Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide or bictegravir/emtricitabine/tenofovir a

Łącznie 161 wyników

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Portoryko, Kanada, Belgia, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Zamiana na skojarzenie ustalonej dawki biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Francja, Niemcy, Austria, Kanada
Celldex Therapeutics

Zakończony

Badanie warlilumabu (anty-CD27) i ipilimumabu oraz CDX-1401 u pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem w stadium III lub IV

Nieoperacyjny czerniak stopnia III lub IV

Stany Zjednoczone
The Ojai Foundation

Zakończony

Badanie skuteczności niskich dawek naltreksonu w porównaniu z lekami antyretrowirusowymi dla HIV+

Seropozytywność HIV

Mali
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dorawiryny (MK-1439) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) (MK-1439-018) (DRIVE-FORWARD)

HIV-1
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność atazanawiru wzmocnionego COBI w porównaniu z atazanawirem wzmocnionym rytonawirem, każdy podawany z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portoryko, Australia, Tajlandia, Brazylia, Francja, Belgia, Kanada, Republika Dominikany, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia, Włochy, Austria, Dania, Meksyk, Portugalia, Szwajcaria
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wzmocnionego kobicystatem atazanawiru w porównaniu z atazanawirem wzmocnionym rytonawirem w skojarzeniu z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
St. Stephens Clinical Research

Zakończony

RIFT: Effect of Rifampicin on Plasma PK of FTC, TAF and Intracellular TFV-DP & FTC-TP (RIFT)

HIV

Zjednoczone Królestwo
Duke University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Center for AIDS...

Zakończony

Zapewnienie PrEP, leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C i MOUD poprzez telemedycynę w Greensboro SSP (PARTNERUP)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV | Zaburzenie używania opioidów | Używanie opioidów | Redukcja ryzyka

Stany Zjednoczone
IMPULS Endowment Fund

Zakończony

Czeskie badanie farmako-epidemiologiczne dotyczące leków modyfikujących przebieg choroby (CPE)

Stwardnienie rozsiane

Czechy

Szukaj badań klinicznych dla: elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide or bictegravir/emtricitabine/tenofovir a

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje