- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na ATP Binding Cassette Podrodzina D Członek 3 Mutacja genu
Łącznie 9 wyników
-
Inozyme PharmaJeszcze nie rekrutacjaUogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1 | ATP-Binding Cassette Podrodzina C Członek 6 Niedobór
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutacyjnyZaburzenie biogenezy peroksysomów | Zaburzenie ze spektrum Zellwegera | RCDP – chondrodysplazja rizomelic punctata | Niedobór białka dwufunkcyjnego D | Niedobór racemazy alfa-metyloacylo-CoA | Niedobór peroksysomalnej oksydazy acylo-CoA | Niedobór peroksysomalnej acylo-CoA oksydazy 2 | ATP Binding Cassette... i inne warunkiKanada
-
Inozyme PharmaGACI GlobalJeszcze nie rekrutacjaATP-Binding Cassette Podrodzina C Członek 6 Niedobór | Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy ektonukleotydowej 1
-
Inozyme PharmaIQVIA BiotechAktywny, nie rekrutującyPseudoxanthoma Elasticum | Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | ATP-Binding Cassette Podrodzina C Członek 6 NiedobórStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Sztywność tętnic | Mutacja germinalna w genie NOTCH 3 | Patogeneza CADASIL | Fenotyp kliniczny CADASILStany Zjednoczone
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroby układu krążenia | Sztywność tętnic | Mutacja germinalna w genie NOTCH 3 | Patogeneza CADASIL | Fenotyp kliniczny CADASILStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia