Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ deksmedetomidyny na ochronę płuc u starszych pacjentów poddawanych laparoskopowej operacji raka jelita grubego (Dex)

Główną zmianą w starzejącej się tkance płucnej u osób starszych jest zanik, prowadzący do znacznego spadku czynności wentylacyjnej. Śródoperacyjna wentylacja mechaniczna dodatkowo zmniejsza podatność płuc i czynność wentylacyjną u pacjentów w podeszłym wieku, czyniąc ich bardziej podatnymi na zaburzenia czynności oddechowej i pooperacyjne powikłania płucne, co poważnie wpływa na bezpieczeństwo pacjenta i powrót do zdrowia po operacji. Dekmedetomidyna jest wysoce selektywnym agonistą receptora adrenergicznego α2, a kilka badań wykazało, że dożylna infuzja deksmedetomidyny wywierała ochronny wpływ na płuca podczas operacji klatki piersiowej z wentylacją jednego płuca. Jednak jedno badanie wykazało, że ciągła dożylna infuzja deksmedetomidyny podczas operacji aorty z zatrzymaniem krążenia w hipotermii nie poprawia mechaniki oddechowej i utlenowania okołooperacyjnego. Dlatego ten projekt ma na celu zbadanie ochronnego wpływu na płuca ciągłej dożylnej infuzji deksmedetomidyny podczas operacji laparoskopowej u starszych pacjentów z rakiem odbytnicy lub esicy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W miarę starzenia się organizmu wszystkie narządy i tkanki stopniowo ulegają starzeniu. Badania wykazały, że proces starzenia staje się coraz bardziej znaczący po 60. roku życia, a główną zmianą w starzeniu tkanki płucnej jest zanik i znaczny spadek funkcji wentylacyjnej. U starszych pacjentów poddawanych operacji wentylacja mechaniczna podczas zabiegu dodatkowo zmniejsza podatność płuc, prowadząc do zwiększonego ryzyka zaburzeń czynności oddechowej i powikłań płucnych pooperacyjnych, co poważnie wpływa na bezpieczeństwo pacjenta i powrót do zdrowia po operacji. Ponadto, ze względu na swoje zalety, takie jak minimalna inwazyjność, mniejszy ból pooperacyjny i szybsze gojenie się ran, chirurgia laparoskopowa stopniowo stała się niezbędnym podejściem chirurgicznym. Jednak podczas operacji odma otrzewnowa i pozycja z głową w dół mogą powodować uniesienie przepony, zwiększone ciśnienie w klatce piersiowej, zwiększone ciśnienie w drogach oddechowych, zmniejszoną podatność płuc oraz dalsze pogorszenie zaburzeń czynności oddechowej i powikłań płucnych pooperacyjnych. Dlatego badanie skutecznych środków ochrony płuc w okresie okołooperacyjnym zawsze było kluczowym kierunkiem badań dla anestezjologów.

Dekmedetomidyna jest wysoce selektywnym agonistą receptora adrenergicznego α2, który działa głównie jako środek uspokajający i nasenny, często stosowany jako lek wspomagający w znieczuleniu. W ostatnich latach niektóre badania wykazały, że dożylne podawanie dekmedetomidyny podczas wentylacji jednego płuca w chirurgii klatki piersiowej może pełnić rolę ochronną dla płuc, zmniejszając odpowiedź zapalną, poprawiając stres oksydacyjny, poprawiając mechanikę oddechową, zwiększając utlenowanie i redukując powikłania płucne pooperacyjne. U otyłych pacjentów poddawanych laparoskopowej rękawowej resekcji żołądka ciągłe dożylne podawanie dekmedetomidyny może poprawić mechanikę oddechową i zwiększyć utlenowanie. Jednak niektóre badania wykazały również, że stałe dożylne podawanie dekmedetomidyny podczas operacji aorty piersiowej z zatrzymaniem krążenia w niskiej temperaturze nie poprawia mechaniki oddechowej i utlenowania w okresie okołooperacyjnym. Ponadto nie jest jasne, czy dekmedetomidyna ma również efekt ochronny na płuca u starszych pacjentów poddawanych operacji laparoskopowej w pozycji z głową w dół.

Według najnowszych danych statystycznych, częstość występowania i śmiertelność raka jelita grubego plasują się wśród pięciu najczęstszych nowotworów złośliwych na świecie, co czyni go jednym z głównych nowotworów zagrażających życiu i zdrowiu. Chociaż rak jelita grubego wykazuje tendencję do występowania w młodszym wieku, nadal występuje głównie u starszych pacjentów. Operacja laparoskopowa z wycięciem guza jest główną metodą leczenia, a podczas zabiegu wymagana jest pozycja z głową w dół, aby w pełni odsłonić pole operacyjne. Ponieważ kąt nachylenia głowy w dół jest taki sam w przypadku laparoskopowej operacji raka odbytnicy i esicy, niniejszy projekt koncentruje się na starszych pacjentach poddawanych laparoskopowej operacji raka odbytnicy lub esicy. Bada on efekt ochronny na płuca ciągłego dożylnego podawania dekmedetomidyny podczas operacji, dostarczając wskazówek dla postępowania anestezjologicznego w tej grupie pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Chiny, 400000
        • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci poddawani planowej operacji laparoskopowej z powodu raka odbytnicy lub esicy.
  2. Klasyfikacja stanu fizycznego według Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA) I-III.
  3. Wiek ≥60 lat i <85 lat.
  4. Dobrowolny udział oraz zdolność do zrozumienia i podpisania formularza świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z otyłością (BMI>28 kg/m²)
  2. Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym 3. stopnia (ciśnienie skurczowe ≥180 mmHg i/lub ciśnienie rozkurczowe ≥110 mmHg)
  3. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym, bradykardią zatokową (częstość akcji serca <45 uderzeń/minutę), blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia lub niewydolnością serca wg NYHA klasy III lub IV
  4. Pacjenci z historią ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) (stopień III lub IV wg GOLD), ciężkiej lub niekontrolowanej astmy oskrzelowej, infekcji płuc, rozstrzeni oskrzeli, deformacji klatki piersiowej oraz chorób klatki piersiowej (takich jak guzy śródpiersia i guzy klatki piersiowej)
  5. Ciśnienie w tętnicy płucnej ≥ 60 mmHg
  6. Pacjenci z funkcją wątroby wg Child-Pugh klasy B lub C
  7. Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek w stadium 4 lub 5
  8. Pacjenci z nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym
  9. Pacjenci z zaburzeniami słuchu, intelektualnymi, komunikacyjnymi lub poznawczymi
  10. Pacjenci, którzy z jakiegokolwiek powodu nie mogą współpracować w badaniu lub których badacz uzna za nieodpowiednich do włączenia do tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dekmedetomidyna
Po indukcji znieczulenia podano dożylną infuzję deksmedetomidyny w dawce 1 μg/kg, którą ukończono w ciągu 20 minut, a następnie kontynuowano wlew ciągły w dawce 0,3 μg/kg/godz. do 30 minut przed zakończeniem operacji.
Po indukcji znieczulenia podano dożylną infuzję deksmedetomidyny w dawce 1 μg/kg, którą zakończono w ciągu 20 minut, a następnie kontynuowano ciągłą infuzję w dawce 0,3 μg/kg/h do 30 minut przed zakończeniem zabiegu.
Inne nazwy:
  • Chlorowodorek deksmedetomidyny
Komparator placebo: Kontrola
Po indukcji znieczulenia, 0,25 ml/kg soli fizjologicznej wlano w ciągu 20 minut, a następnie kontynuowano wlewanie 0,075 ml/kg/h do 30 minut przed zakończeniem operacji.
Po indukcji znieczulenia, 0,25 ml/kg soli fizjologicznej wlano w ciągu 20 minut, a następnie kontynuowano wlewanie 0,075 ml/kg/h do 30 minut przed zakończeniem zabiegu.
Inne nazwy:
  • Solankowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik natlenienia
Ramy czasowe: Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
wskaźnik natlenienia to stosunek ciśnienia parcjalnego tlenu we krwi tętniczej do frakcji tlenu we wdychanym powietrzu, czyli wskaźnik PaO2/FiO2.
Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PaCO₂
Ramy czasowe: Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla w tętnicach oceniane za pomocą pomiaru gazometrii krwi tętniczej.
Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
EtCO₂
Ramy czasowe: 5 minut po założeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
ciśnienie końcowo-wydechowe dwutlenku węgla oceniane za pomocą badania gazometrii krwi tętniczej.
5 minut po założeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
Ppłat
Ramy czasowe: 5 minut po założeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T3)
ciśnienie plateau (Pplat) to ciśnienie w drogach oddechowych na końcu wdechu i jest mierzone zaraz po ustaniu przepływu powietrza, co jest automatycznie wyświetlane na aparacie anestezjologicznym.
5 minut po założeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T3)
Ppeak
Ramy czasowe: 5 minut po ustanowieniu odmy otrzewnowej i pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po pozycji Trendelenburga (T3)
szczytowe ciśnienie w drogach oddechowych to najwyższe ciśnienie mierzone podczas cyklu oddechowego i jest funkcją zarówno oporu dróg oddechowych, jak i podatności układu oddechowego, które jest automatycznie wyświetlane na aparacie do znieczulenia.
5 minut po ustanowieniu odmy otrzewnowej i pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po pozycji Trendelenburga (T3)
elastyczność płuc
Ramy czasowe: 5 minut po wytworzeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
Podatność płuc definiuje się jako zmianę objętości płuc na jednostkę zmiany ciśnienia transalweolarnego, co jest automatycznie wyświetlane na aparacie do znieczulania.
5 minut po wytworzeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
Vd/Vt
Ramy czasowe: 5 minut po wytworzeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
Vd/Vt reprezentuje wentylację przestrzeni martwej, czyli objętość wentylowanego powietrza, która nie uczestniczy w wymianie gazowej. Vd/Vt = 1,14 × (PaCO2-EtCO2) / PaCO2-0,005.
5 minut po wytworzeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
Qs/Qt
Ramy czasowe: Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
Qs/Qt to pomiar przecieku płucnego. Opisuje on procent krwi, który dociera do lewej strony serca bez pobrania tlenu. Qs/Qt = (CcO2 - CaO2) / (CcO2 - CvO2), gdzie CcO2 = zawartość tlenu w końcowych naczyniach włosowatych płuc, taka sama jak zawartość tlenu w pęcherzykach płucnych, CaO2 = zawartość tlenu w tętnicach, CvO2 = zawartość tlenu w mieszanej krwi żylnej.
Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
PA-aO2
Ramy czasowe: Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, przy ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
gradient tlenowy pęcherzykowo-tętniczy mierzy różnicę między stężeniem tlenu w pęcherzykach płucnych a układem tętniczym, co można uzyskać z pomiaru gazometrii krwi tętniczej.
Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, przy ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
SPO2
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), dzień 1-3 po operacji
nasycenie tlenem odnosi się do ilości tlenu związanego z hemoglobiną we krwi tętniczej.
Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), dzień 1-3 po operacji
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, przy ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), 1-3 dzień po operacji
Ciśnienie skurczowe, ciśnienie rozkurczowe, średnie ciśnienie tętnicze
Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, przy ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), 1-3 dzień po operacji
HR
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), dzień 1-3 po operacji
tętno
Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), dzień 1-3 po operacji
Lac
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po przyjęciu pozycji trendelenburga oraz kiedy rurkę trachealną usunięto (T4)
kwas mlekowy we krwi
Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po przyjęciu pozycji trendelenburga oraz kiedy rurkę trachealną usunięto (T4)
WBC
Ramy czasowe: przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
Liczba białych krwinek we krwi
przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
NEU
Ramy czasowe: przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
liczenie neutrofilów we krwi
przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
NEU(%)
Ramy czasowe: przed operacją, dzień 1 pooperacyjny
procent neutrofili we krwi
przed operacją, dzień 1 pooperacyjny
TV
Ramy czasowe: przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
Objętość oddechowa
przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
MVV
Ramy czasowe: przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
minutowa objętość wentylacyjna
przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
RR
Ramy czasowe: przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
częstość oddechów
przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
Powikłania płucne pooperacyjne
Ramy czasowe: dzień 1, 2 i 3 pooperacyjny
Częstość występowania powikłań płucnych pooperacyjnych oceniano zgodnie z definicją Assess Respiratory Risk in Surgical Patients in Catalonia (ARISCAT).
dzień 1, 2 i 3 pooperacyjny
Długość pobytu w szpitalu pooperacyjnego
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia po operacji do daty wypisu ze szpitala, oceniane do 1 miesiąca.
Dni spędzone w szpitalu po operacji
Od pierwszego dnia po operacji do daty wypisu ze szpitala, oceniane do 1 miesiąca.
Koszty hospitalizacji pooperacyjnej
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia po operacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane przez okres do 1 miesiąca.
Wszystkie opłaty po operacji
Od pierwszego dnia po operacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane przez okres do 1 miesiąca.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: ling Dan, BD, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników (IPD) będą dostępne u autora korespondencyjnego w razie potrzeby.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po opublikowaniu i przechowywane przez 5 lat.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze, którzy przedstawiają metodologicznie poprawną propozycję.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj