- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07013461
- Oryginalna próba
Międzynarodowe badanie współpracy w sprawie AJCC/UICC TNM-10 dla raka nosogardzieli
Międzynarodowe badanie współpracy w celu opracowania wersji AJCC/UICC TNM dla raka nosogardzieli
Celem tego międzynarodowego, wieloośrodkowego, prospektywnego badania obserwacyjnego jest poprawa prognozowania i przewidywania wzorca awarii dla raka nosogardzień (NPC), w celu zapewnienia dokładniejszych wskazówek dotyczących spersonalizowanej decyzji o leczeniu. Po pierwsze, staramy się ulepszyć fundamentalny system oceny oceny TNM (obecny wersja AJCC/UICC TNM-Nine) w oparciu o powszechnie oceniane parametry anatomiczne. Po drugie, staramy się dalej udoskonalić prognozowanie poszczególnych pacjentów poprzez zintegrowanie anatomicznych parametrów TNM z czynnikami nieanatomicznymi i biomarkerami molekularnymi. Oprócz podstawowej grupy uczestniczących centrów z Chin (w tym Hongkongu), w których NPC jest najbardziej rozpowszechnione, badanie zapisuje pacjentów z wielu krajów/regionów, w tym z obszarów nieendemicznych w celu dostarczenia danych globalnych. Pacjenci leczeni metodami leczenia kontemplarycznego od października 2025 r. Do września 2026 r. Zostaną zrekrutowani i będą obserwowani przez 5 lat w celu wygenerowania szczegółowych zapisów do solidnej oceny.
Kluczowe pytania:
- Aby osiągnąć optymalną poprawę klasyfikacji AJCC/UICC TNM opartej na anatomicznie
- Aby osiągnąć precyzyjne przewidywanie wzorca niepowodzenia dla poszczególnych pacjentów poprzez integrację układu TNM i nieanatomicznych czynników prognostycznych/biomarkerów molekularnych rekrutowanych pacjentów z potwierdzoną diagnozą histologiczną NPC przejdzie standardowe oceny kliniczne i otrzyma leczenie na wytyczne instytucjonalne.
Anatomiczny zasięg choroby podczas prezentacji zostanie oceniony przez doświadczonych radiologów i onkologów. Pacjent będzie śledzony przez 5 lat, a wynik kliniczny zostanie zarejestrowany w analizach korelacji z czynnikami prognostycznymi.
To badanie będzie kolejnym ważnym kamieniem milowym dla inscenizacji NPC, ponieważ po pierwsze, po raz pierwszy dane oparte są na danych prospektywnych, aby zapewnić kompleksowe pokrycie wszystkich niezbędnych dowodów; Po drugie, po raz pierwszy uczestniczą również centra z krajów/regionów nie endemicznych, aby upewnić się, że ostateczne zalecenia mają zastosowanie na całym świecie. Odkrycia dostarczy cennych dowodów na opracowanie systemu inscenizacji wersji AJCC/UICC TNM i systemu prognostycznego w celu poprawy stratyfikacji ryzyka w zakresie projektowania spersonalizowanej strategii leczenia, co ostatecznie prowadzi do poprawy wyników pacjentów i selekcji pacjentów w przyszłych badaniach na całym świecie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Rak nosowo-gardłowy (NPC) to nowotwory związane z wirusem Epsteina-Barra z uderzającą przewagą geograficzną, ponad 70% przypadków globalnych występuje w Azji Wschodniej i Południowo-Wschodniej. Obecny system inscenizacji wersji AJCC/UICC TNM, uruchomiony w styczniu 2025 r., Jest znaczącym postępem w stratyfikacji prognostycznej. Zalecenia oparte są na wysokiej jakości danych retrospektywnych z Chin kontynentalnych i Hongkongu oraz budowania konsensusu wśród międzynarodowych ekspertów multidyscyplinarnych, biorąc pod uwagę zarówno statystyczne dowody korzyści, jak i zastosowanie kliniczne.
W ostatnich latach nastąpiły transformacyjne zmiany paradygmatów leczenia NPC, w tym postępy w technikach radioterapii, integrację inhibitorów kontrolnych immunologicznych i zintensyfikowane leczenie choroby przerzutowej. Ponadto badania wykazały niezależną wartość prognostyczną nieanatomicznych czynników, takich jak krążące poziomy DNA EBV i różne biomarkery hematologiczne. Rozwój te wymagają ciągłej poprawy systemu inscenizacji TNM w celu dostosowania się do współczesnego zarządzania z postępami diagnostycznymi i terapeutycznymi.
To międzynarodowe, wieloośrodkowe, prospektywne badanie obserwacyjne ma na celu rozwiązanie tych krytycznych wymagań w celu wygenerowania wysokiej jakości dowodów na opracowanie systemu inscenizacji TNM nowej generacji (wersja AJCC/UICC). Badanie zostanie włączone do wszystkich kolejnych potwierdzonych histopatologicznych pacjentów z NPC leczonych w październiku 2025 r. I września 2026 r. Z wiodących centrów raka na całym świecie. Szczegółowe dane dotyczące cech kliniczno-patologicznych, wyników obrazowania, markerów molekularnych (w tym EBV-DNA), leczenia i wyniku zostaną zebrane i analizowane.
Głównym punktem końcowym badania jest przeżycie całkowitego (OS), podczas gdy wtórne punkty końcowe koncentrują się na wzorze awarii w różnych miejscach: lokalne przeżycie wolne od niepowodzenia (L-FFS), regionalne przeżycie bez niepowodzenia węzłowego (N-FFS) i odległe przeżycie wolne od niepowodzenia (D-FFS). Zostanie przeanalizowana korelacja tych wyników z czynnikami anatomicznymi i nieanatomicznymi.
To badanie będzie kolejnym ważnym kamieniem milowym dla inscenizacji NPC, ponieważ po pierwsze, po raz pierwszy dane oparte są na danych prospektywnych, aby zapewnić kompleksowe pokrycie wszystkich niezbędnych dowodów; Po drugie, po raz pierwszy uczestniczą również centra z krajów/regionów nie endemicznych, aby upewnić się, że ostateczne zalecenia mają zastosowanie na całym świecie. Odkrycia dostarczy cennych dowodów na opracowanie systemu inscenizacji wersji AJCC/UICC TNM i systemu prognostycznego w celu poprawy stratyfikacji ryzyka w zakresie projektowania spersonalizowanej strategii leczenia, co ostatecznie prowadzi do poprawy wyników pacjentów i selekcji pacjentów w przyszłych badaniach na całym świecie.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518009
- Rekrutacyjny
- The University of Hong Kong-Shenzhen Hospital
-
Kontakt:
- Anne Lee
- Numer telefonu: +86 755 8691 3333
- E-mail: awmlee@hku.hk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszystkie potwierdzone histologicznie rak nosowo -gardłowy leczony między 1 października 2025 a 30 września 2026
Kryteria wykluczenia:
- Nowotwory nie nabłonka nosogarytmicznych (w tym chłoniak, mięsak tkanki miękkiej, kości/chrząstki. Czerniak błony śluzowej, guzy typu ślinowego)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z histologicznie potwierdzonym NPC
Wszyscy zapisani pacjenci otrzymają diagnozę i leczenie zgodnie ze standardową praktyką kliniczną każdego uczestniczącego centrum.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: 5 lat
|
Czas na śmierć z jakiejkolwiek przyczyny
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lokalna porażka bezpłatne przetrwanie (LFF)
Ramy czasowe: 5 lat
|
Czas do lokalnego trwałości/nawrotu guza.
|
5 lat
|
|
Regionalna awaria węzłowa wolne przeżycie (N-FFS)
Ramy czasowe: 5 lat
|
Czas do regionalnego wytrwałości/nawrotu węzłowego
|
5 lat
|
|
Odległe przeżycie wolne od niepowodzenia (D-FFS)
Ramy czasowe: 5 lat
|
Czas do pierwszego wystąpienia odległych przerzutów
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Stomatognatyczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Choroby jamy nosowo-gardłowej
- Choroby gardła
- Rak jamy nosowo-gardłowej
- Nowotwory jamy nosowo-gardłowej
Inne numery identyfikacyjne badania
- hkuszh2025075
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .