- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06852092
Studie zum Massenbalance von [14C] HSK39297 bei gesunden männlichen Probanden chinesischer erwachsener chinesischer männlicher Probanden
24. Februar 2025 aktualisiert von: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Um die Absorption, den Stoffwechsel und die Ausscheidung bei gesunden chinesischen männlichen Probanden nach einer einzelnen oralen Dosis von [14c] HSK39297 zu bewerten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Um die gesamte Radioaktivität in Exkreta nach oraler Verabreichung von [14c] HHSK39297 bei gesunden Probanden quantitativ zu analysieren
- Um die gesamte Radioaktivität in Vollblut und Plasma bei gesunden Probanden nach oraler Verabreichung von [14C] HSK39297 quantitativ zu analysieren
- Um das radioaktive Metabolitenprofil in Plasma, Urin und Kot nach oraler Verabreichung von [14C] HSK39297 bei gesunden Probanden zu erhalten, identifizieren Sie die Hauptmetaboliten und die Bestimmung der Stoffwechsel- und Eliminierungswege
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
7
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, China
- The Second Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesische gesunde männliche Probanden im Alter zwischen 18 und 45 Jahren (einschließlich der Unterzeichnung des Formulars für die Einverständniserklärung);
- Körpergewicht ≥ 50 kg und Body Mass Index (BMI) im Bereich von 19 - 26 kg/m² (inklusive);
- In der Lage, die Verfahren und Methoden dieser Studie zu verstehen, die strikt an die damit verbundenen Anforderungen des Protokolls einhalten und das Formular für die Einverständniserklärung in der Einverständnis unterzeichnen können.
Ausschlusskriterien:
- Abnormal and clinically significant findings in physical examination, vital signs, laboratory tests (blood routine, biochemistry, coagulation function, urine routine, stool routine + fecal occult blood, thyroid function), ophthalmic examination (slit lamp, intraocular pressure, fundus photography), 12 - lead electrocardiogram [QT interval corrected by Fridericia method (QTcF), 350 - 450 ms (inklusive) für Männer], x - Strahl -Brustfilm (anterior - hintere und laterale Ansichten), Bauchb - Ultraschall (Leber, Gallenblase, Bauchspeicheldrüse, Milz), Harnsystem B - Ultraschall (Nieren, Harnstoff, Blasen, Prostata) usw.
- Positiv für Hepatitis B -Oberflächenantigen, Hepatitis -C -Virus -IgG -Antikörper, Antikörper des humanen Immundefizienzvirus und Antigen P24 und Triponema pallidum -Antikörper.
- Die Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Over - Counter Medikamenten oder Gesundheitsprodukten, einschließlich der chinesischen Patentmedizin, innerhalb von 14 Tagen vor der Screening -Periode oder innerhalb von 5 Hälften des Arzneimittels (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist).
- Nahm an einer klinischen Studie teil und erhielt innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening Investigationsmedikamente oder -geräte.
- Verwendung von Arzneimitteln, die die Aktivität von Lebermedikamenten - metabolisierende Enzyme oder P - GP -Inhibitoren innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening hemmen oder induzieren.
- Dysphagie oder Erkrankungen, die die Arzneimittelabsorption beeinflussen können (z. B. Gastrektomie, Cholezystektomie, Magenbypass, Zwölffingerdarmung, Colektomie).
- Gewohnheitsmäßige Verstopfung/Durchfall (Kotsammlung erforderlich), Vorgeschichte des Malabsorptionssyndroms oder schwere GI -Symptome innerhalb von 1 Woche vor dem Screening.
- Vorgeschichte schwerer Krankheiten in Herz -Kreislauf, Verdauung usw. Systeme oder andere Krankheiten/physiologische Zustände, die die Versuchsergebnisse beeinträchtigen.
- Vorgeschichte von organischen Herzerkrankungen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Angina pectoris, ungeklärter Arrhythmie, Torsades de Pointes, ventrikuläre Tachykardie, atrioventrikulärer Block, QT -Verlängerungssyndrom oder plötzlicher Erkenntnis des qt -Verlängerungs -Sydroms (angezeigt durch genetische Evidenz oder plötzliche Kardioke -Todes -Symptome in einem jungen Alter).
- Vorgeschichte einer bakteriellen Kapselinfektion (z. B. Neisseria meingitidis usw.) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
- Anamnese der Tuberkulose -Infektion oder derzeit an Tuberkulose.
- Eine größere Operation innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder einer chirurgischen Inzision, die nicht geheilt wurde (ohne geheilte Blinddarmentzündung und Rektalprolaps Operationen).
- Streng allergisch, allergisch gegen Versuchsmedikamente/Hilfsstoffe, zwei oder mehr andere Medikamente/Lebensmittel oder spezielle Ernährungsanforderungen und nicht in der Lage, einer einheitlichen Ernährung zu folgen.
- Hämorrhoiden oder perianale Erkrankungen mit regelmäßiger/anhaltender rektaler Blutung, Reizdarmsyndrom oder entzündliche Darmerkrankung.
- Alkoholismus oder regelmäßiges Alkoholkonsum (> 14 Alkoholeinheiten/Woche) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder positiver Alkohol -Atemtest.
- Rauchen von mehr als 5 Zigaretten pro Tag oder gewohnheitsmäßiger Verwendung von Nikotin - mit Produkten innerhalb von 3 Monaten vor der Screening -Periode und während des Versuchs nicht in der Lage sein, nicht aufzuhören.
- Drogenmissbrauch oder Abhängigkeit mit einem positiven Screening von Urin -Drogenmissbrauch.
- Grapefruitsaft oder übermäßigen Tee (mehr als 8 Tassen pro Tag, 1 Tasse = 250 ml) oder übermäßige Koffeinaufnahme (mehr als 3 Tassen Kaffee pro Tag usw.) trinken und während des Versuchs nicht mehr beenden können.
- Langfristige Strahlungsbelastung bei der Arbeit oder eine signifikante Strahlenexposition (≥ 2 Brust/ABD -CT oder ≥ 3 andere X -Strahlen) innerhalb von 1 Jahr vor dem Versuch oder teilte innerhalb von 1 Jahr an einem radiopharmazeutischen Versuch teil.
- Erhielt innerhalb von 1 Monat vor dem Screening einen Live -Impfstoff oder plante während des Versuchs.
- Vorgeschichte der Ohnmacht beim Anblick von Nadeln/Blut, schwieriger Blutsammlung oder Intoleranz gegenüber Venenpunktion.
- Fruchtbarkeitsplan während des Versuchs und innerhalb von 1 Jahr nach der letzten Dosis oder nicht zustimmte, strenge Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.
- Blutverlust oder Spende ≥ 400 ml innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder eine Bluttransfusion innerhalb von 1 Monat.
- Aus irgendeinem Grund wird der Ermittler als ungeeigneter Kandidat angesehen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: [14c] HSK39297
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Dosis a
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wiederherstellung der gesamten Radioaktivität in Urin- und Fäkalienproben
Zeitfenster: Bis zu 312 Stunden nach der Dosis
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Wiederherstellung der gesamten Radioaktivität in Massenbilanz in Urin- und Fäkalienproben
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Bis zu 312 Stunden nach der Dosis
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Gesamtfunkfunkkunst in Plasma PK
Zeitfenster: Bis zu 312 Stunden nach der Dosis.
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PK -Parameter der gesamten Radioaktivität im Plasma; Verhältnis der gesamten Radioaktivitätskonzentration in Vollblut/Plasma zu verschiedenen Zeitpunkten.
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Bis zu 312 Stunden nach der Dosis.
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Prozentsatz der Radioaktivität und Identifizierung von Metaboliten in Plasma-, Urin- und Fäkalienproben
Zeitfenster: Bis zu 312 Stunden nach der Dosis.
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Prozentsatz der Prototypenmedikamente und seiner Metaboliten in Plasma-, Urin- und Fäkalienproben.
Identifizierung der Hauptmetaboliten
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Bis zu 312 Stunden nach der Dosis.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 312 Stunden nach der Dosis.
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Alle Probanden werden auf Inzidenz und Schwere von unerwünschten Ereignissen (AEs) und schwerwiegenden AEs bewertet, einschließlich Änderungen der Laborwerte, Vitalfunktionen, Elektrokardiogramme und ophthalmologischen Bewertungen
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Bis zu 312 Stunden nach der Dosis.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Störungen beim Wasserlassen
- Urologische Manifestationen
- Hämatologische Erkrankungen
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Anämie, hämolytisch
- Anämie
- Myelodysplastische Syndrome
- Proteinurie
- Hämoglobinurie
- Hämoglobinurie, paroxysmal
Andere Studien-ID-Nummern
- HSK39297-102
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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