- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na ICPFS oceniane przez dwóch zaślepionych i niezależnych radio-onkologów z MRI
Łącznie 10 wyników
-
Instituto Nacional de Cancerologia de MexicoZakończonyBadanie kliniczne fazy II | Dziewięćdziesięciu sześciu potwierdzonych histologicznie pacjentów z NSCLC z BM | Randomizowane w stosunku 1:1 do otrzymanych TN Plus WBR lub tylko WBR | ICPFS oceniane przez dwóch zaślepionych i niezależnych radio-onkologów z MRIMeksyk
-
Shen LinJeszcze nie rekrutacjaOcena bezpieczeństwa i skuteczności immunoterapii na etapie okołooperacyjnego leczenia raka żołądka i jelit z MSI-HChiny
-
Shanghai Public Health Clinical CenterNieznanyOcena skuteczności i bezpieczeństwa schematów R-EPOCH i R-CHOP u pacjentów z chłoniakiem rozlanym typu CD20+ związanym z AIDS
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Jeszcze nie rekrutacjaOcena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania anlotynibu w skojarzeniu z jednoczesną chemioradioterapią w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka szyjki macicy
-
michal rollRekrutacyjnyResekcja chirurgiczna | Celem badania jest ocena skuteczności terapii fotodynamicznej | Terapia adjuwantowa na wyniki kliniczne pacjentów z guzami desmoidalnymi poIzrael
-
InvestigatorUrologyIBSALInstituto de Investigación Biomédica de SalamancaNieznanyUstalenie skuteczności między czterema schematami pod względem agresywności guzów zgodnie z klasyfikacją Gleasona | Ustal skuteczność między czterema schematami pod względem chorobowości związanej z techniką | Ustalenie skuteczności pomiędzy czterema schematami w kategoriach subiektywnego... i inne warunkiHiszpania
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia