- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07356284
Ratunkowa Terapia Endowaskularna W Ostrej Niedrożności Dużych Naczyń z Współistniejącym Zwężeniem Śródczaszkowym (EVEREST)
20 maja 2026 zaktualizowane przez: ProMedica Health System
Ratunkowa Terapia Endowaskularna w Przypadku Nagłego Niedrożności Dużego Naczynia z Współistniejącym Zwężeniem Śródczaszkowym
Celem badania jest określenie bezpieczeństwa i skuteczności dodatkowego stentowania wewnątrznaczyniowego u pacjentów poddawanych mechanicznemu trombektomii (MT), u których stwierdzono resztkowe zwężenie (70-99%) po próbie usunięcia skrzepliny za pomocą cewników aspiracyjnych lub stentów retriever, zgodnie z instrukcją użytkowania urządzenia i jego oznakowaniem.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
342
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mouhammad Jumaa, MD
- E-mail: Mouhammad.JumaaMD@ProMedica.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sami Al Kasab, MD
- Numer telefonu: 4192913498
- E-mail: alkasab@musc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone, 43606
- Rekrutacyjny
- ProMedica Toledo Hospital
-
Główny śledczy:
- Mouhammad Jumaa, MD
-
Kontakt:
- Kathryn Scalzo
- Numer telefonu: 4192914068
- E-mail: Kathryn.Scalzo@ProMedica.org
-
Kontakt:
- Scalzo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 80 lat
- Obecność objawów zgodnych z AIS
- Dowód obrazowy niedrożności przedniej tętnicy szyjnej wewnętrznej (ICA) lub pnia głównego tętnicy środkowej mózgu (MCA M1), lub proksymalnego odcinka M2 ORAZ resztkowe zwężenie 70-99% w tętnicy wskaźnikowej po próbie usunięcia skrzepliny za pomocą cewników aspiracyjnych lub stentretrieverów, zgodnie z instrukcją użytkowania urządzenia i etykietą urządzenia
- NIHSS ≥ 6
- Możliwość randomizacji w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru.
- Wynik mRS przed udarem 0-2
- Możliwość uzyskania podpisanej świadomej zgody.
- Wynik ASPECTS ≥ 6 w badaniu TK bez kontrastu
- Wynik Score-ICAD ≥ 11 punktów w badaniu przesiewowym i/lub utrzymujące się stenotyczne zwężenie ≥70% po MT
- Jeśli wskazane, leczenie trombolityczne należy rozpocząć zgodnie ze standardową opieką instytucji i najnowszą wersją wytycznych AHA/ASA. Pacjenci kwalifikujący się do trombolizy dożylnej powinni ją otrzymać bez zwłoki.
- Dla pacjentów zgłaszających się >6 godzin od wystąpienia udaru, objętość rdzenia zawału <50 cm³ określona za pomocą CTP
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży lub kobiety w wieku rozrodczym z dodatnim testem moczu lub surowicy na beta ludzką gonadotropinę kosmówkową (HCG)
- Znana ciężka alergia (więcej niż wysypka) na środki kontrastowe, niekontrolowana lekami.
Dowód TK na następujące schorzenia:
- Przemieszczenie linii środkowej lub przepuklina
- Dowód krwawienia śródczaszkowego
- Efekt masy ze zniesieniem układu komorowego
- Ostre obustronne udary
- Przeciwwskazanie do leków przeciwpłytkowych (aspiryna, klopidogrel, tikagrelor, kagrelor) lub środków kontrastowych
- Guzy śródczaszkowe inne niż mały oponiak, które nie wymagają operacji przez co najmniej rok po randomizacji. Mały oponiak definiuje się jako zmianę o maksymalnej średnicy ≤20 mm lub objętości ≤4 cm³, bez towarzyszącego efektu masy, obrzęku około guza lub postępujących objawów neurologicznych
- Znana skaza krwotoczna, niedobór czynników krzepnięcia lub leczenie przeciwzakrzepowe ze wskaźnikiem INR >3,0 lub czasem częściowej tromboplastyny (PTT) >3 razy dłuższym niż normalny
- Podstawowa liczba płytek krwi <80 000 na mikrolitr (µl)
- Oczekiwana długość życia krótsza niż rok przed wystąpieniem udaru
- Uczestnictwo w innym randomizowanym badaniu klinicznym, które mogłoby zaburzyć ocenę wyników badania.
- Każdy inny stan (w opinii badacza ośrodka), który uniemożliwia zabieg endowaskularny lub stanowi istotne zagrożenie dla pacjenta w przypadku wykonania zabiegu endowaskularnego
- Nowo rozpoznany migotanie przedsionków lub wywiad migotania przedsionków
- Podejrzenie wywołanego urządzeniem skurczu naczyniowego, zdefiniowanego jako gładkie przemijające zwężenie naczynia docelowego
Rozwarstwienie naczynia obejmujące którekolwiek z poniższych: obecność płata rozwarstwienia, światła rzekomego, zastoju kontrastu w ścianie naczynia i/lub poprawiającego się zwężenia
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Losowo przydzielono do mechanicznej trombektomii (MT) plus stentowanie wspomagające
Pacjenci będą poddani mechanicznemu trombektomii (MT) i stentowaniu
|
Mechaniczna trombektomia i stentowanie wspomagające
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Randomizacja do mechanicznej trombektomii (MT)
Pacjentom zostanie wykonana wyłącznie mechaniczna trombektomia (MT)
|
Mechaniczna trombektomia wyłącznie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pierwszorzędowy punkt końcowy skuteczności
Ramy czasowe: 90 (+/- 30) dni po leczeniu
|
• Skorygowany o użyteczność 90-dniowy zmodyfikowany wynik w skali Rankina (mRS)
|
90 (+/- 30) dni po leczeniu
|
|
Pierwszy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 90 (+/- 30) dni po leczeniu
|
Wskaźnik objawowego krwotoku śródczaszkowego (sICH: Krwiak miąższowy typu 2 (PH2) z pogorszeniem NIHSS ≥4 punkty) w ciągu 24 godzin (-12/+16 godzin) od randomizacji
|
90 (+/- 30) dni po leczeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Drugorzędowy punkt końcowy oceny bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 8 (+/- 3) dni lub wypis po leczeniu
|
Każde pogorszenie neurologiczne z pogorszeniem o ≥4 punktów w skali NIHSS przed wypisem, niezwiązane z sICH lub sedacją (Oprócz rutynowego 24-godzinnego badania CT/rezonansu magnetycznego (MRI), powtórne obrazowanie neurologiczne jest obowiązkowe w przypadku każdego kolejnego pogorszenia neurologicznego w dowolnym czasie podczas hospitalizacji).
|
8 (+/- 3) dni lub wypis po leczeniu
|
|
Drugorzędowy punkt końcowy oceny bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Natychmiast po leczeniu
|
Embolizacja do nowego obszaru (ENT)
|
Natychmiast po leczeniu
|
|
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Natychmiast po leczeniu
|
Dystalna embolizacja (DE)
|
Natychmiast po leczeniu
|
|
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Bezpośrednio po leczeniu
|
Uszkodzenie dużego naczynia (perforacja, rozwarstwienie)
|
Bezpośrednio po leczeniu
|
|
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
|
Nawrót udaru po stronie przeciwnej w obszarze tętnicy wskaźnikowej od 1. dnia do 1 roku
|
1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
|
|
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Bezpośrednio po leczeniu
|
Wskaźniki restenozy stentu i zakrzepicy stentu pod koniec zabiegu endowaskularnego
|
Bezpośrednio po leczeniu
|
|
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
|
• Zwężenie stentu wewnątrzczaszkowego (WASID) i zakrzepica stentu w dowolnym momencie od dnia 1 do roku obserwacji
|
1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
|
|
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
|
Rewaskularyzacja wewnątrzczaszkowa między 1 dniem a 1 rokiem (Każda interwencja lub reinterwencja zostanie odnotowana w tym okresie)
|
1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
|
|
Drugorzędowe punkty końcowe bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
|
Śmiertelność neurologiczna i śmiertelność ogólna po 90 dniach i po roku
|
1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
|
|
Drugorzędowy punkt końcowy oceny bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po zakończeniu leczenia
|
Wszystkie poważne zdarzenia niepożądane (SAE), w tym poważne zdarzenia niepożądane związane z wyrobem medycznym (SADE), poważne zdarzenia niepożądane związane z procedurą (SAPE) oraz nieprzewidziane poważne zdarzenia niepożądane (SAE).
|
1 rok (+/- 60) dni po zakończeniu leczenia
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: 1 rok (+/-60) dni po leczeniu
|
Ważona użytecznością roczna zmodyfikowana skala Rankina (mRS)
|
1 rok (+/-60) dni po leczeniu
|
|
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: 90 (+/-30) dni po leczeniu
|
90-dniowa i roczna zmiana porządkowa w skali mRS (mRS 5 i 6 połączone)
|
90 (+/-30) dni po leczeniu
|
|
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
|
90-dniowy i roczny zdychotomizowany wynik mRS 0-2
|
1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
|
|
Drugorzędowe Punkty Końcowe Skuteczności
Ramy czasowe: 1 rok (+/-60) dni po leczeniu
|
90-dniowy i roczny dychotomizowany wynik mRS 0-3
|
1 rok (+/-60) dni po leczeniu
|
|
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: Natychmiast po leczeniu
|
Zmiana w skali NIHSS po 24 godzinach (12-40 godzin) od randomizacji
|
Natychmiast po leczeniu
|
|
Drugorzędowe Punkty Końcowe Skuteczności
Ramy czasowe: Dzień 8 (+/-3) dni lub wypis po leczeniu
|
Zmiana w skali NIHSS
|
Dzień 8 (+/-3) dni lub wypis po leczeniu
|
|
Drugorzędowe Punkty Końcowe Skuteczności
Ramy czasowe: Dzień 8 (+/-) 3 dni po leczeniu
|
NIHSS od 0 do 2 lub poprawa o 8 lub więcej punktów
|
Dzień 8 (+/-) 3 dni po leczeniu
|
|
Drugorzędowe Punkty Końcowe Skuteczności
Ramy czasowe: Natychmiast po leczeniu
|
Odsetek istotnej reperfuzji w ramieniu leczniczym na koniec procedury jako TICI2b50 i TICI2b67 lub wyższy
|
Natychmiast po leczeniu
|
|
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: Bezpośrednio po leczeniu
|
Metryki proceduralne/czasowe: Czas od przybycia do wykonania kwalifikującego obrazu, Czas od obrazu do nakłucia, Czas od nakłucia do mTICI 2b-3, Czas od nakłucia do zakończenia procedury (zdefiniowany jako końcowa angiografia na zajętej półkuli)
|
Bezpośrednio po leczeniu
|
|
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: Dzień 8 (+/- 3) dni po leczeniu
|
Długość pobytu w szpitalu
|
Dzień 8 (+/- 3) dni po leczeniu
|
|
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: 1 rok (+/-60) dni po leczeniu
|
Skuteczność stentowania mierzona jako % zwężenia w ramieniu z dodatkowym stentowaniem MT
|
1 rok (+/-60) dni po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sami Al Kasab, MD, Medical University of South Carolina
- Główny śledczy: Mouhammad Jumaa, MD, ProMedica Toledo Hospital
- Dyrektor Studium: Tanya Siddiqui, ProMedica Health System
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EVEREST
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostry udar niedokrwienny
-
IRCCS San Raffaele RomaMinistry of Health, ItalyRekrutacyjnyUderzenie | Sabacute StrokeWłochy
-
University of ZurichNieznany
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia