- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06914934
Badanie resweratrolu wysokiej dawki u pacjentów ze stabilną chorobą niedokrwienną serca
17 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: S.LAB (SOLOWAYS)
6-miesięczne, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie pilotażowe resweratrolu wysokiej dawki u pacjentów ze stabilną chorobą niedokrwienną serca
To 6-miesięczne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie pilotażowe bada, czy resweratrol w wysokiej dawce (500 mg/dzień), po dodaniu do standardowej terapii, może poprawić funkcję śródbłonka i zmniejszyć stan zapalny u pacjentów ze stabilną chorobą niedokrwienną serca.
Podczas gdy dane przedkliniczne i małe badania wykazały obiecujący wpływ na zdrowie naczyniowe i stan zapalny, większe badania brakowało spójnych wyników.
Niniejsze badanie ma na celu dostarczenie bardziej solidnych dowodów klinicznych poprzez ocenę rozszerzenia za pośrednictwem przepływu (FMD) i białka C-reaktywnego (HS-CRP) w dobrze zdefiniowanej grupie pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to jest 6-miesięczne, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo randomizowane badanie kliniczne, zaprojektowane w celu oceny wpływu resweratrolu wysokiej dawki (500 mg/dzień) na funkcję śródbłonka i stanowe zapalenie u pacjentów ze stabilną niedokrwienną chorobą serca (IHD).
Pomimo powszechnego zainteresowania potencjałem kardioprotekcyjnym resweratrolu, pozostaje ograniczone wysokiej jakości dowody kliniczne potwierdzające jego korzyść w ustalonej chorobie sercowo-naczyniowej.
Badania przedkliniczne i małe na ludziach sugerują, że resweratrol może zwiększyć funkcję śródbłonka poprzez aktywację eNOS i redukcję stresu oksydacyjnego, zmniejszyć stan zapalny poprzez obniżenie markerów prozapalnych, takich jak CRP i cytokiny oraz naśladowanie szlaków ograniczenia kalorycznego poprzez aktywację sirtuiny.
Jednak jego skuteczność kliniczna może być utrudniona przez takie czynniki, jak słaba biodostępność, heterogeniczne populacje pacjentów i nakładające się skutki standardowych leków sercowo -naczyniowych.
To badanie będzie losowo kwalifikujące się uczestnicy w wieku od 45 do 75 lat ze stabilnym IHD i podwyższonym zapaleniem lub upośledzonym funkcją śródbłonka, aby otrzymać resweratrolu lub placebo wraz z ich regularnymi lekami.
Pierwotnymi punktami końcowymi są zmiany rozszerzenia za pośrednictwem przepływu (FMD) i białko C-reaktywne (HS-CRP) od wartości wyjściowej do sześciu miesięcy.
Wtórne wyniki obejmują zmiany w biomarkerach zapalnych, profilu lipidów, sztywności tętnic, ciśnieniu krwi, jakości życia i tolerancji wysiłku.
Badanie ocenia również bezpieczeństwo i tolerancję długoterminowej suplementacji wysokiej dawki.
Z szacunkiem 70 uczestników (35 na ramię), badanie ma na celu wykrycie znaczącej klinicznie 3% poprawy FMD o mocy 80%, przyczyniając się do cennych danych w celu prowadzenia przyszłych badań na większą skalę.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Novosibirsk, Federacja Rosyjska, 630090
- Center for New Medical Technologies
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku 45-75 lat.
- Klinicznie udokumentowano stabilną chorobę niedokrwienną serca (≥6 miesięcy po zawale miokardialnym lub po rewiacjonowaniu).
- W przypadku stabilnych, zalecanych przez wytyczne leki serca (np. Statyny, beta-blokery, inhibitory ACE).
- Podwyższony HS-CRP (> 2 mg/l) lub upośledzona funkcja śródbłonka (FMD <7%) na początku (opcjonalne kryterium wzbogacania).
- Zdolne i chętne do wydania pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową <30% lub New York Heart Association (NYHA) Klasa III-IV.
- Ciężka dysfunkcja wątroby lub nerkowa.
- Dekompensowana cukrzyca (np. HbA1c> 10%).
- Obecne lub ostatnie (ostatnie 3 miesiące) stosowanie dużych dawek przeciwutleniaczy/suplementów przeciwzapalnych (inne niż standardowa multiwitamina).
- Znana alergia lub nietolerancja na resweratrol.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Kapsułki placebo, identyczny wygląd i harmonogram.
|
|
Eksperymentalny: Ramię resweratrolu
|
Resweratrol o wysokiej dawce 500 mg/dzień (najlepiej preparat o wysokiej biologicznej, np. Trans-resweratrol z piperyną lub liposomal).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana funkcji śródbłonka
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zmiana funkcji śródbłonka: mierzona za pomocą rozszerzenia za pośrednictwem przepływu tętnicy ramiennej od wartości wyjściowej do 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Zmiana stanowego stanu zapalnego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zmiana stanowego stanu zapalnego: mierzona przez HS-CRP od wartości wyjściowej do 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cytokiny zapalne zmieniają IL-6
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
|
Całkowita zmiana cholesterolu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
|
Zmiana LDL
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
|
Zmiana sztywności tętniczej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
mierzone przez prędkość fali impulsowej
|
6 miesięcy
|
|
Cytokiny zapalne TNF-α
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
|
Jakość życia Zmiana kwestionariusza Seattle ANGINA
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
|
Tolerancja ćwiczeń 6-minutowa zmiana testu spaceru
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
|
Trójglicerydy zmieniają Mg/DL
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Arterioskleroza
- Choroby okluzyjne tętnic
- Choroba wieńcowa
- Niedokrwienie
- Choroby serca
- Choroba wieńcowa
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Przeciwutleniacze
- Środki ochronne
- Resweratrol
Inne numery identyfikacyjne badania
- SW028
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .