- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07385898
Wpływ deksmedetomidyny na ochronę płuc u starszych pacjentów poddawanych laparoskopowej operacji raka jelita grubego (Dex)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W miarę starzenia się organizmu wszystkie narządy i tkanki stopniowo ulegają starzeniu. Badania wykazały, że proces starzenia staje się coraz bardziej znaczący po 60. roku życia, a główną zmianą w starzeniu tkanki płucnej jest zanik i znaczny spadek funkcji wentylacyjnej. U starszych pacjentów poddawanych operacji wentylacja mechaniczna podczas zabiegu dodatkowo zmniejsza podatność płuc, prowadząc do zwiększonego ryzyka zaburzeń czynności oddechowej i powikłań płucnych pooperacyjnych, co poważnie wpływa na bezpieczeństwo pacjenta i powrót do zdrowia po operacji. Ponadto, ze względu na swoje zalety, takie jak minimalna inwazyjność, mniejszy ból pooperacyjny i szybsze gojenie się ran, chirurgia laparoskopowa stopniowo stała się niezbędnym podejściem chirurgicznym. Jednak podczas operacji odma otrzewnowa i pozycja z głową w dół mogą powodować uniesienie przepony, zwiększone ciśnienie w klatce piersiowej, zwiększone ciśnienie w drogach oddechowych, zmniejszoną podatność płuc oraz dalsze pogorszenie zaburzeń czynności oddechowej i powikłań płucnych pooperacyjnych. Dlatego badanie skutecznych środków ochrony płuc w okresie okołooperacyjnym zawsze było kluczowym kierunkiem badań dla anestezjologów.
Dekmedetomidyna jest wysoce selektywnym agonistą receptora adrenergicznego α2, który działa głównie jako środek uspokajający i nasenny, często stosowany jako lek wspomagający w znieczuleniu. W ostatnich latach niektóre badania wykazały, że dożylne podawanie dekmedetomidyny podczas wentylacji jednego płuca w chirurgii klatki piersiowej może pełnić rolę ochronną dla płuc, zmniejszając odpowiedź zapalną, poprawiając stres oksydacyjny, poprawiając mechanikę oddechową, zwiększając utlenowanie i redukując powikłania płucne pooperacyjne. U otyłych pacjentów poddawanych laparoskopowej rękawowej resekcji żołądka ciągłe dożylne podawanie dekmedetomidyny może poprawić mechanikę oddechową i zwiększyć utlenowanie. Jednak niektóre badania wykazały również, że stałe dożylne podawanie dekmedetomidyny podczas operacji aorty piersiowej z zatrzymaniem krążenia w niskiej temperaturze nie poprawia mechaniki oddechowej i utlenowania w okresie okołooperacyjnym. Ponadto nie jest jasne, czy dekmedetomidyna ma również efekt ochronny na płuca u starszych pacjentów poddawanych operacji laparoskopowej w pozycji z głową w dół.
Według najnowszych danych statystycznych, częstość występowania i śmiertelność raka jelita grubego plasują się wśród pięciu najczęstszych nowotworów złośliwych na świecie, co czyni go jednym z głównych nowotworów zagrażających życiu i zdrowiu. Chociaż rak jelita grubego wykazuje tendencję do występowania w młodszym wieku, nadal występuje głównie u starszych pacjentów. Operacja laparoskopowa z wycięciem guza jest główną metodą leczenia, a podczas zabiegu wymagana jest pozycja z głową w dół, aby w pełni odsłonić pole operacyjne. Ponieważ kąt nachylenia głowy w dół jest taki sam w przypadku laparoskopowej operacji raka odbytnicy i esicy, niniejszy projekt koncentruje się na starszych pacjentach poddawanych laparoskopowej operacji raka odbytnicy lub esicy. Bada on efekt ochronny na płuca ciągłego dożylnego podawania dekmedetomidyny podczas operacji, dostarczając wskazówek dla postępowania anestezjologicznego w tej grupie pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Chiny, 400000
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci poddawani planowej operacji laparoskopowej z powodu raka odbytnicy lub esicy.
- Klasyfikacja stanu fizycznego według Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA) I-III.
- Wiek ≥60 lat i <85 lat.
- Dobrowolny udział oraz zdolność do zrozumienia i podpisania formularza świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z otyłością (BMI>28 kg/m²)
- Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym 3. stopnia (ciśnienie skurczowe ≥180 mmHg i/lub ciśnienie rozkurczowe ≥110 mmHg)
- Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym, bradykardią zatokową (częstość akcji serca <45 uderzeń/minutę), blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia lub niewydolnością serca wg NYHA klasy III lub IV
- Pacjenci z historią ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) (stopień III lub IV wg GOLD), ciężkiej lub niekontrolowanej astmy oskrzelowej, infekcji płuc, rozstrzeni oskrzeli, deformacji klatki piersiowej oraz chorób klatki piersiowej (takich jak guzy śródpiersia i guzy klatki piersiowej)
- Ciśnienie w tętnicy płucnej ≥ 60 mmHg
- Pacjenci z funkcją wątroby wg Child-Pugh klasy B lub C
- Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek w stadium 4 lub 5
- Pacjenci z nadczynnością tarczycy, guzem chromochłonnym
- Pacjenci z zaburzeniami słuchu, intelektualnymi, komunikacyjnymi lub poznawczymi
- Pacjenci, którzy z jakiegokolwiek powodu nie mogą współpracować w badaniu lub których badacz uzna za nieodpowiednich do włączenia do tego badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dekmedetomidyna
Po indukcji znieczulenia podano dożylną infuzję deksmedetomidyny w dawce 1 μg/kg, którą ukończono w ciągu 20 minut, a następnie kontynuowano wlew ciągły w dawce 0,3 μg/kg/godz. do 30 minut przed zakończeniem operacji.
|
Po indukcji znieczulenia podano dożylną infuzję deksmedetomidyny w dawce 1 μg/kg, którą zakończono w ciągu 20 minut, a następnie kontynuowano ciągłą infuzję w dawce 0,3 μg/kg/h do 30 minut przed zakończeniem zabiegu.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Kontrola
Po indukcji znieczulenia, 0,25 ml/kg soli fizjologicznej wlano w ciągu 20 minut, a następnie kontynuowano wlewanie 0,075 ml/kg/h do 30 minut przed zakończeniem operacji.
|
Po indukcji znieczulenia, 0,25 ml/kg soli fizjologicznej wlano w ciągu 20 minut, a następnie kontynuowano wlewanie 0,075 ml/kg/h do 30 minut przed zakończeniem zabiegu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik natlenienia
Ramy czasowe: Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
|
wskaźnik natlenienia to stosunek ciśnienia parcjalnego tlenu we krwi tętniczej do frakcji tlenu we wdychanym powietrzu, czyli wskaźnik PaO2/FiO2.
|
Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PaCO₂
Ramy czasowe: Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
|
ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla w tętnicach oceniane za pomocą pomiaru gazometrii krwi tętniczej.
|
Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
|
|
EtCO₂
Ramy czasowe: 5 minut po założeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
|
ciśnienie końcowo-wydechowe dwutlenku węgla oceniane za pomocą badania gazometrii krwi tętniczej.
|
5 minut po założeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
|
|
Ppłat
Ramy czasowe: 5 minut po założeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T3)
|
ciśnienie plateau (Pplat) to ciśnienie w drogach oddechowych na końcu wdechu i jest mierzone zaraz po ustaniu przepływu powietrza, co jest automatycznie wyświetlane na aparacie anestezjologicznym.
|
5 minut po założeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T3)
|
|
Ppeak
Ramy czasowe: 5 minut po ustanowieniu odmy otrzewnowej i pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po pozycji Trendelenburga (T3)
|
szczytowe ciśnienie w drogach oddechowych to najwyższe ciśnienie mierzone podczas cyklu oddechowego i jest funkcją zarówno oporu dróg oddechowych, jak i podatności układu oddechowego, które jest automatycznie wyświetlane na aparacie do znieczulenia.
|
5 minut po ustanowieniu odmy otrzewnowej i pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po pozycji Trendelenburga (T3)
|
|
elastyczność płuc
Ramy czasowe: 5 minut po wytworzeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
|
Podatność płuc definiuje się jako zmianę objętości płuc na jednostkę zmiany ciśnienia transalweolarnego, co jest automatycznie wyświetlane na aparacie do znieczulania.
|
5 minut po wytworzeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
|
|
Vd/Vt
Ramy czasowe: 5 minut po wytworzeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
|
Vd/Vt reprezentuje wentylację przestrzeni martwej, czyli objętość wentylowanego powietrza, która nie uczestniczy w wymianie gazowej.
Vd/Vt = 1,14 × (PaCO2-EtCO2) / PaCO2-0,005.
|
5 minut po wytworzeniu odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T2), 60 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T3)
|
|
Qs/Qt
Ramy czasowe: Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
|
Qs/Qt to pomiar przecieku płucnego.
Opisuje on procent krwi, który dociera do lewej strony serca bez pobrania tlenu.
Qs/Qt = (CcO2 - CaO2) / (CcO2 - CvO2), gdzie CcO2 = zawartość tlenu w końcowych naczyniach włosowatych płuc, taka sama jak zawartość tlenu w pęcherzykach płucnych, CaO2 = zawartość tlenu w tętnicach, CvO2 = zawartość tlenu w mieszanej krwi żylnej.
|
Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
|
|
PA-aO2
Ramy czasowe: Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, przy ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
|
gradient tlenowy pęcherzykowo-tętniczy mierzy różnicę między stężeniem tlenu w pęcherzykach płucnych a układem tętniczym, co można uzyskać z pomiaru gazometrii krwi tętniczej.
|
Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po zakończeniu wytworzenia odmy otrzewnowej i ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, przy ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4)
|
|
SPO2
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), dzień 1-3 po operacji
|
nasycenie tlenem odnosi się do ilości tlenu związanego z hemoglobiną we krwi tętniczej.
|
Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), dzień 1-3 po operacji
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, przy ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), 1-3 dzień po operacji
|
Ciśnienie skurczowe, ciśnienie rozkurczowe, średnie ciśnienie tętnicze
|
Gdy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, przy ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), 1-3 dzień po operacji
|
|
HR
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), dzień 1-3 po operacji
|
tętno
|
Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po ułożeniu w pozycji Trendelenburga, podczas ekstubacji rurki dotchawiczej (około 30 minut po operacji, T4), dzień 1-3 po operacji
|
|
Lac
Ramy czasowe: Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po przyjęciu pozycji trendelenburga oraz kiedy rurkę trachealną usunięto (T4)
|
kwas mlekowy we krwi
|
Kiedy pacjenci wchodzą do sali operacyjnej (T0), 5 (T1), 30 (T2) i 60 (T3) minut po przyjęciu pozycji trendelenburga oraz kiedy rurkę trachealną usunięto (T4)
|
|
WBC
Ramy czasowe: przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
|
Liczba białych krwinek we krwi
|
przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
|
|
NEU
Ramy czasowe: przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
|
liczenie neutrofilów we krwi
|
przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
|
|
NEU(%)
Ramy czasowe: przed operacją, dzień 1 pooperacyjny
|
procent neutrofili we krwi
|
przed operacją, dzień 1 pooperacyjny
|
|
TV
Ramy czasowe: przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
|
Objętość oddechowa
|
przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
|
|
MVV
Ramy czasowe: przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
|
minutowa objętość wentylacyjna
|
przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
|
|
RR
Ramy czasowe: przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
|
częstość oddechów
|
przed operacją, pierwszy dzień pooperacyjny
|
|
Powikłania płucne pooperacyjne
Ramy czasowe: dzień 1, 2 i 3 pooperacyjny
|
Częstość występowania powikłań płucnych pooperacyjnych oceniano zgodnie z definicją Assess Respiratory Risk in Surgical Patients in Catalonia (ARISCAT).
|
dzień 1, 2 i 3 pooperacyjny
|
|
Długość pobytu w szpitalu pooperacyjnego
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia po operacji do daty wypisu ze szpitala, oceniane do 1 miesiąca.
|
Dni spędzone w szpitalu po operacji
|
Od pierwszego dnia po operacji do daty wypisu ze szpitala, oceniane do 1 miesiąca.
|
|
Koszty hospitalizacji pooperacyjnej
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia po operacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane przez okres do 1 miesiąca.
|
Wszystkie opłaty po operacji
|
Od pierwszego dnia po operacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane przez okres do 1 miesiąca.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: ling Dan, BD, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Lee SH, Kim N, Lee CY, Ban MG, Oh YJ. Effects of dexmedetomidine on oxygenation and lung mechanics in patients with moderate chronic obstructive pulmonary disease undergoing lung cancer surgery: A randomised double-blinded trial. Eur J Anaesthesiol. 2016 Apr;33(4):275-82. doi: 10.1097/EJA.0000000000000405.
- Jannu V, Dhorigol MG. Effect of Intraoperative Dexmedetomidine on Postoperative Pain and Pulmonary Function Following Video-assisted Thoracoscopic Surgery. Anesth Essays Res. 2020 Jan-Mar;14(1):68-71. doi: 10.4103/aer.AER_9_20. Epub 2020 Mar 16.
- Jiang H, Kang Y, Ge C, Zhang Z, Xie Y. One-lung ventilation patients: Clinical context of administration of different doses of dexmedetomidine. J Med Biochem. 2022 Apr 8;41(2):230-237. doi: 10.5937/jomb0-33870.
- Xia R, Xu J, Yin H, Wu H, Xia Z, Zhou D, Xia ZY, Zhang L, Li H, Xiao X. Intravenous Infusion of Dexmedetomidine Combined Isoflurane Inhalation Reduces Oxidative Stress and Potentiates Hypoxia Pulmonary Vasoconstriction during One-Lung Ventilation in Patients. Mediators Inflamm. 2015;2015:238041. doi: 10.1155/2015/238041. Epub 2015 Jul 26.
- Kostroglou A, Kapetanakis EI, Matsota P, Tomos P, Kostopanagiotou K, Tomos I, Siristatidis C, Papapanou M, Sidiropoulou T. Monitored Anesthesia Care with Dexmedetomidine Supplemented by Midazolam/Fentanyl versus Midazolam/Fentanyl Alone in Patients Undergoing Pleuroscopy: Effect on Oxygenation and Respiratory Function. J Clin Med. 2021 Aug 9;10(16):3510. doi: 10.3390/jcm10163510.
- Hasanin A, Taha K, Abdelhamid B, Abougabal A, Elsayad M, Refaie A, Amin S, Wahba S, Omar H, Kamel MM, Abdelwahab Y, Amin SM. Evaluation of the effects of dexmedetomidine infusion on oxygenation and lung mechanics in morbidly obese patients with restrictive lung disease. BMC Anesthesiol. 2018 Aug 14;18(1):104. doi: 10.1186/s12871-018-0572-y.
- Kim S, Park SJ, Nam SB, Song SW, Han Y, Ko S, Song Y. Pulmonary effects of dexmedetomidine infusion in thoracic aortic surgery under hypothermic circulatory arrest: a randomized placebo-controlled trial. Sci Rep. 2021 May 26;11(1):10975. doi: 10.1038/s41598-021-90210-w.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Rany i urazy
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby jelit
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory jelita grubego
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Choroby płuc
- Choroby okrężnicy
- Choroby esowate
- Urazy klatki piersiowej
- Nowotwory okrężnicy
- Nowotwory odbytnicy
- Uraz płuc
- Nowotwory esowate
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Przygotowania farmaceutyczne
- Azole
- Imidazoles
- Chemikalia nieorganiczne
- Związki chloru
- Rozwiązania krystaloidalne
- Rozwiązania izotoniczne
- Rozwiązania
- Związki sodu
- Chlorki
- Kwas chlorowodorowy
- Deksmedetomidyna
- Roztwór soli fizjologicznej
- Chlorek sodu
Inne numery identyfikacyjne badania
- Research NO. 64 for 2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .