- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06852092
Badanie bilansu masowego [14C] HSK39297 u zdrowych chińskich dorosłych mężczyzn
24 lutego 2025 zaktualizowane przez: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Aby ocenić absorpcję, metabolizm i wydalanie u zdrowych chińskich mężczyzn po pojedynczej dawce doustnej [14C] HSK39297
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Aby ilościowo przeanalizować całkowitą radioaktywność w odchodach po doustnym podaniu [14C] HHSK39297 u zdrowych osób, uzyskaj dane dotyczące szybkości wydalania radioaktywności ludzkiej i określić główne szlaki wydalania
- Do ilościowej analizy całkowitej radioaktywności we krwi pełnej i w osoczu u zdrowych osób po doustnym podaniu [14C] HSK39297, aby uzyskać farmakokinetykę całkowitej radioaktywności w osoczu i zbadać rozmieszczenie całkowitej radioaktywności w pełnej krwi i osoczu
- Aby uzyskać radioaktywny profil metabolitów w osoczu, moczu i kale po dole doustnym podaniu [14C] HSK39297 u zdrowych osób, w celu zidentyfikowania głównych metabolitów oraz określenie metabolizmu i szlaków eliminacji
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
7
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Chiny
- The Second Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Chińscy zdrowi mężczyźni w wieku od 18 do 45 lat (włącznie, w momencie podpisania formularza świadomej zgody);
- Masa ciała ≥ 50 kg i wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie 19 - 26 kg/m² (włącznie);
- Zdolne do zrozumienia procedur i metodologii tego badania, skłonne do ściśle przestrzegania powiązanych wymagań protokołu, i możliwe do podpisania formularza świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Nieprawidłowe i istotne klinicznie wyniki badania fizykalnego, objawy życiowe, testy laboratoryjne (rutyna krwi, biochemia, funkcja krzepnięcia, rutyna moczu, rutyna kału + krewowa kału, funkcja tarczycy), badanie okulistyczne (lampa ścinająca, śródocularne, fotografowanie fundusowe), 12 - Ołówek elektrokardowy [oddziały QT. 450 MS (włącznie) dla mężczyzn], X - promieniowania klatki piersiowej (widoki przednie - tylne i boczne), Brzuch B - ultradźwięki (wątroba, pęcherzyka żółciowa, trzustka, śledziona), Układ moczowy B - Ultrasonic (nerki, moczowce, pęcherzyka, prostata) itp.
- Pozytywne dla antygenu powierzchniowego zapalenia wątroby typu B, przeciwciało IgG wirusa zapalenia wątroby typu C, przeciwciało wirusa niedoboru odporności i antygen P24 oraz przeciwciało Treponema pallidum.
- Zastosowanie leków na receptę, ponad - leki przeciwne lub produkty opieki zdrowotnej, w tym chińska medycyna patentowa, w ciągu 14 dni przed okresem badań przesiewowych lub w ciągu 5 połowy życia od leku (w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co jest dłuższe).
- Uczestniczył w badaniu klinicznym i otrzymał leki lub urządzenia badawcze w ciągu 3 miesięcy przed badaniem.
- Zastosowanie dowolnych leków hamujących lub indukują aktywność leku wątrobowego - enzymy metabolizujące lub inhibitorów P - GP w ciągu 30 dni przed badaniem.
- Dysfagia lub wszelkie warunki, które mogą wpływać na wchłanianie leków (np. Gastrektomia, cholecystektomia, obejście żołądka, dwunastotomia, kolektomia).
- Zwykłe zaparcia/biegunka (wymagane pobieranie kału), historia zespołu Malabsorpcji lub ciężkie objawy GI w ciągu 1 tygodnia przed badaniem.
- Historia poważnych chorób w układach sercowo -naczyniowych, trawiennych itp. Lub innych chorobach/warunkach fizjologicznych zakłócających wyniki badań.
- Historia organicznej choroby serca, niewydolności serca, zawału mięśnia sercowego, dławicy piersiowej, niewyjaśnionej arytmii, Torsades de Pointes, tachykardii komorowej, bloku przedsionkowo -komorowego, zespołu przedłużenia QT lub mających objawy zespołu przedłużenia QT i zespołu przedłużenia QT.
- Historia infekcji bakteryjnej torebki (np. Neisseria meningitidis itp.) W ciągu 6 miesięcy przed badaniem.
- Historia zakażenia gruźlicy lub obecnie cierpienia na gruźlicę.
- Przeszli poważną operację w ciągu 6 miesięcy przed badaniem lub nacięciem chirurgiczne nie zagoi się (z wyłączeniem wyleczenia wyrostka robaczkowego i operatorów wypływu odbytnicy).
- Poważnie alergia, alergia na badane leki/substancje substancji zarobisk, dwa lub więcej innych leków/żywności lub posiadające specjalne wymagania dotyczące diety i niezdolne do przestrzegania zunifikowanej diety.
- Posiadanie hemoroidów lub chorób okołoporodowych z regularnym/trwającym krwawieniem odbytnicy, zespołem jelita drażliwego lub chorobą zapalną jelit.
- Alkoholizm lub regularne picie (> 14 jednostek alkoholu/tydzień) w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub pozytywnym testem oddechu alkoholu.
- Palanie więcej niż 5 papierosów dziennie lub zwykle używając produktów nikotyny - zawierające produkty w ciągu 3 miesięcy przed okresem badań przesiewowych i niezdolne do odejścia podczas badania.
- Nadużywanie narkotyków lub zależność, z pozytywnym badaniem nadużywania narkotyków w moczu.
- Zwykawane picie soku grejpfrutowego lub nadmiernej herbaty (ponad 8 filiżanek dziennie, 1 szklanka = 250 ml) lub nadmierne spożycie kofeiny (więcej niż 3 filiżanki kawy dziennie itp.) I nie można rzucić rezygnacji podczas próby.
- Długoterminowe narażenie na promieniowanie w pracy lub znacząca ekspozycja na promieniowanie (≥ 2 klatki piersiowej/ABD CT lub ≥ 3 inne promienie X) w ciągu 1 roku przed badaniem lub uczestniczyło w badaniu radiofarmaceutycznym w ciągu 1 roku.
- Otrzymałem szczepionkę na żywo w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym lub zaplanowana podczas badania.
- Historia omdlenia na widok igieł/krwi, trudne zbieranie krwi lub nietolerancja na żyłkę.
- Plan płodności podczas badania oraz w ciągu 1 roku po ostatniej dawce lub nie zgodził się na ścisłe środki antykoncepcyjne.
- Utrata krwi lub darowizna ≥ 400 ml w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub otrzymała transfuzję krwi w ciągu 1 miesiąca.
- Z jakiegokolwiek powodu badanie jest uważane przez śledczego za nieodpowiedniego kandydata.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: [14C] HSK39297
|
Dawka a
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odzyskiwanie całkowitej radioaktywności w próbkach moczu i kału
Ramy czasowe: Do 312 godzin po dawce
|
Odzyskiwanie bilansu masy całkowitej radioaktywności w próbkach moczu i kału
|
Do 312 godzin po dawce
|
|
Całkowita radioaktywność w osoczu PK
Ramy czasowe: Do 312 godzin po dawce.
|
Parametry PK całkowitej radioaktywności w osoczu; Stosunek całkowitego stężenia radioaktywności we krwi/w osoczu w różnych punktach czasowych.
|
Do 312 godzin po dawce.
|
|
Procent radioaktywności i identyfikacja metabolitów w próbkach w osoczu, moczu i kale
Ramy czasowe: Do 312 godzin po dawce.
|
Odsetek prototypowych leków i ich metabolitów w próbkach w osoczu, moczu i kale.
Identyfikacja głównych metabolitów
|
Do 312 godzin po dawce.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Do 312 godzin po dawce.
|
Wszystkie osoby zostaną ocenione pod kątem występowania i nasilenia zdarzeń niepożądanych (AES) i poważnych AE, w tym zmian wartości laboratoryjnych, objawów życiowych, elektrokardiogramów i ocen okulistycznych
|
Do 312 godzin po dawce.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 września 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Zaburzenia oddawania moczu
- Manifestacje urologiczne
- Choroby hematologiczne
- Choroby szpiku kostnego
- Anemia, hemoliza
- Niedokrwistość
- Zespoły mielodysplastyczne
- Białkomocz
- Hemoglobinuria
- Hemoglobinuria, napadowa
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSK39297-102
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .