Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie resweratrolu wysokiej dawki u pacjentów ze stabilną chorobą niedokrwienną serca

17 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: S.LAB (SOLOWAYS)

6-miesięczne, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie pilotażowe resweratrolu wysokiej dawki u pacjentów ze stabilną chorobą niedokrwienną serca

To 6-miesięczne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie pilotażowe bada, czy resweratrol w wysokiej dawce (500 mg/dzień), po dodaniu do standardowej terapii, może poprawić funkcję śródbłonka i zmniejszyć stan zapalny u pacjentów ze stabilną chorobą niedokrwienną serca. Podczas gdy dane przedkliniczne i małe badania wykazały obiecujący wpływ na zdrowie naczyniowe i stan zapalny, większe badania brakowało spójnych wyników. Niniejsze badanie ma na celu dostarczenie bardziej solidnych dowodów klinicznych poprzez ocenę rozszerzenia za pośrednictwem przepływu (FMD) i białka C-reaktywnego (HS-CRP) w dobrze zdefiniowanej grupie pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to jest 6-miesięczne, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo randomizowane badanie kliniczne, zaprojektowane w celu oceny wpływu resweratrolu wysokiej dawki (500 mg/dzień) na funkcję śródbłonka i stanowe zapalenie u pacjentów ze stabilną niedokrwienną chorobą serca (IHD). Pomimo powszechnego zainteresowania potencjałem kardioprotekcyjnym resweratrolu, pozostaje ograniczone wysokiej jakości dowody kliniczne potwierdzające jego korzyść w ustalonej chorobie sercowo-naczyniowej. Badania przedkliniczne i małe na ludziach sugerują, że resweratrol może zwiększyć funkcję śródbłonka poprzez aktywację eNOS i redukcję stresu oksydacyjnego, zmniejszyć stan zapalny poprzez obniżenie markerów prozapalnych, takich jak CRP i cytokiny oraz naśladowanie szlaków ograniczenia kalorycznego poprzez aktywację sirtuiny. Jednak jego skuteczność kliniczna może być utrudniona przez takie czynniki, jak słaba biodostępność, heterogeniczne populacje pacjentów i nakładające się skutki standardowych leków sercowo -naczyniowych. To badanie będzie losowo kwalifikujące się uczestnicy w wieku od 45 do 75 lat ze stabilnym IHD i podwyższonym zapaleniem lub upośledzonym funkcją śródbłonka, aby otrzymać resweratrolu lub placebo wraz z ich regularnymi lekami. Pierwotnymi punktami końcowymi są zmiany rozszerzenia za pośrednictwem przepływu (FMD) i białko C-reaktywne (HS-CRP) od wartości wyjściowej do sześciu miesięcy. Wtórne wyniki obejmują zmiany w biomarkerach zapalnych, profilu lipidów, sztywności tętnic, ciśnieniu krwi, jakości życia i tolerancji wysiłku. Badanie ocenia również bezpieczeństwo i tolerancję długoterminowej suplementacji wysokiej dawki. Z szacunkiem 70 uczestników (35 na ramię), badanie ma na celu wykrycie znaczącej klinicznie 3% poprawy FMD o mocy 80%, przyczyniając się do cennych danych w celu prowadzenia przyszłych badań na większą skalę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Novosibirsk, Federacja Rosyjska, 630090
        • Center for New Medical Technologies

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 45-75 lat.
  • Klinicznie udokumentowano stabilną chorobę niedokrwienną serca (≥6 miesięcy po zawale miokardialnym lub po rewiacjonowaniu).
  • W przypadku stabilnych, zalecanych przez wytyczne leki serca (np. Statyny, beta-blokery, inhibitory ACE).
  • Podwyższony HS-CRP (> 2 mg/l) lub upośledzona funkcja śródbłonka (FMD <7%) na początku (opcjonalne kryterium wzbogacania).
  • Zdolne i chętne do wydania pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową <30% lub New York Heart Association (NYHA) Klasa III-IV.
  • Ciężka dysfunkcja wątroby lub nerkowa.
  • Dekompensowana cukrzyca (np. HbA1c> 10%).
  • Obecne lub ostatnie (ostatnie 3 miesiące) stosowanie dużych dawek przeciwutleniaczy/suplementów przeciwzapalnych (inne niż standardowa multiwitamina).
  • Znana alergia lub nietolerancja na resweratrol.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Kapsułki placebo, identyczny wygląd i harmonogram.
Eksperymentalny: Ramię resweratrolu
Resweratrol o wysokiej dawce 500 mg/dzień (najlepiej preparat o wysokiej biologicznej, np. Trans-resweratrol z piperyną lub liposomal).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana funkcji śródbłonka
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zmiana funkcji śródbłonka: mierzona za pomocą rozszerzenia za pośrednictwem przepływu tętnicy ramiennej od wartości wyjściowej do 6 miesięcy
6 miesięcy
Zmiana stanowego stanu zapalnego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zmiana stanowego stanu zapalnego: mierzona przez HS-CRP od wartości wyjściowej do 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cytokiny zapalne zmieniają IL-6
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Całkowita zmiana cholesterolu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Zmiana LDL
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Zmiana sztywności tętniczej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
mierzone przez prędkość fali impulsowej
6 miesięcy
Cytokiny zapalne TNF-α
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Jakość życia Zmiana kwestionariusza Seattle ANGINA
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Tolerancja ćwiczeń 6-minutowa zmiana testu spaceru
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Trójglicerydy zmieniają Mg/DL
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj