Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posoudit účinek kolagenu na gastrointestinální nepohodlí u zdravých dospělých s gastrointestinálními příznaky.

27. dubna 2026 aktualizováno: Rousselot BVBA

Randomizovaná, dvojitě zaslepená klinická studie kontrolovaná placebem pro posouzení účinku kolagenového peptidu na vnímané gastrointestinální nepohodlí u zdravých dospělých účastníků s přítomností gastrointestinálních symptomů

Tato studie začne zdravé dospělé s vnímanými gastrointestinálními příznaky k vyhodnocení účinku kolagenových peptidů ve srovnání s placebem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Cílem tohoto dvojitě slepého, placebem kontrolovaného pokusu je posoudit účinnost kolagenových peptidů při řešení gastrointestinálního nepohodlí, složení střevní mikrobioty, propustnosti střev, náladu, úzkost, vnímaný stres, kvalitu života a kognitivní funkci. Studie bude zahrnovat zdravé dospělé, kteří zažívají gastrointestinální příznaky, přičemž vylučují jedince s chronickými onemocněními nebo nedávnými infekcemi, které by mohly ovlivnit výsledky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

116

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1G 0B4
        • Nutrasource Site (Apex Trials)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví dospělí od 18 do 64 let (včetně).
  2. Mít BMI mezi 18,0 až 34,9 kg/m2 (včetně).
  3. V dobrém obecném zdraví, jak je stanoveno vyšetřovatelem.
  4. Jsou schopni konzumovat prášek na zvířata po moci, když je smíchán s vodou a perorálně.
  5. Mít přítomnost příznaků GI, jak potvrzuje průměrné skóre GSRS mezi 2 a 5 (včetně).
  6. Udržovali konzistentní stravovací návyky, včetně příjmu léků a doplňků a životního stylu za poslední 3 měsíce před screeningem a souhlasí s jejich udržováním v průběhu studie.
  7. Souhlasíte s tím, že se vyhnete penetraci análního po dobu 72 hodin před každým sběrem fekálních vzorků.
  8. Souhlasíte s tím, že budete dodržovat omezení souběžné léčby a životního stylu.
  9. Souhlasíte s použitím přijatelných antikoncepčních metod.
  10. Ochotný a schopen poskytnout dobrovolný souhlas, schopen porozumět a číst dotazníky, provádět všechny postupy související s studiem a souhlasí s požadavky této studie.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Jednotlivci, kteří během studie kojí, těhotná nebo plánují otěhotnět.
  2. Mít známou citlivost, nesnášenlivost nebo alergii na některý ze studijních produktů nebo jejich pomocných látek.
  3. Současné infekce CoVID-19, nebo v současné době mají podmínku Post COVID-19, jak je definována Světovou zdravotnickou organizací (WHO).
  4. Nedávná historie epizody akutní nemoci GI, jako je nevolnost, zvracení nebo průjem.
  5. Mají diabetes typu I, nekontrolovaný diabetes typu II, nekontrolovaný vysoký krevní tlak (≥140 systolický nebo ≥ 90 diastolický MMHg) nebo nekontrolované onemocnění štítné žlázy („nekontrolované“, ale mají nekonečno, ale mají stále nekonerovanou úroveň, ale mají stále ukolletovanou podmínku), ale stále se ukonerované pro medializaci, ale o 3 měsíce), ale o 3 měsíce), ale stále se používají, ale o 3 měsíce), ale stále se používají, ale o 3 měsíce), ale stále se používají, ale o 3 měsíce).
  6. Mají současnou diagnózu nebo anamnézu syndromu dráždivého tračníku (IBS), zánětlivého onemocnění střev (IBD), funkční zácpy nebo průjem (definované diagnostickými kritérii IV Říma IV), celiakie, malabsorpce, gastroparéza, endometriózu nebo poruchou příjmu potravy.
  7. Mají chronický zánětlivý stav/onemocnění (např. Revmatoidní artritida, ulcerózní kolitida, lupus).
  8. Mají zdravotní stav, o kterém je známo, že narušuje absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování studijního produktu (např. Crohnova choroba, krátká střev, akutní nebo chronická pankreatitida nebo pankreatická nedostatečnost).
  9. Mají anamnézu srdce/kardiovaskulární choroby, onemocnění ledvin (dialýza nebo selhání ledvin), poškození/onemocnění jater, imunitních poruch a/nebo imunokompromitovaných (tj. HIV/AIDS).
  10. Mějte anamnézu rakoviny (s výjimkou lokalizovaného rakoviny kůže bez metastáz nebo rakoviny děložního čípku na místě), pokud nedošlo k zotavení více než 5 let před screeningovou návštěvou.
  11. Dostávají léčbu nebo byly hospitalizovány za posledních 12 měsíců u psychiatrických poruch (např. Deprese, generalizovaná úzkostná porucha, bipolární porucha, schizofrenie atd.).
  12. Hlásí klinicky významnou nemoc během 28 dnů před první dávkou studijního produktu.
  13. Hlavní chirurgie za 3 měsíce před screeningem nebo plánovaným velkým chirurgickým zákrokem během studie.
  14. Mějte historii zneužívání alkoholu nebo návykových látek ve 12 měsících před screeningem (včetně toho, že byl hospitalizován pro takový v pacientském nebo out-pacientním intervenčním programu) nebo to může být podle názoru vyšetřovatele znepokojivé pro studii.
  15. Současný zápis nebo minulá účast na jiné studii s jakýmkoli produktem (produkty) s alespoň jednou aktivní složkou do 28 dnů před první dávkou studijního produktu nebo delší.
  16. Žijící ve stejné domácnosti jako další v současné době/dříve zapsaný účastník této studie.
  17. Jakýkoli jiný zdravotní stav/situace nebo použití léků/doplňků/terapií, které mohou podle názoru vyšetřovatele nepříznivě ovlivnit schopnost účastníka účastnit se studie nebo její opatření nebo představovat významné riziko pro účastníka.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
jednorázová dávka
Placebo - aktivní složky: N/A
Aktivní komparátor: Kolagen peptid
Rozpusťte se ve vodě, jediná dávka, 10 g
10g hydrolyzát kolagenu na sáček

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit dopad testovacího produktu na vnímané nepohodlí GI u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Celkové skóre gastrointestinálního hodnocení symptomů (GSRS) (od 1-7). Vyšší skóre je horší výsledek.
Základy do 8. týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit dopad TP na vnímané příznaky GI u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Skóre dimenze GSRS dimenze refluxu, průjmu, bolesti břicha, trávení a zácpa. Skóre (od 1-7). Vyšší skóre je horší výsledek.
Základy do 8. týdne
Posoudit dopad TP na vnímané nepohodlí GI a příznaky u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 4. týdne
GSRS celkové skóre a skóre rozměrů refluxu, průjmu, bolesti břicha, trávení a zácpy. Skóre (od 1-7). Vyšší skóre je horší výsledek.
Základy do 4. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna v hojnosti bifidobacteriaceae (B. longum) ve vzorku stolice, jak bylo hodnoceno pomocí QPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna v hojnosti bifidobacteriaceae (B. bifidum) ve vzorku stolice, jak bylo hodnoceno pomocí QPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna v hojnosti Pevotellaceae (P. copri) ve vzorku stolice, jak bylo hodnoceno pomocí QPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna v hojnosti Pevotellaceae (P. Stercorea) ve vzorku stolice, jak bylo hodnoceno pomocí QPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna hojnosti bakteroidů (B. Celulosilyticus) ve vzorku stolice, jak je hodnoceno pomocí QPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna hojnosti bakteroidů (B. thetaiotaomicron) ve vzorku stolice, jak bylo hodnoceno pomocí QPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna hojnosti bakteroidů (B. intestinalis) ve vzorku stolice, jak je hodnoceno pomocí QPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna hojnosti bakteroidů (B. caecimuris) ve vzorku stolice, jak bylo hodnoceno pomocí QPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna hojnosti bakteroidů (B. fragilis) ve vzorku stolice, jak bylo hodnoceno pomocí QPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna v hojnosti Lactobacillaceae (L. Salivarus) ve vzorku stolice podle hodnocení qPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna v hojnosti Lactobacillaceae (L. Paracasei) ve vzorku stolice podle hodnocení qPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna v hojnosti ruminococccaceae (F. prausnitzii) ve vzorku stolice, jak bylo hodnoceno pomocí QPCR
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na modulaci složení střevní mikrobioty, zejména stimulace růstu prospěšných bakterií, u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna v hojnosti Lachnospiraceae (R. hominis) ve vzorku stolice, jak bylo hodnoceno pomocí QPCR.
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na náladu/úzkost u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna skóre dotazníku nebo dotazníku Brunnel Mood Scale nebo hněvu, zmatení, depresi, únavě, napětí a vitality. Měřítko je od 0-16, vyšší skóre je horší.
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na vnímaný stres u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna ve skóre vnímaného stresu -10 -skóre je od 0-40, vyšší skóre je horší.
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na kvalitu života u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna ve výzkumu a vývoji Krátká forma - 36 skóre. Skóre je od 0-100, vyšší skóre je lepší.
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na kognitivní funkci u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změňte se z výchozí hodnoty na 8. týden ve skóre testu na stezce. Čas se zaznamenává za sekundy pro dokončení testu, vyšší čas je horší.
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na kognitivní funkci u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: 8. týden
Změna dimenzionální změny karty třídění testovací skóre výkonné funkce. Skóre je od 0-12, vyšší skóre je lepší ..
8. týden
Posoudit účinek TP na kognitivní funkci u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna inhibiční kontroly boku a skóre zkoušky pozornosti výkonné funkce. Zkouška měří dobu v milisekundách, vyšší čas je horší.
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na kognitivní funkci u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna skóre Stroop Color a Word Test Score výkonné funkce. Zkouška měří dobu v milisekundách, vyšší čas je horší.
Základy do 8. týdne
Posoudit účinek TP na propustnost střeva u zdravých dospělých ve srovnání s placebem
Časové okno: Základy do 8. týdne
Změna hladin séra LPS
Základy do 8. týdne

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit bezpečnost TP
Časové okno: Základy do 8. týdne
Vitální znaky: srdeční frekvence (Beats za minutu)
Základy do 8. týdne
Posoudit bezpečnost TP
Časové okno: Základy do 8. týdne
Vitální známky: krevní tlak (MMHG)
Základy do 8. týdne
Posoudit bezpečnost TP
Časové okno: Základy do 8. týdne
Antropometrie: hmotnost (kilogramy)
Základy do 8. týdne
Posoudit bezpečnost TP
Časové okno: Základy do 8. týdne
Antropometrie: BMI (index tělesné hmotnosti) v tělesné hmotnosti (kilogramy) děleno čtvercem jejich výšky (metry)
Základy do 8. týdne
Posoudit bezpečnost TP
Časové okno: Základy do 8. týdne
Hlásit nepříznivé události
Základy do 8. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Nicoletta Virgilio, Rousselot BV

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

21. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

21. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R02-24-01-T0070

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gastrointestinální poruchy

Předplatit