Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SSRD i nadwaga (SSRD)

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Bodil Ohlsson, Region Skane

Porównanie u osób z nadwagą między tymi, którzy otrzymują informacje zwrotne dotyczące ich profilu metabolicznego, a tymi, którzy nie otrzymują takich informacji podczas interwencji z dietą o obniżonej zawartości skrobi modyfikowanej i sacharozy (SSRD)

Badacze wcześniej odkryli, że dieta o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) prowadziła do zmniejszenia objawów żołądkowo-jelitowych u pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS). Jednocześnie badacze stwierdzili, że masa ciała została zmniejszona, a spożycie składników odżywczych uległo poprawie, z korzystniejszym profilem metabolicznym. Jednak zmiana stylu życia stanowi wyzwanie, a większość osób nie jest w stanie utrzymać poprawionej diety przez długi czas. Dlatego badacze chcą teraz przeprowadzić badanie kliniczne z SSRD u osób z nadwagą/otyłością przez 3 miesiące. Osoby z BMI >25 kg/m2 zostaną włączone do badania. Aby zbadać, czy informacja zwrotna na temat poprawionego profilu metabolicznego zwiększa przestrzeganie zaleceń, uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy informowanej lub nieinformowanej o profilu metabolicznym po wizycie w 6. tygodniu. Hipoteza badaczy jest taka, że informacja o poprawie profilu metabolicznego powinna zwiększyć motywację i przestrzeganie zaleceń u pacjentów, a tym samym przynieść lepsze efekty.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci z nadwagą lub otyłością zostaną zrekrutowani do tego otwartego, randomizowanego badania klinicznego. Wszyscy uczestnicy zostaną poinformowani o diecie o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD). Dieta będzie kontynuowana przez 3 miesiące, z wizytą fizyczną z wypełnieniem kwestionariuszy badania, pobraniem próbek krwi i kału oraz pomiarami antropometrycznymi na początku, po 6 tygodniach i 3 miesiącach. Następnie uczestnicy mogą jeść, co chcą, ale zostaną ponownie zbadani po 1 roku. Uczestnicy zostaną randomizowani do grupy, która ma zostać poinformowana lub nie o profilu metabolicznym zmierzonym w 6. tygodniu. Uczestnicy randomizowani do otrzymania informacji o profilu metabolicznym zostaną powiadomieni telefonicznie po analizie próbek krwi i poinformowani o zmianach w wynikach metabolicznych i składników odżywczych między początkiem a 6. tygodniem. Następnie badacze ocenią, czy uczestnicy, którzy zostali randomizowani do otrzymania informacji o swoich próbkach krwi po 6 tygodniach, będą mieli lepszą zgodność z dietą, a tym samym lepszy wpływ na redukcję masy ciała i profile metaboliczne. Podczas pobierania krwi po 3 miesiącach wszyscy uczestnicy zostaną poinformowani o swoich profilach metabolicznych. Interesujące jest również zbadanie efektu w obserwacji po 1 roku, aby sprawdzić, czy uczestnicy poinformowani w 6. tygodniu różnią się od uczestników, którzy nie zostali poinformowani.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-70 lat i znajomość języka szwedzkiego umożliwiająca zrozumienie informacji o diecie i wypełnienie formularzy.
  • BMI ≥25 kg/m²

Kryteria wyłączenia:

  • Poważna alergia pokarmowa
  • Poważna choroba serca, płuc, układu krążenia, przewodu pokarmowego, nowotworowa lub psychiczna
  • Aktualne zaburzenia odżywiania
  • Ciaża
  • Obecne stosowanie diety takiej jak dieta wegańska, regularne posty >15 godzin dziennie, lub dieta niskowęglowodanowa wysokotłuszczowa (LCHF) w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Uzależnienie od alkoholu i/lub narkotyków
  • Duże zmiany masy ciała w ciągu ostatnich 3 miesięcy (≥3 kg)
  • Stosowanie leków redukujących masę ciała lub leków takich jak analogi GLP-1

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Interwencja dietetyczna bez informacji zwrotnej
Wszyscy uczestnicy w tej grupie otrzymają rekomendację SSRD, ale nie otrzymają żadnych informacji o zmianach w ich profilach metabolicznych po 6-tygodniowym okresie kontrolnym
Inny: Interwencja dietetyczna z SSRD bez informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego
Wszyscy uczestnicy otrzymają informacje na temat diety SSRD. Jednak uczestnicy nie zostaną poinformowani o profilu metabolicznym podczas 6-tygodniowej kontroli.
Aktywny komparator: Interwencja dietetyczna z informacją zwrotną
Wszyscy uczestnicy w tym ramieniu otrzymają zalecenie SSRD oraz informacje o zmianach w ich profilach metabolicznych po 6-tygodniowej kontroli
Inny: Interwencja dietetyczna z SSRD w połączeniu z informacjami zwrotnymi na temat profilu metabolicznego
Wszyscy uczestnicy otrzymają interwencję dietetyczną. Zostaną poinformowani podczas 6-tygodniowej kontroli o zmianach w profilu metabolicznym od początku badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w średniej masie ciała po 3 miesiącach.
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcję stosowania diety o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez 3 miesiące. Spotkania fizyczne są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, 3. miesiącu i po 1 roku, podczas których mierzona jest masa ciała (kg). Połowa uczestników jest losowo przydzielana do otrzymania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji na temat swoich próbek krwi aż do upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby, które otrzymują informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w połowie interwencji, będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej skrupulatne, co powinno przynieść lepsze efekty. Obliczona zostanie redukcja masy ciała w porównaniu z wartością wyjściową. Głównym wynikiem jest zmiana masy ciała obserwowana po 3 miesiącach.
1 rok
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej średniego obwodu talii po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcje przestrzegania diety o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez okres 3 miesięcy. Spotkania fizyczne są zaplanowane na początku, w 6. tygodniu, 3. miesiącu i po 1 roku, podczas których mierzony jest obwód talii (cm). Połowa uczestników jest losowo przydzielana do otrzymania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji zwrotnych na temat swoich próbek krwi do czasu upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby, które otrzymują informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w połowie interwencji, będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej skrupulatne, co powinno skutkować lepszymi efektami. Obliczona zostanie redukcja obwodu talii od wartości początkowej. Głównym wynikiem jest zmiana obserwowana po 3 miesiącach.
1 rok
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w składzie masy ciała po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcję stosowania diety o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez 3 miesiące. Spotkania osobiste są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, po 3 miesiącach i po 1 roku, przy czym mierzony jest skład masy ciała. Połowa uczestników jest losowo przydzielana do otrzymania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji zwrotnych na temat swoich próbek krwi aż do upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby otrzymujące informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w trakcie interwencji będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej jej przestrzegać, co powinno skutkować lepszymi efektami. Obliczona zostanie redukcja masy tłuszczowej od wartości wyjściowej. Głównym wynikiem jest zmiana obserwowana po 3 miesiącach.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana względem wartości wyjściowej profilu endokrynnego we krwi po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy są instruowani, aby stosować dietę o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez 3 miesiące. Spotkania osobiste są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, 3. miesiącu i po 1 roku, podczas których pobiera się próbki krwi w celu zmierzenia profilu endokrynnego. Połowa uczestników jest losowo przydzielana do otrzymywania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji o swoich próbkach krwi aż do upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby, które otrzymają informację zwrotną na temat swojego profilu metabolicznego w połowie interwencji, będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej zdyscyplinowane, co powinno skutkować lepszymi efektami. Zmiany w profilu endokrynnym od wartości wyjściowych zostaną obliczone, przy czym zmiany po 3 miesiącach będą głównym wynikiem badania.
1 rok
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w profilu metabolicznym we krwi po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy są instruowani, aby stosować dietę o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez 3 miesiące. Spotkania osobiste są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, w 3. miesiącu oraz po 1 roku, podczas których pobierane są próbki krwi w celu zmierzenia profilu metabolicznego. Połowa uczestników jest losowo przydzielana do otrzymywania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji zwrotnych na temat swoich próbek krwi aż do upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby, które otrzymują informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w połowie interwencji, będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej skrupulatne, co powinno skutkować lepszymi efektami. Zmiany w profilu metabolicznym od wartości wyjściowych zostaną obliczone, przy czym zmiany po 3 miesiącach będą głównym wynikiem.
1 rok
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w profilu epigenetycznym mierzonym we krwi po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcję, aby stosować dietę o zmniejszonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez 3 miesiące. Spotkania fizyczne są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, w 3. miesiącu i po 1 roku, podczas których pobierane są próbki krwi w celu pomiaru epigenetyki. Połowa uczestników zostaje losowo przydzielona do otrzymania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji zwrotnych na temat swoich próbek krwi aż do upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby, które otrzymują informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w połowie interwencji, będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i będą bardziej zgodne, co powinno skutkować lepszymi efektami. Zmiany w profilu epigenetycznym od wartości wyjściowych zostaną obliczone, przy czym zmiany po 3 miesiącach będą głównym wynikiem.
1 rok
Zmiana w profilu składników odżywczych we krwi w porównaniu z wartością wyjściową po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcję przestrzegania diety o zmniejszonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez 3 miesiące. Spotkania fizyczne są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, po 3 miesiącach i po roku, podczas których pobierane są próbki krwi w celu pomiaru profilu składników odżywczych. Połowa uczestników jest losowo przydzielana do otrzymania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji zwrotnych na temat swoich próbek krwi aż do upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby, które otrzymają informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w połowie interwencji, będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej zgodne z zaleceniami, co powinno skutkować lepszymi efektami. Zmiany w profilu składników odżywczych od wartości wyjściowych zostaną obliczone, przy czym zmiany po 3 miesiącach będą głównym wynikiem badania.
1 rok
Zmiana w profilu zapalnym we krwi po 3 miesiącach w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcję stosowania diety o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez 3 miesiące. Spotkania osobiste są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, po 3 miesiącach i po roku, podczas których pobiera się próbki krwi do analizy parametrów zapalnych. Połowa uczestników jest losowo przydzielana do otrzymania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji o swoich próbkach krwi do czasu upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby otrzymujące informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w trakcie interwencji będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej skrupulatne, co powinno skutkować lepszymi efektami. Zmiany w profilu zapalnym od wartości wyjściowych zostaną obliczone, gdzie zmiany po 3 miesiącach będą głównym punktem końcowym.
1 rok
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w profilu mikrobioty jelitowej mierzonym w kale po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcje dotyczące stosowania diety o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez okres 3 miesięcy. Spotkania osobiste są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, w 3. miesiącu oraz po 1 roku, podczas których pobierane są próbki kału. Połowa uczestników zostaje losowo przydzielona do otrzymania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji zwrotnych na temat swoich próbek krwi aż do upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby, które otrzymają informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w połowie interwencji, będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej skłonne do jej przestrzegania, co powinno przynieść lepsze efekty. Zmiany w profilu mikroflory jelitowej w porównaniu z wartościami wyjściowymi zostaną obliczone, przy czym zmiany po 3 miesiącach będą głównym wynikiem badania.
1 rok
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w jakości życia po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcje dotyczące stosowania diety o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez 3 miesiące. Spotkania osobiste są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, w 3. miesiącu i po roku, podczas których wypełniane są kwestionariusze dotyczące jakości życia, a także pobierane są próbki krwi i kału. Połowa uczestników zostaje losowo przydzielona do grupy otrzymującej informację zwrotną na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, podczas gdy druga połowa nie otrzyma żadnych informacji na temat swoich próbek krwi aż do upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby otrzymujące informację zwrotną na temat swojego profilu metabolicznego w połowie interwencji będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej skrupulatne, co powinno przełożyć się na lepsze efekty. Zmiany w jakości życia (oceniane za pomocą HAD, PHQ12-SS i RAND-36) od początku badania będą obliczane, przy czym zmiany po 3 miesiącach będą głównym wynikiem.
1 rok
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w objawach jelitowych zarejestrowana za pomocą VAS po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcję stosowania diety o zmniejszonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez okres 3 miesięcy. Spotkania osobiste zaplanowano na początku badania, w 6. tygodniu, po 3 miesiącach i po 1 roku, podczas których wypełniane są kwestionariusze badania dotyczące objawów jelitowych. Objawy jelitowe oceniane są na wizualnych skalach analogowych (VAS) od 0 mm (brak objawów) do 100 (maksymalne nasilenie objawów). Połowa uczestników jest losowo przydzielana do otrzymania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji zwrotnych na temat swoich próbek krwi aż do upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby otrzymujące informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w połowie interwencji będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej sumienne, co powinno przynieść lepsze efekty. Zmiany w objawach jelitowych od początku badania zostaną obliczone, przy czym zmiany po 3 miesiącach będą głównym wynikiem.
1 rok
Zmiana od wartości wyjściowej w spożyciu składników odżywczych zarejestrowana w cyfrowych dzienniczkach żywieniowych po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcje dotyczące stosowania diety o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez 3 miesiące. Spotkania fizyczne są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, po 3 miesiącach i po roku. Rejestracje żywieniowe są wykonywane cyfrowo przez 3 dni we wszystkich punktach czasowych przewidzianych na wizyty fizyczne. Połowa uczestników jest losowo przydzielana do otrzymywania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji zwrotnych na temat swoich próbek krwi aż do upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby, które otrzymują informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w trakcie interwencji, będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej zdyscyplinowane, co powinno skutkować lepszymi efektami. Zmiany w spożyciu składników odżywczych zgodnie z rejestracjami żywieniowymi od początku badania będą obliczane, przy czym zmiany po 3 miesiącach będą głównym wynikiem.
1 rok
Zmiana od wartości wyjściowej w profilu zapalnym w kale po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 1 rok
Wszyscy uczestnicy otrzymują instrukcję stosowania diety o obniżonej zawartości skrobi i sacharozy (SSRD) przez 3 miesiące. Spotkania fizyczne są zaplanowane na początku badania, w 6. tygodniu, 3. miesiącu i po 1 roku, podczas których pobierane są próbki kału do analizy parametrów zapalnych. Połowa uczestników jest losowo przydzielana do otrzymania informacji zwrotnej na temat profilu metabolicznego po 6 tygodniach, a druga połowa nie otrzyma żadnych informacji na temat swoich próbek krwi do czasu upływu 3 miesięcy. Hipoteza zakłada, że osoby otrzymujące informacje zwrotne na temat swojego profilu metabolicznego w połowie interwencji będą bardziej zmotywowane do przestrzegania diety i bardziej skrupulatne, co powinno skutkować lepszymi efektami. Zmiany w profilu zapalnym od wartości wyjściowych zostaną obliczone, przy czym zmiany po 3 miesiącach będą głównym wynikiem końcowym.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Region Skane

Współpracownicy

Region Skåne FoUU

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Cecilia Kennbäck, Registered Nurse, Department of Internal Medicine, Skåne University Hospital, 20502 Malmö

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-07349-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Z powodu zasad etycznych nie wolno udostępniać danych indywidualnych uczestników

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwaga (BMI > 25)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj