Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ratunkowa Terapia Endowaskularna W Ostrej Niedrożności Dużych Naczyń z Współistniejącym Zwężeniem Śródczaszkowym (EVEREST)

20 maja 2026 zaktualizowane przez: ProMedica Health System

Ratunkowa Terapia Endowaskularna w Przypadku Nagłego Niedrożności Dużego Naczynia z Współistniejącym Zwężeniem Śródczaszkowym

Celem badania jest określenie bezpieczeństwa i skuteczności dodatkowego stentowania wewnątrznaczyniowego u pacjentów poddawanych mechanicznemu trombektomii (MT), u których stwierdzono resztkowe zwężenie (70-99%) po próbie usunięcia skrzepliny za pomocą cewników aspiracyjnych lub stentów retriever, zgodnie z instrukcją użytkowania urządzenia i jego oznakowaniem.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

342

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone, 43606
        • Rekrutacyjny
        • ProMedica Toledo Hospital
        • Główny śledczy:
          • Mouhammad Jumaa, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Scalzo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek od 18 do 80 lat
  2. Obecność objawów zgodnych z AIS
  3. Dowód obrazowy niedrożności przedniej tętnicy szyjnej wewnętrznej (ICA) lub pnia głównego tętnicy środkowej mózgu (MCA M1), lub proksymalnego odcinka M2 ORAZ resztkowe zwężenie 70-99% w tętnicy wskaźnikowej po próbie usunięcia skrzepliny za pomocą cewników aspiracyjnych lub stentretrieverów, zgodnie z instrukcją użytkowania urządzenia i etykietą urządzenia
  4. NIHSS ≥ 6
  5. Możliwość randomizacji w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru.
  6. Wynik mRS przed udarem 0-2
  7. Możliwość uzyskania podpisanej świadomej zgody.
  8. Wynik ASPECTS ≥ 6 w badaniu TK bez kontrastu
  9. Wynik Score-ICAD ≥ 11 punktów w badaniu przesiewowym i/lub utrzymujące się stenotyczne zwężenie ≥70% po MT
  10. Jeśli wskazane, leczenie trombolityczne należy rozpocząć zgodnie ze standardową opieką instytucji i najnowszą wersją wytycznych AHA/ASA. Pacjenci kwalifikujący się do trombolizy dożylnej powinni ją otrzymać bez zwłoki.
  11. Dla pacjentów zgłaszających się >6 godzin od wystąpienia udaru, objętość rdzenia zawału <50 cm³ określona za pomocą CTP

Kryteria wykluczenia:

  1. Kobiety w ciąży lub kobiety w wieku rozrodczym z dodatnim testem moczu lub surowicy na beta ludzką gonadotropinę kosmówkową (HCG)
  2. Znana ciężka alergia (więcej niż wysypka) na środki kontrastowe, niekontrolowana lekami.
  3. Dowód TK na następujące schorzenia:

    • Przemieszczenie linii środkowej lub przepuklina
    • Dowód krwawienia śródczaszkowego
    • Efekt masy ze zniesieniem układu komorowego
  4. Ostre obustronne udary
  5. Przeciwwskazanie do leków przeciwpłytkowych (aspiryna, klopidogrel, tikagrelor, kagrelor) lub środków kontrastowych
  6. Guzy śródczaszkowe inne niż mały oponiak, które nie wymagają operacji przez co najmniej rok po randomizacji. Mały oponiak definiuje się jako zmianę o maksymalnej średnicy ≤20 mm lub objętości ≤4 cm³, bez towarzyszącego efektu masy, obrzęku około guza lub postępujących objawów neurologicznych
  7. Znana skaza krwotoczna, niedobór czynników krzepnięcia lub leczenie przeciwzakrzepowe ze wskaźnikiem INR >3,0 lub czasem częściowej tromboplastyny (PTT) >3 razy dłuższym niż normalny
  8. Podstawowa liczba płytek krwi <80 000 na mikrolitr (µl)
  9. Oczekiwana długość życia krótsza niż rok przed wystąpieniem udaru
  10. Uczestnictwo w innym randomizowanym badaniu klinicznym, które mogłoby zaburzyć ocenę wyników badania.
  11. Każdy inny stan (w opinii badacza ośrodka), który uniemożliwia zabieg endowaskularny lub stanowi istotne zagrożenie dla pacjenta w przypadku wykonania zabiegu endowaskularnego
  12. Nowo rozpoznany migotanie przedsionków lub wywiad migotania przedsionków
  13. Podejrzenie wywołanego urządzeniem skurczu naczyniowego, zdefiniowanego jako gładkie przemijające zwężenie naczynia docelowego
  14. Rozwarstwienie naczynia obejmujące którekolwiek z poniższych: obecność płata rozwarstwienia, światła rzekomego, zastoju kontrastu w ścianie naczynia i/lub poprawiającego się zwężenia

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Losowo przydzielono do mechanicznej trombektomii (MT) plus stentowanie wspomagające
Pacjenci będą poddani mechanicznemu trombektomii (MT) i stentowaniu
Mechaniczna trombektomia i stentowanie wspomagające
Inne nazwy:
  • Stentowanie
  • trombektomia mechaniczna
Aktywny komparator: Randomizacja do mechanicznej trombektomii (MT)
Pacjentom zostanie wykonana wyłącznie mechaniczna trombektomia (MT)
Mechaniczna trombektomia wyłącznie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwszorzędowy punkt końcowy skuteczności
Ramy czasowe: 90 (+/- 30) dni po leczeniu
• Skorygowany o użyteczność 90-dniowy zmodyfikowany wynik w skali Rankina (mRS)
90 (+/- 30) dni po leczeniu
Pierwszy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 90 (+/- 30) dni po leczeniu
Wskaźnik objawowego krwotoku śródczaszkowego (sICH: Krwiak miąższowy typu 2 (PH2) z pogorszeniem NIHSS ≥4 punkty) w ciągu 24 godzin (-12/+16 godzin) od randomizacji
90 (+/- 30) dni po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Drugorzędowy punkt końcowy oceny bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 8 (+/- 3) dni lub wypis po leczeniu
Każde pogorszenie neurologiczne z pogorszeniem o ≥4 punktów w skali NIHSS przed wypisem, niezwiązane z sICH lub sedacją (Oprócz rutynowego 24-godzinnego badania CT/rezonansu magnetycznego (MRI), powtórne obrazowanie neurologiczne jest obowiązkowe w przypadku każdego kolejnego pogorszenia neurologicznego w dowolnym czasie podczas hospitalizacji).
8 (+/- 3) dni lub wypis po leczeniu
Drugorzędowy punkt końcowy oceny bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Natychmiast po leczeniu
Embolizacja do nowego obszaru (ENT)
Natychmiast po leczeniu
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Natychmiast po leczeniu
Dystalna embolizacja (DE)
Natychmiast po leczeniu
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Bezpośrednio po leczeniu
Uszkodzenie dużego naczynia (perforacja, rozwarstwienie)
Bezpośrednio po leczeniu
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
Nawrót udaru po stronie przeciwnej w obszarze tętnicy wskaźnikowej od 1. dnia do 1 roku
1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Bezpośrednio po leczeniu
Wskaźniki restenozy stentu i zakrzepicy stentu pod koniec zabiegu endowaskularnego
Bezpośrednio po leczeniu
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
• Zwężenie stentu wewnątrzczaszkowego (WASID) i zakrzepica stentu w dowolnym momencie od dnia 1 do roku obserwacji
1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
Drugorzędowy punkt końcowy bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
Rewaskularyzacja wewnątrzczaszkowa między 1 dniem a 1 rokiem (Każda interwencja lub reinterwencja zostanie odnotowana w tym okresie)
1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
Drugorzędowe punkty końcowe bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
Śmiertelność neurologiczna i śmiertelność ogólna po 90 dniach i po roku
1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
Drugorzędowy punkt końcowy oceny bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po zakończeniu leczenia
Wszystkie poważne zdarzenia niepożądane (SAE), w tym poważne zdarzenia niepożądane związane z wyrobem medycznym (SADE), poważne zdarzenia niepożądane związane z procedurą (SAPE) oraz nieprzewidziane poważne zdarzenia niepożądane (SAE).
1 rok (+/- 60) dni po zakończeniu leczenia

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: 1 rok (+/-60) dni po leczeniu
Ważona użytecznością roczna zmodyfikowana skala Rankina (mRS)
1 rok (+/-60) dni po leczeniu
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: 90 (+/-30) dni po leczeniu
90-dniowa i roczna zmiana porządkowa w skali mRS (mRS 5 i 6 połączone)
90 (+/-30) dni po leczeniu
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: 1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
90-dniowy i roczny zdychotomizowany wynik mRS 0-2
1 rok (+/- 60) dni po leczeniu
Drugorzędowe Punkty Końcowe Skuteczności
Ramy czasowe: 1 rok (+/-60) dni po leczeniu
90-dniowy i roczny dychotomizowany wynik mRS 0-3
1 rok (+/-60) dni po leczeniu
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: Natychmiast po leczeniu
Zmiana w skali NIHSS po 24 godzinach (12-40 godzin) od randomizacji
Natychmiast po leczeniu
Drugorzędowe Punkty Końcowe Skuteczności
Ramy czasowe: Dzień 8 (+/-3) dni lub wypis po leczeniu
Zmiana w skali NIHSS
Dzień 8 (+/-3) dni lub wypis po leczeniu
Drugorzędowe Punkty Końcowe Skuteczności
Ramy czasowe: Dzień 8 (+/-) 3 dni po leczeniu
NIHSS od 0 do 2 lub poprawa o 8 lub więcej punktów
Dzień 8 (+/-) 3 dni po leczeniu
Drugorzędowe Punkty Końcowe Skuteczności
Ramy czasowe: Natychmiast po leczeniu
Odsetek istotnej reperfuzji w ramieniu leczniczym na koniec procedury jako TICI2b50 i TICI2b67 lub wyższy
Natychmiast po leczeniu
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: Bezpośrednio po leczeniu
Metryki proceduralne/czasowe: Czas od przybycia do wykonania kwalifikującego obrazu, Czas od obrazu do nakłucia, Czas od nakłucia do mTICI 2b-3, Czas od nakłucia do zakończenia procedury (zdefiniowany jako końcowa angiografia na zajętej półkuli)
Bezpośrednio po leczeniu
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: Dzień 8 (+/- 3) dni po leczeniu
Długość pobytu w szpitalu
Dzień 8 (+/- 3) dni po leczeniu
Drugorzędowe punkty końcowe skuteczności
Ramy czasowe: 1 rok (+/-60) dni po leczeniu
Skuteczność stentowania mierzona jako % zwężenia w ramieniu z dodatkowym stentowaniem MT
1 rok (+/-60) dni po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sami Al Kasab, MD, Medical University of South Carolina
  • Główny śledczy: Mouhammad Jumaa, MD, ProMedica Toledo Hospital
  • Dyrektor Studium: Tanya Siddiqui, ProMedica Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry udar niedokrwienny

Subskrybuj