Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wydajności szacunków GFR opartych na kreatyninie i cystatynie C w przewidywaniu bezpośrednio mierzonym GFR u pacjentów z zespołem nerczyniczym lub bez (Cy-STEM)

27 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Mario Negri Institute for Pharmacological Research

To badanie obserwacyjne odnosi się do osób z pierwotną błoniastą nefropatią włączoną do trwających badań klinicznych peptydu, Moneta i Orion przeprowadzonych i koordynowanych odpowiednio przez IRFMN (NCT04095156, NCT04893096 i NCT05050214). (Rituksymab i obinutuzumab) lub terapia przeciwciała monoklonalnego anty-CD38 (Felzartamab) w indukowaniu remisji NS podczas rocznej obserwacji.

Próbki surowicy do pomiaru cystatyny C (CYS-C), białka o niskiej masie cząsteczkowej, zostaną zidentyfikowane wśród pacjentów z NS, którzy wyrazili zgodę na przechowywanie próbek w Centro di Rycerche Cliniste na Le Malattie Rare Rare ”Aldo E Cele Daccò ”, Ranica (BG) w certyfikowanym biobank uni en ISO 9001: 2015; Certyfikacja N ° 6121 - Centro di risorse Biologiche Mario Negri - Biobanca Malattie Rare E Malattie Renali (CRB).

Zmierzone GFR za pomocą klirensu IOHExolu w osoczu, a także wartości CR lub CKD EPI w surowicy oprócz parametrów hematochemicznych i moczowych, są już dostępne, ponieważ mierzone podczas badań, w których uczestnicy byli włączeni.

Próbki surowicy zostaną przetestowane przez Laboratorio Analisi Chimico-Cliniche Area Specialisticsa del Setore Autoimmunità Asst Papa Giovanni XXIII, Bergamo.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół nerwowy (białkomocz> 3,5 g/24-godzinny z hipoalbuminemią lub bez niej może być klinicznym objazdem różnej pierwotnej i wtórnej kłębuszkowej łzamią (w tym nefropatii błoniastej, azoloidozy, minimalnej zmiany, ogniskowej i segmentalnej kłębuszków kłębuszkowych i odcinkowych, i wiele innych). Jest to marker nasilenia choroby i głównym czynnikiem ryzyka postępu choroby nerek, pogarszającej się funkcji nerek oraz powikłań sercowo -naczyniowych i zakrzepowo -zatorowych. Dokładny pomiar szybkości filtracji kłębuszkowej (GFR) ma zasadnicze znaczenie dla monitorowania postępu choroby i odpowiedzi na leczenie u pacjentów z zespołem nerczycowym (NS).

GFR może być niezawodnie zmierzony przez klirens w osoczu markerów egzogennych, takich jak klirens inuliny, 51CR-EDTA, 99MTC-DTPA, IOHEXOL i Iotalaminian. Ponieważ jednak pomiar GFR wymaga wyspecjalizowanych obiektów do wykonywania pomiarów klirensu, stężenie endogennych markerów filtracji w surowicy stosuje się w rutynowej praktyce klinicznej do oszacowania GFR (EGFR) poprzez różne równania. W ciągu ostatnich 50 lat opracowano kilka równań EGFR koncentrujących się przede wszystkim na kreatyninie w surowicy (CR) i wdrożono w różnym stopniu w praktyce klinicznej. Formuły te obejmują zmienne demograficzne, aby wyjaśnić zmiany stężeń markerów niezwiązane z GFR i zapewnić szybkie wyniki. Najczęściej stosowanym endogennym markerem filtracji w praktyce klinicznej jest wartość CR lub jego wzajemna, sam lub w połączeniu z 24-godzinnymi zbiorem moczu w celu uzyskania klirensu CR. Jednak CR jest wytwarzane przez normalne rozkład tkanki mięśniowej, a jej stężenie jest niedokładne w przewidywaniu faktycznego GFR, szczególnie u pacjentów z NS. Rzeczywiście, ciężkie białkomocz i hipoalbuminemia z przeciążeniem płynu wtórnego mogą wpływać na poziomy CR. U hipo-albuminemicznych pacjentów z NS rurowe wydzielanie CR może wzrosnąć, co prowadzi do wprowadzania w błąd poziomu CR w surowicy i zwiększonego wydalania kreatyniny w moczu, które wpływa na niezawodność szacunków GFR na podstawie poziomów CR, a nawet bezpośrednio mierzonego. W badaniu pilotażowym z ograniczoną liczbą pacjentów zaobserwowano, że klirens CR przeszacował GFR (mierzony przez klirens inuliny) u pacjentów z hipoalbuminemią. Dlatego niedokładności związane z pomiarami CR w surowicy u pacjentów z NS podkreślają potrzebę alternatywnych biomarkerów w celu zapewnienia bardziej wiarygodnego oszacowania GFR u pacjentów z NS. Cystatyna C (Cys-C), białko o niskiej masie cząsteczkowej wytwarzane przez wszystkie komórki zarodkowane, gromadzi zainteresowanie. Cys-C jest inhibitorem proteinazy cysteinowej o masie cząsteczkowej 13,3 kD, a jego stężenie w surowicy jest stałe niezależnie od wieku, płci i masy. Po filtracji do kłębuszków większości Cys-C jest wchłaniany przez bliższy kanalik i degradowany, co czyni go możliwym, dodatkowym użytecznym biomarkerem do oszacowania GFR. Ponieważ na poziomie Cys-C nie mają wpływu czynniki inne niż kidney, które zamiast tego mogą wpływać na poziomy CR, Cys-C może zapewnić dokładniejsze oszacowanie GFR w zdrowych i chorobach. Ponadto ważność i dostępność testów Cys-C zostały znacznie ulepszone poprzez uwolnienie certyfikowanego materiału referencyjnego do kalibracji testów laboratoryjnych oraz przez opracowanie nowych, tańszych metod automatycznych analizatorów. Wprowadzenie certyfikowanego materiału referencyjnego znacznie poprawiło dokładność szacunków GFR z Cys-C jako endogennym biomarkerem, szczególnie u pacjentów z normalną lub prawie normalną czynnością nerek. Ponadto ostatnie badania wykazały, że połączenie CYS-C i CR jest dokładniejsze według szacunków jako GFR i poprawia klasyfikację przewlekłej choroby nerek. Jednak nie ma formalnej demonstracji doskonałej dokładności szacunków GFR opartych na Cys-C w porównaniu z szacunkami GFR opartymi na kreatyninie w surowicy. Ponad 100 badań porównało wydajność CYS-C i CR jako markery filtracyjne. Jednak brak bezpośrednich porównań szacunków GFR opartych na kreatyninie w surowicy lub Cys-C z bezpośrednio zmierzonymi wartościami GFR (MGFR) nie pozwolił nam ustalić, które między CR lub Cys-C w surowicy było głównym źródłem stronniczości w przypadku szerokiego Niezgodności EGFR. Jest to kwestia istotnego znaczenia klinicznego u pacjentów z zespołem nerczycowym, ponieważ już ustalono, że szacunki GFR oparte na kreatyninie surowicy nie są w tym kontekście dokładne. Zatem stwierdzenie, że szacunki GFR oparte na Cys-C mogłyby przezwyciężyć ograniczenia szacunków GFR opartych na CR w surowicy u pacjentów z NS (z hipalbuminemią lub bez) miałoby poważne implikacje w klinikach i badaniach.

Aby rozwiązać ten problem, skorzystamy z dostępności próbek surowicy zebranych przez pacjentów z błoniastą nefropatią związaną z NS (z hipoalbuminemią lub bez), które są przechowywane w naszym certyfikowanym biobank w Clinical Research Center for Rare Chorób - Istituto di rcerche farmacologiche Mario Negri Irccs. Dwanaście miesięcy po konkretnych interwencjach [badanie peptydowe (NCT04095156), badanie MONET (NCT04893096) i badanie Orion (NCT05050214)]], niektórzy pacjenci osiągnęli kompletne (zdefiniowane przez wydobycie białka w moczu <0,3 g/dzień (moczowy p/c <300 mg /g), wraz z normalnym stężeniem albuminy surowicy i stabilną funkcją nerek) lub częściową (zdefiniowaną przez wydalanie białka w moczu <3,5 g/dzień (P/C <3500 mg/g) oraz 50% lub większą redukcję wartości wyjściowych wartości wyjściowych wartości wyjściowych , w towarzystwie poprawy lub normalizacji stężenia albuminy w surowicy i stabilnej funkcji nerek) remisji lub NS lub pozostaje uporczywie nefrotyczna. Wszyscy pacjenci mieli GFR bezpośrednio za pomocą techniki klirensu w osoczu IOHEXOL na początku (przed leczeniem, gdy wszystkie z nich były nefrotyczne) i podczas 12-miesięcznej obserwacji, gdy niektóre z nich osiągnęły całkowitą lub częściową remisję NS lub pozostały uporczywie Nerwizna.

Pomiar poziomów CR i Cys-C w surowicy we wszystkich tych próbkach pozwoli nam porównać dokładność oszacowania GFR opartego na CR i Cys-C w przewidywaniu prawdziwych MGFR w różnych stanach klinicznych, takich jak Humoral NS z hipoalbuminemią, NS bez hipoalbuminemii , białkomocz podnofrotyczny i proteinuria normalna. Ponadto, aby zweryfikować faktyczną przewagę szacunków opartych na Cys-C w porównaniu z szacunkami kreatyniny w surowicy w tych różnych warunkach klinicznych, analiza ta pozwoli nam potwierdzić, czy wyższa równania Cys-C vs Stworzenie w surowicy w przewidywaniu MGFR Wzrasta równolegle z pogorszeniem białkomoczu i NS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • BG
      • Bergamo, BG, Włochy, 24027
        • Asst Papa Giovanni Xxiii
      • Ranica, BG, Włochy, 24020
        • Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare Aldo e Cele Daccò

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z pierwotną błoniastą nefropatią.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Badani zapisali się odpowiednio do badań klinicznych peptydu, Moneta i Orion (odpowiednio NCT04095156, NCT04893096 i NCT05050214).
  • Zapewnienie pisemnej świadomej zgody na przechowywanie próbek w Centro di Ricerche Cliniche na Le Malattie Rare „Aldo E Cele Daccò”, Ranica (BG) w certyfikowanym biobank uni en ISO 9001: 2015; Certyfikacja N ° 6121 - Centro di risorse Biologiche Mario Negri - Biobanca Malattie Rare E Malattie Renali (CRB).

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci nie zapisali się do wyżej wymienionych prób.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci
Badani z pierwotną błoniastą nefropatią włączoną do badań klinicznych peptydu, Moneta i Orion przeprowadzonych i skoordynowanych przez IRFMN (NCT04095156, NCT04893096 i NCT05050214 odpowiednio), które zapewniły zgodę na przechowywanie próbek w Centro Di RiCherche Per Le Malattie Rare „Aldo E. Celeb Daccò ”, Ranica (BG) w certyfikowanym biobank uni en ISO 9001: 2015; Certyfikacja N ° 6121 - Centro di risorse Biologiche Mario Negri - Biobanca Malattie Rare E Malattie Renali (CRB).
Test immunoturbidimetryczny do oznaczania poziomów Cys-C w surowicy i przewlekłej epidemiologii choroby nerek (CKD-EPI) do oszacowania GFR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność równania EGRF
Ramy czasowe: Pomiary na początku i 1 rok po leczeniu.
Aby ocenić dokładność równania EGFR przy użyciu kreatyniny w surowicy i cystatyny C do oszacowania MGFR, oceniane przy użyciu współczynnika korelacji zgodności (CCC) jako podstawowego wskaźnika.
Pomiary na początku i 1 rok po leczeniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Giuseppe Remuzzi, MD, Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj