Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki wpływające na ból pooperacyjny po pobraniu przeszczepu dziąsłowego

3 lutego 2026 zaktualizowane przez: Universitat Internacional de Catalunya

Czynniki związane z pacjentem wpływające na ból pooperacyjny po pobraniu przeszczepu dziąsłowego z podniebienia: Badanie prospektywne

To prospektywne badanie kohortowe ma na celu ocenę czynników związanych z pacjentem, psychologicznych i klinicznych wpływających na ból pooperacyjny po pobraniu przeszczepu dziąsłowego z podniebienia. Kolejni dorośli pacjenci wymagający zabiegu śluzówkowo-dziąsłowego w celu pokrycia korzenia lub augmentacji tkanek miękkich wokół zębów lub implantów stomatologicznych będą rekrutowani w Clínica Universitària d'Odontologia Universitat Internacional de Catalunya (Barcelona, Hiszpania).

Wszyscy uczestnicy przejdą standaryzowaną przedoperacyjną opiekę periodontologiczną i instruktaż higieny jamy ustnej przed zabiegiem. Przeszczepy dziąsłowe będą pobierane z podniebienia w znieczuleniu miejscowym przy użyciu standaryzowanej techniki chirurgicznej. Postępowanie pooperacyjne będzie obejmować leki przeciwbólowe, płukanki antyseptyczne i standaryzowane zalecenia pooperacyjne.

Wyniki zgłaszane przez pacjentów będą zbierane przy użyciu zwalidowanych kwestionariuszy w celu oceny przewidywanego bólu, bólu pooperacyjnego, stresu, lęku stomatologicznego, profilu psychologicznego, cech osobowości, katastrofizacji bólu, strategii radzenia sobie, jakości życia związanej ze zdrowiem jamy ustnej oraz spożycia leków przeciwbólowych. Ból pooperacyjny i dyskomfort podczas jedzenia będą rejestrowane codziennie przez dwa tygodnie. Zmienne kliniczne, w tym grubość podniebienia, wymiary przeszczepu, czas operacji, doświadczenie operatora i gojenie się rany w miejscu pobrania, również będą oceniane.

Głównym wynikiem jest intensywność bólu pooperacyjnego po pobraniu przeszczepu z podniebienia. Wyniki drugorzędne obejmują czas operacji, dyskomfort w miejscu pobrania, jakość życia związana ze zdrowiem jamy ustnej, spożycie leków przeciwbólowych, czynniki psychologiczne i behawioralne oraz gojenie się miejsca pobrania. Wyniki tego badania mają na celu poprawę zrozumienia czynników związanych z bólem pooperacyjnym oraz wsparcie zindywidualizowanego postępowania z pacjentem w chirurgii śluzówkowo-dziąsłowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To prospektywne badanie kohortowe ma na celu zbadanie czynników związanych z pacjentem, psychologicznych i klinicznych wpływających na ból pooperacyjny po pobraniu przeszczepu dziąsłowego z podniebienia. Badanie będzie prowadzone w Clínica Universitària d'Odontologia Universitat Internacional de Catalunya (UIC) w Barcelonie w Hiszpanii, zgodnie z Deklaracją Helsińską (wersja z października 2024). Protokół badania i świadoma zgoda zostaną przejrzane i zatwierdzone przez Komitet Etyczny Universitat Internacional de Catalunya.

Kolejni dorośli pacjenci wymagający zabiegu śluzówkowo-dziąsłowego w celu pokrycia korzenia lub augmentacji tkanek miękkich wokół zębów lub implantów stomatologicznych zostaną poddani kwalifikacji. Kryteria włączenia obejmują osoby zdrowe ogólnoustrojowo w wieku 18 lat lub starsze, zdrowy stan przyzębia zgodnie z definicją AAP/EFP oraz wskaźniki płytki i krwawienia w całej jamie ustnej ≤20%. Kryteria wykluczenia obejmują ciążę lub laktację, palenie ≥10 papierosów dziennie, choroby ogólnoustrojowe lub metaboliczne wpływające na gojenie ran, stosowanie leków zakłócających gojenie, przewlekłe zaburzenia bólowe, rozpoznania psychiatryczne, regularne stosowanie leków przeciwbólowych lub psychotropowych, alergię na ibuprofen, niedawne zabiegi przeszczepiania oraz trwające leczenie ortodontyczne.

Przed zabiegiem wszyscy pacjenci przejdą wstępną terapię periodontologiczną, jeśli jest to wskazane, a następnie profesjonalną profilaktykę i indywidualne instrukcje higieny jamy ustnej co najmniej dwa tygodnie przed zabiegiem chirurgicznym. W dniu zabiegu pobranie przeszczepu dziąsłowego będzie przeprowadzone w znieczuleniu miejscowym przy użyciu 4% artykainy z adrenaliną (1:100 000). Nabłonkowany przeszczep dziąsłowy zostanie pobrany z podniebienia przy użyciu standardowej techniki. Wymiary przeszczepu będą ustalane na podstawie wymagań klinicznych. W przypadku technik dwuwarstwowych przeszczep zostanie pozbawiony nabłonka poza jamą ustną, natomiast nabłonek zostanie zachowany w procedurach wolnego przeszczepu dziąsłowego. Postępowanie w miejscu dawcy będzie obejmować umieszczenie gąbek kolagenowych i szwów hemostatycznych przy użyciu nieresorbowalnych szwów materacowych zawiesinowych.

Wszystkie zabiegi chirurgiczne będą wykonywane przez studentów podyplomowych uczestniczących w studiach magisterskich z periodontologii na UIC. Doświadczenie operatora będzie rejestrowane na podstawie roku rezydentury. Opieka pooperacyjna będzie ustandaryzowana dla wszystkich uczestników i będzie obejmować instrukcje unikania urazów mechanicznych w miejscu zabiegu, przepisanie ibuprofenu 600 mg trzy razy dziennie przez pięć dni, płukania jamy ustnej chlorheksydyną przez dwa tygodnie oraz leczenie ratunkowe paracetamolem w razie potrzeby. Szwy zostaną usunięte po dwóch tygodniach.

Dane socjodemograficzne będą zbierane podczas wizyty przedoperacyjnej, w tym wiek, płeć, poziom wykształcenia, zawód, nawyki palenia tytoniu, spożycie alkoholu i wskaźnik masy ciała. Wyniki zgłaszane przez pacjentów będą oceniane przy użyciu zwalidowanych kwestionariuszy oceniających przewidywany ból, poziom stresu, lęk stomatologiczny, profil psychologiczny, cechy osobowości, katastrofizację bólu, strategie radzenia sobie oraz wcześniejsze doświadczenia z przeszczepianiem. Intensywność bólu pooperacyjnego i dyskomfort podczas jedzenia będą rejestrowane codziennie przez dwa tygodnie przy użyciu wizualnych skal analogowych. Jakość życia związana ze zdrowiem jamy ustnej będzie oceniana na początku, po tygodniu i po dwóch tygodniach po zabiegu przy użyciu kwestionariusza OHIP-5. Spożycie leków przeciwbólowych w pierwszym tygodniu pooperacyjnym również będzie rejestrowane.

Zmienne kliniczne będą obejmować grubość podniebienia mierzoną przez przezdziąsłowe sondowanie, wymiary przeszczepu rejestrowane w czasie pobierania, całkowity czas operacyjny oraz czas przygotowania miejsca dawcy. Gojenie się rany w miejscu dawcy będzie oceniane po jednym i dwóch tygodniach po zabiegu przy użyciu standardowych fotografii klinicznych ocenianych niezależnie przez dwóch zaślepionych badaczy. Zastosowany zostanie zmodyfikowany wynik gojenia ran, a niezawodność między oceniającymi zostanie obliczona.

Głównym wynikiem badania jest intensywność bólu pooperacyjnego po pobraniu przeszczepu dziąsłowego z podniebienia. Wyniki drugorzędowe obejmują czas operacyjny, dyskomfort w miejscu dawcy, jakość życia związana ze zdrowiem jamy ustnej, spożycie leków przeciwbólowych, czynniki psychologiczne i behawioralne, grubość podniebienia, wymiary przeszczepu, doświadczenie operatora oraz gojenie się rany w miejscu dawcy. Wyniki tego badania mają na celu zidentyfikowanie czynników związanych z bólem pooperacyjnym oraz wsparcie ulepszonych strategii zarządzania skoncentrowanych na pacjencie w chirurgii śluzówkowo-dziąsłowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

93

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Sant Cugat Del Valles
      • Barcelona, Sant Cugat Del Valles, Hiszpania, 08195
        • Rekrutacyjny
        • Clínica Universitària d'Odontologia - UIC Barcelona
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci wymagający zabiegu chirurgii śluzówkowo-dziąsłowej w celu augmentacji dziąsła lub pokrycia korzenia
  • Osoby zdrowe ogólnoustrojowo w wieku 18 lat lub starsze
  • Zdrowy stan przyzębia zgodnie z definicją AAP/EFP
  • Wskaźnik płytki nazębnej w całej jamie ustnej (FMPS) i wskaźnik krwawienia w całej jamie ustnej (FMBS) ≤ 20%

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża lub laktacja
  • Samodzielnie zgłaszane palenie ≥10 papierosów/dzień
  • Obecność chorób metabolicznych lub ogólnoustrojowych negatywnie wpływających na gojenie tkanek miękkich
  • Stosowanie leków, które mogą zakłócać gojenie ran
  • Przewlekłe zaburzenia bólowe (np. fibromialgia)
  • Rozpoznania psychiatryczne
  • Regularne stosowanie leków przeciwbólowych, przeciwdepresyjnych, przeciwlękowych lub opioidów
  • Alergia na lek badany (Ibuprofen)
  • Wywiad dotyczący przeszczepów w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Trwająca terapia ortodontyczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Pobranie przeszczepu dziąsłowego z podniebienia
Uczestnicy poddawani pobieraniu przeszczepu nabłonkowego z podniebienia w ramach operacji śluzówkowo-dziąsłowej. Rana podniebienna będzie leczona poprzez umieszczenie gąbek kolagenowych i szwów hemostatycznych.
Procedura: Pobieranie przeszczepu dziąsłowego z podniebienia
Przeszczep nabłonkowy dziąsła zostanie pobrany z podniebienia pacjentów wymagających operacji śluzówkowo-dziąsłowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 14 dni po operacji, rejestrowane codziennie

Ból pooperacyjny będzie oceniany jako intensywność bólu mierzona za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS). Skala VAS składa się z 100-milimetrowej poziomej linii, gdzie 0 mm oznacza brak bólu, a 100 mm oznacza najgorszy wyobrażalny ból. Ból będzie samodzielnie zgłaszany przez pacjentów raz dziennie w trakcie 14-dniowego okresu pooperacyjnego.

Jednostka miary: Intensywność bólu (milimetry na 0-100 mm Wizualnej Skali Analogowej)
14 dni po operacji, rejestrowane codziennie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity czas operacji
Ramy czasowe: W czasie operacji

Całkowity czas operacyjny będzie mierzony jako czas trwania zabiegu chirurgicznego od pierwszego nacięcia do zakończenia ostatniego szwu. Czas będzie rejestrowany w minutach przy użyciu standardowego zegara chirurgicznego. Dłuższe czasy oznaczają dłuższe procedury.

Jednostka miary: Minuty
W czasie operacji
Czas przygotowania miejsca dawcy
Ramy czasowe: W czasie operacji

Czas przygotowania miejsca dawcy będzie mierzony jako czas od pierwszego nacięcia w miejscu dawcy do zakończenia pobrania tkanki i hemostazy. Czas będzie rejestrowany w minutach przy użyciu standardowego zegara chirurgicznego. Dłuższe czasy wskazują na dłuższe przygotowanie miejsca dawcy.

Jednostka miary: Minuty
W czasie operacji
Dyskomfort podczas jedzenia
Ramy czasowe: 14 dni po operacji, rejestrowane codziennie

Dyskomfort podczas jedzenia będzie oceniany za pomocą 100-milimetrowej Wizualnej Skali Analogowej Dyskomfortu (VAS). Pacjenci zaznaczą punkt na 100-milimetrowej linii poziomej, gdzie 0 mm oznacza brak dyskomfortu, a 100 mm oznacza najgorszy wyobrażalny dyskomfort. Wyższe wyniki wskazują na większy dyskomfort podczas jedzenia. Dyskomfort będzie samodzielnie zgłaszany raz dziennie przez 14 dni po operacji.

Jednostka miary: Milimetry (0-100) na Wizualnej Skali Analogowej Dyskomfortu
14 dni po operacji, rejestrowane codziennie
Profil Wpływu na Zdrowie Jamy Ustnej - 5 elementów (OHIP5)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i 2 tygodnie po operacji

Jakość życia związana ze zdrowiem jamy ustnej będzie oceniana za pomocą kwestionariusza Profilu Wpływu na Zdrowie Jamy Ustnej - 5 pozycji (OHIP-5). Kwestionariusz OHIP-5 składa się z 5 pozycji, każda oceniana w skali od 0 do 4, gdzie 0 = nigdy, a 4 = bardzo często, co daje całkowity zakres punktacji od 0 do 20. Wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość życia związaną ze zdrowiem jamy ustnej. Kwestionariusz będzie wypełniany przed operacją oraz 14 dni po zabiegu.

Jednostka miary: Punkty (0-20) w kwestionariuszu OHIP-5
Punkt wyjściowy i 2 tygodnie po operacji
Zużycie środków przeciwbólowych
Ramy czasowe: Podczas pierwszego tygodnia

Zużycie środków przeciwbólowych pooperacyjnych będzie mierzone jako liczba standardowych dawek leków przeciwbólowych przyjmowanych przez pacjenta w ciągu 7-dniowego okresu pooperacyjnego. Pacjenci będą rejestrować każdą przyjętą dawkę w dzienniczku, uwzględniając rodzaj i ilość środka przeciwbólowego. Wyższe liczby wskazują na większe zużycie środków przeciwbólowych.

Jednostka miary: Liczba dawek (lub tabletek/kapsułek)
Podczas pierwszego tygodnia
Przewidywany ból
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa

Oczekiwany ból pooperacyjny będzie oceniany za pomocą Wizualnej Skali Analogowej Bólu (VAS). Pacjenci zaznaczą punkt na 100-milimetrowej linii poziomej, gdzie 0 mm oznacza brak oczekiwanego bólu, a 100 mm oznacza najgorszy wyobrażalny oczekiwany ból. Wyższe wyniki wskazują na większy oczekiwany ból. Ocena ta zostanie przeprowadzona przedoperacyjnie, bezpośrednio przed zabiegiem chirurgicznym.

Jednostka miary: Milimetry (0-100) na Wizualnej Skali Analogowej Bólu
Wartość wyjściowa
Poziom stresu (PSS-4)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa

Odczuwany stres będzie oceniany za pomocą Skali Odczuwanego Stresu - wersja 4-punktowa (PSS-4). PSS-4 składa się z 4 pozycji, z których każda oceniana jest od 0 do 4, gdzie 0 = nigdy, a 4 = bardzo często, co daje całkowity wynik w zakresie 0-16. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom odczuwanego stresu. Kwestionariusz zostanie wypełniony przedoperacyjnie, bezpośrednio przed zabiegiem chirurgicznym.

Jednostka miary: Punkty (0-16) w Skali Odczuwanego Stresu - wersja 4-punktowa (PSS-4)
Wartość wyjściowa
Lęk przed dentystą (IDAF-4C)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy

Lęk stomatologiczny będzie oceniany za pomocą Indeksu Lęku i Strachu Stomatologicznego - 4 podstawowe punkty (IDAF-4C). Indeks IDAF-4C składa się z 4 punktów, każdy oceniany w skali od 1 do 5, gdzie 1 = brak lęku, a 5 = skrajny lęk, co daje średni zakres wyników od 1 do 5. Wyższe wyniki wskazują na większy lęk stomatologiczny. Kwestionariusz zostanie wypełniony przedoperacyjnie, bezpośrednio przed zabiegiem chirurgicznym.

Jednostka miary: Średni wynik (1-5) w Indeksie Lęku i Strachu Stomatologicznego - 4 podstawowe punkty (IDAF-4C)
Punkt wyjściowy
Profil psychologiczny (SCL-90-R)
Ramy czasowe: Wartość początkowa

Objawy psychologiczne będą oceniane za pomocą Symptom Checklist - 90 Revised (SCL-90-R). SCL-90-R składa się z 90 pozycji, każda oceniana w skali od 0 do 4, gdzie 0 = wcale, a 4 = ekstremalnie, dla zakresu wyników Global Severity Index (GSI) 0-4. Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów psychologicznych. Kwestionariusz zostanie wypełniony przedoperacyjnie, bezpośrednio przed zabiegiem chirurgicznym.

Jednostka miary: Średni wynik (0-4) na Global Severity Index Symptom Checklist - 90 Revised (SCL-90-R)
Wartość początkowa
Cechy osobowości (BFI-10)
Ramy czasowe: Linia bazowa

Cechy osobowości będą oceniane za pomocą Inwentarza Wielkiej Piątki - 10 pozycji (BFI-10). BFI-10 składa się z 10 pozycji, każda oceniana w skali od 1 do 5, gdzie 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 = zdecydowanie się zgadzam, co daje średni zakres wyników 1-5 dla każdej z pięciu domen osobowości (Ekstrawersja, Ugodowość, Sumienność, Neurotyzm, Otwartość). Wyższe wyniki wskazują na silniejsze nasilenie danej cechy osobowości. Kwestionariusz zostanie wypełniony przedoperacyjnie, bezpośrednio przed zabiegiem chirurgicznym.

Jednostka miary: Średni wynik (1-5) dla każdej domeny w Inwentarzu Wielkiej Piątki - 10 pozycji (BFI-10)
Linia bazowa
Skala Katastrofizacji Bólu (PCS)
Ramy czasowe: Linia bazowa

Katastrofizacja bólu będzie oceniana za pomocą Skali Katastrofizacji Bólu (PCS). Skala PCS składa się z 13 pozycji, z których każda oceniana jest w skali od 0 do 4, gdzie 0 = wcale, a 4 = cały czas, co daje całkowity zakres punktacji od 0 do 52. Wyższe wyniki wskazują na większy poziom katastrofizacji bólu. Kwestionariusz zostanie wypełniony przedoperacyjnie, bezpośrednio przed zabiegiem chirurgicznym.

Jednostka miary: Łączna punktacja (0-52) w Skali Katastrofizacji Bólu (PCS)
Linia bazowa
Strategie radzenia sobie (Brief COPE)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy

Strategie radzenia sobie będą oceniane za pomocą kwestionariusza Brief COPE. Brief COPE składa się z 28 pozycji w 14 podskalach, każda oceniana od 1 do 4, gdzie 1 = Wcale tego nie robiłem/robiłam i 4 = Robiłem/robiłam to bardzo często. Wyższe wyniki wskazują na większe wykorzystanie odpowiedniej strategii radzenia sobie. Kwestionariusz zostanie wypełniony przedoperacyjnie, bezpośrednio przed zabiegiem chirurgicznym.

Jednostka miary: Wynik (1-4) dla każdej podskali w kwestionariuszu Brief COPE
Punkt wyjściowy
Doświadczenie w przeszczepianiu
Ramy czasowe: Punkt wyjścia

Doświadczenie w przeszczepianiu będzie oceniane poprzez zapytanie pacjentów, czy wcześniej przeszli procedury przeszczepiania dziąseł lub tkanek miękkich. Odpowiedzi będą rejestrowane jako Tak lub Nie.

Jednostka miary: Kategorialna (Tak/Nie)
Punkt wyjścia
Grubość podniebienia
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy

Grubość podniebienia będzie mierzona w miejscu dawcy przy użyciu rozprężacza endodontycznego z ogranicznikiem. Pomiar zostanie zarejestrowany w milimetrach (mm) na poziomie przedtrzonowców na twardym podniebieniu. Wyższe wartości wskazują na grubszą tkankę podniebienia.

Jednostka miary: Milimetry (mm)
Punkt wyjściowy
Wymiary przeszczepu
Ramy czasowe: W czasie zabiegu operacyjnego

Wymiary przeszczepu będą mierzone bezpośrednio po pobraniu. Długość, szerokość i grubość przeszczepu będą rejestrowane w milimetrach (mm) przy użyciu sondy periodontologicznej (PCP15). Wyższe wartości wskazują na większy rozmiar przeszczepu.

Jednostka miary: Milimetry (mm) dla długości, szerokości i grubości
W czasie zabiegu operacyjnego
Doświadczenie operatora
Ramy czasowe: W czasie operacji

Doświadczenie operatora będzie oceniane jako liczba lat doświadczenia klinicznego w wykonywaniu zabiegów periodontologicznych lub przeszczepów tkanek miękkich. Wyższe liczby wskazują na większe doświadczenie operatora.

Jednostka miary: Lata doświadczenia klinicznego
W czasie operacji
Gojenie się miejsca pobrania
Ramy czasowe: 1-tydzień i 2-tygodnie po operacji

Gojenie miejsca dawcy będzie oceniane za pomocą zmodyfikowanej punktacji gojenia ran z czterema zmiennymi: Martwica, Tkanka fibrynowa/granulacyjna, Krwawienie przy palpacji i Tekstura, każda oceniana w skali 0-2:

Zmienna: 0 1 2 Martwica: Całkowita Niepełna Brak Tkanka fibrynowa/granulacyjna: Fibryna > tkanka granulacyjna Fibryna = tkanka granulacyjna Fibryna < tkanka granulacyjna Krwawienie przy palpacji: Obecne Niewielkie Brak Tekstura: Wyraźna różnica Umiarkowana różnica Brak różnicy

Dwóch zaślepionych klinicznie badaczy będzie niezależnie oceniać standaryzowane fotografie w 1 tygodniu i 2 tygodnie po operacji. Wyższe łączne wyniki wskazują na lepsze gojenie się rany. Obliczona zostanie zgodność między oceniającymi.

Jednostka miary: Wynik (0-8), suma czterech zmiennych w zmodyfikowanej punktacji gojenia ran
1-tydzień i 2-tygodnie po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitat Internacional de Catalunya

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PER-ECL-2025-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj