Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność leków przeciwcukrzycowych w zapobieganiu miażdżycy u pacjentów z chorobą wieńcową i stanem przedcukrzycowym (CASCADES)

25 listopada 2025 zaktualizowane przez: National Institute of Cardiology, Warsaw, Poland

Randomizowane, otwarte, kliniczne badanie oceniające przeciwmiażdżycową skuteczność wybranych leków przeciwcukrzycowych u pacjentów z chorobą wieńcową i stanem przedcukrzycowym

Celem badania jest porównanie przeciwmiażdżycowej skuteczności leczenia doustnego analogiem GLP-1 (semaglutydem) lub inhibitorem SGLT-2 (tzw. "flozyną") (dapagliflozyną) w porównaniu z rutynowym leczeniem (metforminą) u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym i rozpoznaną chorobą wieńcową po 24 miesiącach.

Rozpoznanie choroby wieńcowej zostanie zdefiniowane jako obecność miażdżycy tętnic wieńcowych potwierdzonej za pomocą tomografii komputerowej tętnic wieńcowych (angiografia TK tętnic wieńcowych).

W badaniu oceniany będzie wpływ leczenia flozyną w porównaniu z semaglutydem wobec leczenia metforminą na progresję/regresję miażdżycy tętnic wieńcowych, zmianę charakteru blaszki miażdżycowej oraz kontrolę czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Jan Henzel, MD, PhD
  • Numer telefonu: +48 22 343 43 42
  • E-mail: jhenzel@ikard.pl

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Warsaw, Polska
        • Rekrutacyjny
        • National Institute of Cardiology, Department of Coronary Artery and Structural Heart Diseases
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Piotr N Rudziński, MD PhD
        • Główny śledczy:
          • Jan Henzel, MD PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18 - 80 lat
  • Zdiagnozowana choroba wieńcowa (zwężenie tętnicy wieńcowej co najmniej 20% ze średnicą odniesienia >2,5 mm lub stan po przezskórnej rewaskularyzacji wieńcowej stwierdzony w badaniu TK tętnic wieńcowych)
  • Badanie TK tętnic wieńcowych wykonane <3 miesiące po włączeniu do badania, przynajmniej dobrej jakości
  • Stan przedcukrzycowy zdefiniowany jako glikemia na czczo 100-125 mg% lub HbA1c 5,70-6,49% (pomiar udokumentowany podczas wizyty przesiewowej/losowania lub w ciągu 30 dni przed wizytą przesiewową/losowania) lub udokumentowany, dodatni wynik doustnego testu obciążenia glukozą (glikemia na czczo 100-125 mg% i 140-199 mg% 2h po 75 g doustnym obciążeniu glukozą) wykonanego do 30 dni przed wizytą przesiewową/losowania
  • Stabilne leczenie i kontrola czynników ryzyka sercowo-naczyniowego, w tym postępowanie dietetyczne i styl życia przez co najmniej 4 tygodnie
  • Gotowość i zdolność do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu
  • Według badacza, gotowość i zdolność do przestrzegania wszystkich wymagań badania

Kryteria wykluczenia:

  • Cieżka wada zastawkowa
  • Stan kliniczny wymagający leczenia chirurgicznego choroby wieńcowej
  • Stan po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego
  • Zdiagnozowana cukrzyca lub HbA1c>=6,5% podczas wizyty przesiewowej/losowania
  • Inne ciężkie schorzenia wymagające planowego leczenia szpitalnego w czasie badania
  • Cieżkie schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego wymagające określonych zaleceń rehabilitacyjnych
  • Zdiagnozowana niewydolność serca
  • Obecność sztucznej zastawki, układu stymulacji serca lub innego wszczepialnego urządzenia (takiego jak kardiowerter-defibrylator)
  • Cieżka arytmia/niewyjaśniona utrata przytomności
  • Inne przeciwwskazania do aktywności fizycznej
  • Brak zgody na udział w badaniu
  • Stosowanie leków obniżających poziom glukozy innych niż metformina
  • Stosowanie leków odchudzających
  • Stan po operacji bariatrycznej
  • Zdiagnozowana choroba wątroby lub ALT, AST powyżej trzykrotności górnej granicy normy podczas wizyty przesiewowej
  • Nieskompensowana nadczynność tarczycy
  • Rak trzustki
  • Rak rdzeniasty tarczycy
  • Wywiad wstrząsu anafilaktycznego po podaniu kontrastu jodowego
  • Przewlekła choroba nerek (eGFR <45 ml/min/1,73 m2)
  • Wywiad zapalenia trzustki lub aktywne zapalenie trzustki
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) >40 kg/m2
  • Ciąża/laktacja
  • Udział w innym badaniu klinicznym
  • Inne znane przeciwwskazania do leczenia metforminą, dapagliflozyną lub semaglutydem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: DAPAGLIFLOZIN
Dapagliflozyna + OMT & Interwencja Stylu Życia
Lek: Dapagliflozyna (Forxiga)
Dapagliflozyna 10 mg dziennie
Behawioralne: Optymalna Terapia Medyczna (OTM) i Interwencja Stylu Życia
  • konsultacja kardiologiczna mająca na celu zmniejszenie czynników ryzyka progresji miażdżycy (docelowy poziom LDL, optymalna terapia farmakologiczna, leczenie chorób współistniejących, elektrokardiogram) zgodnie z aktualnymi wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego
  • konsultacja dietetyczna
  • zarządzanie masą ciała
  • porady dotyczące optymalizacji poziomu aktywności fizycznej
  • porady dotyczące rzucenia palenia, jeśli dotyczy
  • konsultacja psychologiczna
Eksperymentalny: SEMAGLUTYD
Semaglutyd + OMT i interwencja w stylu życia
Behawioralne: Optymalna Terapia Medyczna (OTM) i Interwencja Stylu Życia
  • konsultacja kardiologiczna mająca na celu zmniejszenie czynników ryzyka progresji miażdżycy (docelowy poziom LDL, optymalna terapia farmakologiczna, leczenie chorób współistniejących, elektrokardiogram) zgodnie z aktualnymi wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego
  • konsultacja dietetyczna
  • zarządzanie masą ciała
  • porady dotyczące optymalizacji poziomu aktywności fizycznej
  • porady dotyczące rzucenia palenia, jeśli dotyczy
  • konsultacja psychologiczna
Lek: Semaglutydu 14 MG [Rybelsus]
Semaglutyd 3 mg dziennie - zwiększenie dawki do 7 mg dziennie, jeśli dobrze tolerowany - zwiększenie dawki do 14 mg dziennie, jeśli dobrze tolerowany
Aktywny komparator: METFORMINA
Metformina + OMT & Interwencja Stylu Życia
Behawioralne: Optymalna Terapia Medyczna (OTM) i Interwencja Stylu Życia
  • konsultacja kardiologiczna mająca na celu zmniejszenie czynników ryzyka progresji miażdżycy (docelowy poziom LDL, optymalna terapia farmakologiczna, leczenie chorób współistniejących, elektrokardiogram) zgodnie z aktualnymi wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego
  • konsultacja dietetyczna
  • zarządzanie masą ciała
  • porady dotyczące optymalizacji poziomu aktywności fizycznej
  • porady dotyczące rzucenia palenia, jeśli dotyczy
  • konsultacja psychologiczna
Lek: Metformina
Metformina 500 mg dziennie (zwiększana do 1000 mg dziennie, jeśli wskazane)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wpływu leczenia analogiem GLP-1 na postęp choroby wieńcowej ORAZ Ocena wpływu leczenia flozyną na postęp choroby wieńcowej (WSPÓŁPIERWOTNE PUNKTY KOŃCOWE)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana w procentowej objętości niezwapniałej blaszki miażdżycowej w tętnicach wieńcowych oceniana za pomocą tomografii komputerowej tętnic wieńcowych w porównaniu z rutynowym postępowaniem (analiza w grupach zrandomizowanych) AND Zmiana w procentowej objętości niezwapniałej blaszki miażdżycowej w tętnicach wieńcowych oceniana za pomocą tomografii komputerowej tętnic wieńcowych w porównaniu z rutynowym postępowaniem (analiza w grupach zrandomizowanych)
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wpływu każdego z badanych leków vs. grupa kontrolna na postępowanie choroby wieńcowej
Ramy czasowe: 24 miesiące
% zmiana objętości niezwapniałej blaszki miażdżycowej oceniana za pomocą tomografii komputerowej tętnic wieńcowych (wg leczenia) między wartością wyjściową a końcem badania
24 miesiące
Porównanie wpływu semaglutydu vs. flozyny na progresję choroby wieńcowej
Ramy czasowe: 24 miesiące
% zmiana objętości niezwapniałej blaszki miażdżycowej oceniana za pomocą tomografii komputerowej tętnic wieńcowych (intention to treat/as treated) między wyjściem a końcem badania
24 miesiące
Ocena wpływu każdego badanego leku vs. grupa kontrolna/porównanie wpływu semaglutydu vs. flozyny na postęp choroby wieńcowej
Ramy czasowe: 24 miesiące
% zmiana objętości całej blaszki miażdżycowej oceniana za pomocą tomografii komputerowej tętnic wieńcowych) (intention to treat/as treated) między wartościami wyjściowymi a końcem badania
24 miesiące
Ocena efektu każdego z testowanych leków vs. grupa kontrolna/porównanie efektu semaglutydu vs. flozyny na postęp choroby wieńcowej
Ramy czasowe: 24 miesiące
% zmiana objętości poszczególnych składników blaszki miażdżycowej oceniana za pomocą tomografii komputerowej tętnic wieńcowych (intention to treat/as treated) między wartością wyjściową a końcem badania
24 miesiące
Ocena wpływu każdego z badanych leków vs. grupa kontrolna/porównanie wpływu semaglutydu vs. flozyny na postęp choroby wieńcowej (konwersja blaszki miażdżycowej)
Ramy czasowe: 24 miesiące
Konwersja nienazwapniałej blaszki w nazwapniałą blaszkę oceniana za pomocą tomografii komputerowej tętnic wieńcowych (intention to treat/as treated) między wyjściowym stanem a końcem badania
24 miesiące
Ocena wpływu każdego z badanych leków w porównaniu do grupy kontrolnej/porównanie wpływu semaglutydu vs. flozyny na ryzyko sercowo-naczyniowe wyrażone jako dynamika cech wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: 24 miesiące

Zmiana liczby wysokiego ryzyka zmian miażdżycowych zdefiniowanych jako obecność co najmniej 2 cech wysokiego ryzyka wśród:

  • Ogniskowe zwapnienia
  • Blaszki o niskiej gęstości (blaszka o niskiej gęstości, tj. gęstość blaszki <30 HU)
  • Pozytywne przebudowanie
  • Objaw obrączkowania oceniany za pomocą TK tętnic wieńcowych (intention-to-treat/as treated) między wyjściowym stanem a końcem badania
24 miesiące
Ocena wpływu każdego z badanych leków vs. grupa kontrolna/porównanie wpływu semaglutydu vs. flozyny na ryzyko sercowo-naczyniowe na wskaźnik tłumienia tłuszczu okolonaczyniowego
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana w indeksie tłumienia tkanki tłuszczowej okołowieńcowej oceniana za pomocą TK wieńcowego (intention-to-treat/as treated) między punktem wyjściowym a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmian w pomiarach antropometrycznych u pacjentów leczonych semaglutydem vs. pacjentów leczonych flozyną - masa ciała
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana całkowitej masy ciała (wyrażona w kilogramach) (intention-to-treat/as treated) między wartością wyjściową a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmian w pomiarach antropometrycznych u pacjentów leczonych semaglutydem vs. pacjentów leczonych flozyną - wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana wskaźnika masy ciała (BMI), obliczanego według wzoru: wskaźnik masy ciała (BMI) = całkowita masa ciała / (wzrost)^2 i wyrażanego w kg/m² (zgodnie z intencją leczenia/realizacją leczenia) pomiędzy wartością wyjściową a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmian w pomiarach antropometrycznych u pacjentów leczonych semaglutydem vs. pacjentów leczonych flozyną - całkowita tkanka tłuszczowa
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana całkowitej masy tkanki tłuszczowej (wyrażona w kilogramach) mierzona metodą bioimpedancji (intention-to-treat/as treated) między punktem wyjściowym a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmian w pomiarach antropometrycznych u pacjentów leczonych semaglutydem w porównaniu z pacjentami leczonymi flozyną – masa komórek ciała
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana masy komórek ciała (BCM) (wyrażona w kilogramach) mierzona metodą analizy bioimpedancji (intention-to-treat/as treated) między punktem wyjściowym a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmian w pomiarach antropometrycznych u pacjentów leczonych semaglutydem vs. pacjentów leczonych flozyną - stosunek tłuszczu do masy
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana stosunku tłuszczu do masy (FMR), obliczana jako stosunek tłuszczu do masy (FMR) = całkowita tkanka tłuszczowa (TBF) / masa mięśni szkieletowych mierzona metodą bioimpedancji (intention-to-treat/as treated) między wartościami wyjściowymi a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmian pomiarów antropometrycznych u pacjentów leczonych semaglutydem vs. pacjentów leczonych flozyną - obszar tłuszczu trzewnego
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana obszaru tłuszczu trzewnego (wyrażona w cm2) mierzona analizą bioimpedancji (intention-to-treat/as treated) pomiędzy wartością wyjściową a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmian w pomiarach antropometrycznych u pacjentów leczonych semaglutydem w porównaniu z pacjentami leczonymi flozyną - wskaźnik talia–biodro
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana wskaźnika talia-biodra (WHI) mierzonego za pomocą analizy bioimpedancji między początkiem a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmiany parametrów zapalnych u pacjentów leczonych semaglutydem w porównaniu z pacjentami leczonymi flozyną
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana stężenia białka C-reaktywnego o wysokiej czułości między wartością wyjściową a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmiany poziomu lipidów u pacjentów leczonych semaglutydem w porównaniu z pacjentami leczonymi flozyną
Ramy czasowe: 24 miesiące

Zmiana w

  • całkowitym cholesterolu
  • lipoproteinach o niskiej gęstości (LDL)
  • lipoproteinach o wysokiej gęstości (HDL)
  • cholesterolu nie-HDL
  • triglicerydach
  • stężeniach lipoproteiny A między wartością wyjściową a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmiany procentowej hemoglobiny glikowanej (HbA1c) u pacjentów leczonych semaglutydem w porównaniu z pacjentami leczonymi flozyną
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana procentowej zawartości glikowanej hemoglobiny (HbA1c) między wartością wyjściową a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmiany procentu pacjentów z prawidłowym ciśnieniem krwi u pacjentów leczonych semaglutydem w porównaniu z pacjentami leczonymi flozyną
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana odsetka pacjentów z prawidłowym ciśnieniem krwi, określonym jako ciśnienie skurczowe <140 mmHg i ciśnienie rozkurczowe <90 mmHg, pomiędzy wartościami wyjściowymi a końcem badania
24 miesiące
Ocena zmiany odsetka pacjentów palących tytoń lub papierosy elektroniczne wśród pacjentów leczonych semaglutydem w porównaniu z pacjentami leczonymi flozyną
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmiana w odsetku pacjentów palących tytoń (papierosy, fajkę, cygaro, podgrzewacze tytoniu) lub e-papierosy zgodnie z definicją protokołu badania pomiędzy punktem wyjściowym a końcem badania
24 miesiące
Ocena przestrzegania zaleceń dotyczących aktywności fizycznej u pacjentów leczonych semaglutydem w porównaniu z pacjentami leczonymi flozyną
Ramy czasowe: 24 miesiące

Zmiana w

  • Procent pacjentów sklasyfikowanych w kategorii „wysokiej” aktywności fizycznej;
  • Procent pacjentów sklasyfikowanych w kategorii „wystarczającej” aktywności fizycznej;
  • Procent pacjentów sklasyfikowanych w kategorii „niewystarczającej” aktywności fizycznej między punktem wyjściowym a końcem badania
24 miesiące
Ocena przestrzegania diety u pacjentów leczonych semaglutydem w porównaniu z pacjentami leczonymi flozyną
Ramy czasowe: 24 miesiące

Zmiana wskaźnika Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) między punktem wyjściowym a końcem badania.

Dla każdej z 8 grup żywności DASH przyznaje się wynik 10, gdy spełnione jest zalecenie DASH, niższe spożycie jest oceniane proporcjonalnie, a 8 indywidualnych wyników jest sumowanych, aby utworzyć ogólny wynik przestrzegania diety DASH, który może wynosić od 0 do 80. Im wyższy wynik, tym lepsze przestrzeganie.

Piśmiennictwo Günther AL, Liese AD, Bell RA, i in. Związek między dietą Dietary Approaches to Hypertension a nadciśnieniem u młodzieży z cukrzycą. Hypertension. 2009 styczeń;53(1):6-12
24 miesiące
Rozpoznanie cukrzycy typu 2
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba pacjentów z rozpoznaniem cukrzycy na podstawie kryteriów Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego podczas badania
24 miesiące
Ocena początku niewydolności serca wymagającej hospitalizacji
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba pacjentów hospitalizowanych z powodu niewydolności serca w trakcie badania
24 miesiące
Liczba nieplanowanych hospitalizacji
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba nieplanowanych hospitalizacji w trakcie badania
24 miesiące
Liczba poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i udarów (MACCE: zgon/zawał mięśnia sercowego/rewaskularyzacja/udar) oddzielnie i łącznie
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba zdarzeń sercowo-naczyniowych i udarów (MACCE: zgon/zawał mięśnia sercowego/rewaskularyzacja/udar) w trakcie badania
24 miesiące
Ocena Zmiany Modelu Homeostazy - Insulinooporność (HOMA-IR)
Ramy czasowe: 12 i 24 miesiące
Zmiana wskaźnika Homeostatic Model Assessment - Insulin Resistance (HOMA-IR) pomiędzy wartością wyjściową a końcem badania
12 i 24 miesiące
Ocena zmiany stężenia wybranych markerów stresu oksydacyjnego - katalaza
Ramy czasowe: 12 miesięcy i 24 miesiące
Zmiana stężenia katalazy w osoczu między wartością wyjściową a końcem badania
12 miesięcy i 24 miesiące
Ocena zmian stężenia wybranych markerów stresu oksydacyjnego - dysmutazy ponadtlenkowej (SOD)
Ramy czasowe: 12 miesięcy i 24 miesiące
Zmiana stężenia nadtlenku dismutazy (SOD) w osoczu między wartością wyjściową a końcem badania
12 miesięcy i 24 miesiące
Ocena zmiany stężenia wybranych markerów stresu oksydacyjnego - Pojemność Absorbcji Rodników Tlenowych (ORAC)
Ramy czasowe: 12 miesięcy i 24 miesiące
Zmiana stężenia zdolności pochłaniania rodników tlenowych (ORAC) między punktem wyjściowym a końcem badania
12 miesięcy i 24 miesiące
Ocena zmiany stężenia wybranych markerów stresu oksydacyjnego - całkowita zdolność antyoksydacyjna (TAC)
Ramy czasowe: 12 miesięcy i 24 miesiące
Zmiana stężenia całkowitej zdolności antyoksydacyjnej (TAC) między punktem wyjściowym a końcem badania
12 miesięcy i 24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Cardiology, Warsaw, Poland

Współpracownicy

Medical Research Agency, Poland

Śledczy

  • Główny śledczy: Jan Henzel, MD, PhD, National Institute of Cardiology
  • Krzesło do nauki: Mariusz Kruk, MD, PhD, National Institute of Cardiology
  • Krzesło do nauki: Cezary Kępka, MD, PhD, National Institute of Cardiology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • https://www.escardio.org/Journals/E-Journal-of-Cardiology-Practice/Volume-22/diabetes-total-risk-benefit-of-sglt2-inhibitors-and-glp1-agonists#.ZC8_KhOdj2E.link

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CSDS.IV/VIII/2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Dapagliflozyna (Forxiga)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj