- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07247006
Terapia psychologiczna wspomagana ketaminą w leczeniu depresji opornej na leczenie (KAP for TRD)
Psychoterapia wspomagana ketaminą w leczeniu depresji lekoopornej
Celem tego badania klinicznego jest zrozumienie wpływu ketaminy na mózg u osób z lekooporną depresją (TRD). TRD występuje u około jednej trzeciej osób z depresją i prowadzi do wyższych wskaźników samobójstw w porównaniu z osobami z ciężkim zaburzeniem depresyjnym. Istnieje pilna potrzeba szybko działającego leku przeciwdepresyjnego (RAAD), aby pomóc poprawić jakość życia osób z TRD. Wykazano, że ketamina jest RAAD, a esketamina (forma ketaminy) została zatwierdzona przez FDA do leczenia TRD. Wiadomo, że ketamina powoduje doświadczenia dysocjacyjne, które mogą prowadzić do wzrostu cechy osobowości „Otwartość na Doświadczenie” i elastyczności psychologicznej, która występuje podczas „doświadczenia szczytowego”. Wykazano, że poprawia to stan zdrowia psychicznego i zmniejsza ryzyko samobójstwa. Nasze badanie ma na celu dalsze zrozumienie, czy istnieje związek między tą nową zmianą umysłu a zmianami w aktywności mózgu. Wykazano również, że ketamina poprawia plastyczność mózgu, szczególnie w przednio-limbicznym obszarze mózgu, związanym z depresją. Analizujemy mózg za pomocą funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI), metody służącej do pomiaru aktywności mózgu. Obszar przednio-limbiczny jest również związany z elastycznością poznawczą i przetwarzaniem emocji, co stanowi ważną przeszkodę w leczeniu TRD. Z tego powodu łączymy leczenie ketaminą z sesjami psychoterapii, aby kierować procesem przetwarzania doświadczeń, co może prowadzić do większej elastyczności emocjonalnej.
Główne pytania, na które to badanie ma odpowiedzieć, to:
- Czy zmiany w obwodach plastyczności przednio-limbicznej są związane z otwartością na doświadczenie i doświadczeniem szczytowym?
- Czy możliwe jest rekrutowanie i utrzymanie osób przez dwumiesięczne badanie?
- Czy struktura badania jest skuteczna w leczeniu TRD?
Uczestnicy będą:
- Odwiedzać placówki 6-8 razy
- Wykonać 2 skany mózgu MRI
- Ukończyć 3-4 sesje psychoterapii
- Otrzymać 1-2 dawki ketaminy
- Wypełniać ankiety online pomiędzy 3-4 wizytami
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Proponowane badanie jest jednostkowym badaniem, które bada wpływ modulacji ketaminy na sygnaturę mózgu w opornej na leczenie depresji (TRD). Pacjenci przejdą 2 wizyty skanowania (wyjściową i kontrolną). Otrzymają również 1-2 zabiegi iniekcji domięśniowej ketaminy oraz 3-4 sesje psychoterapii.
Pacjenci z TRD zostaną poproszeni o przyjście do laboratorium głównego badacza na 2 wizyty oraz 6 w Katedrze Psychiatrii. Podczas wizyty 1, po wyrażeniu zgody i wykonaniu badania na obecność substancji, pacjent zostanie poproszony o odpowiedzi na pytania dotyczące doświadczenia depresji. Następnie pacjenci wypełnią kwestionariusze demograficzne i kliniczne w celu oceny nastroju, lęku, bólu, historii wczesnej traumy i stresu. Pacjenci zostaną poproszeni o ocenę poziomu depresji i bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Podczas wizyty 1, dr Geha i dr Swogger przeprowadzą z pacjentami wywiad w celu zapytania o wcześniejsze alergie na leki, w tym alergie na leki, które mogą być potencjalnie użyte w tym badaniu (ketamina/ondansetron/lorazepam/klonidyna). Możliwe skutki uboczne zostaną wyjaśnione pacjentom. Następnie przejdą 60-minutowe funkcjonalne i strukturalne skanowanie, które posłuży jako skan wyjściowy.
Wizyty 2 i 3 będą sesjami psychoterapii z dr. Swoggerem w celu przygotowania do sesji z ketaminą i skupienia się na ich trudnościach i celach dotyczących sesji z lekiem. Zostaną omówione strategie pracy z ketaminą.
Wizyty 4 i 6 będą sesjami iniekcji domięśniowej ketaminy. Podczas wizyty 4 otrzymają 0,5 mg/kg, ale nie przekroczą 60 mg niezależnie od wagi. Wizyta 6 może obejmować wyższą dawkę, ale nie przekroczy 60 mg. Dawka zostanie określona przez dr. Gehę i dr. Swoggera na podstawie doświadczenia i reakcji pacjenta podczas wizyty 4. Ondansetron będzie dostępny na nudności, lorazepam na niekontrolowane pobudzenie, a klonidyna na niekontrolowane nadciśnienie. Podczas wszystkich wizyt członkowie zespołu badawczego będą obecni, aby zapewnić komfort pacjenta i oferować uspokojenie, przekierowanie itp. Będą również robić notatki do późniejszego przetworzenia podczas wizyt psychoterapii. Gdy pacjent wyjdzie z niezwykłego stanu świadomości, wypełni MEQ, a zespół badawczy wypełni CADSS-6 i zarejestruje wszelkie inne istotne informacje dotyczące doświadczenia. Gdy zostanie uznane za bezpieczne, pacjent może opuścić placówkę z osobą odwożącą go do domu po wizycie i otrzyma instrukcje dotyczące środków bezpieczeństwa na resztę dnia.
Wizyty 5 i 7 będą kontrolnymi wizytami psychoterapii dzień po leczeniu ketaminą. Będą omawiać i przetwarzać doświadczenie. Jeśli pacjent nie będzie chciał otrzymać kolejnej dawki, to wizyta 7 nie odbędzie się i przejdą do wizyty 8 po wizycie 5.
Wizyta 8 jest przeprowadzana w laboratorium głównego badacza około 4 tygodnie po wizycie 5 (jedna dawka) lub 7 (dwie dawki). Obejmie to odpowiedzi na podobne kwestionariusze z wizyty wyjściowej w celu oceny depresji, bólu, lęku, nastroju, traumy i osobowości. Pacjent omówi dostępność i wykonalność badania z dr. Swoggerem. Następnie przeprowadzą kontrolne funkcjonalne i strukturalne skanowanie mózgu, trwające 60 minut.
Przez 7 dni po wizycie 1, 7 dni po każdej sesji z ketaminą i 7 dni przed wizytą 8, pacjent będzie wypełniał szybkie ankiety domowe w celu oceny depresji i bólu.
Podczas całego badania będziemy oceniać depresję, nastrój, ból i Otwartość na Doświadczenie za pomocą poniższych kwestionariuszy:
- Skala Depresji Hamiltona (HDRS lub HAM-D): Narzędzie kliniczne oceniające nasilenie depresji. Zawiera 17 pytań oceniających obniżony nastrój, myśli samobójcze, lęk i objawy somatyczne.
- Inwentarz Depresji Becka (BDI): 21-punktowy kwestionariusz mierzący depresję. Nie służy do diagnozy, ale do monitorowania obecności i nasilenia objawów oraz monitorowania leczenia.
- Inwentarz Osobowości Pięcioczynnikowy NEO (NEO-FFI): Narzędzie oceny osobowości do pomiaru domen osobowości: Neurotyczność, Ekstrawersja, Otwartość na Doświadczenie, Ugodowość i Sumienność.
- Kwestionariusz Bólu McGilla – Krótka Forma 2 (SF-MPQ-2): Samoopisowy pomiar bólu używany do jakościowej oceny jakości i intensywności bólu. Ta wersja obejmuje neuropatyczne i nieneuropatyczne stany bólowe z łączną liczbą 22 pozycji, z opcjami odpowiedzi 0-10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy wyobrażalny ból.
- Numeryczna Skala Bólu (NRS): Proste narzędzie używane do oceny intensywności bólu, w którym pacjent ocenia swój ból w skali od 0 do 10, gdzie 10 oznacza najgorszy możliwy ból.
- Wizualna Skala Analogowa (VAS): Narzędzie używane do oceny intensywności bólu, z linią oznaczoną na jednym końcu jako 0 (brak bólu) i 100 (najgorszy możliwy ból), a pacjenci umieszczają kursor tam, gdzie oceniają swoją aktualną intensywność bólu. Kursor nie jest oznaczony liczbą podczas przesuwania. Będzie również jedna dla depresji (od braku objawów depresji do najgorszej wyobrażalnej depresji).
- Inwentarz Lęku Becka (BAI): Samoopisowy kwestionariusz oceniający nasilenie i częstotliwość objawów lękowych. Jest to 21-punktowy kwestionariusz z opcjami odpowiedzi 0-3, gdzie 0 oznacza brak wpływu na osobę, a 3 bardzo uciążliwe.
- Skala Traumatycznych Wydarzeń Dziecięcych i Ostatnich (CTES): Narzędzie psychologiczne mierzące przeszłą i ostatnią traumę. Część dotycząca dzieciństwa skupia się na traumie, która wystąpiła przed 17 rokiem życia. Część dotycząca ostatnich wydarzeń ocenia traumę, która wystąpiła w ciągu ostatnich 3 lat. Obie pytają o śmierć członka rodziny, traumę seksualną, przemoc i ciężką chorobę/uraz. Dodatkowo, część dotycząca dzieciństwa pyta o separację rodziców, podczas gdy część dotycząca ostatnich wydarzeń pyta o separację małżeńską.
- Zmodyfikowany Formularz Historii Leczenia Antydepresantami (ATHF): Powszechnie używany instrument zapewniający obiektywne kryteria do oceny, czy leczenie antydepresantami było nieudaną próbą czy adekwatną próbą, pomagając potwierdzić oporność na leczenie depresji. Będziemy również pytać o wcześniejsze leczenie psychoterapeutyczne.
Akceptowalność badania i doświadczenie z ketaminą będą oceniane za pomocą poniższych kwestionariuszy:
- Kwestionariusz Doświadczeń Mistycznych: Kwestionariusz składający się z 30 pozycji i zapewniający systematyczne i empiryczne metody oceny uczucia jedności, transcendencji i zmienionych stanów świadomości po zażyciu psychodeliku. Został pierwotnie zaprojektowany dla leczenia psylocybiną; dlatego zmienimy słowo „psylocybina” na „ketamina” w kwestionariuszu, aby lepiej pasował do naszego badania.
- Klinicznie Podawana Skala Stanów Dysocjacyjnych (CADSS-6): Krótka wersja CADSS, zawierająca tylko 6 pozycji. Została zaprojektowana do pomiaru objawów dysocjacyjnych i była wykorzystywana przez wiele badań klinicznych z ketaminą.
- Narzędzie Skutków Ubocznych Ketaminy (KSET): Formularz używany klinicznie i w badaniach do oceny skutków ubocznych występujących przy leczeniu ketaminą.
- Arkusz Przepływu Oceny Neurologicznej Skali Udarowej NIH: Zestaw badań neurologicznych do oceny poziomu świadomości i czujności pacjenta.
- Skala Likerta dla Akceptowalności: Miara akceptowalności badania. Będzie używana jako formularz zwrotny i do pomocy w pomiarze wykonalności badania.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Pain and Perception Lab
- Numer telefonu: 585-275-4424
- E-mail: painlab@urmc.rochester.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
Kontakt:
- Paul Geha, MD
- Numer telefonu: (585)-275-8675
- E-mail: paul_geha@urmc.rochester.edu
-
Główny śledczy:
- Paul Geha, MD
-
Główny śledczy:
- Marc Swogger, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia
Następujące kryteria włączenia muszą być spełnione przez wszystkich uczestników, aby mogli zostać uznani za uprawnionych do udziału:
- 18 lat lub starsi
- Umiejętność mówienia, czytania i rozumienia języka angielskiego
- Ogólnie stabilny stan zdrowia
- Musi występować lekooporna depresja, zdefiniowana jako wynik w zakresie umiarkowanym lub wyższym w skali HDRS oraz niepowodzenie dwóch odpowiednich prób leczenia lekami przeciwdepresyjnymi w ciągu ostatnich dwóch lat.
Kryteria wykluczenia
Ogólne kryteria wykluczenia dla wszystkich uczestników obejmują:
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
Upośledzony stan serca
a. Nieprawidłowy wynik EKG w ciągu ostatniego miesiąca przed badaniem przesiewowym
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc
- Wrodzony zespół długiego QT
- ≥265 funtów lub 120 kg
- Ciężka otyłość (BMI ≥40)
- Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe lub płynu mózgowo-rdzeniowego
- Ciaża lub karmienie piersią
- Nadczynność tarczycy
- Wcześniejsza niepożądana reakcja na ketaminę, w tym reakcja alergiczna
- Objawy psychozy lub fazy prodromalnej
- Cieżkie zaburzenie osobowości
- Zaburzenia ze spektrum autyzmu
- Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
- Historia nadużywania substancji, zdefiniowana jako wynik trzech lub więcej punktów w skali nadużywania narkotyków (dopuszczalne jest wcześniejsze używanie psychodelików)
- Próba samobójcza w ciągu ostatniego roku lub trwające myśli samobójcze z zamiarem działania
- Wszystkie kryteria wykluczenia dotyczące bezpieczeństwa rezonansu magnetycznego: wszelkie implanty metalowe, nieprawidłowości mózgu lub czaszki, tatuaże na dużych częściach ciała oraz klaustrofobia.
- Przyjmowanie leków, które mogą wchodzić w interakcje z ketaminą. Przykłady obejmują, ale nie są ograniczone do: wszelkich rodzajów stymulantów, aripiprazolu, difenhydraminy, hydromorfonu, escitalopramu, fluoksetyny, alprazolamu i sertraliny. Obecne leki każdego uczestnika będą oceniane pod kątem interakcji z ketaminą przed przyjęciem do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa TRD
|
0,5-1 mg/kg domięśniowo (IM) wstrzyknięcie ketaminy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcja uczestników utrzymanych w badaniu do 2-miesięcznej obserwacji
Ramy czasowe: 2 miesiące po rejestracji
|
Retencja będzie oceniana jako ukończenie wszystkich zaplanowanych badań do 2-miesięcznej wizyty kontrolnej.
Dla każdego uczestnika wyznaczana jest pojedyncza wartość, zakodowana jako 1 (zatrzymany) lub 0 (niezatrzymany).
Wyższe wartości wskazują na skuteczną retencję; niższe wartości wskazują na rezygnację z badania.
|
2 miesiące po rejestracji
|
|
Średnia zmiana w całkowitym wyniku Skali Depresji Hamiltona (HDRS)
Ramy czasowe: Linia bazowa, raz dziennie przez okres do 7 dni po linii bazowej, w ciągu 90 minut po sesji podania ketaminy, raz dziennie przez okres do 7 dni po sesji podania ketaminy, raz dziennie przez okres do 7 dni przed wizytą kontrolną po 2 miesiącach oraz podczas wizyty kontrolnej po 2 miesiącach
|
Nasilenie depresji będzie mierzone za pomocą 17-punktowej skali HDRS (punkty oceniane 0-2 lub 0-4; całkowity wynik w zakresie 0-52).
Pojedyncza wartość jest uzyskiwana poprzez zsumowanie wyników poszczególnych punktów.
Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie depresji (pogorszenie); niższe wyniki wskazują na zmniejszone nasilenie (poprawa).
Średnia zmiana jest obliczana jako wynik po leczeniu minus wynik wyjściowy.
|
Linia bazowa, raz dziennie przez okres do 7 dni po linii bazowej, w ciągu 90 minut po sesji podania ketaminy, raz dziennie przez okres do 7 dni po sesji podania ketaminy, raz dziennie przez okres do 7 dni przed wizytą kontrolną po 2 miesiącach oraz podczas wizyty kontrolnej po 2 miesiącach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia Zmiana Wyniku w Skali Numerycznej Oceny Bólu
Ramy czasowe: Linia bazowa, raz dziennie przez okres do 7 dni po linii bazowej, w ciągu 90 minut po sesji podania ketaminy, raz dziennie przez okres do 7 dni po sesji podania ketaminy, raz dziennie przez okres do 7 dni przed wizytą kontrolną po 2 miesiącach oraz podczas wizyty kontrolnej po 2 miesiącach
|
Intensywność bólu będzie oceniana za pomocą 11-punktowej numerycznej skali oceny (0 = brak bólu, 10 = najgorszy wyobrażalny ból).
Pojedynczą wartość uzyskuje się poprzez uśrednienie ocen uczestników w każdym punkcie czasowym.
Wyższe wyniki wskazują na gorszy ból; niższe wyniki wskazują na zmniejszony ból.
Średnia zmiana jest obliczana jako wynik po badaniu minus wynik wyjściowy.
|
Linia bazowa, raz dziennie przez okres do 7 dni po linii bazowej, w ciągu 90 minut po sesji podania ketaminy, raz dziennie przez okres do 7 dni po sesji podania ketaminy, raz dziennie przez okres do 7 dni przed wizytą kontrolną po 2 miesiącach oraz podczas wizyty kontrolnej po 2 miesiącach
|
|
Średnia zmiana wyniku podskali otwartości w Inwentarzu Pięciu Czynników Osobowości NEO-3 (NEO-FFI-3)
Ramy czasowe: Wyjściowa i 2-miesięczna obserwacja kontrolna.
|
Otwartość będzie mierzona za pomocą podskali Otwartości NEO-FFI-3 (12 pozycji ocenianych 0-4; zakres łącznego wyniku 0-48).
Pojedyncza wartość jest uzyskiwana przez zsumowanie wyników 12 pozycji.
Wyższe wyniki wskazują na większą otwartość; niższe wyniki wskazują na zmniejszoną otwartość.
Średnia zmiana jest obliczana jako wynik po obserwacji minus wynik wyjściowy.
|
Wyjściowa i 2-miesięczna obserwacja kontrolna.
|
|
Średnia ocena akceptowalności psychoterapii wspomaganej ketaminą
Ramy czasowe: W 2-miesięcznej obserwacji
|
Akceptowalność będzie oceniana przy użyciu 5-punktowej skali Likerta (1 = niska akceptowalność, 5 = wysoka akceptowalność).
Pojedyncza wartość jest uzyskiwana poprzez uśrednienie wyników wszystkich uczestników.
Wyższe wyniki wskazują na większą akceptowalność; niższe wyniki wskazują na mniejszą akceptowalność.
|
W 2-miesięcznej obserwacji
|
|
Odsetek uczestników zgłaszających zdarzenia niepożądane (AEs)
Ramy czasowe: Podczas 8-tygodniowego badania.
|
Zdarzenia niepożądane będą oceniane za pomocą Wspólnej Terminologii Kryteriów Zdarzeń Niepożądanych (CTCAE v5.0; 0 = brak, 1 = łagodne, 2 = umiarkowane, 3 = ciężkie, 4 = zagrażające życiu, 5 = śmiertelne).
Dla każdego uczestnika określa się jedną wartość jako najwyższy stopień AE, którego doświadczył.
Wyższe wartości wskazują na bardziej ciężkie AE; niższe wartości wskazują na łagodniejsze lub brak AE.
|
Podczas 8-tygodniowego badania.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średni wynik całkowity Kwestionariusza Doświadczenia Mistycznego (MEQ-30)
Ramy czasowe: w ciągu 1-2 dni po każdej sesji podawania ketaminy
|
Doświadczenia mistyczne będą mierzone przy użyciu MEQ-30 (30 pozycji ocenianych w skali 0-5; całkowity wynik w zakresie 0-150).
Pojedyncza wartość jest uzyskiwana przez zsumowanie wyników pozycji.
Wyższe wyniki wskazują na bardziej intensywne doświadczenia mistyczne; niższe wyniki wskazują na mniej lub słabsze doświadczenia mistyczne.
|
w ciągu 1-2 dni po każdej sesji podawania ketaminy
|
|
8. Średnia zmiana w funkcjonalnej łączności całego mózgu w stanie spoczynkowym fMRI
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 2 miesiącach obserwacji
|
Funkcjonalna łączność będzie mierzona przy użyciu funkcjonalnego rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku.
Korelacje między 400 korowymi ROI (atlas Schaefera) i podkorowymi ROI (atlas Harvard-Oxford) zostaną obliczone. Pojedyncza wartość na uczestnika jest wyprowadzana jako średni współczynnik korelacji przekształcony Fishera-Z dla wszystkich par ROI. Wyższe wartości wskazują na silniejszą łączność; niższe wartości wskazują na słabszą łączność. Średnia zmiana jest obliczana jako wartość po leczeniu minus wartość wyjściowa. |
Linia wyjściowa i po 2 miesiącach obserwacji
|
|
Średnia zmiana objętości podkorowej mózgu
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i w 2-miesięcznej obserwacji
|
Objętości struktur podkorowych zostaną obliczone na podstawie skanów MRI za pomocą FSL-FIRST i FreeSurfer.
Pojedyncza wartość na uczestnika jest uzyskiwana przez zsumowanie objętości predefiniowanych struktur (mm³).
Wyższe wartości wskazują na większe objętości; niższe wartości wskazują na mniejsze objętości.
Średnia zmiana jest obliczana jako objętość po leczeniu minus objętość wyjściowa.
|
Punkt wyjściowy i w 2-miesięcznej obserwacji
|
|
Skala Stanów Dysocjacyjnych Administrowana przez Klinicystę (CADSS-6) Wynik Całkowity
Ramy czasowe: w ciągu 90 minut po każdej sesji podawania ketaminy
|
Dysocjacja będzie mierzona za pomocą CADSS-6 (6 pozycji ocenianych 0-4; całkowity wynik w zakresie 0-24).
Pojedyncza wartość jest wyprowadzana przez zsumowanie wyników pozycji.
Wyższe wyniki wskazują na większą dysocjację; niższe wyniki wskazują na mniejszą dysocjację.
|
w ciągu 90 minut po każdej sesji podawania ketaminy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Zaburzenia psychiczne
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia nastroju
- Zaburzenia depresyjne
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Zachowanie
- Objawy i symptomy
- Chroniczny ból
- Depresja
- Zaburzenie depresyjne, oporne na leczenie
- Organiczne chemikalia
- Węglowodory
- Cykloheksany
- Cykloparafiny
- Węglowodory, Alicyklic
- Węglowodory, cykliczne
- Ketamina
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00010828
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .