Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena naprawy od krawędzi do krawędzi w przedsionku w funkcjonalnym rejestrze niedomykalności mitralnej (przedsionek-MR)

3 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Philipp von Stein, University Hospital of Cologne

Ocena naprawy od krawędzi do krawędzi w przedsionku w funkcjonalnym rejestrze niedomykalności mitralnej

To inicjowane przez badacza, międzynarodowe badanie retrospektywne ma na celu zbadanie wyników pacjentów, którzy przeszli naprawę międzycerzewnikową zastawki mitralnej (M-Teer) lub konserwatywne leczenie przedtrętu funkcjonalnej niedomykalności mitralnej, z których wszystkie jako część rutyny klinicznej.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Barcelona, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Clinic of Barcelona
        • Kontakt:
      • Cordoba, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Reina Sofia University Hospital
        • Kontakt:
      • Leon, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital of León
        • Kontakt:
      • Oviedo, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Asturias Central University Hospital
        • Kontakt:
      • Vigo, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Alvaro Cunqueiro
        • Kontakt:
      • Toronto, Kanada
        • Rekrutacyjny
        • St. Michael's Hospital
        • Kontakt:
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone
      • Brescia, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • University of Brescia
        • Kontakt:
      • Milan, Włochy
      • Pisa, Włochy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie Aimes obejmuje wszystkich pacjentów z klinicznie istotną niedomykalnością mitralną podtypu niedomykalności mitralnej przedsionkowej, niezależnie od późniejszej terapii.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Funkcjonalna niedomykalność mitralna
  • Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥50%

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Znane regionalne zaburzenia ruchu ściennego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przekrętnik zaworu mitralny Transcatheter naprawa krawędzi do krawędzi (M-Teer)
Pacjenci, którzy przeszli naprawę zaworu mitralnego przezcewnika do krawędzi do krawędzi. Wszystkie urządzenia mogą być uwzględnione.
Wytyczne kierowane terapią medyczną
Pacjenci, którzy przeszli konserwatywne postępowanie z wytycznymi terapią medyczną.
Trans -cathereter wymiana zastawki mitralnej (TMVR)
Pacjenci, którzy poddali się wymianie zastawki mitralnej przezcewnika. Wszystkie urządzenia mogą być uwzględnione.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Złożone z powodu śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny i rehospitalitzation
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Rehospitalizacja związana z niewydolnością serca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Częstość występowania nowości lub pogarszających się objawów i objawów niewydolności serca, która wymagała pilnej terapii i spowodowała hospitalizację.
12 miesięcy
Nieplanowana interwencja zastawki mitralnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Częstość występowania nieplanowanej ponownej interwencji chirurgicznej lub przezcewentowej, przeszczepu serca lub implantacji urządzenia pomocy lewej komory.
12 miesięcy
6 -minutowa odległość spaceru
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Resztkowa niedomykalność mitralna ≤1+
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik pacjentów osiągających resztkową niedomykalność mitralną ≤1+ mierzoną metodą echokardiografii przeztółki. Ocena ciężkości niedomykalności mitralnej zgodnie z obecnymi wytycznymi (ESC/EACTS i ACC/AHA) w przypadku chorób Valvular Merce.
12 miesięcy
New York Heart Association (NYHA) Klasa III lub IV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Ocena klasyfikacji nowojorskiego stowarzyszenia serca (NYHA) (ambulatoryjna lub ambulatoryjna), z minimum I (bez objawów) i maksimum IV (duszność w spoczynku), przy czym wyższe wartości wskazują na gorszą zdolność funkcjonalną.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christos Iliadis, MD, Heart Center, Department III of Internal Medicine, Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Kerpener Straße 62, 50937, Cologne, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność mitralna

Subskrybuj