Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Trastuzumab Rezetecan w Nieoperacyjnym Miejscowo Nawrotowym/Przerzutowym Raku Piersi

7 maja 2026 zaktualizowane przez: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II różnych dawek preparatu Trastuzumab Rezetecan do wstrzykiwań lub Trastuzumab Deruxtecan do wstrzykiwań w leczeniu nieoperacyjnego miejscowo nawrotowego/przerzutowego raka piersi z dodatnim HR i niską ekspresją HER2

Badanie ma na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych grup dawek Trastuzumabu Rezetecanu lub Trastuzumabu Deruxtecanu u pacjentów z HR-dodatnim, HER2-niskim, nieoperacyjnym, miejscowo nawracającym/przerzutowym rakiem piersi. Ponadto w badaniu zostanie eksploracyjnie oceniony profil farmakokinetyczny i immunogenność Trastuzumabu Rezetecanu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

150

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100021
        • Rekrutacyjny
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Główny śledczy:
          • Binghe Xu
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Kobiety w wieku od 18 do 75 lat (włącznie).
  2. Nieresekowalny miejscowo nawrotowy lub przerzutowy rak piersi.
  3. Wcześniejsza terapia musi spełniać następujące warunki: Brak wcześniejszej chemioterapii w leczeniu choroby nawrotowej/przerzutowej. Pacjentka musiała otrzymać co najmniej jedną linię wcześniejszej terapii endokrynnej w leczeniu choroby nawrotowej/przerzutowej z progresją choroby, a badacz ocenia, że dalsze korzyści z terapii endokrynnej nie są możliwe.
  4. Udokumentowana radiologiczna progresja choroby (podczas lub po ostatniej terapii).
  5. Stan sprawności ECOG 0 lub 1.
  6. Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
  7. Co najmniej jedna poza czaszkowa mierzalna zmiana jako zmiana docelowa zgodnie z kryteriami RECIST v1.1.
  8. Prawidłowa funkcja głównych narządów.
  9. Ciaża i antykoncepcja: Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji od badań przesiewowych do 7 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku i zgodzić się nie karmić piersią; wynik testu ciążowego z surowicy musi być ujemny w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką.
  10. Pacjentka dobrowolnie uczestniczy w tym badaniu, podpisuje formularz świadomej zgody, ma dobrą współpracę i jest gotowa współpracować podczas wizyt i procedur związanych z badaniem.

Kryteria wykluczenia:

  1. Obecność przerzutów do opon miękkich/rakowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, ucisku rdzenia kręgowego lub aktywnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego.
  2. Pacjentki z wyłącznie zmianami skórnymi lub mózgowymi jako zmianami docelowymi.
  3. Wywiad innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy.
  4. Obecność rakowego zapalenia naczyń chłonnych lub nagromadzenia płynu w trzeciej przestrzeni, którego nie można kontrolować metodami takimi jak drenaż.
  5. Wcześniejsza operacja, chemioterapia, immunoterapia lub terapia celowana makrocząsteczkowa w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką; wcześniejsza terapia endokrynna, chemioterapia analogami 5-FU lub radioterapia w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką; małocząsteczkowe środki celowane wymagają okresu wypłukania 2 tygodni lub 5 okresów półtrwania; inne leki badane wymagają okresu wypłukania 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania przed pierwszą dawką.
  6. Stosowanie leków immunosupresyjnych lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów w celach immunosupresyjnych w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką w celach terapeutycznych.
  7. Wywiad niedoboru odporności, w tym pozytywny test na HIV, inne nabyte lub wrodzone choroby niedoboru odporności lub wywiad przeszczepu narządu.
  8. Klinicznie istotna choroba układu sercowo-naczyniowego, taka jak ciężka/niestabilna dławica piersiowa, objawowa zastoinowa niewydolność serca itp.; klinicznie istotna arytmia nadkomorowa lub komorowa wymagająca leczenia lub interwencji; zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką.
  9. Uczestnicy ze znaną lub podejrzewaną śródmiąższową chorobą płuc; inne umiarkowane do ciężkich choroby płuc, które mogą zakłócać wykrywanie lub leczenie toksyczności płucnej związanej z lekiem i poważnie wpływać na czynność oddechową w ciągu 3 miesięcy przed pierwszą dawką; oraz wszelkie autoimmunologiczne, tkanki łącznej lub zapalne zaburzenia z zajęciem płuc.
  10. Znana dziedziczna lub nabyta skłonność do krwawień.
  11. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C lub marskość wątroby; lub ciężka infekcja wymagająca kontroli antybiotykami, lekami przeciwwirusowymi lub przeciwgrzybiczymi.
  12. Toksyczności z wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie ustąpiły do ≤ stopnia 1 (zgodnie z NCI-CTCAE v5.0).
  13. Każda inna ciężka choroba fizyczna lub psychiczna lub nieprawidłowość laboratoryjna, która może zwiększyć ryzyko związane z uczestnictwem w badaniu, zakłócać wyniki badania lub jakikolwiek inny stan, dla którego badacz uważa, że pacjentka nie nadaje się do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trastuzumab Rezetecan do wstrzykiwań
Trastuzumab Rezetecan do wstrzykiwań, różne dawki.
Trastuzumab rezetecan do wstrzykiwań.
Eksperymentalny: Trastuzumab Deruxtecan do iniekcji
Trastuzumab Deruxtecan do wstrzyknięć.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji (PFS).
Ramy czasowe: Co 6 tygodni po podaniu, około 14 miesięcy.
Co 6 tygodni po podaniu, około 14 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR).
Ramy czasowe: Co 6 tygodni po podaniu, około 14 miesięcy.
Co 6 tygodni po podaniu, około 14 miesięcy.
Czas trwania odpowiedzi (DoR).
Ramy czasowe: Co 6 tygodni po podaniu, około 14 miesięcy.
Co 6 tygodni po podaniu, około 14 miesięcy.
Wskaźnik korzyści klinicznej (CBR).
Ramy czasowe: Co 6 tygodni po podaniu, około 14 miesięcy.
Co 6 tygodni po podaniu, około 14 miesięcy.
Zdarzenia niepożądane (AEs).
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do 40 dni po podaniu ostatniej dawki.
Klasyfikacja według NCI-CTCAE wersja 5.0.
Od podania pierwszej dawki do 40 dni po podaniu ostatniej dawki.
Laboratory test indicators, including complete blood count.
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do 40 dni po podaniu ostatniej dawki.
Od podania pierwszej dawki do 40 dni po podaniu ostatniej dawki.
Wskaźniki badań laboratoryjnych, w tym analiza moczu.
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do 40 dni po podaniu ostatniej dawki.
Od podania pierwszej dawki do 40 dni po podaniu ostatniej dawki.
Wskaźniki badań laboratoryjnych, w tym badania wirusologiczne.
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do 40 dni po podaniu ostatniej dawki.
Od podania pierwszej dawki do 40 dni po podaniu ostatniej dawki.
Stężenia surowicze Trastuzumab Rezetecan.
Ramy czasowe: Do końca leczenia, około 14 miesięcy.
Do końca leczenia, około 14 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHR-A1811-217

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj