- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07432568
Badanie liposomalnego irynotekanu plus 5-FU/LV HAIC z lenwatinibem i inhibitorem PD-1 w zaawansowanym ICC
23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Prospektywne badanie dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa liposomalnego irynotekanu, 5-fluorouracylu i leukoworyny w chemioterapii infuzyjnej do tętnicy wątrobowej (HAIC) w połączeniu z lenwatinibem i inhibitorem PD-1 jako terapii pierwszego rzutu w zaawansowanym wewnątrzwątrobowym raku dróg żółciowych (ICC)
To prospektywne, jednocentrowe, jedno-ramienne badanie kliniczne.
Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowej terapii skojarzonej jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym wewnątrzwątrobowym rakiem dróg żółciowych (ICC), którzy nie mogą być leczeni chirurgicznie.
Terapia skojarzona obejmuje chemioterapię wlewu do tętnicy wątrobowej (HAIC) z liposomalnym irynotekanem, 5-fluorouracylem i leukoworyną, wraz z doustnym lekiem celowanym lenwatynibem i dożylnym inhibitorem PD-1 (immunoterapia).
Łącznie zostanie włączonych 30 uczestników.
Głównym celem badania jest zmierzenie Odsetka Obiektywnych Odpowiedzi (ORR), czyli procentu pacjentów, u których nowotwór zmniejsza się lub zanika po leczeniu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie dotyczy nowej strategii terapeutycznej w leczeniu nieresekcyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowych (ICC).
Pomimo że jest to drugi najczęstszy pierwotny nowotwór złośliwy wątroby, zaawansowany ICC ma złe rokowanie z ograniczonymi skutecznymi opcjami leczenia pierwszoliniowego.
Uzasadnienie dla tego schematu kombinacyjnego opiera się na potencjalnej synergii między terapiami miejscowymi i systemowymi.
Doprowadzanie chemioterapii przez tętnicę wątrobową dostarcza wysokie stężenia chemioterapii bezpośrednio do guzów wątroby, potencjalnie poprawiając kontrolę miejscową przy jednoczesnym zmniejszeniu toksyczności systemowej.
Połączenie lenwatynibu, wielokierunkowego inhibitora kinazy tyrozynowej, i inhibitora PD-1 ma na celu jednoczesne hamowanie angiogenezy nowotworowej i wzmocnienie odporności przeciwnowotworowej.
Niniejsze badanie zbada, czy połączenie tych modalności (HAIC + terapia celowana + immunoterapia) może przynieść lepszą skuteczność w porównaniu z danymi historycznymi dotyczącymi standardowej chemioterapii.
Liposomalna postać irynotekanu jest stosowana ze względu na ulepszony profil farmakokinetyczny i celowane dostarczanie, co może zwiększyć skuteczność i tolerancję.
Kluczowe oceny obejmują ocenę guza na podstawie kryteriów RECIST 1.1 i monitorowanie bezpieczeństwa zgodnie z NCI CTCAE v5.0.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
30
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 75 lat.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony nieresekcyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych (ICC).
- Funkcja wątroby: klasa Child-Pugh A (wynik 5-6) lub dobra klasa B (wynik ≤7).
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana według kryteriów RECIST 1.1.
- Stan sprawności ECOG 0 lub 1.
- Przewidywana długość życia większa niż 12 miesięcy.
- Brak wcześniejszego leczenia systemowego z powodu nieresekcyjnego miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego ICC. Wcześniejsza chemioterapia adjuwantowa lub neoadjuwantowa jest dopuszczalna, jeśli zakończona >6 miesięcy przed nawrotem.
- Prawidłowa funkcja szpiku kostnego: liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×10⁹/L, hemoglobina ≥90 g/L, liczba płytek krwi (PLT) ≥100×10⁹/L, liczba białych krwinek (WBC) ≥3,0×10⁹/L.
- Prawidłowa funkcja nerek: stężenie kreatyniny w surowicy (Cr) ≤1,5 × ULN lub klirens kreatyniny (CCr) ≥60 ml/min (obliczony wzorem Cockcrofta-Gaulta).
- Prawidłowa funkcja krzepnięcia: czas protrombinowy (PT), czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) i międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5 × ULN.
- Brak czynnej lub podejrzewanej infekcji.
- Nieciężarna i niekarmiąca piersią. Uczestniczki i uczestnicy w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas badania i przez 6 miesięcy po ostatniej dawce.
- Dobra współpraca, zdolność do zrozumienia procedur badania oraz dostarczenie podpisanej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Wywiad innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem wyleczonego raka in situ lub raka podstawnokomórkowego skóry).
- Znaczne kliniczne objawy krwawienia lub skłonność do krwawień w ciągu 3 miesięcy przed leczeniem (np. >30 ml krwawienia, wymioty krwawe, smoliste stolce, krwiste stolce), krwioplucie (>5 ml świeżej krwi w ciągu 4 tygodni). Zdarzenia żylne/zakrzepowe w ciągu ostatnich 6 miesięcy (np. udar mózgu, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Konieczność długotrwałej antykoagulacji (np. warfaryna, heparyna) lub terapii przeciwpłytkowej (kwas acetylosalicylowy ≥300 mg/dzień lub klopidogrel ≥75 mg/dzień).
- Rozległe przerzuty odległe (np. przerzuty otrzewnowe, liczne przerzuty do kości/mózgu).
- Stosowanie silnych induktorów CYP3A4 w ciągu 3 tygodni przed pierwszą dawką lub stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 lub silnych inhibitorów UGT1A1 w ciągu 3 tygodni przed pierwszą dawką.
- Duża operacja narządowa w ciągu 4 tygodni przed leczeniem (z wyjątkiem biopsji igłowej, założenia cewnika żylnego centralnego, implantacji portu, stentowania dróg żółciowych, przezskórnego przezwątrobowego drenażu dróg żółciowych, cholecystostomii) lub planowana operacja elektywna.
- Czynna choroba serca w ciągu 6 miesięcy przed leczeniem, w tym zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dławica piersiowa. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <50% w badaniu echokardiograficznym lub źle kontrolowana arytmia.
- Wrodzony lub nabyty niedobór odporności (np. zakażenie HIV) lub czynne zapalenie wątroby (nieprawidłowe enzymy wątrobowe; dla WZW B: HBV DNA ≥1000 IU/ml; dla WZW C: HCV RNA ≥1000 IU/ml). Przewlekli nosiciele HBV z HBV DNA <2000 IU/ml mogą być włączeni, jeśli otrzymują jednoczesną terapię przeciwwirusową podczas badania.
- Każda inna choroba, zaburzenie metaboliczne, wynik badania fizykalnego lub nieprawidłowość laboratoryjna, która według oceny badacza przeciwwskazuje stosowanie badanego leku, może wpłynąć na interpretację wyników lub stwarza wysokie ryzyko dla pacjenta.
- Niedrożność jelit (z wyjątkiem niecałkowitej niedrożności, którą można opanować żywieniem dojelitowym) lub pacjenci z ryzykiem perforacji jelit (np. ostre zapalenie uchyłków, ropień brzuszny, wywiad raka jamy brzusznej).
- Uczestniczki ciężarne lub karmiące piersią.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Terapii Kombinowanej
Wszyscy uczestnicy otrzymują skojarzony schemat leczenia w postaci chemioterapii do tętnic wątrobowych (HAIC) z liposomalnym irynotekanem, 5-fluorouracylem i leukoworyną, plus doustny lenwatynib i dożylny inhibitor PD-1 jako leczenie pierwszego rzutu.
|
Liposomalny irynotekan (70 mg/m²) podawany w ciągu 90 minut, następnie leukoworyna (400 mg/m²) podawana w ciągu 2 godzin, a następnie 5-fluorouracyl (2400 mg/m²) podawany w ciągu 24 godzin poprzez wlew do tętnicy wątrobowej w dniu 1 każdego 21-dniowego cyklu.
Liczba cykli leczenia (od 2 do 6) jest ustalana przez badacza na podstawie odpowiedzi guza i tolerancji po początkowych 2 cyklach.
Lenvatinib jest podawany doustnie w dawce 8 mg raz na dobę, nieprzerwanie przez cały każdy 21-dniowy cykl.
Inhibitor PD-1 (konkretny lek wybierany według uznania badacza) jest podawany drogą dożylnej infuzji w Dniu 1 każdego 21-dniowego cyklu, około 24 godziny przed rozpoczęciem HAIC.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR)
Ramy czasowe: Co 2 cykle (każdy cykl trwa 21 dni) w okresie leczenia
|
Co 2 cykle (każdy cykl trwa 21 dni) w okresie leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas wolny od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniane do 60 miesięcy
|
Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniane do 60 miesięcy
|
|
Całkowite Przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od daty pierwszej dawki do daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniane do 60 miesięcy
|
Od daty pierwszej dawki do daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniane do 60 miesięcy
|
|
Wskaźnik Kontroli Choroby (DCR)
Ramy czasowe: Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub zakończenia leczenia, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 24 miesięcy
|
Od daty pierwszej dawki do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub zakończenia leczenia, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniano do 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik konwersji resekcji
Ramy czasowe: Od daty pierwszej dawki do daty radykalnej operacji, oceniane do 24 miesięcy
|
Od daty pierwszej dawki do daty radykalnej operacji, oceniane do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
9 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
9 czerwca 2032
Ukończenie studiów (Szacowany)
9 sierpnia 2032
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak gruczołowy
- Rak
- Rak dróg żółciowych
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Działania farmakologiczne
- Działania i zastosowania chemiczne
- Zastosowania terapeutyczne
- Enzymy i koenzymy
- Pirymidyn
- FormylTetrahydrofolates
- Tetrahydrofolety
- Kwas foliowy
- Pterins
- Perydyny
- Uracyl
- Pirymidynony
- Koenzymy
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Fluorouracyl
- Leukoworyna
- Lenvatinib
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSPC-DNY-BTC-TJ03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Tak. Dane indywidualnych uczestników po usunięciu danych osobowych, które stanowią podstawę wyników przedstawionych w głównej publikacji (w tym słowniki danych), zostaną udostępnione po uzasadnionym wniosku złożonym przez kwalifikowanych badaczy.
Wnioski należy kierować na adres 210412103@sust.edu.cn.
Dane będą dostępne począwszy od 12 miesięcy od daty publikacji artykułu, bez określonej daty zakończenia.
Wnioskodawcy będą musieli podpisać umowę o dostępie do danych i uzyskać zatwierdzenie od instytucjonalnej komisji rewizyjnej.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .