Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwas hialuronowy w leczeniu hiposalivacji

15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Poznan University of Medical Sciences

Leczenie hiposalivacji za pomocą nieusieciowanego kwasu hialuronowego i roztworu aminokwasów

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy lek zawierający niesieciowany kwas hialuronowy i roztwór aminokwasów (Sunecos-200) działa w leczeniu hiposalivacji u dorosłych. Będzie również sprawdzane bezpieczeństwo leku Sunecos-200. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie, to:

  • Czy Sunecos-200 poprawia wydzielanie śliny i komfort życia?
  • Jakie problemy medyczne mają uczestnicy podczas przyjmowania Sunecos-200? Badacze porównają lek zawierający niesieciowany kwas hialuronowy i roztwór aminokwasów (Sunecos-200) z grupą kontrolną (bez interwencji), aby sprawdzić, czy lek Sunecos-200 działa w leczeniu hiposalivacji.

Uczestnicy będą:

  • Przyjmować lek Sunecos-200 przez wstrzyknięcie do błony śluzowej jamy ustnej lub nic nie robić co dwa tygodnie przez 4 razy.
  • Odwiedzać klinikę raz na 2 tygodnie na badania kontrolne i testy
  • Prowadzić dziennik objawów po wstrzyknięciu i wypełniać podstawowy i końcowy kwestionariusz.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Suchość w ustach jest jedną z najczęstszych dolegliwości wśród pacjentów, zarówno w praktyce stomatologicznej, jak i ogólnomedycznej, szczególnie wśród starszej populacji. Kserostomia (lub suchość w ustach) to termin medyczny używany do opisania subiektywnego odczucia suchości w jamie ustnej, które zwykle występuje z powodu zmniejszonego przepływu śliny (hiposalivacja). Chociaż te dwa terminy nie odpowiadają tym samym stanom i nie powinny być używane zamiennie, wielu lekarzy tak robi, ponieważ większość pacjentów z kserostomią ma również hiposalivację.

Około 30% populacji skarży się na pewien stopień suchości w ustach. Kiedy zdarza się to sporadycznie, podczas odwodnienia lub stresu, nie jest to powodem do niepokoju. Sytuacja jest poważniejsza, jeśli zdarza się to częściej, np. codziennie. Może to również wskazywać na podstawowy stan zdrowia. U nieleczonych pacjentów hiposalivacja zwiększa ich podatność na próchnicę, zapalenie dziąseł i odczucia w błonie śluzowej jamy ustnej. Suchość w ustach wiąże się z bólem, czasem bezsennością i problemami psychologicznymi, co skutkuje pogorszeniem dobrostanu życia.

Ślina jest produkowana przez duże gruczoły ślinowe (MaSG), gruczoły przyuszne, podżuchwowe i podjęzykowe oraz przez około 600 do 1000 małych gruczołów ślinowych (MiSG) zlokalizowanych w warstwie podśluzówkowej jamy ustnej. MaSG odpowiadają za 90% całkowitego wydzielania śliny, podczas gdy MiSG za pozostałe 10%. MiSG są ważne w zapobieganiu subiektywnemu odczuciu suchości w ustach, ponieważ ślina produkowana przez te gruczoły tworzy nawilżającą mikronowej grubości warstwę, która chroni błonę śluzową jamy ustnej. Ponadto MiSG odgrywają kluczową rolę w produkcji śliny podczas snu; dlatego zmniejszony przepływ MiSG wydaje się być przyczyną nocnej suchości w ustach.

Ślina jest roztworem hipotonicznym składającym się w 98,5% z wody z 1% składników organicznych i 0,5% składników nieorganicznych. Składniki organiczne i nieorganiczne śliny występują w niskich stężeniach, przy czym niektóre białka syntetyzowane w gruczole (takie jak α-amylaza) występują w stosunkowo wysokich stężeniach. Inne składniki organiczne wykryte w ślinie to witamina C, maltaza, mocznik, kwas moczowy, laktaza, hormony (testosteron, kortyzol), albumina, kreatynina, aminokwasy, mucyna i immunoglobuliny (IgA, IgG, IgM). Ślinowa α-amylaza i lipaza odgrywają rolę w trawieniu skrobi i rozkładzie trójglicerydów. Ślinowe mucyny nawilżają struktury wewnątrzustne i pomagają tworzyć barierę przed inwazją mikroorganizmów. Ślinowe immunoglobuliny, zwłaszcza wydzielnicze IgA (SIgA), odgrywają kluczową rolę w neutralizowaniu toksyn, aglutynacji bakterii i zapobieganiu ich przyleganiu do powierzchni błon śluzowych.

Nawiłżając błonę śluzową jamy ustnej, ślina ułatwia żucie, połykanie i mowę. Ponadto stały przepływ śliny ułatwia mechaniczne usuwanie resztek pokarmowych i mikroorganizmów oraz reguluje pH jamy ustnej, chroniąc przed kwaśnymi produktami ubocznymi metabolizmu bakteryjnego. Ta zdolność buforowania jest niezbędna do utrzymania zdrowego mikrobiomu jamy ustnej i zapobiegania demineralizacji szkliwa zębów. Ślina służy również jako czynnik ochronny przed infekcjami ze względu na liczne składniki organiczne. Osoby z suchością w ustach nie tylko mają trudności z żuciem i połykaniem pokarmu, ale także z odczuwaniem smaku, mówieniem oraz mają zmniejszoną tolerancję na protezy. Ponadto kserostomia zwiększa ryzyko próchnicy, choroby przyzębia, kandydozy, owrzodzeń jamy ustnej i dysfagii, co może negatywnie wpływać na stan odżywienia i jakość życia.

Istnieje duża zmienność indywidualnych wskaźników przepływu śliny. Średni dzienny przepływ całkowitej śliny waha się od 0,5 do 1,5 L. Zaakceptowany zakres dla normalnego niestymulowanego przepływu śliny wynosi powyżej 0,1 ml/min. Każdy niestymulowany przepływ poniżej 0,1 ml/min uważa się za hipofunkcję. Ślina stymulowana stanowi 80 do 90% dziennej produkcji śliny, a stymulowany przepływ waha się od 1 do 3 ml/minutę.

Kilka badań rozważało zmiany ilości i jakości śliny w ciągu całego życia. Nie osiągnięto konsensusu co do zmniejszenia się wskaźnika przepływu śliny z wiekiem. Mimo to, ostatnie badania Vandenberghe-Descamps i innych wykazały 38,5% redukcję wskaźnika spoczynkowego przepływu śliny i 38,0% redukcję stymulowanego przepływu śliny u osób starszych w porównaniu z młodymi. Przyczynę spadku przepływu śliny powiązano z utratą komórek pęcherzykowych; utratą tkanki wydzielniczej i wzrostem otłuszczenia, a także pogorszeniem neurofizjologicznym. Dodatkowo, niektóre badania zgłosiły zmiany w składzie śliny z wiekiem. Najbardziej zauważalnie, stężenie mucyny maleje, co sprzyja rozwojowi chorób błony śluzowej jamy ustnej i suchości w ustach.

Biorąc pod uwagę wpływ zmniejszonego przepływu śliny na jakość życia i zdrowie jamy ustnej, ocena funkcji ślinianek powinna być częścią rutynowych badań stomatologicznych, zwłaszcza że pobieranie próbek śliny jest łatwe i nieinwazyjne. Najbardziej zalecaną metodą kliniczną diagnozowania dysfunkcji gruczołów ślinowych jest ilościowe określenie niestymulowanego i stymulowanego przepływu całkowitej śliny (sialometria). Niedawno opracowano Kliniczny Wskaźnik Suchości Jamy Ustnej (CODS) w celu obiektywnej ilościowej oceny klinicznych objawów zmniejszonego przepływu śliny. CODS ma na celu zapewnienie szybkiej, łatwej i obiektywnej metody oceny funkcji gruczołów ślinowych w warunkach klinicznych. CODS ocenia suchość w ustach poprzez kliniczne i wzrokowe badanie jamy ustnej na podstawie kilku oznak suchości, takich jak pieniąca się ślina, sucha błona śluzowa jamy ustnej oraz przyklejanie się lusterka stomatologicznego do języka lub fałdu policzkowego.

Pomimo różnych czynników etiologicznych leżących u podstaw kserostomii, dostępne opcje leczenia nie różnią się w zależności od przyczyny i są głównie objawowe – z wyjątkiem przypadków kserostomii wywołanej lekami, gdzie terapia polega na odstawieniu leku ogólnoustrojowego.

Strategie terapeutyczne stosowane w leczeniu kserostomii, niezależnie od jej etiologii, jak dotąd nie przyniosły jednoznacznych lub konsekwentnie skutecznych wyników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Greater Poland Voivodeship
      • Poznan, Greater Poland Voivodeship, Polska, 60-812
        • Department of Periodontology and Oral Mucosa Diseases, Poznan University of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • subiektywne uczucie suchości w jamie ustnej spowodowane brakiem śliny przez co najmniej 3 miesiące,
  • podpisana przez pacjenta świadoma zgoda,
  • inne dolegliwości, w tym trudności podczas jedzenia, mówienia lub połykania, zaburzenia smaku, problemy z noszeniem protez, uczucie przyklejenia języka do podniebienia, nieświeży oddech i bezsenność, uczucie suchości w jamie ustnej w nocy, co utrudniało lub uniemożliwiało sen.

Kryteria wyłączenia:

  • palenie tytoniu,
  • spożywanie alkoholu,
  • ciąża,
  • karmienie piersią,
  • cukrzyca,
  • leczenie immunosupresyjne,
  • choroby nowotworowe,
  • choroba Sjögrena,
  • aktywne zapalenie w jamie ustnej,
  • udział w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 3 miesięcy,
  • alergia lub nadwrażliwość na kwas hialuronowy lub aminokwasy,
  • brak planowanego pobytu w szpitalu podczas badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa badana z interwencją Sunecos-200; iniekcyjny roztwór HA i AA

50 pacjentów (wiek 38-78) z hiposalivacją i objawami suchości w ustach zostało losowo wybranych, a protokół leczenia został zastosowany. Kryteria wykluczenia: palenie tytoniu, ciąża, karmienie piersią, cukrzyca, leczenie immunosupresyjne oraz choroby nowotworowe. Choroba Sjögrena oraz aktywny stan zapalny w jamie ustnej również zostały wykluczone.

W grupie badanej Sunecos-200; roztwór HA i AA został użyty jako interwencja cztery razy w odstępach 2 tygodni. Na początku (wizyta kwalifikacyjna) i na końcu badania (2 tygodnie po ostatniej interwencji) pacjenci wypełnili autorski kwestionariusz. Poziom bólu został zmierzony za pomocą skali VAS. Pacjenci również przeszli (podczas wizyty kwalifikacyjnej i końcowej) badanie wewnątrzustne, w tym „test lustra” do oceny niepobudzonego przepływu śliny. Do oceny charakterystyki zarówno niepobudzonej, jak i pobudzonej śliny, użyto zestawu testowego Saliva-Check Buffer GC.

Pacjentów poproszono o niezmienianie protokołu higienicznego i nieużywanie stymulantów śliny.

W grupie badanej z interwencją wstrzyknięto łącznie 2 ml (po 1 ml z każdej strony) roztworu Sunecos-200 (HA i AAs) w błonę śluzową policzka cztery razy w odstępach dwutygodniowych. Odległość między punktami wstrzyknięć wynosiła około 10 mm. Łączna liczba punktów wstrzyknięć na stronę wynosiła 5. Do wstrzyknięć użyto strzykawek kosmetycznych (1 ml) i igieł 30 G 4 mm.
Brak interwencji: Grupa kontrolna bez interwencji

50 pacjentów (w wieku 38-78 lat) z hiposalivacją i objawami suchości w jamie ustnej zostało losowo wybranych jako grupa kontrolna. Kryteria wykluczenia: palenie tytoniu, ciąża, karmienie piersią, cukrzyca, leczenie immunosupresyjne i choroby nowotworowe. Wykluczono również chorobę Sjögrena i czynne stany zapalne w jamie ustnej. Na początku (wizyta kwalifikacyjna) i na końcu badania (2 tygodnie po ostatniej interwencji w grupie badanej z interwencją) pacjenci wypełnili autorski kwestionariusz. Poziom bólu mierzono za pomocą skali VAS. Pacjenci przeszli również (podczas wizyty kwalifikacyjnej i końcowej) badanie wewnątrzustne, w tym "test lustrzany" do oceny przepływu śliny niepobudzonej. Do oceny zarówno charakterystyki śliny niepobudzonej, jak i pobudzonej, użyto zestawu testowego Saliva-Check Buffer GC.

Pacjentów poproszono o niezmienianie protokołu higienicznego i zaprzestanie stosowania stymulantów śliny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgłaszany przez pacjenta ból związany z suchością jamy ustnej przy użyciu Wizualnej Skali Analogowej (VAS)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
Skala Wizualno-Analityczna (VAS) ocenia natężenie bólu w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu; 1-3 - oznacza łagodny ból; 4-6 - oznacza umiarkowany ból; 7-9 - oznacza silny ból; a 10 - oznacza ból nie do zniesienia.
Punkt wyjściowy
Pacjent zgłaszający ból związany z suchością jamy ustnej za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS)
Ramy czasowe: 8 tygodni po pomiarze wyjściowym
Skala Wizualno-Analogowa (VAS) ocenia natężenie bólu w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu; 1-3 - oznacza łagodny ból; 4-6 - oznacza umiarkowany ból; 7-9 - oznacza silny ból; a 10 - oznacza ból nie do zniesienia.
8 tygodni po pomiarze wyjściowym
Poprawa w wynikach suchości jamy ustnej zgłaszanych przez pacjentów przy użyciu autorskiego kwestionariusza
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz autorski zawiera 10 pytań opartych na teście Xerostomia Inventory. Do odpowiedzi używa się 5-stopniowej skali Likerta: 1-nigdy, 2-rzadko, 3-czasami, 4-często, 5-zawsze. Wynik 11-20 oznacza łagodną suchość; 21-35 oznacza umiarkowaną suchość; 36-50 ciężką suchość. Zmiana o 5 punktów lub więcej w wyniku jest uważana za klinicznie istotny efekt, wskazujący na powodzenie leczenia.
Linia bazowa
Poprawa w ocenie suchości jamy ustnej zgłaszanej przez pacjentów przy użyciu autorskiego kwestionariusza
Ramy czasowe: 8 tygodni po punkcie wyjściowym.
Kwestionariusz autorski zawiera 10 pytań opartych na teście Xerostomia Inventory. Do odpowiedzi stosuje się 5-stopniową skalę Likerta: 1-nigdy, 2-rzadko, 3-czasami, 4-często, 5-zawsze. Wynik 11-20 oznacza łagodną suchość; 21-35 oznacza umiarkowaną suchość; 36-50 ciężką suchość. Zmiana o 5 punktów lub więcej w wyniku jest uważana za klinicznie istotny rezultat, wskazujący na skuteczność leczenia.
8 tygodni po punkcie wyjściowym.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w niepobudzonej ślinie przed iniekcjami HA i AA - test lustra
Ramy czasowe: Wartość początkowa
„Test lustra” ocenia niepobudzony przepływ śliny. Badanie sprawdza ruchomość lusterka stomatologicznego na błonie śluzowej kurczaka. Wyniki opisano jako ruchome lub nieruchome lusterko stomatologiczne.
Wartość początkowa
Zmiany w niestymulowanej ślinie po iniekcjach HA i AA - test lustrzany.
Ramy czasowe: 8 tygodni po punkcie wyjściowym
"Test lustrzany" ocenia niepobudzony przepływ śliny. Badanie sprawdza ruchomość lusterka stomatologicznego na błonie śluzowej kurczaka. Wyniki opisano jako ruchome lub nieruchome lusterko stomatologiczne.
8 tygodni po punkcie wyjściowym
Zmiany w konsystencji niepobudzonej śliny przed wstrzyknięciami HA i AAs.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby ocenić charakterystykę śliny niesymulowanej, wykorzystano zestaw testowy Saliva-Check Buffer GC. Konsystencję śliny niesymulowanej oceniano wizualnie przez tego samego dentystę. Konsystencję opisywano jako wodnistą, lepką lub pienistą zgodnie z instrukcją zestawu testowego Saliva-Check Buffer GC.
Linia bazowa
Zmiany konsystencji niesymulowanej śliny po iniekcjach HA i AA.
Ramy czasowe: 8 tygodni po wizycie wyjściowej
Do oceny charakterystyki niesymulowanej śliny zastosowano zestaw testowy Saliva-Check Buffer GC. Konsystencję niesymulowanej śliny oceniano wizualnie przez tego samego dentystę. Konsystencję opisano jako wodnistą, lepką lub pienistą zgodnie z instrukcją zestawu testowego Saliva-Check Buffer GC.
8 tygodni po wizycie wyjściowej
Zmiany pH w ślinie spoczynkowej przed wstrzyknięciami HA i AA.
Ramy czasowe: Linia bazowa

Aby ocenić charakterystykę śliny niestymulowanej, zastosowano zestaw testowy Saliva-Check Buffer GC.

Pomiar pH przeprowadzono poprzez umieszczenie paska testowego pH w próbce śliny niestymulowanej na 10 s i porównanie wyników z dołączoną do opakowania tabelą testową. Próbki podzielono na grupy: silnie kwaśne (pH 5,0-5,8), umiarkowanie kwaśne (pH 6,0-6,6) oraz zdrową ślinę (pH 6,8-7,8).

Linia bazowa
Zmiany pH w niesymulowanej ślinie po iniekcjach HA i AA.
Ramy czasowe: 8 tygodni po wizycie początkowej

Do oceny charakterystyki niesymulowanej śliny zastosowano zestaw testowy Saliva-Check Buffer GC.

Pomiar pH wykonano poprzez umieszczenie paska testowego pH w próbce niesymulowanej śliny na 10 s i porównanie wyników z dołączoną do opakowania tabelą testową. Próbki podzielono na grupy: silnie kwaśne (pH 5,0-5,8), umiarkowanie kwaśne (pH 6,0-6,6) oraz zdrowej śliny (pH 6,8-7,8).

8 tygodni po wizycie początkowej
Ilość zmian w ślinie w stymulowanej ślinie przed iniekcjami HA i AA.
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy

Aby ocenić charakterystykę stymulowanej śliny, zastosowano zestaw testowy Saliva-Check Buffer GC.

Przeprowadzono test ilościowy stymulowanej śliny. Pacjent został poinstruowany, aby żuć kawałek wosku w celu stymulacji produkcji śliny przez 5 minut. Objętość śliny zmierzono, sprawdzając oznaczenia ml na ściance pojemnika.

Punkt wyjściowy
Zmiany ilościowe śliny w ślinie stymulowanej po iniekcjach HA i AA.
Ramy czasowe: 8 tygodni po punkcie wyjściowym

Aby ocenić charakterystykę stymulowanej śliny, użyto zestawu testowego Saliva-Check Buffer GC.

Wykonano test ilościowy stymulowanej śliny. Pacjent został poinstruowany, aby żuł kawałek wosku w celu stymulacji produkcji śliny przez 5 minut. Objętość śliny zmierzono, sprawdzając oznaczenia ml na ściance pojemnika.

8 tygodni po punkcie wyjściowym
Zmiany zdolności buforowania w stymulowanej ślinie przed iniekcjami HA i AA.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa

Aby ocenić charakterystykę pobudzonej śliny, użyto zestawu testowego Saliva-Check Buffer GC.

Przeprowadzono test pojemności buforowej pobudzonej śliny. Do testowania pojemności buforowej użyto paska testowego zawartego w zestawie testowym. Wynik obliczono po 2 minutach zgodnie z tabelą przeliczeniową dostarczoną w zestawie.

Wartość wyjściowa
Zmiany pojemności buforowej w stymulowanej ślinie po iniekcjach HA i AA.
Ramy czasowe: 8 tygodni po wyjściowej ocenie

Aby ocenić charakterystykę stymulowanej śliny, zastosowano zestaw testowy Saliva-Check Buffer GC.

Przeprowadzono test pojemności buforowej stymulowanej śliny. Pasek testowy zawarty w zestawie testowym został użyty do badania pojemności buforowej. Wynik obliczono po 2 minutach zgodnie z tabelą przeliczeniową dostarczoną w zestawie.

8 tygodni po wyjściowej ocenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Marzena Liliana Wyganowska, Professor, Poznan University of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

19 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

19 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PUMS-Hyposalivation-2025-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników (IPD) pozbawione identyfikatorów, na których opierają się wyniki przedstawione w tym badaniu klinicznym, zostaną udostępnione po uzasadnionym wniosku.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Począwszy od 6 miesięcy po publikacji głównych wyników i kończąc 5 lat później.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane będą udostępniane badaczom, którzy przedstawią metodologicznie uzasadniony wniosek zatwierdzony przez sponsora badania. Wnioski należy kierować na adres wyganowska@ump.edu.pl lub sklewinsteinbock@ump.edu.pl

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj