- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07404475
Microcirculación y Coagulopatía en la Sepsis ([MicroCOAG])
4 de febrero de 2026 actualizado por: Abele Donati, MD, Università Politecnica delle Marche
Relación entre las Alteraciones Microcirculatorias y la Coagulopatía en la Sepsis: Estudio Observacional Prospectivo.
La coagulopatía inducida por sepsis (SIC) y la disfunción microvascular son características distintivas de la sepsis, aunque su relación longitudinal sigue siendo poco comprendida.
El objetivo de este estudio es investigar la interacción entre la microcirculación sublingual, el daño endotelial, la oxigenación tisular periférica y los parámetros de coagulación en pacientes con sepsis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Estudio observacional prospectivo.
Criterios de inclusión: pacientes adultos (>18 años de edad) con sepsis o shock séptico.
Criterios de exclusión: sepsis de más de 24 horas, coagulopatía preexistente (enfermedad hepática grave, trastornos hemorrágicos hereditarios), uso concomitante de anticoagulantes terapéuticos o agentes trombolíticos, factores que impidan la evaluación microvascular sublingual (incluyendo traumatismo maxilofacial o cirugía oral reciente), embarazo e incapacidad para obtener el consentimiento informado.
Para todos los pacientes, registraremos la edad, el género, el diagnóstico de ingreso, la fuente de sepsis, las comorbilidades, la evaluación secuencial de fallo orgánico (SOFA), la evaluación de fisiología aguda y evaluación crónica II (APACHE II) y la puntuación de fisiología aguda simplificada II (SAPS II).
Los datos clínicos y de laboratorio se recopilarán diariamente desde el día 0 hasta el día 4, incluyendo la presión arterial media (PAM), la frecuencia cardíaca (FC), los niveles de lactato arterial, el uso de sedantes, agentes vasoactivos con dosificación y agentes anticoagulantes.
En el día 0, se extraerán muestras de sangre arterial y se centrifugarán inmediatamente; las muestras de plasma se almacenarán a -70°C para medir los niveles de Sindecan-1 y trombomodulina. Las pruebas de laboratorio de coagulación estándar se analizarán diariamente desde el día 0 hasta el día 4, incluyendo el recuento de plaquetas, la razón normalizada internacional (INR), el tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT), fibrinógeno, antitrombina y niveles de dímero D.
Las puntuaciones de coagulopatía inducida por sepsis (SIC) y coagulación intravascular diseminada (CID) se calcularán diariamente.
La tromboelastografía se realizará diariamente.
La microcirculación sublingual se evaluará en el día 0 y el día 4 para evaluar parámetros de densidad vascular y calidad del flujo microvascular.
Se utilizará espectroscopia de infrarrojo cercano en el día 0 para evaluar la saturación de O2 tisular (eminencia tenar) y sus cambios dinámicos durante una prueba de oclusión vascular, proporcionando índices de capacidad de extracción de O2 tisular y reactividad microvascular. Datos de estudios anteriores sugieren que al menos el 50% de los pacientes con sepsis presentan coagulopatía.
La hipótesis subyacente de este estudio es que los pacientes que desarrollan coagulopatía inducida por sepsis exhiben alteraciones microcirculatorias más graves en el momento del diagnóstico de sepsis.
En un estudio previo que involucró pacientes sépticos, observamos una densidad de vasos perfundidos (PVD) basal de 22.8±4.7 mm/mm².
Basándonos en estos datos, y asumiendo una diferencia media en PVD de al menos el 20% (±5%) entre los pacientes que desarrollan SIC y los que no (prueba t de muestras no pareadas), se calculó que un tamaño de muestra total de 30 pacientes sería suficiente para demostrar una diferencia estadísticamente significativa con una potencia del 80% y un error alfa de 0.05.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ancona, Italia, 60126
- Azienda Ospedaliero Universitaria Delle Marche
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes adultos con sepsis o choque séptico ingresados en una Unidad de Cuidados Intensivos médica de 14 camas
Descripción
Criterios de inclusión:
- adulto (>18 años de edad)
- sepsis o shock séptico
Criterios de exclusión:
- sepsis durante más de 24 horas
- coagulopatía preexistente
- uso concomitante de anticoagulantes terapéuticos o agentes trombolíticos
- factores que impidan la evaluación microvascular sublingual
- embarazo
- imposibilidad de obtener el consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Densidad de vasos perfundidos
Periodo de tiempo: día 0 (al inscribirse)
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diferencia entre pacientes con coagulopatía inducida por sepsis y pacientes sin coagulopatía
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día 0 (al inscribirse)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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variaciones en los parámetros microvasculares
Periodo de tiempo: día 0 al día 4 (96 horas)
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evolución de las alteraciones microcirculatorias en pacientes con o sin coagulopatía
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día 0 al día 4 (96 horas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Infecciones
- Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
- Inflamación
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Septicemia
- Trastornos hemostáticos
Otros números de identificación del estudio
- Micro_COAG_2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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