- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07291180
Badanie wykonalności opartego na masie testowania reakcji na leki w celu spersonalizowanej hipertermicznej chemioterapii dootrzewnowej w przypadku wysokozłośliwego gruczolakoraka wyrostka robaczkowego i jelita grubego z przerzutami otrzewnowymi
Badanie wykonalności opartego na masie przesiewania odpowiedzi na leki w celu spersonalizowanej hipertermicznej dootrzewnowej chemioterapii dla wysokozłośliwego gruczolakoraka wyrostka robaczkowego i jelita grubego z przerzutami do otrzewnej
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci z przerzutami do otrzewnej z raka jelita grubego i wyrostka robaczkowego są leczeni za pomocą cytoredukcyjnej operacji i HIPEC. Jednak u kilku pacjentów uznaje się chorobę za nieresekcyjną z powodu niemożności bezpiecznego usunięcia całego nowotworu. Powtarzana (iteracyjna) śródotrzewnowa chemioterapia podawana laparoskopowo za pomocą HIPEC wykazała korzystne wyniki z potencjalnym zwiększeniem wrażliwości na immunoterapię. Takie procedury często wykorzystują chemioterapię, która nie jest dostosowana do nowotworu pacjenta.
W tym badaniu pacjenci z nieresekcyjnymi przerzutami do otrzewnej z raka jelita grubego i wyrostka robaczkowego przejdą MRT na biopsjach tkankowych w celu określenia optymalnego schematu chemioterapii do podania śródotrzewnowego. U pacjentów z nieresekcyjną chorobą, iteracyjny HIPEC (IHIPEC) będzie podawany rozpoczynając trzy tygodnie po laparoskopii. (IHIPEC odnosi się do HIPEC, po którym następuje systemowa chemioterapia powtarzana 3 razy z około 6-tygodniowymi przerwami między każdym HIPEC.)
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wumi Jemiseye, MPH
- Numer telefonu: 203-737-4475
- E-mail: wumi.jemiseye@yale.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rodolfo N Molina, MD
- Numer telefonu: 203-737-4475
- E-mail: Rodolfo.molina@yale.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06510
- Rekrutacyjny
- Yale New Haven Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Histologicznie potwierdzone przerzuty do otrzewnej z pierwotnym rozpoznaniem wg AJCC 8. wydania w stadium IV
- Gruczolakorak wyrostka robaczkowego (umiarkowanie/słabo zróżnicowany i/lub guzy z komórkami sygnetowatymi)
- Gruczolakorak jelita grubego
- Podejrzewany gruczolakorak jelita grubego, jelita cienkiego lub wyrostka robaczkowego przy nieznanym ognisku pierwotnym
Ograniczone lub brak przerzutów pozzaotrzewnowych (spełniające dowolne z poniższych)
a) Wszystkie przerzuty pozzaotrzewnowe muszą być ograniczone, stabilne i podatne na leczenie
- Prawidłowa czynność narządów, jak opisano poniżej; wszystkie badania laboratoryjne przesiewowe powinny być wykonane w ciągu 30 dni przed pierwszym zabiegiem HIPEC
- Przewidywane przeżycie w momencie pierwszego zabiegu HIPEC przekracza 3 miesiące
- Choroba nieresekcyjna (zajęcie jelita lub krezki) lub PCI > 19
Dane demograficzne
- Dorosły pacjent w wieku co najmniej 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody i poniżej 81 lat w momencie podpisania świadomej zgody.
- Status sprawności wg ECOG w zakresie 0-2.
Uczestnicy płci męskiej
- Uczestnik płci męskiej musi zgodzić się na stosowanie antykoncepcji (barierowej, abstynencji) w okresie leczenia i przez co najmniej 95 dni po jego zakończeniu, co odpowiada czasowi potrzebnemu na eliminację interwencji badawczej(-ych), oraz powstrzymać się od oddawania nasienia w tym okresie.
Uczestniczki płci żeńskiej
- Uczestniczka w wieku rozrodczym może wziąć udział, jeśli nie jest w ciąży, nie karmi piersią i zgadza się na stosowanie antykoncepcji (hormonalnej, barierowej lub abstynencji). Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży podczas udziału w badaniu, powinna niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego.
Świadoma zgoda
- Uczestnik (lub prawnie dopuszczalny przedstawiciel, jeśli dotyczy) dostarcza pisemną świadomą zgodę na badanie. Uczestnik może również wyrazić zgodę na FBR. Jednak uczestnik może brać udział w głównym badaniu bez udziału w FBR.
Alternatywne kwalifikacje
- Oprócz powyższych kryteriów, jeśli pacjent przeszedł mniej niż 8 cykli chemioterapii w innej placówce (przed wstępną laparoskopią diagnostyczną) i nie był poddany radioterapii, zabiegom ablacyjnym ani chirurgii cytoredukcyjnej, to nadal kwalifikuje się do wejścia do badania na etapie drugiej laparoskopii diagnostycznej
Kryteria wyłączenia:
- Dodatni test ciążowy z moczu w ciągu 3 dni przed randomizacją lub leczeniem. Jeśli test moczu jest dodatni lub nie można potwierdzić wyniku negatywnego, wymagany będzie test ciążowy z surowicy. Uwaga: W przypadku, gdy od badania przesiewowego w kierunku ciąży do pierwszej dawki interwencji badawczej minęły 3 dni, należy wykonać kolejny test ciążowy (z moczu lub surowicy), który musi być ujemny, aby uczestnik mógł rozpocząć przyjmowanie leku badawczego.
- Znana alergia na leki stosowane w tym badaniu.
- Hipoksja zdefiniowana jako odczyt pulsoksymetru <92% w spoczynku lub wymagająca przerywanego lub przewlekłego podawania tlenu.
- Brak współistniejącego nowotworu, który mógłby zakłócić cele badania według uznania badacza.
Uwaga: Uczestnicy z rakiem podstawnokomórkowym skóry, rakiem płaskonabłonkowym skóry lub rakiem in situ (np. rak piersi, rak szyjki macicy in situ), którzy przeszli potencjalnie leczniczą terapię, nie są wykluczeni.
- Znane istotne przerzuty pozzaotrzewnowe.
- Klirens kreatyniny <60 ml/m² według wzoru Cockcrofta-Gaulta
- Klinicznie istotna choroba serca, w tym niestabilna dławica piersiowa, ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia lub zastoinowa niewydolność serca wg NYHA w klasie III lub IV. Dopuszczalne są kontrolowane medycznie arytmie stabilne pod wpływem leków.
- Niewłaściwie kontrolowane nadciśnienie tętnicze zdefiniowane jako SBP ≥150 mmHg i/lub DBP ≥90 mmHg.
- Umiarkowana do ciężkiej niewydolność wątroby (Child-Pugh B lub C).
- Znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które zakłócałyby współpracę z wymaganiami badania.
- Niezdolność do połykania leków podawanych doustnie lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe wpływające na wchłanianie (ciężka dysfagia, niedrożność jelit, zespół złego wchłaniania).
- Postęp choroby po pierwszych 3 miesiącach chemioterapii systemowej przed HIPEC u pacjenta, który nie jest w stanie stabilnym umożliwiającym kontynuację badania.
Leczenie wcześniejsze/współistniejące
- Radioterapia, zabiegi ablacyjne, chirurgia cytoredukcyjna lub terapia systemowa, w tym chemioterapia w leczeniu choroby przerzutowej, w ciągu 3 miesięcy od wstępnej laparoskopii.
Oceny diagnostyczne
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia systemowego.
- Znana aktywna infekcja TB/COVID.
- Rozpoznanie niedoboru odporności lub otrzymywanie przewlekłej systemowej terapii steroidowej (dawka przekraczająca 10 mg dziennie w przeliczeniu na prednizon) lub jakiejkolwiek innej formy terapii immunosupresyjnej w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką interwencji badawczej.
- Znana historia źle kontrolowanego zakażenia HIV pomimo terapii antyretrowirusowej.
- Znana historia zakażenia HBV (zdefiniowanego jako reaktywność HBsAg) lub znane aktywne zakażenie HCV (zdefiniowane jako wykrycie RNA HCV [jakościowe]), które jest źle kontrolowane.
Uwaga: Badania w kierunku HBV i HCV są wymagane tylko wtedy, gdy nakazuje to lokalny organ zdrowia.
Inne wykluczenia
- Niezdolność do otrzymania chemioterapii z powodów medycznych/ubezpieczeniowych.
- Wymagana pilna operacja z powodu krwawienia, perforacji lub niedrożności.
- Przebyta wcześniej powtarzana terapia dootrzewnowa.
- Przeciwwskazanie do wybranej chemioterapii.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: MRT
Uczestnicy z przerzutami otrzewnowymi wysokiego stopnia złośliwości wyrostka robaczkowego i jelita grubego otrzymają MRT w celu wyboru i dostarczenia spersonalizowanych schematów HIPEC uczestnikom poddawanym IHIPEC
|
Travera opracowała kliniczny proces, który łączy pomiary masy pojedynczych komórek z obrazowaniem jasnego pola w linii oraz klasyfikacją obrazów opartą na uczeniu maszynowym, aby przeprowadzić testy odpowiedzi oparte na masie (MRT) bezpośrednio na żywych komórkach nowotworowych pobranych od pacjentów.
MRT umożliwia dozowanie panelu leków in vitro na komórkach nowotworowych z szerokiego zakresu formatów próbek tkanek, niezależnie od złośliwości lub mechanizmu działania leku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność przeprowadzania MRT w celu wyboru i dostarczania spersonalizowanego HIPEC
Ramy czasowe: na koniec badania, do 12 miesięcy
|
Wykonalność definiuje się jako odsetek pacjentów naiwnych terapeutycznie i wcześniej leczonych, którzy pomyślnie otrzymują wyniki badania przesiewowego leku w ciągu jednego tygodnia od pobrania tkanki z co najmniej jednej biopsji otrzewnowej.
Oznacza to, że test ma wystarczającą żywotność komórek nowotworowych i czystość, aby zwrócić konkretne wyniki wskazujące na wrażliwość leków HIPEC i nie daje wyniku niejednoznacznego (z powodu niewystarczającej próbki tkanki).
|
na koniec badania, do 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgodność wyników MRT
Ramy czasowe: pod koniec badania, do 12 miesięcy
|
Określany jako odsetek pacjentów, którzy otrzymują identyczne zalecenia dotyczące HIPEC (odzwierciedlające najlepszą odpowiedź na MRT) w obu rundach testów.
Zgodność będzie oceniana tylko dla podgrupy pacjentów, którzy przeszli dwie biopsje i badania przesiewowe Travera.
|
pod koniec badania, do 12 miesięcy
|
|
Jednoroczna Całkowita Przeżywalność (OS)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
Całkowite przeżycie pacjentów będzie mierzone od dwóch punktów czasowych: od diagnozy przerzutów otrzewnowych do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny na końcu okresu obserwacji (1 rok). Od pierwszej procedury HIPEC do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny na końcu okresu obserwacji (1 rok). |
do 12 miesięcy
|
|
Odsetek uczestników z powikłaniami okołooperacyjnymi i pooperacyjnymi
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
Odsetek uczestników, u których wystąpiły jakiekolwiek powikłania okołooperacyjne lub pooperacyjne, zostanie oceniony przy użyciu wersji 5 CTCAE. Powikłania będą odnotowywane podczas hospitalizacji lub w ciągu 30 dni od każdej procedury HIPEC, a częstość występowania będzie mierzona oddzielnie dla pacjentów poddawanych IHIPEC.
|
do 12 miesięcy
|
|
Średni wynik Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka Kwestionariusza Jakości Życia - Podstawowy 30 (EORTC-QLQ-C30)
Ramy czasowe: co 3 miesiące po ostatnim IHIPEC, do 12 miesięcy
|
Narzędzie stosowane do oceny jakości życia pacjentów z chorobą nowotworową.
Zawiera 5 skal funkcjonalnych (fizyczną, roli, poznawczą, emocjonalną i społeczną), 3 skale objawów (zmęczenie, nudności i wymioty oraz ból) oraz 6 pojedynczych pozycji objawowych (duszność, zaburzenia snu, utrata apetytu, zaparcia, biegunka i wpływ finansowy).
Oceniane jest w 4-punktowej skali (1 = wcale, 2 = trochę, 3 = dość dużo, 4 = bardzo).
Kwestionariusz EORTC QLQ-C30 zawiera również 1 skalę ogólnego stanu zdrowia/jakości życia, która wykorzystuje 7-punktową skalę oceny z kotwicami (1 = bardzo zły i 7 = doskonały).
|
co 3 miesiące po ostatnim IHIPEC, do 12 miesięcy
|
|
Zmiana w kompleksowej ocenie toksyczności finansowej (COST)
Ramy czasowe: co 3 miesiące po ostatnim IHIPEC, do 12 miesięcy
|
COST to standaryzowane narzędzie służące jako miara toksyczności finansowej.
Kwestionariusz COST jest przyjaznym dla pacjenta narzędziem, które wykazało niezawodność, trafność i spójność wewnętrzną.
Wykazał on związek z jakością życia związaną ze zdrowiem (HRQOL).
Zawiera 12 krótkich stwierdzeń dotyczących obciążenia finansowego, kosztów, zasobów i związanych z nimi obaw.
Jest oceniany przez pacjentów w 5-stopniowej skali (0=wcale, 1=trochę, 2=nieco, 3=dość mocno, 4=bardzo mocno).
Następnie obliczany jest łączny wynik, przy czym niższy wynik wskazuje na toksyczność finansową.
|
co 3 miesiące po ostatnim IHIPEC, do 12 miesięcy
|
|
Zmiana w skali regresji otrzewnej (PRGS)
Ramy czasowe: od pierwszej biopsji po IHIPEC do ostatniej IHIPEC otrzymanej, do 12 miesięcy
|
PRGS to system punktowy stosowany do oceny regresji guza w biopsjach od pacjentów z przerzutami do otrzewnej poddawanych terapii.
Biopsje otrzewnej będą pobierane ze wszystkich czterech kwadrantów jamy brzusznej na początku każdej procedury IHIPEC.
Patolog prowadzący oceni każdą biopsję i przypisze stopień, w skali od 1 (oznaczającego całkowitą odpowiedź) do 4 (oznaczającego brak odpowiedzi).
Poszczególne wyniki zostaną następnie uśrednione w celu obliczenia ogólnego wyniku PRGS.
Zmiana PRGS jest definiowana jako różnica w PRGS między pierwszą a ostatnią procedurą IHIPEC, którą otrzymuje pacjent.
|
od pierwszej biopsji po IHIPEC do ostatniej IHIPEC otrzymanej, do 12 miesięcy
|
|
Zmiana wskaźnika PCI (Peritoneal Cancer Index)
Ramy czasowe: podczas każdej laparoskopii diagnostycznej w około miesiącu 1 i miesiącu 6
|
Zmiana wyniku PCI będzie mierzona tylko u pacjentów poddawanych procedurze IHIPEC.
PCI jest systemem punktowym używanym do określania stopnia zaawansowania raka otrzewnej.
Brzuch jest podzielony na 13 regionów, a każdemu z nich przypisuje się wynik od 0 do 3 na podstawie obecności i wielkości guzów w otrzewnej.
Wynik może wynosić od 0 (brak oznak choroby) do 39 (zaawansowana choroba).
Wyniki PCI będą oceniane i rejestrowane przez lekarza prowadzącego po eksploracji jamy otrzewnej przed każdą procedurą IHIPEC.
Zmiana w wyniku PCI jest definiowana jako różnica w PCI pomiędzy pierwszą a ostatnią procedurą IHIPEC, którą otrzymuje pacjent.
|
podczas każdej laparoskopii diagnostycznej w około miesiącu 1 i miesiącu 6
|
|
Wskaźnik całkowitej cytoredukcji
Ramy czasowe: podczas każdego cyklu IHIPEC, do 12 miesięcy
|
Wskaźnik całkowitej cytoredukcji będzie mierzony wyłącznie u pacjentów poddawanych zabiegowi IHIPEC.
Wskaźnik ten definiuje się jako odsetek pacjentów, u których uzyskano CC0 (brak widocznej gołym okiem pozostałości nowotworu) lub CC1 (minimalna widoczna pozostałość nowotworu) po zakończeniu protokołu IHIPEC.
Metryka ta ocenia zdolność spersonalizowanego IHIPEC, wyselekcjonowanego za pomocą MRT, do redukcji zaawansowania obciążenia nowotworowego PM i poprawy wskaźnika resekcji.
|
podczas każdego cyklu IHIPEC, do 12 miesięcy
|
|
Średni czas realizacji MRT
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
Średni czas w dniach, jaki upływa od momentu wysłania biopsji do Travera do momentu udostępnienia spersonalizowanych odczytów leków zespołowi medycznemu, zostanie zarejestrowany.
|
do 12 miesięcy
|
|
Wskaźnik skuteczności MRT
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
Zapisany zostanie odsetek wyników MRT, które zawierają specyficzne spersonalizowane odczyty leków.
Wyklucza to wyniki MRT, które były niejednoznaczne lub miały niewystarczającą próbkę komórek rakowych lub niewystarczającą czystość komórek nowotworowych do przeprowadzenia MRT.
|
do 12 miesięcy
|
|
Witalność komórek nowotworowych MRT
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
Procent wyników MRT, które są niejednoznaczne z powodu niewystarczającej żywotności komórek nowotworowych, zostanie zarejestrowany.
Żywotność komórek można zdefiniować jako odsetek komórek nowotworowych, które mają wystarczającą aktywność metaboliczną, aby przejść dokładne testy MRT, tak aby nie otrzymać niejednoznacznego wyniku.
|
do 12 miesięcy
|
|
Czystość Komórek Nowotworowych MRT:
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
Procent wyników MRT, które są niejednoznaczne z powodu niewystarczającej czystości komórek nowotworowych, zostanie odnotowany.
Czystość komórek nowotworowych można zdefiniować jako odsetek biopsji przekazanych do MRT z wystarczającym odsetkiem złośliwych komórek rakowych w masie guza, aby nie otrzymać niejednoznacznego wyniku.
|
do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kiran Turaga, MD, Yale University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2000038133
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .