Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wtórne Wykorzystanie Danych PARALLEL-HF

7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Novartis Pharmaceuticals

Pepetyd natriuretyczny mózgu i biomarkery niewydolności serca podczas leczenia sakubitrylem/walsartanem u japońskich pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i obniżoną frakcją wyrzutową (HFrEF): Drugorzędowe wykorzystanie danych z badania PARALLEL-HF

W niniejszym badaniu wykorzystano próbki krwi oraz próbki moczu z pierwszego porannego oddania moczu (FMV) z badania PARALLEL-HF (część główna). Badanie PARALLEL-HF (część główna) było wieloośrodkowym, randomizowanym, podwójnie ślepym, z podwójnym ślepym zapasem, równoległym, aktywnym badaniem kontrolnym, mającym na celu ocenę wpływu sakubitrylu/walsartanu w docelowej dawce 200 mg dwa razy na dobę oraz enalaprylu 10 mg dwa razy na dobę na śmiertelność i zachorowalność sercowo-naczyniową u japońskich pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

236

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tokyo
      • Tokyo, Tokyo, Japonia, 105-6333
        • Novartis Investigative Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dane dotyczące biomarkerów i oceny klinicznej w badaniu PARALLEL-HF

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wymagana była pisemna świadoma zgoda przed wykonaniem jakichkolwiek ocen.
  2. Mężczyźni lub kobiety pacjenci ambulatoryjni w wieku ≥ 20 lat (w momencie podpisania świadomej zgody)
  3. Pacjenci z rozpoznaniem zastoinowej niewydolności serca w klasie NYHA II-IV i obniżoną frakcją wyrzutową:

    • LVEF ≤ 35% podczas Wizyty 1
    • NT-proBNP ≥ 600 pg/mL podczas Wizyty 1 LUB NT-proBNP ≥ 400 pg/mL podczas Wizyty 1 oraz hospitalizacja z powodu HF w ciągu poprzednich 12 miesięcy
  4. Pacjenci mieli być leczeni inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACEI) lub blokerem receptora angiotensyny (ARB) w stabilnej dawce przez co najmniej 4 tygodnie przed Wizytą 1.
  5. Pacjenci mieli być leczeni β-blokerem, chyba że było to przeciwwskazane lub nietolerowane, w stabilnej dawce przez co najmniej 4 tygodnie przed Wizytą 1.
  6. Antagonista aldosteronu również miał być rozważany u wszystkich pacjentów, biorąc pod uwagę czynność nerek, stężenie potasu w surowicy i tolerancję. Jeśli był podawany, dawka antagonisty aldosteronu miała być zoptymalizowana zgodnie z zaleceniami wytycznych i tolerancją pacjenta oraz powinna być stabilna przez co najmniej 4 tygodnie przed Wizytą 1. Inne terapie oparte na dowodach dla HF również miały być rozważane, np. terapia resynchronizująca serce i wszczepialny kardiowerter-defibrylator u wybranych pacjentów, zgodnie z zaleceniami wytycznych.

Kryteria wykluczenia:

  1. Wywiad nadwrażliwości na którykolwiek z leków badanych lub na leki o podobnych klasach chemicznych, ACEI, ARB, inhibitory neutralnej endopeptydazy (NEP), a także znane lub podejrzewane przeciwwskazania do leków badanych.
  2. Wcześniejszy udokumentowany wywiad nietolerancji na ACEI lub ARB.
  3. Znany wywiad obrzęku naczynioruchowego.
  4. Wymaganie leczenia zarówno ACEI, jak i ARB.
  5. Obecna ostra zdekompensowana HF (zaostrzenie przewlekłej HF objawiające się oznakami i objawami, które mogą wymagać leczenia dożylnego).
  6. Objawowa hipotonia i/lub skurczowe ciśnienie krwi (SBP) < 100 mmHg podczas Wizyty 1 (Badanie przesiewowe) lub < 95 mmHg podczas Wizyty 199 (koniec okresu wstępnego).
  7. Szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) < 30 mL/min/1,73 m² mierzony wzorem japońskim podczas Wizyty 1 (Badanie przesiewowe) lub Wizyty 199 (koniec okresu wstępnego) lub spadek eGFR > 35% między Wizytą 1 a Wizytą 199 (zgodnie z lokalnymi pomiarami).
  8. Stężenie potasu w surowicy > 5,2 mmol/L (mEq/L) podczas Wizyty 1 (Badanie przesiewowe) lub > 5,4 mmol/L (mEq/L) podczas Wizyty 199 (koniec okresu wstępnego) (zgodnie z lokalnymi pomiarami).
  9. Ostry zespół wieńcowy, udar, przemijający atak niedokrwienny, operacja kardiochirurgiczna, tętnic szyjnych lub inna główna operacja CV, przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) lub angioplastyka tętnic szyjnych w ciągu 3 miesięcy przed Wizytą 1.
  10. Choroba wieńcowa lub tętnic szyjnych prawdopodobnie wymagająca interwencji chirurgicznej lub przezskórnej w ciągu 6 miesięcy po Wizycie 1.
  11. Implantacja stymulatora serca z terapią resynchronizującą (CRT-P) lub wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora z terapią resynchronizującą (CRT-D) lub modernizacja istniejącego konwencjonalnego stymulatora lub wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora (ICD) do urządzenia CRT w ciągu 3 miesięcy przed Wizytą 1 lub zamiar wszczepienia takiego urządzenia. Również wyklucza się pacjentów, u których wszczepiono konwencjonalny stymulator lub ICD lub dokonano rewizji stymulatora lub innych przewodów urządzenia w ciągu 1 miesiąca przed Wizytą 1.
  12. Wywiad ciężkiej choroby płuc.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zależność między zmianą klasyfikacji NYHA a zmianą poziomu logarytmu stężenia BNP w osoczu od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, miesiąc 6, tydzień 0, tydzień 4 i tydzień 8
W tym badaniu zmiana zmiennej odpowiedzi od wartości wyjściowej w klasie NYHA została podzielona na 3 kategorie: poprawa=3, bez zmian=2 i pogorszenie=1. Do oceny związku między zmianą od wartości wyjściowej w klasyfikacji NYHA a logarytmicznie przekształconą zmianą od wartości wyjściowej (BNP) zastosowano model regresji logistycznej porządkowej.
Punkt wyjściowy, miesiąc 6, tydzień 0, tydzień 4 i tydzień 8

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
związek między zmianą klasyfikacji NYHA a logarytmicznie przekształconymi biomarkerami od wartości wyjściowej do ustalonych wcześniej punktów czasowych u pacjentów leczonych sacubitrylem/walsartanem lub enalaprylem
Ramy czasowe: Tydzień 0, Tydzień 4, Tydzień 8, Miesiąc 6
Zmienną odpowiedzi była zmiana od wartości wyjściowej w klasie NYHA (wyrażona jako poprawa, bez zmian, pogorszenie). Model obejmował klasę NYHA wyjściową jako efekty stałe oraz logarytmicznie przekształconą zmianę od wartości wyjściowej biomarkerów (BNP, cGMP, UACR, aldosteron, hsTnT, Cys-C, PRA, NT-proBNP, hsCRP) w dowolnym z zaplanowanych punktów czasowych jako kowarianty.
Tydzień 0, Tydzień 4, Tydzień 8, Miesiąc 6
związek między zmianą w KCCQ-CSS a przekształconymi logarytmicznie biomarkerami od wartości wyjściowej do zdefiniowanych z góry punktów czasowych u pacjentów leczonych sacubitrylem/walsartanem lub enalaprylem
Ramy czasowe: Tydzień 0, Tydzień 4, Tydzień 8, Miesiąc 6
Analiza odpowiedzi binarnej została przeprowadzona przy użyciu uogólnionego modelu mieszanego z bazowym KCCQ-CSS jako efektami stałymi oraz logarytmicznie przekształconą zmianą od wartości wyjściowej biomarkerów (BNP, cGMP, UACR, aldosteron, hsTnT, Cys-C, PRA, NT-proBNP, hsCRP) jako kowariantami.
Tydzień 0, Tydzień 4, Tydzień 8, Miesiąc 6
związek między zmianą klasyfikacji NYHA od punktu wyjściowego do określonych punktów czasowych a wartością wyjściową logarytmicznie przekształconych biomarkerów u pacjentów leczonych sakubitrylem/walsartanem lub enalaprylem.
Ramy czasowe: Tydzień 0, Tydzień 4, Tydzień 8, Miesiąc 6
Zmienną odpowiedzi jest zmiana od wartości wyjściowej w klasie NYHA (wyrażona jako poprawa, bez zmian, pogorszenie). Model obejmuje klasę NYHA wyjściową jako efekty stałe oraz logarytmicznie przekształcone wartości wyjściowe biomarkerów (BNP, cGMP, UACR, aldosteron, hsTnT, Cys-C, PRA, NT-proBNP, hsCRP) w każdym z zaplanowanych punktów czasowych jako kowariancje.
Tydzień 0, Tydzień 4, Tydzień 8, Miesiąc 6
związek między zmianą KCCQ od wartości wyjściowej do z góry określonych punktów czasowych a wartością wyjściową biomarkerów poddanych transformacji logarytmicznej u pacjentów leczonych sacubitrylem/walsartanem lub enalaprylem.
Ramy czasowe: Tydzień 0, Tydzień 4, Tydzień 8, Miesiąc 6
Analiza odpowiedzi binarnej jest przeprowadzana przy użyciu uogólnionego modelu mieszanego z początkową wartością KCCQ-OSS jako efektami stałymi oraz logarytmicznie przekształconymi wartościami początkowymi biomarkerów (BNP, cGMP, UACR, aldosteron, hsTNT, Cys-C, PRA, NT-proBNP, hsCRP) jako kowariantami
Tydzień 0, Tydzień 4, Tydzień 8, Miesiąc 6
zmiana w logarytmicznie przekształconych biomarkerach od wartości wyjściowej do z góry określonych punktów czasowych
Ramy czasowe: Tydzień 0, Tydzień 4, Tydzień 8, Miesiąc 6
Tydzień 0, Tydzień 4, Tydzień 8, Miesiąc 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CLCZ696BJP07

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj