Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ThriveCircles dla Dobrostanu w CU SOM

13 maja 2026 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Wdrożenie programu ThriveCircles na rzecz dobrostanu klinicystów i naukowców w CU SOM

To badanie testuje program o nazwie ThriveCircle, który łączy małe grupy członków kadry akademickiej, aby rozmawiać o swoich doświadczeniach zawodowych, wspierać się nawzajem i budować silniejsze poczucie wspólnoty.
Grupy te spotykają się podczas wspólnych posiłków i wykorzystują ukierunkowane rozmowy, aby pomóc zmniejszyć wypalenie zawodowe i poprawić dobrostan klinicystów i naukowców.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Badanie ThriveCircle to pragmatyczny, hybrydowy projekt typu 1, oceniający efektywność i wdrożenie, zaprojektowany w celu oceny ustrukturyzowanego, lecz samofascylowanego programu małych grup, mającego na celu poprawę dobrostanu kadry akademickiej w Szkole Medycznej Uniwersytetu Kolorado (CU SOM). Inicjatywa adaptuje kluczowe elementy z poprzednich interwencji wsparcia rówieśniczego – w szczególności model COMPASS – do formatu zoptymalizowanego pod kątem skalowalności, elastyczności w różnych rolach akademickich oraz trwałej integracji z kulturą instytucjonalną.

Cel i uzasadnienie badania Wypalenie wśród klinicystów i naukowców stale rośnie w skali kraju, a jego konsekwencje wykraczają poza indywidualny stres, prowadząc do niestabilności siły roboczej, zwiększonej intencji odejścia oraz ryzyka dla bezpieczeństwa pacjentów. Istniejące dowody podkreślają potencjał relacyjnych interwencji budujących wspólnotę w redukcji wyczerpania emocjonalnego i depersonalizacji oraz w zwiększaniu satysfakcji zawodowej. Jednak większość wcześniejszych badań przeprowadzono przed 2024 rokiem, w zasobochłonnych, fachowo prowadzonych formatach lub bez badania szerszych wyników, takich jak poczucie przynależności, samoocena czy zjawisko oszusta.

ThriveCircle stara się wypełnić te luki, oceniając współczesny, niskonakładowy, prowadzony przez rówieśników model, który kładzie nacisk na więzi społeczne, refleksyjny dialog oraz wsparcie koleżeńskie. Program integruje komensalizm (wspólne posiłki), który w poprzednich badaniach wykazał dodatkowe korzyści poprzez obniżenie barier w uczestnictwie oraz promowanie zaufania i zaangażowania.

Model interwencji ThriveCircle składa się z sześciu ustrukturyzowanych sesji małych grup, realizowanych przez sześć miesięcy. Grupy obejmują około 8-10 członków kadry akademickiej i są samofascylowane przez uczestnika, który otrzymuje podstawowe wprowadzenie i ustandaryzowany przewodnik. Program koncentruje się na sensie pracy, tożsamości zawodowej, więziach koleżeńskich i wspólnych wyzwaniach, z opcjonalnymi adaptacjami dla naukowców i określonych kultur zawodowych. Sesje odbywają się osobiście i obejmują wspólne posiłki, aby wspierać dostępność i towarzyskość.

Interwencja jest „lekka w dotyku”, wymagając minimalnego zewnętrznego fachowego prowadzenia, i jest zaprojektowana jako przenośna między różnymi jednostkami akademickimi. Badanie obejmuje strukturę krzyżową z listą oczekujących, aby zapewnić wszystkim uczestnikom doświadczenie programu, umożliwiając jednocześnie analizę porównawczą wczesnej versus opóźnionej ekspozycji.

Struktura i przebieg badania Uczestnicy wypełniają ankiety na początku, w połowie i na końcu, aby ocenić zmiany w dobrostanie, czynnikach relacyjnych oraz innych konstruktach związanych z wypaleniem i satysfakcją zawodową. W trakcie okresu interwencji grupy prowadzą dzienniki obecności oraz krótkie sprawdziny sesyjne, dokumentując wierność kluczowym elementom oraz wszelkie adaptacje dokonane w celu lepszego dopasowania.

Składniki jakościowe – w tym omówienia z osobami prowadzącymi i celowa próba wywiadów z uczestnikami – zapewniają wgląd w mechanizmy działania, wpływy kontekstowe, bariery i czynniki ułatwiające zaangażowanie oraz perspektywy dotyczące długotrwałego utrzymania.

Projekt uznaje zarówno procesy na poziomie indywidualnym, jak i grupowym. Uczestnicy są zagnieżdżeni w grupach, a analizy uwzględniają klasteryzację i heterogeniczność między wydziałami, rolami akademickimi i etapami kariery.

Ocena wdrożenia Aby uzupełnić ocenę efektywności, badanie obejmuje ustrukturyzowaną ocenę wdrożenia, wykorzystującą zasady z ramy RE-AIM.

Składniki jakościowe i mieszane Strategia jakościowa obejmuje częściowo ustrukturyzowane wywiady z osobami prowadzącymi i wybranymi uczestnikami, zaprojektowane w celu zbadania doświadczeń życiowych w kręgach, postrzeganych korzyści, sugestii ulepszeń oraz czynników kontekstowych kształtujących dynamikę grupy. Adaptacje dokonane podczas programu, elementy spójności zespołu, postrzegane bezpieczeństwo psychologiczne oraz refleksje nad sensem zawodowym służą jako centralne domeny tematyczne. Analizy wykorzystują iteracyjne kodowanie, triangulację i integrację z wynikami ilościowymi, aby pogłębić zrozumienie wyjaśniające.

Środowisko interwencji i struktura wsparcia Badanie jest osadzone w szerszej strategii dobrostanu CU SOM. Osoby prowadzące otrzymują wprowadzenie, materiały sesyjne, zasady harmonogramowania oraz wsparcie administracyjne. Zwrot kosztów posiłków i skromne zachęty dla osób prowadzących wspierają wykonalność. Kompleksowy zestaw narzędzi – w tym przewodniki dyskusyjne, listy kontrolne wierności, szablony harmonogramów, procedury zwrotu kosztów i dzienniki adaptacji – wspiera ustandaryzowane, lecz elastyczne wdrożenie.

Personel badawczy zapewnia ciągłą komunikację, rozwiązuje problemy logistyczne i monitoruje wierność poprzez rutynowe sprawdziny. Podczas gdy grupy są w dużej mierze autonomiczne, ta infrastruktura promuje spójność i zapewnia przestrzeganie kluczowych komponentów programu.

Praktyki obsługi i poufności danych Zbieranie danych wykorzystuje bezpieczne, zaszyfrowane platformy instytucjonalne, z ograniczonym dostępem dla upoważnionego personelu badawczego. Identyfikatory są przechowywane oddzielnie od danych odpowiedzi, a poufność uczestników jest podkreślana zarówno w ankietach, jak i ustawieniach grupowych. Nie są gromadzone żadne dokumenty kliniczne ani informacje zdrowotne. Jako część instytucjonalnych inicjatyw dobrostanu, zakodowane identyfikatory mogą być udostępniane zewnętrznemu dostawcy ankiet w celu powiązania uczestnictwa z istniejącymi zbiorami danych z dwuletnich badań dobrostanu kadry akademickiej; tylko zanonimizowane dane wracają do badaczy.

Zagadnienia bezpieczeństwa Interwencja jest niekliniczna i niskiego ryzyka. Sesje obejmują refleksyjny dialog, który może czasem wywołać dyskomfort lub reakcje emocjonalne. Osoby prowadzące są szkoleni, aby rozpoznawać stres i kierować uczestników do odpowiednich zasobów instytucjonalnych. Zdarzenia niepożądane – choć mało prawdopodobne – są dokumentowane zgodnie ze standardami instytucjonalnymi, z natychmiastowym zgłaszaniem nieprzewidzianych problemów.

Uczestnicy mogą wycofać zgodę lub przerwać uczestnictwo w grupie w dowolnym momencie. Problemy na poziomie grupy (np. uporczywy konflikt) mogą spowodować restrukturyzację lub, rzadko, zakończenie kręgu, z kontynuacją obserwacji do celów badawczych, gdy jest to właściwe.

Ogólne znaczenie Badanie ThriveCircle ma na celu wniesienie rygorystycznych, współczesnych dowodów na temat podejść prowadzonych przez rówieśników w radzeniu sobie z wypaleniem wśród kadry akademickiej w akademickich ośrodkach medycznych. Łącząc testowanie efektywności z oceną wdrożenia, projekt dostarczy informacji na temat skalowalnych, zrównoważonych strategii promowania dobrostanu, przynależności i retencji w środowiskach nauk o zdrowiu. Wyniki przyczynią się również do krajowych dyskusji na temat tego, jak instytucje mogą wspierać klinicystów i naukowców poprzez relacyjne i oparte na wspólnocie podejścia, zamiast polegać wyłącznie na interwencjach na poziomie indywidualnym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pracownik lub członek wydziału CU SOM (w tym zarówno płatni, jak i niepłatni członkowie wydziału)
  • Mianowanie na stanowisko w wymiarze co najmniej 0,5 pełnego etatu (FTE)
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Gotowość i zdolność do wyrażenia świadomej zgody
  • Gotowość do udziału w sesjach grupowych ThriveCircle (osobiście, ze wspólnymi posiłkami)
  • Umiejętność komunikowania się w języku angielskim (materiały badawcze i sesje będą prowadzone w języku angielskim)

Kryteria wykluczenia:

  • • Członkowie wydziału z mianowaniem na stanowisko poniżej 0,5 FTE

    • Nie związani z CU SOM
    • Wiek poniżej 18 lat
    • Brak możliwości lub niechęć do wyrażenia świadomej zgody
    • Brak możliwości uczestnictwa w osobistych sesjach grupowych (np. z powodu odległości geograficznej lub konfliktów terminowych)
    • Aktualny udział w innej interwencji dotyczącej dobrostanu/zadowolenia z pracy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Natychmiastowy Krąg Rozkwitu
Weź udział w dyskusjach w małych grupach natychmiast

The ThriveCircle intervention consists of peer-led small-group sessions designed to strengthen connection, reflection, and well-being among faculty. Groups of 6-8 participants meet in person six times over six months to engage in structured conversations about meaning in work, shared challenges, professional identity, and resilience, using a standardized discussion guide. Sessions include shared meals to promote community and engagement.

Each group is self-facilitated by a faculty participant who receives brief training and a turnkey toolkit that includes facilitation guides, scheduling resources, fidelity checklists, and adaptation logs.

Brak interwencji: Kontrola (Interwencja Opóźniona)
Grupa kontrolna na liście oczekujących

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maslach Burnout Inventory
Ramy czasowe: From enrollment to the end of the intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months.
Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey for Medical Personnel (MBI-HSS MP) is a 22-item survey that covers 3 areas: Emotional Exhaustion (EE, range 0-54, higher score greater EE), Depersonalization (DP, range 0 - 30, higher score greater DP), and low sense of Personal Accomplishment (PA, range 0 -48, higher score greater PA). Each subscale includes multiple questions with frequency rating choices of Never, A few times a year or less, Once a month or less, A few times a month, Once a week, A few times a week, or Every day.
From enrollment to the end of the intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Short Form v2.0 Social Isolation 4a scale
Ramy czasowe: From enrollment to the end of the intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months.
The PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) Social Isolation Short Form v2.0 - 4a is a 4-item patient-reported outcome measure designed to assess perceptions of being excluded, detached, unknown, or disconnected from others (i.e., subjective social isolation). It is part of the NIH-supported PROMIS instrument bank for social health. Raw score range: 4 (least frequent isolation) to 20 (most frequent isolation). Scores are typically converted to a PROMIS T-score (standardized metric with mean = 50, SD = 10 in the U.S. general population) for interpretation in research and clinical contexts.
From enrollment to the end of the intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months.
Belonging (Investigator developed)
Ramy czasowe: From enrollment to end of intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months.
Adapted from the belonging assessment used in Hunderfund et al., Sense of Belonging Among Medical Students, Residents, and Fellows: Associations with Burnout, Recruitment Retention, and Learning Environment (Acad Med, 2025). Two items capturing participants' self-reported sense of belonging within key institutional contexts (e.g., program/school and organization). The items are selected from the larger belonging assessment utilized in the referenced study to reflect core aspects of perceived inclusion, acceptance, and connectedness within the training and work environment. Ordinal Likert-type response options (e.g., 1 = Strongly disagree to 5 = Strongly agree); consistent with common belonging measures and the broader literature on belonging items. Higher scores indicate a stronger sense of belonging. Belonging has been shown to correlate with burnout outcomes, recruitment/retention indicators, and modifiable learning environment factors in medical learners.
From enrollment to end of intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months.
Stanford Professional Fulfillment Index
Ramy czasowe: Fulfillment subscale: from enrollment to end of intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months. Work exhaustion and interpersonal disengagement subscales: collected at 12 months.
Stanford Professional Fulfillment Index (PFI) - a validated, 16-item self-report instrument designed to measure professional fulfillment (positive aspects of work) and burnout (work exhaustion and interpersonal disengagement) among physicians and other healthcare professionals. It has been widely used in well-being research and shown to be sensitive to change attributable to interventions impacting professional well-being.Professional Fulfillment (PF): 6 items assessing intrinsic positive reward from work (e.g., meaningfulness, satisfaction, sense of contribution). Work Exhaustion (WE): 4 items measuring symptoms analogous to emotional exhaustion. Interpersonal Disengagement (ID): 6 items assessing withdrawal from work relationships.Each item uses a 5-point Likert response scale (e.g., "not at all true" to "completely true" for PF items; "not at all" to "extremely" for WE and ID items). Items are scored 0-4. Scale scores are computed as the average of item scores within each subscale,
Fulfillment subscale: from enrollment to end of intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months. Work exhaustion and interpersonal disengagement subscales: collected at 12 months.
Stanford Self-Valuation Scale
Ramy czasowe: From enrollment to end of intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months.
The scale comprises 4 items, each reflecting core aspects of self-valuation including prioritization of personal well-being, learning from errors, and balancing self-care with work demands. Respondents rate each item on a 5-point Likert scale.Higher total scores indicate greater self-valuation-suggesting that participants are more likely to prioritize their own well-being, respond to challenges with growth orientation, and engage in adaptive self-care behaviors. Self-valuation has been shown to be associated with burnout and sleep-related impairment in physicians, with each point increase in self-valuation linked to significantly lower burnout scores, highlighting its potential importance as an outcome and mediator in well-being interventions.
From enrollment to end of intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months.
4-item version of the Clance Imposter Phenomenon Scale
Ramy czasowe: Enrollment to post intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months.
This abbreviated 4-item version of the Clance Impostor Phenomenon Scale was used in published research on physicians, derived from the full 20-item CIPS by selecting four items with high factor loadings relevant to impostor experiences. Participants rate 4 self-report statements capturing core impostor feelings (e.g., not internalizing success, fearing exposure as a fraud). Each item is rated on a 5-point Likert scale. Higher scores indicate greater intensity of impostor phenomenon experiences (more frequent self-doubt and fear of being found incompetent).
Enrollment to post intervention at 6 months and follow-up at 9 months and 12 months.
Self-Reported Intent to leave
Ramy czasowe: Collected at enrollment and 12 months
This outcome is assessed via a single self-report survey item developed for this study to capture an individual's perceived likelihood of leaving employment with the University of Colorado School of Medicine (CU SOM) within the next two years. The item is designed to serve as a pragmatic indicator of turnover intention, a commonly reported correlate of well-being, job satisfaction, and organizational climate in healthcare workforce research.Higher scores indicate a greater self-reported likelihood of leaving CU SOM within the next two years (i.e., stronger turnover intention).
Collected at enrollment and 12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

18 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 262344

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj