- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06937801
Aby ocenić wpływ kolagenu na dyskomfort przewodu pokarmowego u zdrowych dorosłych z objawami żołądkowo -jelitowymi.
27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Rousselot BVBA
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne w celu oceny wpływu peptydu kolagenowego na postrzegany dyskomfort żołądkowo-jelitowy u zdrowych dorosłych uczestników z obecnością objawów żołądkowo-jelitowych
To badanie zapisuje się na zdrowych dorosłych z postrzeganymi objawami żołądkowo -jelitowymi w celu oceny wpływu peptydów kolagenowych w porównaniu z placebo.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie ma na celu ocenę skuteczności peptydów kolagenowych w rozwiązywaniu dyskomfortu przewodu pokarmowego, składu mikroflory jelit, przepuszczalności jelit, nastroju, lęku, postrzeganego stresu, jakości życia i funkcji poznawczych.
Badanie obejmie zdrowych dorosłych doświadczających objawów przewodu pokarmowego, wykluczając jednocześnie osoby z przewlekłymi chorobami lub najnowszymi infekcjami, które mogą wpłynąć na wyniki.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
116
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Guelph, Ontario, Kanada, N1G 0B4
- Nutrasource Site (Apex Trials)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowie dorośli w wieku od 18 do 64 lat (włącznie).
- Mieć BMI między 18,0 do 34,9 kg/m2 (włącznie).
- W dobrym ogólnym zdrowiu określonym przez badacza.
- Są w stanie spożywać produkt proszkowy pozbawiony zwierząt po zmieszaniu z wodą i zabrania doustnie.
- Mieć obecność objawów GI, co potwierdzono średnim wynikiem GSRS między 2 a 5 (włącznie).
- Utrzymywali spójne nawyki dietetyczne, w tym przyjmowanie leków i suplementów oraz styl życia przez ostatnie 3 miesiące przed badaniem i zgadzają się je utrzymać w trakcie badania.
- Zgadzam się unikać penetracji odbytu przez 72 godziny przed każdym pobraniem próbek kału.
- Zgadzam się przestrzegać ograniczeń związanych z towarzyszącymi zabiegami i stylem życia.
- Zgadzam się na stosowanie akceptowalnych metod antykoncepcyjnych.
- Chętny i zdolny do wyrażania dobrowolnej zgody, zdolności do zrozumienia i przeczytania kwestionariuszy, przeprowadzania wszystkich procedur związanych z badaniami i wyrażania zgody na wymagania tego badania.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, które są karmione, w ciąży lub planują zajść w ciążę podczas badania.
- Mają znaną wrażliwość, nietolerację lub alergię na którykolwiek z produktów badawczych lub ich substancjach zaróbczy.
- Obecne infekcje Covid-19 lub obecnie mają warunek po Covid-19 zgodnie z definicją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO).
- Najnowsza historia epizodu ostrej choroby GI, takich jak nudności, wymioty lub biegunka.
- Mają cukrzycę typu I, niekontrolowaną cukrzycę typu II, niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi (≥140 skurczowe lub ≥90 rozkurczowe MMHG) lub niekontrolowana choroba tarczycy („niekontrolowana” zdefiniowana jako nieoplekowana, mają niestabilne zastosowanie leku w ciągu 3 miesięcy do wykonywania gabinetu lub mają stałego zastosowania przez 3 miesiące).
- Mają aktualną diagnozę lub historię zespołu jelita drażliwego (IBS), choroby zapalnej jelit (IBD), zaparcia funkcjonalnego lub biegunki (zdefiniowanej przez kryteria diagnostyczne Rzymu IV), celiakię, złebsorpcję, gastropację, endometriozę lub zaburzenie odżywiania.
- Mają przewlekły stan zapalny/choroba (np. Reumatoidalne zapalenie stawów, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, toczeń).
- Mieć warunki zdrowia, o których wiadomo, że zakłócają absorpcję, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie produktu badanego (np. Choroba Crohna, krótki jelit, ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki lub niewydolność trzustki).
- Mają historię choroby serca/sercowo -naczyniowej, choroby nerek (dializa lub niewydolność nerek), zaburzenia wątroby/choroby, zaburzeń immunologicznych i/lub odpornościowo (tj. HIV/AIDS).
- Mają historię raka (z wyjątkiem zlokalizowanego raka skóry bez przerzutów lub raka szyjki macicy in situ), chyba że powrót do zdrowia nastąpił ponad 5 lat przed wizytą w badaniu przesiewowym.
- Otrzymują leczenie lub zostały hospitalizowane w ciągu ostatnich 12 miesięcy z powodu zaburzeń psychicznych (np. Depresja, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, schizofrenia itp.).
- Podaje klinicznie istotną chorobę w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką produktu badawczego.
- Poważna operacja w ciągu 3 miesięcy przed badaniem lub planowaną poważną operacją podczas badania.
- Mieć historię nadużywania alkoholu lub substancji w ciągu 12 miesięcy przed badaniami (w tym hospitalizowanymi za takie w programie interwencyjnym hospitacyjnym lub ambulatoryjnym) lub wykorzystanie tego, że w opinii badacza może stanowić problem z badaniem.
- Obecna rejestracja lub uczestnictwo w przeszłości w innym badaniu z dowolnym produktami z co najmniej jednym aktywnym składnikiem w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką produktu badawczego lub dłużej.
- Życie w tym samym gospodarstwie domowym co inne obecnie/wcześniej zapisane uczestnik w niniejszym badaniu.
- Wszelkie inne warunki medyczne/sytuacja lub stosowanie leków/suplementów/terapii, które zdaniem badacza mogą negatywnie wpłynąć na zdolność uczestnika do uczestnictwa w badaniu lub jego środkach lub stanowić znaczne ryzyko dla uczestnika.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
pojedyncza dawka
|
Placebo - składniki aktywne: nie dotyczy
|
|
Aktywny komparator: Peptyd kolagenowy
Rozpuścić się w wodzie, pojedyncza dawka, 10 g
|
10 g hydrolizatu kolagenu na saszetkę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby ocenić wpływ produktu testowego na postrzegany dyskomfort GI u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Skala oceny objawów przewodu pokarmowego (GSRS) całkowity wynik (od 1-7).
Wyższy wynik to gorszy wynik.
|
Baza od 8 tygodnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby ocenić wpływ TP na postrzegane objawy GI u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
GSR Wymiarowe wyniki refluksu, biegunki, bólu brzucha, niestrawności i zaparć.
Wynik (od 1-7).
Wyższy wynik to gorszy wynik.
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na postrzegany dyskomfort i objawy GI u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Linia odniesienia do 4 tygodnia
|
Całkowity wynik i wymiar GSRS refluks, biegunka, ból brzucha, niestrawność i zaparcia.
Wynik (od 1-7).
Wyższy wynik to gorszy wynik.
|
Linia odniesienia do 4 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości Bifidobacteriaceae (B.
longum) w próbce kale ocenianej przez QPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości Bifidobacteriaceae (B.
bifidum) w próbce stolca ocenianej przez QPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości Pevotellaceae (P.
copri) w próbce kale ocenianej przez QPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości Pevotellaceae (P.
STERCOREA) w próbce stolca ocenianej przez QPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości bakterii (B.
Celulosyticus) w próbce kału, jak oceniono qPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości bakterii (B.
thetaiotaomicron) w próbce stolca ocenianej przez QPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości bakterii (B.
jelit) w próbce stolca ocenianej przez qPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości bakterii (B.
caecimuris) w próbce kale ocenianej przez QPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości bakterii (B.
fragilis) w próbce stolca ocenianej przez QPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości Lactobacilaceae (L.
saliwar) w próbce stolca oceniana przez QPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości Lactobacilaceae (L.
paracasei) w próbce stolca ocenianej przez QPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości Ruminococccaceae (F.
prausnitzii) w próbce stolca ocenianej przez QPCR
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na modulację składu mikroflory jelitowej, w szczególności stymulacja wzrostu korzystnych bakterii, u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana obfitości Lachnospiraceae (R. hominis) w próbce stolca oceniana przez QPCR.
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na nastrój/lęk u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana wyników lub gniewu w skali nastroju Brunnel, zamieszania, depresji, zmęczenia, napięcia i wigoru.
Skala wynosi od 0-16, wyższy wynik jest gorszy.
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na postrzegany stres u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana postrzeganej skali naprężenia -10 -wynik wynosi od 0-40, wyższy wynik jest gorszy.
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na jakość życia u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana w krótkiej formie badań i rozwoju - 36 wynik.
Wynik wynosi od 0-100, wyższy wynik jest lepszy.
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na funkcję poznawczą u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana z linii bazowej na 8 tygodnia w wyniku testu.
Czas jest rejestrowany w sekundach, aby ukończyć test, wyższy czas jest gorszy.
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na funkcję poznawczą u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Tydzień 8
|
Zmiana Wymiarowa Zmiana Wynik testu testu funkcji wykonawczej.
Wynik wynosi od 0-12, wyższy wynik jest lepszy.
|
Tydzień 8
|
|
Aby ocenić wpływ TP na funkcję poznawczą u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana kontroli hamowania flanki i wyniku testu uwagi funkcji wykonawczej.
Test mierzy czas w milisekundach, wyższy czas jest gorszy.
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na funkcję poznawczą u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana koloru Stroopa i wyniku testu słów funkcji wykonawczej.
Test mierzy czas w milisekundach, wyższy czas jest gorszy.
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić wpływ TP na przepuszczalność jelit u zdrowych dorosłych w porównaniu z placebo
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zmiana poziomów LPS w surowicy
|
Baza od 8 tygodnia
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby ocenić bezpieczeństwo TP
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Znaki życiowe: tętno (uderzenia na minutę)
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić bezpieczeństwo TP
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Znaki życiowe: ciśnienie krwi (MMHG)
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić bezpieczeństwo TP
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Antropometria: waga (kilogramy)
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić bezpieczeństwo TP
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Antropometria: BMI (wskaźnik masy ciała) w masie ciała (kilogramy) podzielone przez kwadrat ich wysokości (metry)
|
Baza od 8 tygodnia
|
|
Aby ocenić bezpieczeństwo TP
Ramy czasowe: Baza od 8 tygodnia
|
Zgłoś zdarzenia niepożądane
|
Baza od 8 tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Nicoletta Virgilio, Rousselot BV
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 listopada 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R02-24-01-T0070
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .