Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy II embolizacji płodu w przypadku malformacji żyły Galena

21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Darren Orbach
To jest prospektywne, nierandomizowane, jedno-ramienne badanie interwencyjne z udziałem płodów, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa embolizacji wewnątrzmacicznej VOGM. Uczestnicy otrzymają jednorazową interwencję w postaci embolizacji wewnątrzmacicznej w 34. tygodniu ciąży lub później. Po porodzie, oceny neurologiczne będą przeprowadzane co 6 miesięcy przez 2 lata (skorygowane o wiek ciążowy). Dane zostaną porównane z historycznymi kohortami.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie obejmuje pojedynczą interwencję płodową polegającą na przezmacicznej, przezczaszkowej punkcji zatoki esowatej płodu oraz embolizacji środkowej żyły przodomózgowia u płodów z malformacją żyły Galena (VOGM) z szerokością zatoki sierpowatej (FS) ≥ 7 mm (populacja badana). Do wypełnienia żylaka przodomózgowia zostaną użyte odczepialne cewki platynowe (Target XL i XXL Detachable Coil, Stryker Neurovascular). Procedura ta odbędzie się na sali operacyjnej w Boston Children's Hospital. Dane dotyczące stanu przedporodowego, porodu i okresu poporodowego będą zbierane do momentu wypisu pacjenta ze szpitala. Po porodzie oceny neurologiczne będą wykonywane u dziecka co 6 miesięcy przez 2 lata (skorygowane o wiek ciążowy). Dane zostaną porównane z historycznymi kohortami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Część ciężarna płodu z malformacją żyły Galena, u której zatoka prosta lub zatoka sierpowata drenująca żylak prosencefaliczny mierzy 7 mm lub więcej w obrazowaniu MR płodu (średnica przyśrodkowo-boczna mierzona w najwęższym punkcie zatoki wzdłuż osi przednio-tylnej, oceniana na przekroju wieńcowym lub osiowym ważonym T2).
  2. Wiek ciążowy płodu 34 tygodnie lub więcej w czasie planowanej interwencji płodowej, określony na podstawie informacji klinicznych i oceny pierwszego badania ultrasonograficznego. Przydatność do leczenia płodowego, w zakresie czynników technicznych/pozycyjnych, będzie oceniana indywidualnie przez uczestniczących w badaniu specjalistów medycyny matczyno-płodowej (MFM), ultrasonografistę i neurointerwencjonistę.
  3. Rozpoznanie anatomiczne płodowej malformacji żyły Galena. Różne stany naczyniowo-mózgowe, takie jak malformacja zatoki oponowej i przetoka tętniczo-żylna oponowa, mogą skutkować uwidocznieniem poszerzonych struktur naczyniowych wewnątrzczaszkowych in utero. Podobnie, poszerzenie żyły Galena u płodu można czasem zaobserwować bez obecności jakiejkolwiek wady tętniczo-żylnej, jako łagodną odmianę żylną. Stan ten jest łatwo odróżnialny sonograficznie od VOGM dzięki obecności poszerzonych tętniczych pni doprowadzających oraz obecności fali tętniczej w żylaku. Niniejsze badanie dotyczy wyłącznie płodów z ustalonym rozpoznaniem malformacji żyły Galena.

Kryteria wykluczenia:

  1. Rozległe uszkodzenie/glejoza miąższu mózgu płodu, tj. >10% objętości mózgu nadnamiotowego (prezentacja SFP). W niektórych przypadkach, w momencie początkowej diagnozy płodowej malformacji żyły Galena (kohorta SFP), obserwuje się znaczące obustronne uszkodzenia miąższu mózgu. Takie płody rzadko przeżywają, ale jeśli przeżyją, są głęboko upośledzone neurorozwojowo: zazwyczaj niewidome, nieme, kwadryparetyczne, często z nieustającymi, opornymi na leczenie napadami padaczkowymi, oraz trwale przykute do łóżka i niekomunikatywne. Ponieważ nie ma realnej możliwości osiągnięcia dobrego wyniku neurologicznego u takich pacjentów, płody z rozlanym obustronnym uszkodzeniem mózgu zostaną wykluczone.
  2. Nieodwracalne uszkodzenie narządów pozamózgowych płodu (np. obrzęk uogólniony płodu jako przejaw niewydolności serca, co rokuje śmiertelny wynik u płodów z malformacją żyły Galena).
  3. Płód z VOGM, u którego zatoka prosta lub zatoka sierpowata drenująca żylak prosencefaliczny mierzy mniej niż 7 mm w obrazowaniu MR płodu (przekrój wieńcowy lub osiowy ważony T2, średnica przyśrodkowo-boczna mierzona w najwęższym punkcie zatoki wzdłuż osi przednio-tylnej), spełniający kryteria obrazowania MR płodu dla prawdopodobnej ewolucji do kohorty IT.
  4. Cieżka otyłość matki przed ciążą, zdefiniowana jako wskaźnik masy ciała (BMI) równy 40 lub większy.
  5. Płody z dużymi wrodzonymi wadami pozaczaszkowymi.
  6. Objawy porodu przedwczesnego, pęknięcia błon płodowych lub odklejenia łożyska.
  7. Koagulopatia matczyna: INR > 1,2; PT/PTT powyżej zakresów norm dla laboratorium; płytki krwi <100.
  8. Jakiekolwiek stosowanie przez matkę leków przeciwzakrzepowych, zarówno profilaktycznie, jak i terapeutycznie.
  9. Wcześniejsza historia medyczna matki uniemożliwiająca znieczulenie zewnątrzoponowe.
  10. Ciąża wielopłodowa.
  11. Łożysko przodujące lub przyrośnięte.
  12. Uczestnictwo w innym badaniu płodowym wpływającym na zachorowalność i śmiertelność matki i płodu.
  13. Znana nadwrażliwość matki na stal nierdzewną 316LM.
  14. Zespół hipotensji w pozycji leżącej na wznak.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jednoramienny
To jest otwarte, jednoramienne badanie. Płody poddane zostaną jednorazowej interwencji embolizacji malformacji żyły Galena.
Badanie obejmuje pojedynczą interwencję płodu polegającą na wykonaniu przezmacicznego nakłucia przezczaszkowego płodu oraz embolizacji środkowej żyły przedmózgowiowej. Odłączane cewki platynowe (Target XL i XXL Detachable Coil, Stryker Neurovascular) zostaną użyte do uszczelnienia żylaków przedmózgowia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność embolizacji płodowej u pacjentów z malformacją żyły Galena
Ramy czasowe: Od urodzenia do 30 dnia życia
Główny punkt końcowy: śmiertelność mierzona od urodzenia do 30. dnia życia.
Od urodzenia do 30 dnia życia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo embolizacji płodowej u pacjentów z malformacjami żyły Galena
Ramy czasowe: Od dnia interwencji płodowej do 24 miesiąca życia

Wyniki bezpieczeństwa/punkty końcowe: częstość występowania następujących poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) od dnia 0 (dnia interwencji płodu) do porodu, mierzona liczbą zdarzeń doświadczonych przez liczbę zrekrutowanych uczestników:

  1. Krwiak śródmózgowy płodu z efektem masy, prawdopodobnie związany z procedurą
  2. Terytorialny niedokrwienny zawał płodu, prawdopodobnie związany z procedurą
  3. Krwiak płodu związany z procedurą, wewnątrzczaszkowy lub zewnątrzczaszkowy, wymagający transfuzji
  4. Krwiak matki wymagający transfuzji krwi
  5. Uraz łożyska związany z procedurą wymagający pilnego cięcia cesarskiego
Od dnia interwencji płodowej do 24 miesiąca życia
Uszkodzenie miąższu mózgu
Ramy czasowe: Od narodzin do pierwszego badania po urodzeniu
Częstość występowania uszkodzenia miąższu mózgu na pierwszym skanie po urodzeniu zostanie zebrana i porównana z historyczną kohortą, która nie przeszła interwencji płodowej.
Od narodzin do pierwszego badania po urodzeniu
Kamienie milowe rozwoju neurologicznego w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: Od urodzenia do 6 miesięcy
Ocena neurologiczna zostanie przeprowadzona w skorygowanym wieku ciążowym 6 miesięcy z wykorzystaniem Skal Adaptacyjnych Zachowań Vineland oraz Testu Rozumienia i Ekspresji Języka Rozwijającego się. Wyniki uczestników badania zostaną porównane z wynikami kohorty historycznej w podobnym wieku.
Od urodzenia do 6 miesięcy
Kamienie milowe rozwoju neurologicznego od 6 do 24 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy do 24 miesięcy
Oceny neurologiczne będą przeprowadzane od 6 miesiąca skorygowanego wieku ciążowego do 24 miesiąca skorygowanego wieku ciążowego przy użyciu Skal Adaptacyjnych Zachowań Vineland oraz Testu Rozwijającego Języka Receptywnego i Ekspresyjnego, Listy Kontrolnej Zachowań Dziecka, oceny poznawczej DAYC-2 oraz badania Bayleya (jeśli przeprowadzone osobiście). Wyniki uczestników badania będą porównywane z wynikami historycznej kohorty w podobnym wieku.
6 miesięcy do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Darren Orbach, MD PhD, Boston Children's Hospital, Boston, MA 02115

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj