- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07404475
Mikrokrążenie i koagulopatia w posocznicy ([MicroCOAG])
4 lutego 2026 zaktualizowane przez: Abele Donati, MD, Università Politecnica delle Marche
Związek między zmianami w mikrokrążeniu a koagulopatią w posocznicy: prospektywne badanie obserwacyjne.
Sepsis-induced coagulopathy (SIC) i dysfunkcja mikronaczyniowa są charakterystycznymi cechami sepsy, jednak ich związek w czasie pozostaje słabo poznany.
Celem tego badania jest zbadanie interakcji między mikrokrążeniem podjęzykowym, uszkodzeniem śródbłonka, utlenowaniem tkanek obwodowych i parametrami krzepnięcia u pacjentów z sepsą.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie obserwacyjne prospektywne.
Kryteria włączenia: dorośli pacjenci (>18 lat) z sepsą lub wstrząsem septycznym.
Kryteria wykluczenia: sepsa dłużej niż 24 godziny, wcześniej istniejąca koagulopatia (ciężka choroba wątroby, wrodzone zaburzenia krwotoczne), jednoczesne stosowanie terapeutycznych leków przeciwzakrzepowych lub trombolitycznych, czynniki uniemożliwiające ocenę mikrokrążenia podjęzykowego (w tym uraz twarzoczaszki lub niedawna operacja jamy ustnej), ciąża oraz niemożność uzyskania świadomej zgody.
Dla wszystkich pacjentów będziemy rejestrować wiek, płeć, rozpoznanie przy przyjęciu, źródło sepsy, choroby współistniejące, ocenę niewydolności narządów sekwencyjnej (SOFA), ocenę fizjologii ostrej i przewlekłej II (APACHE II) oraz uproszczony wynik fizjologii ostrej II (SAPS II).
Dane kliniczne i laboratoryjne będą zbierane codziennie od dnia 0 do dnia 4, w tym średnie ciśnienie tętnicze (MAP), częstość akcji serca (HR), stężenie mleczanów w surowicy, stosowanie środków sedacyjnych, leków wazoaktywnych z dawką oraz leków przeciwzakrzepowych.
W dniu 0 pobrane zostaną próbki krwi tętniczej i natychmiast odwirowane; próbki osocza będą przechowywane w temperaturze -70°C do pomiaru stężeń syndekanu-1 i trombomoduliny. Standardowe laboratoryjne testy krzepnięcia będą analizowane codziennie od dnia 0 do dnia 4, w tym liczba płytek krwi, międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR), aktywowany częściowy czas tromboplastyny (aPTT), fibrynogen, antytrombina i stężenie D-dimerów.
Wyniki koagulopatii indukowanej sepsą (SIC) i rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) będą obliczane codziennie.
Tromboclastografia będzie wykonywana codziennie.
Mikrokrążenie podjęzykowe będzie oceniane w dniu 0 i dniu 4 w celu oceny parametrów gęstości naczyń i jakości przepływu mikronaczyniowego.
Spektroskopia w bliskiej podczerwieni będzie stosowana w dniu 0 do oceny nasycenia tkanek (wyniosłość kłębu kciuka) O2 i jego dynamicznych zmian podczas testu okluzji naczyniowej, dostarczając wskaźników zdolności ekstrakcji tlenu przez tkanki i reaktywności mikronaczyniowej. Dane z poprzednich badań sugerują, że co najmniej 50% pacjentów z sepsą ma koagulopatię.
Hipoteza leżąca u podstaw tego badania jest taka, że pacjenci, u których rozwija się koagulopatia indukowana sepsą, wykazują cięższe zaburzenia mikrokrążenia w momencie rozpoznania sepsy.
W poprzednim badaniu z udziałem pacjentów z sepsą zaobserwowaliśmy wyjściową gęstość naczyń perfundowanych (PVD) wynoszącą 22,8±4,7 mm/mm².
Na podstawie tych danych i przy założeniu średniej różnicy w PVD co najmniej 20% (±5%) między pacjentami, u których rozwija się SIC, a tymi, u których nie (test t dla prób niesparowanych), obliczono, że całkowita wielkość próby 30 pacjentów byłaby wystarczająca do wykazania statystycznie istotnej różnicy z mocą 80% i błędem alfa 0,05.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ancona, Włochy, 60126
- Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
dorosłych pacjentów z sepsą lub wstrząsem septycznym przyjętych do 14-łóżkowej medycznej Jednostki Intensywnej Terapii
Opis
Kryteria włączenia:
- osoba dorosła (>18 lat)
- posocznica lub wstrząs septyczny
Kryteria wykluczenia:
- posocznica trwająca dłużej niż 24 godziny
- wstępnie istniejąca koagulopatia
- jednoczesne stosowanie terapeutycznych leków przeciwzakrzepowych lub trombolitycznych
- czynniki utrudniające ocenę mikronaczyniową podjęzykową
- ciąża
- niemożność uzyskania świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gęstość naczyń perfundowanych
Ramy czasowe: dzień 0 (przy rekrutacji)
|
różnica między pacjentami z septyczną koagulopatią a pacjentami bez koagulopatii
|
dzień 0 (przy rekrutacji)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odmiany parametrów mikronaczyniowych
Ramy czasowe: dzień 0 do dnia 4 (96 godzin)
|
ewolucja zmian mikrokrążeniowych u pacjentów z koagulopatią lub bez niej
|
dzień 0 do dnia 4 (96 godzin)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Micro_COAG_2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Posocznica
-
Drugs for Neglected DiseasesUniversiteit Antwerpen; PENTA Foundation; St George's, University of LondonZakończonySEPSIS noworodkówBangladesz, Uganda, Tajlandia, Afryka Południowa, Włochy, Grecja, Indie, Brazylia, Chiny, Kenia, Wietnam
-
Assiut UniversityNieznany
-
Assiut UniversityNieznany
-
Ahmed Mahmoud Ali Ali YoussefZakończony
-
Assiut UniversityNieznany
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineZakończonySEPSIS noworodkówBurkina Faso, Gambia
-
Stephanie BjerrumRigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; University of Ghana; Korle-Bu...Zakończony
-
Drugs for Neglected DiseasesUniversity of Oxford; KEMRI-Wellcome Trust Collaborative Research ProgramZakończonySEPSIS noworodkówKenia
-
Gehad AbdelnaserAssiut UniversityNieznany
-
Franciscus GasthuisErasmus Medical CenterZakończonyZakażenie noworodków | SEPSIS noworodkówHolandia