Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faza III badanie kliniczne czterowartościowej szczepionki szczepionki wirusa grypy

Randomizowane, zaślepione, kontrolowane dodatnie badanie kliniczne fazy III czterowartościowej szczepionki przeciw grypie (Split Virion) u osób w wieku 3 lat i powyżej

Jest to randomizowane, zaślepione, kontrolowane aktywnie badanie kliniczne fazy III w celu oceny immunogenności i bezpieczeństwa czterowarłkowego szczepionki szczepionki od wirusa grypy (QIV) u osób (w wieku 3 lat i więcej). Pierwotne punkty końcowe immunogenności są średnie geometryczne miana, średnio geometryczne zwiększenie fałdu, szybkości seropozytywności i szybkości serokonwersji przeciwciał HI wirusa antyinfluenzowego dla wszystkich typów 30 dni po szczepieniu, a pierwotne punkty końcowe bezpieczeństwa to występowanie zdarzeń bezpieczeństwa po szczepieniu zdarzeń niepożądanych/reakcji niepożądanych w ciągu 30 minut/7 dni/30 dni po immunizacji, a także częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych/relacji niepożądanych w ciągu 6 miesięcy, które zostaną zdefiniowane jako wtórny punkt końcowy bezpieczeństwa. Poza tym wtórnymi punktami końcowymi jest ocena tego samego wskaźnika powyżej w różnych programach administracyjnych u dzieci w wieku 3-8 lat.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to randomizowane, zaślepione, kontrolowane aktywnie badanie kliniczne fazy III w celu oceny immunogenności i bezpieczeństwa u 4400 osób (w wieku 3 lat i więcej). Następnie 1760 dzieci (w wieku 3-8 lat), 1320 dorosłych/młodzieży (w wieku 9-59 lat) i 1320 starszych (w wieku 60 lat i więcej) kwalifikuje się do rejestracji po ocenie historii medycznej i badaniu fizykalnego.

1760 Strata dla dzieci zawiera 1320 dzieci bez historii szczepionki przeciw grypie i 440 dzieci z historią szczepionki przeciw grypie. Te 1320 dzieci do 2-dawnej szczepionki szczepionki, szczepionki szczepionki 1 dawki i grupy kontrolnej w stosunku 1: 1: 1, czyli 440 osób w 2-dawnej kohorcie szczepionki, otrzymają 2 dawki eksperymentalnych szczepionek w 0, 28 Program i 440 osób w 1 dawce szczepionki lub kohorcie kontrolnej otrzymają 1 dawkę szczepionki eksperymentalnej lub kontrolowanej aktywnie. Reszta z 440 dzieci z historią szczepionki przeciw grypie zostanie losowo przydzielona do 1 dawki szczepionki i grupy kontrolnej w stosunku 1: 1, czyli 220 osób w 1-dawnej szczepionce lub kohorcie kontrolnej otrzyma 1 dawkę szczepionki eksperymentalnej lub kontrolowanej aktywnie.

1320 dorosłych/młodzieży zostanie losowo przydzielonych do 1 dawki szczepionki szczepionkowej i kontrolnej w stosunku 1: 1, czyli 660 osób w 1-dawnej szczepionce lub kohorcie kontrolnej, otrzyma 1 dawkę szczepionki eksperymentalnej lub aktywnej.

1320 starszych zostanie losowo przydzielonych do 1 dawki szczepionki szczepionkowej i kontrolnej w stosunku 1: 1, czyli 660 osób w 1 dawce szczepionki lub kohorcie kontrolnej, otrzyma 1 dawkę szczepionki eksperymentalnej lub kontrolowanej aktywnie.

Czas trwania interwencji wynosi nie więcej niż 1 miesiąc. Przy 6-miesięcznym monitorowaniu bezpieczeństwa po podaniu czas trwania badania wynosi nie więcej niż 7 miesięcy.

W celu oceny immunogenności przeciwciała przeciwko wszystkim rodzajom wirusa grypy związanych z szczepionką zostaną ocenione u wszystkich osób przed szczepieniem i 30 dni po pełnym szczepieniu.

W celu oceny bezpieczeństwa obserwacja i ocena zdarzeń niepożądanych od 0 do dnia 30 po każdej dawce zostanie przeprowadzona przez karty dzienniczne/kontaktowe i rozmowy telefoniczne śledczych. Poza tym obserwacja i ocena poważnych zdarzeń niepożądanych do 6 miesięcy po szczepieniu będą przeprowadzane przez aktywne doniesienia przez opiekunów prawnych osób lub rozmowy telefoniczne śledczych, a także wizyty osobiste. Tymczasem badani będą obserwowani na miejscu przez co najmniej 30 minut po każdej dawce.

Do badania laboratoryjnego testy rutynowe moczu lub testy ciążowe moczu (jeśli dotyczy) zostaną wykonane w dniu 0 przed szczepieniem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

4400

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangxi
      • Guilin, Guangxi, Chiny
        • Xing'an Center for Disease Control and Prevention
        • Kontakt:
      • Guilin, Guangxi, Chiny
        • Yangshuo Center for Disease Control and Prevention
        • Kontakt:
      • Nanning, Guangxi, Chiny
        • Binyang Center for Disease Control and Prevention
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wymagania wieku: wolontariusze w wieku 3 lat i więcej w momencie zapisania się.
  • Dostarczanie identyfikacji prawnej: Wolontariusze i ich opiekunowie prawni lub wyznaczeni przedstawiciele muszą dostarczyć ważnych dokumentów identyfikacyjnych prawnych.
  • Świadomowa zgoda: Volutats, opiekunowie prawni lub mianowani przedstawiciele wolontariuszy muszą mieć zdolność zrozumienia dokumentu świadomego zgody i procesu badawczego, dobrowolnie uczestniczenia, podpisania formularza świadomej zgody i być w stanie przestrzegać wymagań w badaniu jako pełne odpowiednie wizyty na czas.
  • Wymagania dotyczące antykoncepcji: Zgadzam się podjąć działania antykoncepcyjne w ciągu 6 miesięcy.
  • Zapotrzebowanie na temperaturę: Temperatura ciała pachowa jest mniejsza niż 37,3 ° C.
  • Poprzednie wymagania dotyczące szczepień: (a) otrzymali co najmniej 1 dawkę szczepionki przeciw grypie w ciągu 1 roku przed badaniem badań u dzieci w wieku 3-8 lat; (b) Nigdy nie otrzymywał żadnej szczepionki przeciw grypie 1 rok przed badaniem badań u dzieci w wieku powyżej 3 lat.

Kryteria wykluczenia:

Przedmiotów spełniających którekolwiek z następujących kryteriów wykluczenia nie będą kwalifikowane do rejestracji.

  • Osoby z historią ciężkiej alergii na białko jaja lub jaja, takie jak ci, którzy mieli objawy, takie jak obrzęk naczyniowy, duszność, niewydolność klatki piersiowej lub powtarzające się wymioty z powodu jedzenia jaj, a nawet tych, którzy stosowali epinefrynę lub inne leczenie w nagłych wypadkach, Zwłaszcza ci, którzy mają objawy natychmiast lub w ciągu krótkiego okresu (od minut do godzin).
  • Badani z chorobą grypy (klinicznie, serologicznie lub mikrobiologicznie potwierdzone) w ciągu 6 miesięcy przed badaniem i rejestracją.
  • Otrzymali szczepionkę przeciw grypie w ciągu 1 roku przed rejestracją lub zaplanowano na kolejną szczepionkę przeciw grypie w okresie badania.
  • Alergia na każdy składnik zawarty w badaniach szczepionki lub poprzednią historię ciężkiej alergicznej na dowolną szczepionkę lub lek, taki jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk krtani, obrzęk krtani, anafilaktyczna purpura, purpura zakrzepowa pokrzywka itp.
  • Historia podawania inaktywowanej szczepionki inaktywowanej nie-SARS-COV-2 lub podjednostki w ciągu 7 dni przed zapisaniem się lub jakakolwiek żywa osłabiona szczepionka szczepionkowa lub szczepionka SARS-COV-2 w ciągu 14 dni przed zapisaniem się lub osoby planujące otrzymać kolejną szczepionkę w ciągu 1 miesiąca po otrzymaniu szczepionki badawczej
  • Pacjenci z konwulsją, padaczką, encefalopatią (takie jak umiarkowana do ciężkiej encefalopatia niedotlenienie-izchemiczna, krwotok wewnątrzczaszkowy, porażenie mózgowe, guz wewnątrzczaszkowy, infekcja mózgowa, udar, infekcja wewnątrzczaszkowa, infekcja wewnątrzczaszkowa, infekcja wewnątrzczaszkowa
  • Zdiagnozowano u nie poważny stan medyczny lub wrodzone wad rozwojowe, które może zakłócać prowadzenie lub zakończenie badania (w tym między innymi cierpiące na choroby oddechowe, takie jak astma lub podczas epizodów przewlekłego zapalenia oskrzeli, zespołu Downa, Talasemia, choroby serca, Ciężkie zaburzenia rytmu serca, choroba nerek, cukrzyca (diabetyka ze słabą kontrolą glikemiczną lub ciężkie powikłania), choroby autoimmunologiczne, alergie genetyczne, zespół barre guilina, choroba Crohna, nowotwory, ciężkie zakaźne/alergiczne choroby skóry itp.)
  • Dorośli w wieku 18 lat lub starsi z medycznie niekontrolowanym nieprawidłowym ciśnieniem krwi (skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mmhg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmhg lub skurczowe ciśnienie krwi ≤ 90 mmhg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≤ 60 mmHg)
  • Osoby z ostrą chorobą lub w ostrej fazie przewlekłej choroby w ciągu 3 dni przed szczepieniem
  • Osobnicy z gorączką (temperatura pachowa ≥37,3 ° C) w ciągu 3 dni przed szczepieniem lub zastosowaniem leków przeciwpierpiowych, przeciwbólowych lub antyallergicznych
  • Poddani z dziedziczną tendencją krwawienia lub koagulopatią lub historią zaburzeń krwawienia
  • Otrzymali transfuzję krwi lub stosowanie produktów krwionośnych w ciągu 3 miesięcy przed rejestracją lub planowali to zrobić w ciągu 1 miesiąca po pełnej szczepieniu
  • Historia chirurgicznego usuwania śledziony lub innych istotnych narządów z jakiegokolwiek powodu
  • Zastosowanie jakiegokolwiek produktu badawczego lub niezarejestrowanego (lek, szczepionka, produkt biologiczny lub urządzenie) inne niż szczepionka badań w ciągu 3 miesięcy przed zapisaniem się lub zaplanowana do zastosowania podczas badania
  • Leczyć środkami immunosupresyjnymi w ciągu 6 miesięcy przed rekrutacją, takimi jak długoterminowa ogólnoustrojowa terapia glukokortykoidów (np. Prednison lub podobny lek przez ponad 2 kolejne tygodnie w ciągu 6 miesięcy), ale zastosowanie miejscowe (np. Mainty, krople do oczu, inhalatory, inhalatory, inhalatory lub spraye nosowe) były dozwolone. Zastosowanie miejscowe nie powinno przekraczać zalecanej dawki na etykiecie lub mieć oznaki ekspozycji systemowej
  • Zdiagnozowano chorobę zakaźną, która może zakłócać prowadzenie lub zakończenie badania, takie jak aktywna gruźlica, zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby typu C, zakażenie ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) itp.
  • Będąc w okresie laktacji, w ciąży (w tym pozytywny test ciążowy moczu) lub planowanie zajścia w ciążę w ciągu 6 miesięcy od szczepienia
  • Badani planują wyprowadzić się z okolicy przed końcem badania lub opuścić okolicę na dłuższy okres podczas zaplanowanej wizyty w badaniu
  • Osoby z nieprawidłowymi objawami życiowymi o znaczeniu klinicznym
  • Uznanie badaczy: Ostatecznym kryterium wykluczenia jest uznania badaczy w celu ustalenia, czy podmiot jest odpowiedni do uczestnictwa w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja (osoby starsze w wieku 60 lat i starsze, jedna dawka)
QIV u osób starszych w wieku 60 lat i starszych w dniu 0
Czterowalentna szczepionka typu split przeciwko wirusowi grypy zawierająca H1N1, H3N2, Bv, antygeny po 0,5 ml na każdą dawkę
Aktywny komparator: Kontrola (osoby starsze w wieku 60 lat i starsze, jedna dawka)
Szczepionka kontrolna u osób starszych w wieku 60 lat i starszych w dniu 0
Czterodowlna szczepionka podzielona wirusa grypy zawierająca każdy rodzaj antygenów 0,5 ml dla każdej dawki
Eksperymentalny: Interwencja (Dzieci w wieku 3-8 lat, dwie dawki)
QIV u dzieci w wieku 3-8 lat w dniu 0 i dniu 28
Czterowalentna szczepionka typu split przeciwko wirusowi grypy zawierająca H1N1, H3N2, Bv, antygeny po 0,5 ml na każdą dawkę
Eksperymentalny: Interwencja (Dzieci w wieku 3-8 lat, jedna dawka)
QIV u dzieci w wieku 3–8 lat w dniu 0
Czterowalentna szczepionka typu split przeciwko wirusowi grypy zawierająca H1N1, H3N2, Bv, antygeny po 0,5 ml na każdą dawkę
Aktywny komparator: Kontrola (Dzieci w wieku 3-8 lat, jedna dawka)
Szczepionka kontrolna n dzieci w wieku 3-8 lat w dniu 0
Czterodowlna szczepionka podzielona wirusa grypy zawierająca każdy rodzaj antygenów 0,5 ml dla każdej dawki
Eksperymentalny: Interwencja (w wieku 9-59 lat, jedna dawka)
QIV u dorosłych i młodzieży w wieku 9-59 lat w dniu 0
Czterowalentna szczepionka typu split przeciwko wirusowi grypy zawierająca H1N1, H3N2, Bv, antygeny po 0,5 ml na każdą dawkę
Aktywny komparator: Kontrola (w wieku 9-59 lat, jedna dawka)
Kontrola szczepionki u dorosłych i młodzieży w wieku 9-59 lat w dniu 0
Czterodowlna szczepionka podzielona wirusa grypy zawierająca każdy rodzaj antygenów 0,5 ml dla każdej dawki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik bezpieczeństwa – częstość występowania zdarzeń niepożądanych/reakcji niepożądanych
Ramy czasowe: Dzień 0 do 7 po pierwszej dawce szczepionki
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych/reakcji niepożądanych po pierwszej dawce szczepionki
Dzień 0 do 7 po pierwszej dawce szczepionki
Wskaźnik bezpieczeństwa – częstość występowania zdarzeń niepożądanych/reakcji niepożądanych
Ramy czasowe: Dzień 0 do 7 po drugiej dawce szczepionki
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych/reakcji niepożądanych po drugiej dawce szczepionki (dotyczy kohorty dzieci otrzymujących dwie dawki)
Dzień 0 do 7 po drugiej dawce szczepionki
Wskaźnik immunogenności – współczynniki serokonwersji przeciwciał HI przeciwko wszystkim typom
Ramy czasowe: Pomiędzy wartością wyjściową a dniem 30 po pełnym szczepieniu
Oznaczenie przeciwciał zostanie wykonane przy użyciu testu hamowania hemaglutynacji. Serokonwersję definiuje się jako zmianę z seronegatywnej (miano przeciwciał <1:40) na seropozytywną (miano przeciwciał ≥1:40) lub ≥4-krotny wzrost w stosunku do wartości wyjściowych.
Pomiędzy wartością wyjściową a dniem 30 po pełnym szczepieniu
Wskaźnik immunogenności – odsetek seropozytywnych przeciwciał HI przeciwko wszystkim typom
Ramy czasowe: Dzień 30 po pełnym szczepieniu
Oznaczenie przeciwciał zostanie wykonane przy użyciu testu hamowania hemaglutynacji. Seropozytywny definiuje się jako miano przeciwciał ≥1:40
Dzień 30 po pełnym szczepieniu
Wskaźnik immunogenności – średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciał HI przeciwko wszystkim typom
Ramy czasowe: Dzień 30 po pełnym szczepieniu
Oznaczenie przeciwciał zostanie wykonane przy użyciu testu hamowania hemaglutynacji.
Dzień 30 po pełnym szczepieniu
Wskaźnik bezpieczeństwa - częstość występowania zdarzeń niepożądanych/reakcji niepożądanych
Ramy czasowe: Od dnia 0 do dnia po pełnym szczepieniu
Występowanie zdarzeń niepożądanych/reakcji niepożądanych po pełnym szczepieniu
Od dnia 0 do dnia po pełnym szczepieniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik bezpieczeństwa – częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych/reakcji niepożądanych
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia szczepienia do 6 miesięcy od zakończenia ostatniego szczepienia
Częstość występowania poważnych zdarzeń/reakcji niepożądanych po szczepieniu
Od rozpoczęcia szczepienia do 6 miesięcy od zakończenia ostatniego szczepienia
Wskaźnik immunogenności - szybkości serokonwersji przeciwciała HI w stosunku do wszystkich typów
Ramy czasowe: Między linią wyjściową a dniem 30 po pełnym szczepieniu
Test przeciwciał zostanie przeprowadzony za pomocą testu hamowania hemaglutynacji. Serokonwersja zostanie zdefiniowana jako zmiana od seronegatywnej (miana przeciwciał <1:40) na seropozytywne (mianki przeciwciał ≥1: 40) lub ≥4-krotny wzrost w stosunku do wartości wyjściowej. (Dotyczy podatnej kohorty)
Między linią wyjściową a dniem 30 po pełnym szczepieniu
Wskaźnik immunogenności - szybkości seropozytywne przeciwciała HI w stosunku do wszystkich typów
Ramy czasowe: Dzień 30 po pełnym szczepieniu
Test przeciwciał zostanie przeprowadzony za pomocą testu hamowania hemaglutynacji. Seropositive jest definiowany jako miana przeciwciał ≥1: 40 (mające zastosowanie do podatnej kohorty)
Dzień 30 po pełnym szczepieniu
Wskaźnik immunogenności - średnia geometryczna miano (GMT) przeciwciała HI w stosunku do wszystkich typów
Ramy czasowe: Dzień 30 po pełnym szczepieniu
Test przeciwciał zostanie przeprowadzony za pomocą testu hamowania hemaglutynacji. (Dotyczy podatnej kohorty)
Dzień 30 po pełnym szczepieniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Teng Huang, Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Prevention and Control

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

8 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj