Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zoptymalizowane przeszczep krwi pępowinowej w leczeniu pacjentów z nowotworami hematologicznymi wysokiego ryzyka, którzy nawrócili po pierwszym allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Zoptymalizowane CBT dla PTS z nowotworami hematologicznymi wysokiego ryzyka, które nawróciły się po pierwszym ASCT

Celem tego badania klinicznego jest dowiedzieć się, czy terapia kondycjonująca średnia intensywność, a następnie przeszczep krwi pępowinowej może pomóc w kontrolowaniu nowotworów hematologicznych wysokiego ryzyka u pacjentów, którzy potrzebują drugiego allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podstawowy cel:

Aby ocenić roczne przeżycie całkowitego (OS) po CBT z warunkowaniem intensywności dawki pośredniej u pacjentów wymagających drugiego allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych.

Cele wtórne:

Szybkość i powodzenie wtargnięcia neutrofili i płytek krwi. Przypadki awarii przeszczepu.

• Występowanie dnia 100 stopnia II-IV i III-IV AGVHD i Day 180 Grades II-IV i III-IV AGVHD.

Częstość występowania rocznego, 2-letniego i 3-letniego CGVHD.

Występowanie TRM (100 dni, 6 miesięcy, 1 i 2 lata).

Prawdopodobieństwo nawrotu, OS, PFS i GRFS po 1 roku, 2 i 3 latach wymienionych w wtórnych punktach końcowych w sekcji 2.2.

Korelacyjne badania laboratoryjne badające biologię przeszczep w porównaniu z biologią białaczką.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

35

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Warren Fingrut, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjent w wieku 0-60 lat/o w momencie zgody.
  2. Pacjent musi mieć nawrotnie> 100 dni od pierwszego przeszczepu.
  3. Diagnoza i status choroby:

    A. Ostra białaczka szpikowa (AML): Kwalifikują się pacjenci w remisji morfologicznej w momencie przeszczepu, z trwałymi aberracjami cytogenetycznymi, cytometrycznymi lub molekularnymi lub u pacjentów z panowaniem hipokomórkowym w momencie przeszczepu.

    B. Ostra białaczka limfoblastyczna (wszystkie): Kwalifikują się pacjenci z mniej niż 5% podmuchami w momencie przeszczepu, z trwałymi aberracjami cytogenetycznymi, cytometrycznymi lub molekularnymi lub ci, którzy mają podtlenki kostno -komórkowe, są kwalifikowane.

    C. Inne ostre białaczki: Ostre białaczki niejednoznacznego linii lub mieszanego fenotypu z mniej niż 5% wybuchami w czasie przeszczepu, z trwałymi aberracjami cytogenetycznymi, cytometrycznymi lub molekularnymi, lub tych, którzy mają hipokomórkowe marrowny kostne, są kwalifikowane.

    D. Zespoły mielodysplastyczne (MDS) lub CMML bez obciążenia szpiku. I. Obejmuje MDS z dowolną kategorią ryzyka IPSS.

  4. Wcześniejsze leczenie:

    1. Aby kwalifikować się do tego badania, pacjenci muszą otrzymać jeden wcześniej allogeniczny przeszczep komórek macierzystych.
    2. Aby zapobiec odrzuceniu przeszczepu, pacjenci, którzy otrzymali tylko środki nie limfodeleksyjne za ich nowotworu (środki hipometyczne, wenetoklax, hydroksyurea, TKIS itp. /M2 dziennie x 3 dni na limfodelet 14-42 dni (celowanie przez 2-4 tygodnie) przed przyjęciem, według uznania śledczego, w celu zakwalifikowania się do protokołu.
  5. Wynik Karnofsky'ego równy lub większy niż 70% (patrz załącznik B; transfery usług białaczki szpitalnej bez wypisu są dopuszczalne, pod warunkiem, że pacjent ma równoważne KPS, jakby był ambulatoryjny).
  6. Funkcja nerek i wątroby:

    1. Obliczone klirens kreatyniny> 50 ml/min.
    2. Bilirubina <2 mg/dl (chyba że łagodna wrodzona hiperbilirubinemia lub hemoliza).
    3. ALT <5 x górna granica normy (ULN).
  7. Funkcja płuc: spirometria (FVC i FEV1) i skorygowane DLCO> 60% przewidywane.
  8. Frakcja wyrzutowa lewej komory (MOD-BP)> 50%.
  9. Kryteria przeszczepu:

    1. Dwie jednostki CB zostaną wybrane zgodnie z bieżącym algorytmem selekcji jednostki MDACC CB.
    2. Wykonany zostanie 8-allelowy profil pisania HLA o wysokiej rozdzielczości i odbiorcy HLA.
    3. Wybór jednostki wystąpi na podstawie meczów HLA, całkowitej komórki zarodkowanej (TNC) i dawki komórkowej CD34+ dostosowanej na masę ciała pacjenta.
    4. Bank Origin zostanie również rozważony.
    5. Jeśli obecne, jeśli są obecne, zostaną również wzięte pod uwagę specyficzne dla dawcy przeciwciała HLA.
    6. Każda jednostka CB musi być co najmniej 3/8 HLA do pacjenta, rozważającym 8-allelowe pisanie HLA o wysokiej rozdzielczości.
    7. Każda jednostka CB będzie zobowiązana do posiadania kriokonserwowanej dawki TNC co najmniej 1,5 x 107 tnc/ biorcy masy ciała (TNC/ kg).
    8. Każda jednostka CB będzie zobowiązana do posiadania kriokrologicznej dawki komórki CD34+ wynoszącej co najmniej 1,5 x 105 komórek CD34+/ masy ciała biorcy (komórki CD34+/ kg).
    9. Co najmniej jedna jednostka zostanie zarezerwowana jako przeszczep zapasowy.
    10. Każda jednostka CB będzie zobowiązana do kriokowania w standardowym kriowolu. (24-27 ml/s na jednostkę) i bądź wyczerpany czerwoną krwinką.

Kryteria wykluczenia:

  1. Rozpoznanie przepisów szpikowych lub innej nowotworu z zwłóknieniem szpiku kostnego umiarkowanego-ciężkiego.
  2. Dwa wcześniejsze przeszczepy komórek macierzystych.
  3. Wcześniej zaangażowany radioterapia terenowa, która wykluczałaby bezpieczne dostarczanie 400 cgy TBI w opinii onkologii promieniowania.
  4. Aktywna i niekontrolowana infekcja w czasie przeszczepu.
  5. Aktywny i niekontrolowany GVHD w czasie przeszczepu.
  6. W ciąży lub karmienia piersią.
  7. Pacjent lub Guardian nie są w stanie wyrazić świadomej zgody lub nie jest w stanie przestrzegać protokołu leczenia, w tym odpowiedniej opieki wspomagającej, długoterminowej obserwacji i testów badawczych.
  8. Wpływ chemioterapii na rozwijający się ludzki płód jest nieznany. Z tego powodu i dlatego, że środki chemioterapii, a także inne środki terapeutyczne stosowane w tym badaniu są znane jako teratogenne, kobiety o potencjale zawierającym dzieci i mężczyźni muszą zgodzić się na zastosowanie odpowiedniej antykoncepcji (metoda kontroli urodzeń hormonalnych lub barierowych; abstynencja) Wejście do badania i czas trwania uczestnictwa w badaniu. (Patrz polityka oceny ciąży MD Anderson Polityka instytucjonalna # CLN1114). Obejmuje to wszystkich pacjentów, między początkiem miesiączki (już w wieku 8 lat) a 55 lat, chyba że pacjent ma odpowiedni czynnik wykluczający, który może być jednym z poniższych:

    • Po menopauzie (brak miesiączki w większych lub równych 12 kolejnych miesiącach).
    • Historia histerektomii lub obustronnej salpino-oforektomii.
    • Niewydolność jajnika (hormon stymulujący pęcherzyki i estradiolu w zakresie menopauzy, które otrzymały radioterapię całej miednicy).
    • Historia obustronnej ligacji jajowej lub innej procedury sterylizacji chirurgicznej.

      • Zatwierdzone metody kontroli urodzeń są następujące: Hormonalna antykoncepcja (tj. Pigułki antykoncepcyjne, wstrzyknięcie, implant, łatka przezskórna, pierścień pochwy), urządzenie wewnątrzmaciczne (IUD), podwiązanie jajowodów lub histerektomia, podmiot/partner po wazektomii, wszczepialne lub do wstrzykiwania środków antykoncepcyjnych oraz prezerwatywy plus plemniki. Nie angażowanie się w aktywność seksualną przez całkowity czas trwania badania i okres wymywania leków jest akceptowalną praktyką; Jednak okresowa abstynencja, metoda rytmu i metoda odstawienia są nie do zaakceptowania metod kontroli urodzeń. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży, gdy ona lub jej partner bierze udział w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować lekarza.
      • Mężczyźni leczeni lub włączeni do tego protokołu muszą również zgodzić się na zastosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed badaniem, czas trwania udziału w badaniu i 4 miesiące po zakończeniu podawania chemioterapii.
  9. Zdolność do zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
  10. Pacjenci z chorobą psychiczną/sytuacjami społecznymi, które ograniczałyby zgodność z wymaganiami badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zoptymalizowany CBT
Rejestracja uczestników na rozprawie zostanie ustalona przez konsultacje z lekarzami SCT Service.
Podane jako standard leczenia opieki poprzez wlew dożylną
Podane jako standard leczenia opieki poprzez wlew dożylną
Podane jako standard leczenia opieki poprzez wlew dożylną
Podane jako standard leczenia opieki poprzez wlew dożylną
Podane jako standard leczenia opieki poprzez wlew dożylną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych, stopniowana zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), wersja (v) 5.0
Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Warren Fingrut, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj