Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

QLC5513 Samodzielnie lub w skojarzeniu z QL1706 w uprzednio leczonym zaawansowanym lub przerzutowym TNBC.

29 marca 2026 zaktualizowane przez: Zhimin Shao, Fudan University

Otwarte, badanie fazy 2 z zastosowaniem QLC5513 samodzielnie lub w skojarzeniu z Epalolimab Tovolimab (QL1706) u wcześniej leczonych pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym TNBC.

Badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność QLC5513 stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z QL1706 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC), którzy otrzymali ≥1 linię wcześniejszej terapii systemowej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

To jest badanie fazy 2, randomizowane, otwarte. Pacjentki z TNBC kwalifikujące się do włączenia będą losowo przydzielane (1:2) do otrzymywania samego QLC5513 (Ramie 1) lub QLC5513 plus QL1706 (Ramie 2). Po zakończeniu lub przerwaniu leczenia badawczego zostanie przeprowadzona obserwacja bezpieczeństwa i obserwacja przeżycia. Głównym celem jest ocena odsetka obiektywnych odpowiedzi (ORR).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Kobiety w wieku ≥18 lat;
  2. Potwierdzony histologicznie inwazyjny rak piersi TNBC (specyficzna definicja: ER <1% dodatnich komórek nowotworowych w badaniu immunohistochemicznym definiuje się jako ER ujemny, PR <1% dodatnich komórek nowotworowych definiuje się jako PR ujemny, HER2 0-1+ lub HER2 ++, ale ujemny w badaniu FISH bez amplifikacji definiuje się jako HER2 ujemny);
  3. Miejscowo zaawansowany rak piersi (niepodlegający radykalnemu leczeniu miejscowemu) lub nawrotowy przerzutowy rak piersi;
  4. Postęp po co najmniej jednym wcześniejszym schemacie leczenia zaawansowanego/przerzutowego TNBC.
  5. Co najmniej 1 mierzalna zmiana według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1.
  6. Pacjentka posiada określoną w protokole prawidłową czynność szpiku kostnego, nerek, wątroby i krzepnięcia krwi.
  7. Nie otrzymały radioterapii, terapii celowanej molekularnie ani operacji w ciągu 3 tygodni przed rozpoczęciem badania i wyzdrowiały z ostrej toksyczności poprzedniego leczenia (jeśli przeprowadzono operację, rana zagoiła się całkowicie); Brak neuropatii obwodowej lub neurotoksyczności obwodowej I stopnia;
  8. Stan w skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 i oczekiwana długość życia ≥3 miesięcy;
  9. Płodne uczestniczki badania były zobowiązane do stosowania medycznie zatwierdzonej metody antykoncepcji podczas okresu leczenia w badaniu i przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim zastosowaniu leku badawczego;
  10. Uczestniczki dobrowolnie przystąpiły do badania, podpisały świadomą zgodę, miały dobrą współpracę i współpracowały w obserwacji.

Kryteria wykluczenia:

  1. Stosowano radioterapię (z wyjątkiem paliatywnej), chemioterapię i immunoterapię w ciągu pierwszych 3 tygodni leczenia, z wyjątkiem bisfosfonianów (które można stosować w przerzutach do kości);
  2. Niekontrolowane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (oznaczające objawowe lub objawowe leczenie glikokortykosteroidami lub mannitolem);
  3. Wywiad klinicznie istotnej lub niekontrolowanej choroby serca, w tym zastoinowej niewydolności serca, dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego lub arytmii komorowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
  4. Uporczywe działania niepożądane stopnia 1 lub wyższego spowodowane przez poprzednie leczenia. Wyjątkiem jest wypadanie włosów lub coś, co badacze nie uważają za konieczne do wykluczenia. Takie przypadki powinny być wyraźnie udokumentowane w notatkach badacza;
  5. Przeszły poważną operację (z wyjątkiem drobnych zabiegów ambulatoryjnych, takich jak założenie dostępu naczyniowego) w ciągu 3 tygodni od pierwszego cyklu leczenia próbnego;
  6. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią;
  7. Nowotwór złośliwy (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy) w ciągu ostatnich 5 lat.
  8. Wcześniejsza historia leczenia koniugatami przeciwciał z lekami (ADC).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A: QLC5513
Uczestnicy ramienia A otrzymają QLC5513 16 mg/kg dożylnie w dniu 1 i dniu 8 co 3 tygodnie. QLC5513 jest ADC ukierunkowanym na Trop2 z opatentowanym stabilnym łącznikiem i cytotoksycznym ładunkiem SN38.
Eksperymentalny: Ramię B : QLC5513+QL1706

Uczestnicy grupy B otrzymają QLC5513 16 mg/kg dożylnie w dniu 1 i dniu 8 co 3 tygodnie oraz QL1706 5 mg/kg dożylnie w dniu 1 co 3 tygodnie.

QL1706 to nowatorska podwójna blokada punktu kontrolnego immunologicznego zawierająca mieszaninę przeciwciał anty-PD1 IgG4 i anty-CTLA4 IgG1.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
ORR definiuje się jako odsetek uczestników z potwierdzoną całkowitą odpowiedzią (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) w oparciu o Kryteria Oceny Odpowiedzi w Nowotworach Litych (RECIST) w wersji 1.1.
Do około 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity czas przeżycia wolny od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
odnosi się do okresu od rozpoczęcia leczenia do progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło pierwsze, lub do ostatniej oceny PFS dla pacjentów żyjących bez progresji.
Do około 2 lat
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
okres od pierwszej udokumentowanej odpowiedzi całkowitej (CR) lub częściowej (PR) do pierwszej daty udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do około 2 lat
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
odsetek pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym nowotworem, którzy osiągnęli całkowitą odpowiedź, częściową odpowiedź lub stabilizację choroby w wyniku interwencji terapeutycznej w badaniu klinicznym.
Do około 2 lat
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
Odnosi się do okresu od momentu losowego przydziału do daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
Do około 2 lat
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami (AE)
Ramy czasowe: Do około 2 lat
Odnosi się do częstości występowania i stopnia zdarzeń niepożądanych (AE) oraz poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE); AE jest oceniany zgodnie z kryteriami oceny toksyczności National Cancer Institute Common Toxicity Grading Criteria (NCI-CTCAE) w wersji 5.0.
Do około 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SCHBCC-N044(QLC allcomer)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj