrodnieniowej stawów.

Jakość wyników życia

Jakość życia oceniono za pomocą zatwierdzonych narzędzi, takich jak SF-36 w wielu odstępach czasu: linia bazowa i 3, 6, 12, 24 i 36 miesięcy po operacji. Ocenione dziedziny obejmowały zdrowie fizyczne, mobilność, funkcjonowanie społeczne, samopoczucie emocjonalne i zmęczenie. Trendy jakości życia porównano między dwiema grupami chirurgicznymi w celu zidentyfikowania różnic w wynikach zgłoszonych przez pacjenta.

To ustrukturyzowane podejście zapewnia kompleksową ocenę wyników chirurgicznych i skoncentrowanych na pacjencie w rewizji chirurgii bariatrycznej.

Głównym celem tego wieloośrodkowego badania było porównanie skuteczności omijania żołądka jednej anastomozy i obejścia żołądka Roux-en-y jako rewizji procedur rozwiązywania niewystarczającej utraty masy ciała lub odzyskania masy po nieudanej pierwotnej operacji bariatrycznej. Skuteczność mierzono pod względem dodatkowej utraty wagi. Cele wtórne obejmowały porównania czasu trwania chirurgicznego, zmniejszenie chorób współistniejących związanych z otyłością, wskaźniki powikłań krótko- i długoterminowych oraz śmiertelność między dwoma podejściami rewizji. Badanie zostało przeprowadzone od stycznia 2019 r. Do grudnia 2021 r., Z trzyletnią obserwacją dla każdego uczestnika.

Wybór pacjentów i gromadzenie danych

Uczestnicy zostali rekrutowani z czterech o dużej liczbie centrów bariatrycznych we Włoszech. Kryteria włączenia obejmowały dorosłych w wieku od 18 do 65 lat, którzy wykazali niewystarczającą utratę masy ciała, zdefiniowane jako nadwyżka utraty wagi mniejszej niż 50%, całkowita utrata masy ciała mniejsza niż 25%lub BMI większa niż 40 kg/m² co najmniej dwa lata po poddaniu się Laparoskopowa gastrektomia rękawa lub laparoskopowe regulowane opaski żołądka. Kwalifikujący się pacjenci byli ci, którzy wymagali rewizji operacji wyłącznie do nieodpowiedniej utraty masy ciała lub odzyskania. Kryteria wykluczenia obejmowały rewizję operacji innych wskazań (np. Powikłania, takich jak zwężenie lub ciężki refluks żołądkowo -przełykowy), nietraktowaną chorobę psychiczną, aktywne zaburzenia odżywiania, ciąża lub jakakolwiek poprzednia operacja żołądka niezwiązana z interwencjami bariatrycznymi.

Oceny przedoperacyjne obejmowały interdyscyplinarny zespół, w tym endokrynolog, dietetyk i psycholog. Pacjenci zidentyfikowani z nieprzystosowującymi wzorcami jedzenia otrzymali leczenie przed operacją w celu optymalizacji wyników. Podstawowe dane dotyczące danych demograficznych, przedoperacyjnych BMI i choroby współistniejące zostały zebrane i śledzone w trakcie badania. Zatwierdzenie etyczne uzyskano z wszystkich uczestniczących komitetów etycznych centrów.

Technika chirurgiczna i zarządzanie okołooperacyjne

Bypass żołądka jednej anastomozy

Protokół chirurgiczny dla omijania żołądka jednej anastomozy polegał na usunięciu pasma żołądka u pacjentów wcześniej leczonych laparoskopowym regulowanym pasmem żołądka, a następnie wycięciem kąta jego. Jeśli jest obecna, włóknista kapsułka z pasma została wycięta. Torebka żołądka została stworzona przez poziomo transektowania żołądka na skrzyżowaniu korpusu i antrum, zwykle na poziomie stopy wrony. W przypadku pacjentów z wcześniejszymi gastrektomią rękawów resztkowy rękaw był poziomo przecięty. Długość biliopancreatowej kończyny dostosowano na podstawie przedoperacyjnego BMI pacjenta, od 180 do 200 cm.

Obwód żołądka Roux-en-y

W przypadku obejściu żołądka Roux-en-y pasmo żołądka i włóknistą kapsułkę usunięto u wcześniejszych pacjentów, a następnie w razie potrzeby adhezioliza. Mała torebka żołądka została stworzona przez transektowanie żołądka. Długości kończyn pokarmowych i biliopancreatycznych standaryzowano we wszystkich ośrodkach. Zamknięcie defektów krezkowych przeprowadzono według uznania chirurga.

Zbieranie danych

Cukrzyca typu 2

Cukrzyca typu 2 została zdiagnozowana zgodnie z ustalonymi wytycznymi, opartymi na odczytach glukozy w osoczu na czczo powyżej 126 mg/dl, dwugodzinny poziom glukozy przekraczający 200 mg/dl podczas doustnego testu tolerancji glukozy lub poziomu hemoglobiny glicated powyżej 6,5%. Całkowita remisja zdefiniowano jako poziom glukozy w osoczu na czczo poniżej 100 mg/dl i HbA1c mniejszy niż 6,0% bez leków przeciwcukrzycowych. Kontynuacje przeprowadzono o 3, 6, 12, 24 i 36 miesiącach po rewizji.

Nadciśnienie

Nadciśnienie zdefiniowano jako skurczowe ciśnienie krwi większe lub równe 140 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe większe lub równe 90 mmHg. Remisję zdefiniowano jako osiągnięcie ciśnienia krwi poniżej 120/80 mmHg bez leków przeciwnadciśnieniowych. Pomiary ciśnienia krwi wykonano po 3, 6, 12, 24 i 36 miesiącach.

Zespół obturacyjny bezdech senny

Porodowe bezdech senny zdiagnozowano na podstawie wcześniejszej polisomnografii, z indeksem bezdechu-hipopnei przekraczającym 15 zdarzeń/godzinę lub więcej niż 5 zdarzeń/godzinę w obecności powiązanych objawów, takich jak chrapanie lub senność w ciągu dnia. Remisję zdefiniowano przez rozdzielczość tych objawów. Oceny kontrolne nastąpiły na 3, 6, 12, 24 i 36 miesiącach.

Miary wyników

Charakterystykę wyjściową, w tym dane demograficzne, przedoperacyjne BMI i choroby współistniejące, odnotowano przy wejściu do badania.

Podstawowe wyniki

  • Procent całkowity utrata masy ciała: mierzona jako odsetek całkowitej masy ciała utraconej w stosunku do początkowej masy.
  • Procentowy nadwyżka utraty BMI: obliczona jako odsetek BMI utracony w stosunku do kwoty przekraczającej BMI 25.

Wtórne wyniki

  • Śmiertelność: mierzona podczas trzyletniej obserwacji.
  • Powikłania: Oceniono za pomocą klasyfikacji Clavien-Dindo. Krótkoterminowe powikłania obejmowały wycieki zespolenia, krwawienie, infekcje, perforacje, zawał mięśnia sercowego i udar. Powikłania długoterminowe obejmowały niedobory żywieniowe, wrzody żołądka, zwężenia, refluks żółciowy, przepuklinę wewnętrzną i niedożywienie.
  • Poprawa współistniejącego: oceniona przy użyciu znormalizowanych kryteriów rozdzielczości lub poprawy cukrzycy typu 2, choroby sercowo -naczyniowej, obturacyjnego bezdechu sennego, dyslipidemii i choroby zwyrodnieniowej stawów.

Jakość wyników życia

Jakość życia oceniono za pomocą zatwierdzonych narzędzi, takich jak SF-36 w wielu odstępach czasu: linia bazowa i 3, 6, 12, 24 i 36 miesięcy po operacji. Ocenione dziedziny obejmowały zdrowie fizyczne, mobilność, funkcjonowanie społeczne, samopoczucie emocjonalne i zmęczenie. Trendy jakości życia porównano między dwiema grupami chirurgicznymi w celu zidentyfikowania różnic w wynikach zgłoszonych przez pacjenta.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

328

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Naples, Włochy, 80131
        • Lacco Ameno Via Fundera 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy badania zostaną wybrani spośród populacji dorosłych w wieku od 18 do 65 lat, którzy przeszli pierwotną restrykcyjną operację bariatryczną, taką jak laparoskopowa gastrektomia rękawa (LSG) lub laparoskopowe relacjonowane opaski żołądka (LAGB), i doświadczyły niewystarczającej utraty masy ciała lub znaczącej masy ciała. . Ta populacja będzie obejmować osoby z wielu centrów bariatrycznych o dużej objętości, zapewniając różnorodną kohortę reprezentującą szereg cech demograficznych, klinicznych i chirurgicznych.

Kwalifikujący się uczestnicy muszą spełniać określone kryteria, takie jak wskaźnik masy ciała (BMI) ≤ 40 kg/m² i stabilne współistniejące warunki. Badanie koncentruje się na pacjentach wymagających rewizji chirurgii bariatrycznej i są uważani za odpowiednich kandydatów do obejścia żołądka (OAGB) lub obejściu żołądka Roux-en-Y (RYGB). Pacjenci z konkretnymi przeciwwskazaniami, tacy jak trwające ostre schorzenia lub niemożność udzielenia świadomej zgody, zostaną wykluczeni w celu utrzymania integralności i bezpieczeństwa

Opis

Kryteria włączenia:

  • byli dorosłymi pacjentami (18–65 lat), którzy doświadczyli niewystarczającej utraty wagi, zdefiniowani jako nadmierna utrata masy ciała (EWL) <50%, całkowita utrata masy ciała (TWL) <25%lub BMI> 40 kg/m² co najmniej dwa lata po pierwotnej Restyrywacyjna operacja, szczególnie laparoskopowa gastrektomia rękawa (LSG) lub laparoskopowe regulowane opaski żołądka (LAGB). Uwzględniono tylko pacjentów poddawanych rewizji operacji specjalnie w celu nieodpowiedniej utraty masy ciała lub odzyskania wagi. Pacjenci zostali wykluczeni, jeżeli przeprowadzono operację rewizyjną dla innych wskazań, takich jak powikłania pierwotnej procedury (np. Zwężenie lub refluks żołądkowo -przełykowy) lub leczenie choroby współistniejące. Dodatkowe kryteria wykluczenia obejmowały znaną chorobę psychiczną, nietraktowane zaburzenia odżywiania, ciążę i wszelkie wcześniejsze operacje żołądka niezwiązane z interwencjami bariatrycznymi.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci zostali wykluczeni, jeżeli przeprowadzono operację rewizyjną dla innych wskazań, takich jak powikłania pierwotnej procedury (np. Zwężenie lub refluks żołądkowo -przełykowy) lub leczenie choroby współistniejące. Dodatkowe kryteria wykluczenia obejmowały znaną chorobę psychiatryczną, nieleczone zaburzenia odżywiania, ciążę i wszelkie wcześniejsze chirurgię żołądka niezwiązaną z interwencją bariatryczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kohorta OAGB - Pacjenci poddawani ominięciu żołądka jednej anastomozy jako procedury rewizji.
Kohorta OAGB: ta grupa składa się z pacjentów, którzy przeszli ominastość żołądka jednej anastomozy (OAGB) jako rewizja procedury bariatrycznej po niewystarczającej utraty masy ciała lub odzyskania masy po pierwotnych operacjach restrykcyjnych, takich jak laparoskopowe gastrektomię rękawów (LSG) lub laparoskopowe regulowane gastryka (Lagb ). Pacjenci ci monitorowali przez trzy lata w celu oceny wyników, w tym utraty masy ciała, wskaźników powikłań i poprawy chorób związanych z otyłością.
RYGB COHORT-Pacjenci poddawani obwodnicy żołądkowej Roux-en-Y jako procedura rewizji.
Kohorta RYGB: Grupa ta obejmuje pacjentów, którzy przeszli obejście żołądka Roux-en-y (RYGB) jako rewiaryjny procedurę bariatryczną z powodu niewystarczającej utraty masy ciała lub znacznej wagi po pierwotnej restrykcyjnej operacje, takie jak laparoskopowe gastrektomia rękodzieła (LSG) lub laparoskopowa regulacja gastronomiczna pasmo (lagb). Kohortę obserwowano prospektywnie w ciągu trzech lat w celu oceny wyników, w tym utraty masy ciała, rozwiązywania chorób współistniejących związanych z otyłością, wskaźników powikłań i ogólnego sukcesu chirurgicznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita utrata masy ciała (%TWL)
Ramy czasowe: Mierzone po 12 miesiącach po operacji.
Odsetek całkowitej masy ciała stracił od masy przedrewizyjnej do wagi po 36 miesiącach po rewizji.
Mierzone po 12 miesiącach po operacji.
Całkowita utrata masy ciała (%TWL)
Ramy czasowe: Mierzone 24, miesiące po operacji.
Odsetek całkowitej masy ciała stracił od masy przedrewizyjnej do wagi po 36 miesiącach po rewizji.
Mierzone 24, miesiące po operacji.
Całkowita utrata masy ciała (%TWL)
Ramy czasowe: Mierzone po 36 miesiącach po operacji.
Odsetek całkowitej masy ciała stracił od masy przedrewizyjnej do wagi po 36 miesiącach po rewizji.
Mierzone po 36 miesiącach po operacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent nadwyżek utraty BMI (%ebmil)
Ramy czasowe: Mierzone po 12 miesiącach po operacji
Procentowe zmniejszenie nadwyżki BMI w stosunku do idealnego BMI wynoszące 25, obliczone po 12 miesiącach po rewizji.
Mierzone po 12 miesiącach po operacji
Zmniejszenie współistniejących związanych z otyłością
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Opis: Ulepszenie lub rozdzielczość chorób współistniejących, w tym cukrzyca typu 2 (T2DM), nadciśnienie, dyslipidemia i zespół obturacyjny bezdechu sennego (OSAS).
36 miesięcy
Wskaźniki komplikacji
Ramy czasowe: do 30 dni okresu obserwacji.
Występowanie krótkoterminowych (≤30 dni) i długoterminowych (> 30 dni) powikłania chirurgiczne, w tym wycieki zespoleniowe, przepuklina wewnętrzna, refluks żółciowy i niedożywienie.
do 30 dni okresu obserwacji.
Wskaźniki komplikacji
Ramy czasowe: 36-miesięczny okres obserwacji.
Występowanie krótkoterminowych (≤30 dni) i długoterminowych (> 30 dni) powikłania chirurgiczne, w tym wycieki zespoleniowe, przepuklina wewnętrzna, refluks żółciowy i niedożywienie.
36-miesięczny okres obserwacji.
Wskaźnik śmiertelności
Ramy czasowe: 36 miesięcy po operacji.
Odsetek pacjentów, którzy umierają z jakiejkolwiek przyczyny w 36-miesięcznym okresie obserwacji.
36 miesięcy po operacji.
Ocena jakości życia (QOL)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Opis: Zgłoszone przez pacjenta wyniki mierzone za pomocą zatwierdzonego narzędzia, takiego jak SF-36 lub wskaźnik jakości życia bariatrycznego
Linia bazowa
Ocena jakości życia (QOL)
Ramy czasowe: , 12 miesięcy po operacji
Opis: Zgłoszone przez pacjenta wyniki mierzone za pomocą zatwierdzonego narzędzia, takiego jak SF-36 lub wskaźnik jakości życia bariatrycznego
, 12 miesięcy po operacji
Ocena jakości życia (QOL)
Ramy czasowe: 24, miesiące po operacji po operacji
Opis: Zgłoszone przez pacjenta wyniki mierzone za pomocą zatwierdzonego narzędzia, takiego jak SF-36 lub wskaźnik jakości życia bariatrycznego
24, miesiące po operacji po operacji
Ocena jakości życia (QOL)
Ramy czasowe: 36 miesięcy po operacji, miesiące po operacji po operacji
Opis: Zgłoszone przez pacjenta wyniki mierzone za pomocą zatwierdzonego narzędzia, takiego jak SF-36 lub wskaźnik jakości życia bariatrycznego
36 miesięcy po operacji, miesiące po operacji po operacji
Remisja nadciśnienia (HTN)
Ramy czasowe: Mierzone o 3 miesiące po rewizji.
Osiągnięcie normalnych poziomów ciśnienia krwi (<120/80 mmHg) bez zastosowania leków przeciwnadciśnieniowych. Nadciśnienie zdefiniowano jako skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg.
Mierzone o 3 miesiące po rewizji.
Remisja nadciśnienia (HTN)
Ramy czasowe: Mierzone po 6 miesiącach po rewizji.
Osiągnięcie normalnych poziomów ciśnienia krwi (<120/80 mmHg) bez zastosowania leków przeciwnadciśnieniowych. Nadciśnienie zdefiniowano jako skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg.
Mierzone po 6 miesiącach po rewizji.
Remisja nadciśnienia (HTN)
Ramy czasowe: Mierzone po 12, miesiące po rewizji.
Osiągnięcie normalnych poziomów ciśnienia krwi (<120/80 mmHg) bez zastosowania leków przeciwnadciśnieniowych. Nadciśnienie zdefiniowano jako skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg.
Mierzone po 12, miesiące po rewizji.
Remisja nadciśnienia (HTN)
Ramy czasowe: Mierzone 24, miesiące po rewizji.
Osiągnięcie normalnych poziomów ciśnienia krwi (<120/80 mmHg) bez zastosowania leków przeciwnadciśnieniowych. Nadciśnienie zdefiniowano jako skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg.
Mierzone 24, miesiące po rewizji.
Remisja nadciśnienia (HTN)
Ramy czasowe: Mierzone w 36, miesiące po rewizji.
Osiągnięcie normalnych poziomów ciśnienia krwi (<120/80 mmHg) bez zastosowania leków przeciwnadciśnieniowych. Nadciśnienie zdefiniowano jako skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg.
Mierzone w 36, miesiące po rewizji.
Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Ramy czasowe: Oceniane na 3 miesiące po rewizji
Częściowa remisja cukrzycy typu 2 Mellitus T2DM, zdefiniowana jako poprawa kontroli glikemicznej ze zmniejszonymi dawkami leków, ale bez spełnienia kryteriów pełnej remisji.
Oceniane na 3 miesiące po rewizji
Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Ramy czasowe: Oceniane w wieku 6 miesięcy po rewizji
Częściowa remisja cukrzycy typu 2 Mellitus T2DM, zdefiniowana jako poprawa kontroli glikemicznej ze zmniejszonymi dawkami leków, ale bez spełnienia kryteriów pełnej remisji.
Oceniane w wieku 6 miesięcy po rewizji
Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Ramy czasowe: Oceniane po 12 miesiącach po rewizji
Częściowa remisja cukrzycy typu 2 Mellitus T2DM, zdefiniowana jako poprawa kontroli glikemicznej ze zmniejszonymi dawkami leków, ale bez spełnienia kryteriów pełnej remisji.
Oceniane po 12 miesiącach po rewizji
Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Ramy czasowe: Oceniane na 24 miesiące po rewizji
Częściowa remisja cukrzycy typu 2 Mellitus T2DM, zdefiniowana jako poprawa kontroli glikemicznej ze zmniejszonymi dawkami leków, ale bez spełnienia kryteriów pełnej remisji.
Oceniane na 24 miesiące po rewizji
Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Ramy czasowe: Oceniane na 36 miesięcy po rewizji
Częściowa remisja cukrzycy typu 2 Mellitus T2DM, zdefiniowana jako poprawa kontroli glikemicznej ze zmniejszonymi dawkami leków, ale bez spełnienia kryteriów pełnej remisji.
Oceniane na 36 miesięcy po rewizji
Procent nadwyżek utraty BMI (%ebmil)
Ramy czasowe: Mierzone po 24 miesiącach po operacji
Procentowa zmiana nadmiernego BMI w stosunku do idealnego BMI wynosząca 25, obliczona po 24 miesiącach po operacji rewizji. Ten środek ocenia zmianę nadmiernego BMI w celu oceny skuteczności rewizji procedury bariatrycznej.
Mierzone po 24 miesiącach po operacji
Procent nadwyżek utraty BMI (%ebmil)
Ramy czasowe: Mierzone po 36 miesiącach po operacji
Procentowa zmiana nadmiernego BMI w stosunku do idealnego BMI wynosząca 25, obliczona po 24 miesiącach po operacji rewizji. Ten środek ocenia zmianę nadmiernego BMI w celu oceny skuteczności rewizji procedury bariatrycznej.
Mierzone po 36 miesiącach po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj