- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06908642
Ocena bezpieczeństwo tabletek HEMAY005
2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Anhui Hemay Pharmaceutical Co., Ltd
Ocena bezpieczeństwa tabletek HEMAY005 w wielu dawkach i różnych metodach podawania w wielu administracjach dla chińskich dorosłych zdrowych osób w randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badanie kliniczne fazy I
Zbadaj wpływ różnych metod podawania (miareczkowanie/brak ciosu) tabletek HEMAY005 na występowanie reakcji niepożądanych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
468
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Wuhu, Anhui, Chiny, 241000
- The Second Affiliated Hospital of Wannan Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- 1) osoby płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 65 lat (w tym 18 i 65);
- 2) Waga: mężczyzna powinien być nie mniej niż 50,0 kg, żeńska nie mniej niż 45,0 kg. Wskaźnik masy ciała (BMI) [= waga (kg) / wysokość2 (M2)] powinien znajdować się w zakresie od 18,5 do 30,0 kg / m2 (w tym wartości graniczne);
- 3) Przed badaniem zostali dokładnie poinformowani o charakterze, znaczeniu, możliwych korzyściach, a także o możliwych niedogodnościach i potencjalnych ryzykach badania, i dobrowolnie uczestniczyli w tym badaniu klinicznym. Mogą dobrze komunikować się z badaczami, przestrzegać wszystkich wymagań całego badania i podpisali pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- 1) uczestnicy, którzy w ciągu ostatnich 3 miesięcy uczestniczyli w innych badaniach dotyczących leków/urządzeń medycznych (na podstawie stosowania leków/urządzeń medycznych);
- 2) osoby z klinicznymi objawami nieprawidłowości, które należy wykluczyć, w tym między innymi choroby w układzie nerwowym, układu sercowo -naczyniowym, układu hematologicznym i limfatycznym, układu odpornościowym, nerek, wątrobie, przewodach pokarmowych, układu oddechowego, metabolizmu i u kości;
- 3) osoby o specyficznych historii alergii (astma, pokrzywca, wyprysk itp.) Lub z konstytucją alergiczną (takie jak alergiczne na dwa lub więcej leków, pokarmów lub pyłku) lub te, o których wiadomo, że są uczulone na ten produkt;
- 4) uczestnicy, którzy stracili lub przekazali krew przekraczającą 400 ml w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub ci, którzy planują przekazać krew podczas badania;
- 5) kobiety w ciąży lub w okresie laktacji lub te, które mają plan płodności lub plan darowizny na nasienie lub jaja w ciągu dwóch tygodni przed badaniem lub w ciągu 3 miesięcy po ostatnim podaniu i nie chcą lub nie podjęły skutecznych środków antykoncepcyjnych;
- 6) Ogólne badanie fizykalne, objawy życiowe, badania laboratoryjne (rutyna krwi, biochemia krwi, funkcja krzepnięcia, rutyna moczu, zapalenie wątroby typu B i C, AIDS, syfilis i testy HIV, test ciążowy dla kobiet itp.) W ciągu poprzednich 7 dni przed randomizacją; Wyniki elektrokardiogramu w ciągu ostatnich 14 dni przed randomizacją oceniane przez lekarzy klinicznych jako nienormalne ze znaczeniem klinicznym; Wyniki prześwietlenia klatki piersiowej w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed randomizacją oceniane przez lekarzy klinicznych jako nienormalne ze znaczeniem klinicznym;
- 7) Wyniki testu oddechu alkoholowego większe niż 0,0 mg/100 ml lub pozytywne wyniki badań nad nadużywaniem narkotyków;
- 8) ci, którzy mają historię ciężkich wymiotów lub biegunki w ciągu ostatnich 7 dni lub innych chorób lub warunków fizjologicznych, które mogą zakłócać wyniki testu;
- 9) osoby, które cierpiały na poważne choroby kliniczne lub przeszli poważne operacje chirurgiczne w ciągu 3 miesięcy przed badaniem;
- 10) Osoby, które spożywają więcej niż 14 jednostek alkoholu na tydzień (1 jednostka = 17,7 ml etanolu, co odpowiada 357 ml 5% napoju alkoholowego, 43 ml 40% alkoholu lub 147 ml wina 12%) w ciągu 3 miesięcy przed badaniami przesiewowymi lub tym, którzy nie mogą wstrzymać się od alkoholu;
- 11) ci, którzy palą średnio ponad 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy przed badaniem lub ci, którzy nie mogą przestać używać żadnych produktów tytoniowych podczas testu;
- 12) Ci, którzy spożywają nadmierną herbatę, kawę i/lub napoje bogate w kofeinę (ponad 8 filiżanek, 1 szklanka = 250 ml) każdego dnia w ciągu 3 miesięcy przed badaniem.
- 13) Wyklucz tych, którzy stosowali jakiekolwiek leki, które hamują lub indukują enzymy metabolizujące leki wątroby w ciągu ostatnich 30 dni (takie jak induktory - barbiturany, karbamazepina, fenytoina, glukokortykoidy; inhibitory - leki przeciwdepresyjne SSRI).
- 14) osoby z historią gruźlicy lub osoby z aktywną gruźlicą w okresie badań przesiewowych;
- 15) ci, którzy nie są w stanie jeść ani nie mają trudności z połykaniem;
- 16) Osoby, które stosowali jakiekolwiek leki na receptę, leki bez recepty, suplementy zdrowotne, produkty ziołowe lub szczepionki w ciągu 14 dni przed randomizacją lub przestali je przyjmować za mniej niż 5 półtrwania;
- 17) ci, którzy w przeszłości używali tabletek Apremilast lub Hemay005;
- 18) ci, którzy nie mogą tolerować żyłki i/lub mają historię omdlenia lub szoku igłowego;
- 19) ci, którzy używali jakichkolwiek leków w ciągu jednego roku przed badaniem;
- 20) Ci, którzy zdaniem badacza mają słabą zgodność lub wszelkie czynniki, które sprawiają, że nie nadają się do uczestnictwa w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 0-45 mg HEMAY005
Stosując metodę miareczkowania, dawka leku była stopniowo zwiększana z 0 do 45 mg przez 14 dni
|
Hemay005 jest małym inhibitorem PDE4.
|
|
Aktywny komparator: 45 mg HEMAY005
Badani przyjmowali lek dwa razy dziennie, 45 mg za każdym razem, przez 14 dni.
|
Hemay005 jest małym inhibitorem PDE4.
|
|
Aktywny komparator: 0-60 mg Hemay005
Stosując metodę miareczkowania, dawka leku była stopniowo zwiększana z 0 do 60 mg przez 14 dni
|
Hemay005 jest małym inhibitorem PDE4.
|
|
Aktywny komparator: 60 mg Hemay005
Badani przyjmowali lek dwa razy dziennie, 60 mg za każdym razem, przez 14 dni.
|
Hemay005 jest małym inhibitorem PDE4.
|
|
Aktywny komparator: 0-75 mg HEMAY005
Stosując metodę miareczkowania, dawka leku była stopniowo zwiększana z 0 do 75 mg przez 14 dni
|
Hemay005 jest małym inhibitorem PDE4.
|
|
Aktywny komparator: 75 mg HEMAY005
Badani przyjmowali lek dwa razy dziennie, 75 mg za każdym razem, przez 14 dni.
|
Hemay005 jest małym inhibitorem PDE4.
|
|
Komparator placebo: placebo
Badani przyjmowali lekarstwo dwa razy dziennie.
W pierwszym tygodniu mieli placebos; W drugim tygodniu za każdym razem wzięli 60 mg Hemay005, łącznie 14 dni leków.
|
Placebo są takie same jak leki, ale nie zawierają Hemay005.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadaj wpływ różnych metod podawania (miareczkowanie/brak ciosu) tabletek HEMAY005 na występowanie reakcji niepożądanych.
Ramy czasowe: 14 dni
|
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, co oceniono według stopnia zdarzenia niepożądanego
|
14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
9 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Choroby płuc, obturacyjne
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroba płuc, przewlekła obturacja
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki dermatologiczne
- Inhibitory fosfodiesterazy
- Inhibitory fosfodiesterazy 4
- Hemay005
Inne numery identyfikacyjne badania
- HM005CO1S01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .