Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mikrokrążenie i koagulopatia w posocznicy ([MicroCOAG])

4 lutego 2026 zaktualizowane przez: Abele Donati, MD, Università Politecnica delle Marche

Związek między zmianami w mikrokrążeniu a koagulopatią w posocznicy: prospektywne badanie obserwacyjne.

Sepsis-induced coagulopathy (SIC) i dysfunkcja mikronaczyniowa są charakterystycznymi cechami sepsy, jednak ich związek w czasie pozostaje słabo poznany. Celem tego badania jest zbadanie interakcji między mikrokrążeniem podjęzykowym, uszkodzeniem śródbłonka, utlenowaniem tkanek obwodowych i parametrami krzepnięcia u pacjentów z sepsą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Badanie obserwacyjne prospektywne. Kryteria włączenia: dorośli pacjenci (>18 lat) z sepsą lub wstrząsem septycznym. Kryteria wykluczenia: sepsa dłużej niż 24 godziny, wcześniej istniejąca koagulopatia (ciężka choroba wątroby, wrodzone zaburzenia krwotoczne), jednoczesne stosowanie terapeutycznych leków przeciwzakrzepowych lub trombolitycznych, czynniki uniemożliwiające ocenę mikrokrążenia podjęzykowego (w tym uraz twarzoczaszki lub niedawna operacja jamy ustnej), ciąża oraz niemożność uzyskania świadomej zgody. Dla wszystkich pacjentów będziemy rejestrować wiek, płeć, rozpoznanie przy przyjęciu, źródło sepsy, choroby współistniejące, ocenę niewydolności narządów sekwencyjnej (SOFA), ocenę fizjologii ostrej i przewlekłej II (APACHE II) oraz uproszczony wynik fizjologii ostrej II (SAPS II). Dane kliniczne i laboratoryjne będą zbierane codziennie od dnia 0 do dnia 4, w tym średnie ciśnienie tętnicze (MAP), częstość akcji serca (HR), stężenie mleczanów w surowicy, stosowanie środków sedacyjnych, leków wazoaktywnych z dawką oraz leków przeciwzakrzepowych. W dniu 0 pobrane zostaną próbki krwi tętniczej i natychmiast odwirowane; próbki osocza będą przechowywane w temperaturze -70°C do pomiaru stężeń syndekanu-1 i trombomoduliny. Standardowe laboratoryjne testy krzepnięcia będą analizowane codziennie od dnia 0 do dnia 4, w tym liczba płytek krwi, międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR), aktywowany częściowy czas tromboplastyny (aPTT), fibrynogen, antytrombina i stężenie D-dimerów. Wyniki koagulopatii indukowanej sepsą (SIC) i rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) będą obliczane codziennie. Tromboclastografia będzie wykonywana codziennie. Mikrokrążenie podjęzykowe będzie oceniane w dniu 0 i dniu 4 w celu oceny parametrów gęstości naczyń i jakości przepływu mikronaczyniowego. Spektroskopia w bliskiej podczerwieni będzie stosowana w dniu 0 do oceny nasycenia tkanek (wyniosłość kłębu kciuka) O2 i jego dynamicznych zmian podczas testu okluzji naczyniowej, dostarczając wskaźników zdolności ekstrakcji tlenu przez tkanki i reaktywności mikronaczyniowej. Dane z poprzednich badań sugerują, że co najmniej 50% pacjentów z sepsą ma koagulopatię. Hipoteza leżąca u podstaw tego badania jest taka, że pacjenci, u których rozwija się koagulopatia indukowana sepsą, wykazują cięższe zaburzenia mikrokrążenia w momencie rozpoznania sepsy. W poprzednim badaniu z udziałem pacjentów z sepsą zaobserwowaliśmy wyjściową gęstość naczyń perfundowanych (PVD) wynoszącą 22,8±4,7 mm/mm². Na podstawie tych danych i przy założeniu średniej różnicy w PVD co najmniej 20% (±5%) między pacjentami, u których rozwija się SIC, a tymi, u których nie (test t dla prób niesparowanych), obliczono, że całkowita wielkość próby 30 pacjentów byłaby wystarczająca do wykazania statystycznie istotnej różnicy z mocą 80% i błędem alfa 0,05.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ancona, Włochy, 60126
        • Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorosłych pacjentów z sepsą lub wstrząsem septycznym przyjętych do 14-łóżkowej medycznej Jednostki Intensywnej Terapii

Opis

Kryteria włączenia:

  • osoba dorosła (>18 lat)
  • posocznica lub wstrząs septyczny

Kryteria wykluczenia:

  • posocznica trwająca dłużej niż 24 godziny
  • wstępnie istniejąca koagulopatia
  • jednoczesne stosowanie terapeutycznych leków przeciwzakrzepowych lub trombolitycznych
  • czynniki utrudniające ocenę mikronaczyniową podjęzykową
  • ciąża
  • niemożność uzyskania świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gęstość naczyń perfundowanych
Ramy czasowe: dzień 0 (przy rekrutacji)
różnica między pacjentami z septyczną koagulopatią a pacjentami bez koagulopatii
dzień 0 (przy rekrutacji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odmiany parametrów mikronaczyniowych
Ramy czasowe: dzień 0 do dnia 4 (96 godzin)
ewolucja zmian mikrokrążeniowych u pacjentów z koagulopatią lub bez niej
dzień 0 do dnia 4 (96 godzin)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Subskrybuj