Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość prognostyczna prawej komory płucnej sprzężenia tętniczego ocenianego przez echokardiografię u pacjentów septycznych

22 maja 2026 zaktualizowane przez: University Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)

Wartość prognostyczna prawej komory płucnej sprzężenia tętniczego ocenianego przez echokardiografię u pacjentów septycznych: prospektywne badanie obserwacyjne

Posarza i wstrząs septyczny są powszechnymi warunkami klinicznymi, co stanowi znaczące wyzwanie opieki zdrowotnej ze względu na ich wysoką śmiertelność i rosnącą zapadalność. Kardiomiopatia indukowana sepsą jest częstym powikłaniem, występującym u do 44% pacjentów z septycznych. Ten warunek wiąże się z dwu- lub trzykrotnym wzrostem śmiertelności. Chociaż kardiomiopatia indukowana sepsą jest zazwyczaj diagnozowana za pomocą echokardiografii w celu oceny funkcji skurczowej lewej komory, może mieć wpływ na obie komory. Kilka badań wykazało, że dysfunkcja prawej komory (RVD)/ niewydolność prawej komory (RVF) była powszechna w posocznicy i wstrząsie septycznym, ze znaczącymi implikacjami dla rokowania i śmiertelności.

Prawa komora (RV) ma wyraźną strukturę anatomiczną i funkcję w porównaniu z lewą komorą, charakteryzującą się jej wysoką wrażliwością na zmiany obciążenia. Nawet niewielki wzrost obciążenia następstwem może poważnie pogorszyć funkcję skurczową RV. Tymczasem pacjenci septyczne często doświadczają niedotoksemicznej niewydolności oddechowej i wymagają mechanicznej wentylacji. Ten stan generuje indukowane niedotlenieniem zwężenie naczyń płucnych, które w połączeniu z wentylacją ciśnienia dodatniego prowadzi do zwiększonego oporności naczyniowej płuc i podwyższonego ciśnienia tętniczego płuc. Ponadto systemowe rozszerzenie naczyń zmniejsza obciążenie wstępne RV, podczas gdy wstrząs septyczny i wazopresor wykorzystują dalszą skompromitowanie prawicowej perfuzji wieńcowej, zaostrzającą dysfunkcję skurczową RV. W związku z tym jednoczesna ocena kurczliwości RV i jej obciążenia ma kluczowe znaczenie u pacjentów septycznych.

Tricuspid Plane Skursja skurczowa płaszczyzny pierścieniowej (TAPSE) jest szeroko stosowanym parametrem echokardiograficznym do oceny funkcji skurczowej RV. Ciśnienie skurczowe w tętnicy płucnej (SPAP) odzwierciedla obciążenie obciążenia RV i można je oszacować w obecności niedomykalności trójdzielnej. Niedawno proponowano stosunek TATSE/SPAP jako narzędzie kliniczne do oceny sprzężenia prawej komory płucnej (RV-PA). Wykazano, że wskaźnik ten jest związany ze śmiertelnością u pacjentów z nadciśnieniem płucnym i niewydolnością serca. Przeprowadzono kilka badań w celu oceny sprzęgania RV-PA w sepsie i wstrząsach septycznych, ale badania te mają ograniczenia pod względem projektu badania i selekcji pacjentów.

W Wietnamie kwestie RVD/RVF w szoku sepsy/septycznym nie zostały dokładnie zbadane. Le Minh Khoi i współpracownicy stwierdzili, że częstość występowania zmniejszonego szczepu RV u pacjentów z septyką wynosiła zaledwie 55,1%. Obecnie żadne badania nie oceniły funkcji RV, ani żadne badania nie oceniały sprzężenia RV-PA u pacjentów z septycznym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

215

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Ho Chi Minh City, Wietnam, 700000
        • Rekrutacyjny
        • University Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci otrzymali leczenie na oddziale intensywnej terapii (OIOM) w University Medical Center w Ho Chi Minh City w okresie badania

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdiagnozowano sepsę,
  • Otrzymałem leczenie na oddziale intensywnej terapii (OIOM) w University Medical Center w Ho Chi Minh City w okresie badania.

Kryteria wykluczenia:

  • Ciąża,
  • Historia zawału mięśnia sercowego prawej komory,
  • Ostry zespół wieńcowy w ciągu ostatnich 1 tygodnia,
  • Choroby Valvular serca lub historia operacji wymiany zastawki,
  • Wrodzone choroby lub warunki serca obejmujące zastawki wewnątrzczaszkowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z septyczny
  • Pierwsza echokardiografia: w ciągu 24 godzin po zapisaniu się na studia,
  • Druga echokardiografia: 48-72 godziny po początkowej echokardiografii.
  • Zarejestrowane parametry echokardiograficzne obejmują:

    • Parametry morfologiczne i funkcjonalne
    • Parametry przepływu zastawki mitralnej
    • Parametry echokardiografii echokardiografii tkanki
    • Parametry ste do oceny lewej komory
    • Parametry ste do oceny prawej komory
Pacjenci z septyczny
  • Pierwsza echokardiografia: w ciągu 24 godzin po zapisaniu się na studia,
  • Druga echokardiografia: 48-72 godziny po początkowej echokardiografii.
  • Zarejestrowane parametry echokardiograficzne obejmują:

    • Parametry morfologiczne i funkcjonalne
    • Parametry przepływu zastawki mitralnej
    • Parametry echokardiografii echokardiografii tkanki
    • Parametry ste do oceny lewej komory
    • Parametry ste do oceny prawej komory

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność w szpitalu
Ramy czasowe: Luty 2027
Luty 2027

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas trwania wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: Luty 2027
Luty 2027
Długość pobytu na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: Luty 2027
Luty 2027
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Luty 2027
Luty 2027
Śmiertelność na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: Luty 2027
Luty 2027

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Khoi M Le, A/Prof. Dr., University Medical Center Ho Chi Minh City

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj